Jasmin Pfeiffer

Salome ist 15 Jahre alt und von Geburt an mehrfach schwerstbehindert. Sie kann nicht allein gehen, stehen oder sitzen. Da ihre Koordination und ihr Gleichgewicht gestört sind, kann sie sich nicht zielgerichtet bewegen. Durch eine schwere, therapierresistente Epilepsie braucht sie eine Rund-um-die Uhr Betreuung.

Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2015 mit einem Traumschwinger XL sowie 2018 beim Umbau eines behindertengerechten PKW unterstützt. Bei dem barrierefrei geplanten Hausbau ist vieles schiefgelaufen. Die Familie hat ihre letzten Rücklagen für mehrere Gutachten aufgebraucht und gegen die Firma Klage eingereicht. Kurz vor der Urteilsverkündung beantragte die Baufirma Insolvenz. Um alle Umbauten auszuführen sowie die Mängel zu beseitigen, benötigt die Familie Hilfe bei der Finanzierung, weshalb sie Kontakt aufgenommen haben.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Investitionskosten mit EUR 2.500,00. Davon stammen EUR 2.300,00 aus der Spendenaktion vom Hof Beermann.

Leano ist 8 Jahre alt und erhielt vor 2 Jahren die Diagnose Muskeldystrophie Duchenne, eine muskuläre Erbkrankheit. Seitdem verschlechtert sich Leanos gesundheitlicher Zustand zusehends. Durch die muskuläre Schwäche und den schnell fortschreitenden Muskelschwund ist er mittlerweile auf den Rollstuhl angewiesen.

Leano lebt gemeinsam mit seinen drei Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind, bei seinen Eltern. Sein Vater ist der Alleinverdiener der Familie, da sich Leanos Mutter rund um die Uhr um ihn kümmert. Mittlerweile besitzt Leano einen elektrischen Rollstuhl, der auch eine Liege- und Stehfunktion hat und ca. 150 kg wiegt. Da das derzeitige Auto der Familie zu klein geworden ist, hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe für den Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten. So können sie auch zukünftig gemeinsame Ausflüge in die Natur sowie viele schöne Momente mit Leano genießen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00.

Wenn der Wind sein Haar zerzaust, der Anhänger auf einer abschüssigen Straße an Tempo gewinnt und Häuser wie Menschen im Flug an ihm vorüberziehen, dann ist Luce glücklich: Nichts liebt der 15-Jährige mehr als das Fahrradfahren. Während seine Mutter in die Pedale tritt, genießt der Jugendliche als Sozius diese kleinen Auszeiten in vollen Zügen, lässt die Welt auf sich wirken und schöpft Energie aus dem Moment.

Gerade einmal fünfeinhalb Monate ist Luce alt, da erkrankt er an einer folgenschweren Herpes-Enzephalitis. Es ist der Beginn einer beispiellosen Leidensgeschichte mit einer langen Liste an niederschmetternden Diagnosen, die letztlich dazu führt, dass der Junge heute rund um die Uhr auf Betreuung angewiesen ist. Um dies sicherzustellen, gibt seine alleinerziehende Mutter ihren Job auf. Arztbesuche, Krankenhausaufenthalte und Verschnaufpausen im Kinderhospiz Bethel, dazu Therapien, Schule und andere Verpflichtungen lassen sich nicht länger mit einer Berufstätigkeit vereinen. Im Januar 2022 kollabiert einer seiner beiden Lungenflügel. Die nächsten sieben Monate verbringt der Junge auf der Intensivstation. Niemand kann damals mit Gewissheit sagen, ob er diesen weiteren Schicksalsschlag überstehen wird. Aber erneut zeigt sich:  Luce hat das Herz eines Kämpfers.

Zudem tendiert der Junge, aufgrund einer Epilepsie dazu, sich selbst schwer zu verletzen. Auch diese permanente Gefahr erfordert vollste Aufmerksamkeit. 2017 besucht Luce mit seiner Mutter Judith erstmals das Kinderhospiz Königskinder in Münster. Die Organisation schenkt den beiden einen behindertengerechten Fahrradanhänger, mit dem sie gerne und viel unterwegs sind. Das Lachen im Gesicht des Jungen, wie er in dem Gefährt sitzend und zutiefst zufrieden die kleine Alltagsflucht genießt, erfüllt auch seine Mutter mit einem Gefühl des Glücks.

Ab einem gewissen Zeitpunkt müssen die beiden ihre Touren jedoch einstellen, da der Anhänger zu klein geworden ist. In der Folge wird Luce launisch, die erträglichen Grenzen sind für die Mutter schnell erreicht. Also tritt Judith an die Aktion Kinderträume heran: Nichts wünschen sich Mutter und Sohn mehr als ein behindertengerechtes Rollstuhl-Fahrrad.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 8.500,00.

Hesna ist 8 Jahre alt und kam mit einer lumbalen Meningomyelozele mit lumbalem Lähmungsniveau zur Welt, weshalb sie ihr gesamtes Leben auf einen Rollstuhl angewiesen sein wird.

Eine behindertengerechte Wohnung zu finden, war für die Familie nicht einfach. Jedoch hatten sie schließlich Erfolg. Jedoch ist der Zugang mit 7 Stufen im Treppenhaus nicht barrierefrei. Aufgrund ihres zunehmenden Gewichts und Größe wird Hesna immer schwerer zu tragen, daher haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe beim Einbau einer Profilrampe für Hesna von außen über den Balkon gebeten. So kann sie eigenständig in die Wohnung fahren und erhält ein Stück Selbständigkeit zurück.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.000,00.

Simon ist 6 Jahre alt und leidet seit seiner Geburt an einer Chromosomenanomalie und daraus folgenden Erkrankungen wie kaudales Regressionssyndrom, neurogene Blasen- und Mastdarmstörung und vieles mehr. Simon kann weder selbständig laufen, noch essen oder sich versorgen. Deshalb ist er rund um die Uhr auf fremde Hilfe angewiesen.

Simon lebt gemeinsam mit seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind, bei seiner alleinerziehenden Mutter. Im letzten Jahr konnte Simon an einer Therapie im Heidi-Centrum teilnehmen, was ihm sehr gut getan und bekräftigt hat. Jedoch hatte er in letzter Zeit aufgrund diversen Infekten, die nach einer Operation am Rücken aufgetreten sind, sehr viele Krankenhausaufenthalte. Diese haben Simon körperlich sehr geschwächt und zurückgeworfen. Nach intensiver Recherche entdeckte die Familie eine Therapie im ProPrios-Centrum, um Simon körperlich wieder zu stärken. Da der Familie die finanziellen Mittel hierfür fehlen, haben Sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung für Simon gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit EUR 500,00.

Ranja ist 7 Jahre alt und lebt mit ihren vier Geschwistern bei ihrer Mutter, die seit dem frühen Tod von Ranjas Vaters infolge eines Herzinfarkts alleinerziehend ist. Im Alter von 2 Jahren wurde bei Ranja eine Entwicklungsverzögerung festgestellt, später folgte dann die Diagnose eines stark ausgeprägten Autismus. Ihre Prognose ist schlecht und eine Aussicht auf Heilung gibt es nicht. Ranjas Sprachfähigkeit ist stark eingeschränkt und sie benötigt permanent Unterstützung und Aufsicht.

Neben umfangreichen Therapien und notwendigen Fahrten zu Ärzten möchte Ranja am gesellschaftlichen Leben teilhaben. Der Transport mit öffentlichen Verkehrsmitteln ist aufgrund ihres Gesundheitszustandes sehr schwierig und körperlich für sie sehr belastend. Zudem verkehren diese in Ranjas Wohnort nur sehr selten und notwendige Therapien, wie beispielsweise ihre Reittherapie, könnte sie damit überhaupt nicht erreichen. Diese ist nicht nur aus medizinischer Sicht notwendig, sondern wirkt sich durch den Kontakt mit den Pferden spürbar positiv auf die Entwicklung und das emotionale Empfinden von Ranja aus. Daher hat die örtliche Beratungsstelle, die die Familie seit dem Tod des Vaters betreut, Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs für Ranja und ihre Familie gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion von Jürgen Mäder.

Jannik ist 5 Jahre alt und kam als extremes Frühgeborenes zur Welt. Zudem ist aufgrund eines seltenen Syndroms sein Zwillingsbruder leider bereits während der Schwangerschaft im Mutterleib verstorben. Dadurch war Jannik von einer Sauerstoffunterversorgung betroffen, sodass sich sein Gehirn nicht vollständig entwickeln konnte. Besonders seine motorischen Hirnregionen sind beeinträchtigt, weshalb er unter einer infantilen Zerebralparese leidet. Wegen seiner schweren Spastiken wurde Jannik bereits zweimal operiert und bekommt fünfmal die Woche Physiotherapie und Logopädie. Dennoch macht er nur sehr kleine Fortschritte und ist dauerhaft auf einen Rollstuhl angewiesen.

Jannik lebt gemeinsam mit seinem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei seiner alleinerziehenden Mutter. Die Eltern teilen sich die Erziehung der beiden im Wechselmodell. Jannik benötigt rund um die Uhr Unterstützung und viele Hilfsmittel, die ihm den Alltag erleichtern sollen, wie eine Badeliege, Therapiestuhl, Walker, Spezialsitze, Talker, Orthesen, etc. Da die Familie derzeit ein sehr kleines Auto besitzt, wird es für Janniks Mutter aufgrund seiner Größe und Gewicht immer schwieriger, ihn damit zu transportieren und den Rollstuhl zu verstauen. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und dringend um ein behindertengerechtes PKW mit genügend Platz und einer Rollstuhlrampe gebeten. So können sie auch zukünftig am sozialen Leben teilhaben, Ausflüge unternehmen, Verwandte und Freunde besuchen, sowie gemeinsam in den Urlaub fahren.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit EUR 1.000,00.