Jasmin Pfeiffer

Oleksii ist 11 Jahre alt und leidet an frühkindlichem Autismus, Epilepsie, Hypothyreose, einer Sehbehinderung sowie einer Entwicklungsstörung. Seine Kommunikationsfähigkeiten und Bewegungskoordination sind stark eingeschränkt. Oleksii hat mittlerweile neun Operationen an den Augen, den Geschlechtsorganen und den Zähnen überstanden. Die Flucht aus der Ukraine im März 2022 und das Zurücklassen des Vaters haben Oleksii zusätzlich schwer belastet. In Begleitung einer persönlichen Assistenz besucht Oleksii seit Herbst 2023 eine Schule für sehbehinderte Kinder. Nun beginnt er langsam die deutsche Sprache zu erlernen und erhält erste therapeutische Unterstützung.

Oleksiis Mutter ist ebenfalls zu 70 % sehbehindert. Da sie alleinerziehend ist, kann sie nur einer Teilzeitbeschäftigung nachgehen, sie arbeitet als Schulassistentin. Nachmittags begleitet sie Oleksii zu Therapien und Aktivitäten wie Ergotherapie, Theater und ins Schwimmbad. Ebenso hat Oleksii eine Autismustherapie angefangen, die ihm jedoch aufgrund der deutschen Sprache in der Kommunikation und seinem Verhalten Schwierigkeiten bereitet. Das braucht für Oleksij und seine Mutter viel Zeit, Mühe und Geduld.

Intensive Reha-Maßnahmen zeigten bei Oleksii stets gute Ergebnisse und positive Veränderungen. Bereits vier Mal konnte Oleksii an der Reha „ProPrios“ teilnehmen, hier gibt es ein hervorragendes Programm für Kinder mit Autismus. Jedoch übersteigt dies die finanziellen Eigenmittel von Oleksiis Mutter, weshalb sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten hat.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit 7.421,00. Davon stammen EUR 3.000,00 aus der Spendenaktion vom Hotel Dollenberg sowie aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Jeder Tag ist eine neue Herausforderung für die Familie von Nick: Der Siebenjährige ist aufgrund einer gravierenden Hirnschädigung seit seiner Geburt mehrfach schwerstbehindert und rund um die Uhr auf Betreuung angewiesen. Er hat keinerlei Kontrolle über seinen Körper, kann weder sprechen noch richtig schlucken. Nahrung nimmt er über eine Magensonde auf. Das Leben von Nick und seiner alleinerziehenden Mutter ist geprägt von einem intensiven Förder- und Therapieprogramm, von Arztbesuchen und Klinikaufenthalten. Nicks Mutter ist es sehr wichtig ihren Sohn so lange wie möglich selbst zu pflegen und zu betreuen.

Wenn für Nick – so wie im kommenden Jahr in Köln – eine mehrwöchige Reha-Maßnahme ansteht, reist er mit großem Gepäck: Rollstuhl, Sondennahrung und -besteck sowie dazugehörige Pflegeutensilien, Stehtrainer und Laufhilfe sind nur ein Teil dessen, was die Familie packen wird. Ihr Auto ist seit kurzem ein wirtschaftlicher Totalschaden. Angesichts ihres nur geringen Einkommens – weil Nick mit Unterstützung einer Schulbegleitung seit August 2023 eine heilpädagogische Schule besucht, kann seine Mutter wieder einer Beschäftigung mit reduziertem Umfang nachgehen – steht die Familie seither vor einem großen Problem.

Zuletzt hatte sie sich immer einen Wagen beim getrennt lebendenden Vater von Nick oder ihrem Lebensgefährten ausleihen müssen. All das möchte sie gerne ändern. Sie hat Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für einen geeigneten PKW gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für einen behindertengerecht umgebauten Caddy in Höhe von EUR 34.500,00. Davon stammen EUR 5.000,00 aus der Spendenaktion der Hotel-Residence Klosterpforte sowie EUR 29.500,00 aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Timotej ist 11 Jahre alt. Durch eine Virusinfektion in der Schwangerschaft wurde sein Gehirn angegriffen und er ist dadurch mehrfach geistig und körperlich behindert. Zusätzlich kämpft Timotej mit epileptischen Anfällen und einer anfälligen Lunge. Im Frühling 2008 ist die Familie im Rahmen einer Entwicklungshilfe-Organisation nach Kambodscha ausgewandert. Nach zahlreichen intensiven und lebensbedrohlichen Situationen sah sich die Familie gezwungen, Ende 2015 wieder nach Deutschland zurückzukommen. So ist für Timotej eine bessere medizinische und therapeutische Betreuung gewährleistet.

Timotej lebt gemeinsam mit seinen Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind, bei seinen Eltern. Aufgrund seiner körperlichen und geistigen Einschränkungen benötigt die Familie für die Fahrten zur Schule, den Therapien, den ärztlichen Untersuchungen und den gemeinsamen Ausflügen dringend einen behindertengerechten PKW. Wenn die Familie in den Urlaub fährt, muss Timotej neben seinem Reha-Buggy auch seine gesamte medizinische Ausstattung, dazu gehören das Sauerstoffgerät, die Absaugpumpe und den Überwachungsmonitor sowie seine Medikamente und Sondernahrung, mitnehmen. Die Familie hat um finanzielle Unterstützung für den Kauf eines geeigneten Fahrzeugs mit genügend Platz gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00.

Pia ist 10 Jahre alt und als Zwilling in der 27. Schwangerschaftswoche zur Welt gekommen. Sie leidet an einer globalen Entwicklungsverzögerung sowie einer Muskelhypotonie. Durch eine jahrelange parenterale Ernährung und dem Kurzdarmsyndrom hat Pia Essstörungen und starkes Untergewicht. Ihre Zwillingsschwester ist glücklicherweise gesund. Pia versucht mit ihrer Schwester Julia in allem mitzuhalten, jedoch gelingt es ihr nicht immer. Da Pia in den Armen, Händen und Beinen keine Kraft hat, braucht sie Rund-um-die Uhr Hilfe.

Zahlreiche Operationen im Babyalter hinderten Pia an einer gesunden Entwicklung. Infolge eines Eingriffs im Bauchraum, konnte Pias Bauchmuskulatur nicht richtig zusammenwachsen. Sie konnte weder krabbeln, aufstehen oder sitzen. Erst nach mehr als einem Jahr und einer weiteren Operation konnte dies korrigiert werden. So lernte Pia mit 3 Jahren zu sitzen und mit 4 Jahren zu laufen. Zahlreiche Therapien während der Kita und der Schule sowie ein pferdegestützte Reittherapie halfen Pia motorisch fitter und mutiger zu werden. Dabei konnte sie auch das Galileo-Trainingsgerät testen. Jedoch steht dieses in ihrer Schule leider nicht immer zur Verfügung, so dass sie oftmals nur einmal die Woche damit trainieren kann. Da die gesetzliche Krankenkasse die Kostenübernahme für ein Galileo-Trainingsgerät trotz ärztlicher Verordnung verweigert, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für einen Kauf des Gerätes gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 500,00.

Sarafina ist 13 Jahre alt und leidet an einer schweren Mehrfachbehinderung aufgrund einer konnatalen CMV-Infektion. Ihr Zwillingsbruder ist glücklicherweise gesund. Gemeinsam leben sie bei ihren Eltern, die beiden Kindern so gut es geht gerecht werden möchten. Sarafina benötigt rund um die Uhr Betreuung und Pflege. Ihr Vater ist aufgrund einer psychischen Erkrankung arbeitsunfähig und beteiligt sich so gut er kann. Auch nachts schlafen die Eltern abwechselnd bei Sarafina, um sie aufgrund ihrer extremen Schlafstörungen, die durch ihre Epilepsieanfälle ausgelöst werden, zu beruhigen.

Aufgrund einer schweren Ess-Schluckstörung, Kopf-Rumpfinstabilität, Muskelschwäche, Epilepsie, ausgeprägter Skoliose und auffallenden Spastiken benötigt Sarafina mehrfach die Woche therapeutische Hilfe. Die Fahrten zu Therapeuten und Ärzten gestalten sich zunehmend schwieriger, da Sarafinas Rollstuhl nicht in das derzeitige Familienfahrzeug passt und jedes Mal demontiert werden muss. Zudem muss Sarafina in ihrem Kindersitz platziert werden, was aufgrund ihres zunehmenden Gewichts und Größe immer beschwerlicher wird. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit Rollstuhlrampe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.000,00.

Anna ist neun Jahre alt und kurz nach ihrer Geburt wurde bei ihr ein Gendefekt diagnostiziert namens DiGeorge-Syndrom. Damit einhergehend leidet Anna an einem komplizierten Herzfehler, diversen Fehlbildungen, einer Gaumenspalte, Thymusdrüsendysplasie, Schwerhörigkeit auf dem rechten Ohr und Saggitalnahtsynostose. Zudem lebt sie mit einer Autismus-Spektrum-Störung. Die erste Zeit ihres Lebens verbrachte Anna in verschiedenen Krankenhäusern mit vielen schweren operativen Eingriffen. Mit drei Jahren erlitt sie eine Hirnblutung, die zu epileptischen Anfällen führte, die bis heute andauern und der Familie bis zu 20-mal täglich begegnen.

Anna lebt gemeinsam mit ihren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind, bei ihren Eltern. Das derzeitige Familienfahrzeug bietet nicht genügend Platz für alle Familienmitglieder und Annas Rollstuhl. Die Beförderung mit öffentlichen Verkehrsmitteln ist mit Anna unmöglich, da sie mehr Reizen ausgesetzt wäre und somit ein höheres Anfallsleiden aufzeigen würde. Daher hat der örtliche Caritas-Verein im Namen der Familie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit genügen Platz für alle gebeten. So wäre die soziale Teilhabe von Anna auch weiterhin gewährleistet und sie bekäme die bestmögliche medizinische und therapeutische Versorgung.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.

Jarle ist drei Jahre alt und kam per Notkaiserschnitt in der 31. Schwangerschaftswoche zur Welt, da seine Mutter eine Präeklampsie mit schwerem HELLP-Syndrom entwickelt hatte. Anschließend lag Jarle insgesamt 48 Tage im Krankenhaus, davon 30 auf der Intensivstation, da er ein paar Tage nach der Geburt eine Infektion erlitt, die leider trotz schneller ärztlicher Behandlung zu einer lebensbedrohlichen Sepsis führte. Jarles Gehirn nahm dadurch großen Schaden, und er entwickelte eine periventrikuläre Leukomalazie mit Substanzdefekten. Schließlich konnten seine Eltern ihn mit nach Hause nehmen, jedoch ohne zu wissen, inwieweit sich Jarle jemals entwickeln und welche Fähigkeiten er haben würde oder nicht haben könnte.

Jarle hat durch den schweren Start eine Cerebralparese entwickelt und hat daher große Probleme mit dem Muskeltonus und Spastiken in Armen und Beinen, wobei Kopf und Rumpf hypoton sind. Er leidet an einer Entwicklungsstörung, wobei die größten Defizite Jarles Grobmotorik liegen. Trotz allem macht er stetig Fortschritte und er versucht sich durch robben selbständig fortzubewegen. Jedoch hatte er im Sommer dieses Jahres seinen ersten Krampfanfall und erhielt die zusätzliche Diagnose fokale Epilepsie, die derzeit noch medikamentös eingestellt wird. Im März 2023 konnte Jarle an einer mehrtätigen Intensivtherapie im Adeli Medical Center teilnehmen, was ihm in seiner Entwicklung sehr gut tat. Da die Krankenkasse diese Therapieform nicht unterstützt, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe für eine weiter Adeli-Therapie für Jarle gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Behandlungskosten in Höhe von EUR 2.214,00.

Felix ist 16 Jahre alt und von Geburt an schwerstbehindert. Er kam mit einer Spina Bifida (offenem Rücken) zur Welt und musste schon viele Operationen über sich ergehen lassen. Darüber hinaus leidet Felix an einer schweren Skoliose (Wirbelsäulenverkrümmung), einer Hüftsubluxation und Klumpfüße. Seit 2021 wurde Felix mehrfach an der Wirbelsäule operiert, damit er so lange wie möglich im Rollstuhl mobil sein kann. Trotz seiner erheblichen Einschränkungen besitzt er einen außerordentlichen Kampfesgeist und große mentale Stärke.

Felix lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen vier Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Seine Familie unterstützt ihn in all seinen Unternehmungen wie Schwimmen, Rollstuhlskaten, Rollstuhlbasketball und Fußball. Sein größter Traum ist ein Stadion-Besuch. Bereits 2017 hatte seine Familie Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigten. Mittlerweile ist dieses Fahrzeug zu klein geworden, weil Felix für seine Hilfsmittel viel Platz benötigt. Für die Fahrten und Ausflüge mit der Familie benötigen sie dringend ein größeres Auto inkl. Auffahrrampe für Felix‘ Rollstuhl. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben sie erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00.