pixel-admin

Tamsela, 14, leidet unter MPS 3 (eine fortschreitende Stoffwechselerkrankung) und ist mehrfach schwer behindert. Sie lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihren drei jüngeren Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Der Vater verstarb 2009.

Tamsela wird, unterstützt von einem Pflegedienst, zu Hause von ihrer Mutter gepflegt. Da sich ihr Zustand verschlechtert hat, werden verschiedene technische Hilfsmittel benötigt, um die Pflege daheim überhaupt noch leisten zu können. Dazu gehört auch ein Deckenlift. Weil die Mutter die Anschaffung nicht allein finanzieren kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.445,00.

Michael ist 15 und schwer behindert. Er kann weder gehen noch stehen und sitzt demzufolge im Rollstuhl. Mehr als 10 große und schwere Operationen hat er bereits hinter sich. Er besucht eine Förderschule, kann dort aber aufgrund starker Schmerzen im Rücken und in den Beinen nicht den ganzen Tag bleiben. Die Eltern fahren ihn täglich hin und zurück. Leider ist ihr behindertengerechtes Auto alt und reparaturintensiv. Aus diesem Grund wünschen sie sich schnellstmöglich ein neues Fahrzeug und haben, weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren können, um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Franziska, 7, kam in der 36. Schwangerschaftswoche per Not-Kaiserschnitt zur Welt und ist körperlich und geistig behindert. Sie hat einen Herzfehler, einen Hydrocephalus internus (Wasserkopf) und leidet an freier Trisomie 21 (Down Syndrom). Sie kann nur einige wenige Worte sprechen, nicht laufen und sitzt im Rollstuhl.

Franziska lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Yasmin, die glücklicherweise gesund ist. Die Familie lebte bis zu deren Tod zusammen mit der Großmutter in einem Zweifamilienhaus. Weil die Mutter aufgrund der intensiven Pflege ihrer Tochter nicht arbeiten kann, konnte die Familie dann aber die Raten für das Haus nicht mehr zahlen und es wurde zwangsversteigert. Ihre finanzielle Situation ist sehr angespannt und so fehlt auch das Geld für die Restrate ihres Autos. Deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Martin, 4, leidet unter dem sehr seltenen Gendefekt ATRX-Syndrom, der nur bei Jungen zu schweren Beeinträchtigungen führt. Er ist körperlich und geistig mehrfach schwer behindert und auf dem Stand eines 10 Monate alten Babys. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2013 beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs unterstützt.

Martin lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner Zwillingsschwester Magda, die glücklicherweise gesund ist. Nun möchten die Eltern ihm eine Therapie in der „Internationalen Rehabilitationsklinik“ in der Ukraine ermöglichen. Die von Professor Kozijavkin entwickelte Methode ist eine hocheffektive Behandlungstechnologie und erwarb durch ihre Effektivität ein großes internationales Ansehen. Martin könnte durch die Therapie Fortschritte in seiner Mobilität machen und möglicherweise sogar das Laufen lernen. Weil sie die Kosten nicht ohne Unterstützung aufbringen können, hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen und noch einmal um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00.

Muhamed, 10, leidet an einer Muskeldystrophie Duchenne (eine Erbkrankheit, die zu Muskelschwäche und Muskelschwund führt). Im Alter von drei Jahren erhielt die Familie die Diagnose. Heute sitzt er im Elektrorollstuhl und ist stetig auf Hilfe angewiesen.

Muhamed lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinen beiden jüngeren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Leider besitzt die Familie kein Auto, was die zahlreichen Arzt- und Therapiebesuche aber auch gemeinsame Unternehmungen sehr beschwerlich und teilweise unmöglich macht. Weil die Mutter die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges nicht allein finanzieren kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 5.000,00.

Lisa-Marie, 5, kam vermeintlich gesund zur Welt. Bereits als Baby und Kleinkind war sie sehr lebhaft, schlief wenig und schrie sehr viel. Mit zwei Jahren kam sie in einen Kindergarten, war aber immer anders als die anderen Kinder. Mehrere Tests, die auf Druck der Eltern durchgeführt wurden, ergaben schließlich, dass bei Lisa-Marie eine Entwicklungsstörung und eine Hörminderung vorliegen. Daraufhin wechselte sie in einen heilpädagogischen Kindergarten. Seither ist sie sehr viel ausgeglichener, bei weiteren Tests. im Frühjahr 2014 wurde allerdings festgestellt, dass bei ihr auch eine geistige Behinderung vorliegt.

Lisa-Marie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer Halbschwester Anne, die glücklicherweise gesund ist. Aufgrund der Behinderung von Lisa-Marie ist die Mutter nur noch geringfügig beschäftigt, der Vater arbeitet in Vollzeit. Die finanzielle Situation der Familie ist sehr angespannt und deshalb hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet drei Fahrräder im Wert von EUR 1.750,00.

Mia, 8, kam nach einer unproblematischen Schwangerschaft vermeintlich gesund zur Welt und entwickelte sich in den ersten fünf Monaten völlig unauffällig. Dann änderte sich plötzlich alles. Sie schrie täglich mehrere Stunden und konnte nicht mehr gestillt werden. Alles was sie bereits erlernt hatte, ging wieder verloren. Es folgten mehrere Untersuchungen, die schließlich ergaben, dass sie an BNS-Krämpfen, einer besonders schweren Form der Epilepsie, litt. Sie hatte bis zu 100 Anfälle am Tag, wodurch ihr Gehirn massiv geschädigt wurde. Heute sitzt sie im Rollstuhl, kann nicht sprechen, sitzen, krabbeln oder laufen.

Mia lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Leia, die glücklicherweise gesund ist. Die Familie wünscht sich dringend ein behindertengerechtes Auto, da es kaum mehr möglich ist, Mia´s neuen Rollstuhl ins Auto zu heben. Weil ihnen die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Marius ist 5 und kam vermeintlich gesund zur Welt. Nach einigen Monaten fiel er jedoch in seiner Entwicklung zurück. Die Ärzten stuften ihn zunächst als entwicklungsverzögert ein und schlugen verschiedene Therapien vor. Nach eineinhalb Jahren stand fest, dass eine mehrfache körperliche und geistige Behinderung vorliegt und er vollständig auf Hilfe und Pflege angewiesen ist. Er kann nicht sitzen, krabbeln, seinen Kopf halten, Dinge greifen, sprechen, sich umdrehen usw. Dennoch ist er ein fröhlicher Junge, der mit seinem Humor und seinem Lachen anstecken kann. Besonders begeistert ist er von anderen Kindern.

Da die Ursache für Marius Erkrankung nicht geklärt werden konnte und die Aussicht auf ein gesundes Kind hoch war, entschieden sich die Eltern für ein zweites Kind. Im Oktober 2012 kam Emma zur Welt. Sie entwickelte sich zunächst auch normal, doch nach drei Monaten stand fest, dass ihre Entwicklung nicht alters entsprechend verlief. Heute entwickelt sie sich ähnlich wie ihr Bruder. Sie ist fröhlich und interessiert, motorisch aber auf dem Stand eines Säuglings und leidet zudem an Epilepsie.

Beide Kinder leben bei ihren Eltern, die sich die intensive Pflege teilen. Um gemeinsam mobil sein zu können, wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Auto, in das zwei Rollstühle passen. Weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren können, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Justin, ist 14 und leidet an einer Muskeldystrophie Duchenne (eine Erbkrankheit, die zu Muskelschwäche und Muskelschwund führt) und sitzt im Rollstuhl. Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden Brüdern, die glücklicherweise gesund sind. 2012 hat Aktion Kinderträume die Familie beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs unterstützt. Nun haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen. In den Kinderzimmern und im Wohnzimmer liegt Teppichboden. Weil Justin bei schlechtem Wetter mit seinem nassen Rollstuhl in die Räume fährt, ist der Teppichboden häufig feucht und verschmutzt und die Luft in den Räumen verschlechtert sich. Da sein kleiner Bruder an Asthma leidet, hat die Kinderärztin empfohlen, den Teppichboden schnellstmöglich zu entfernen. Weil ihnen das Geld für einen Laminatbelag fehlt, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 850,00.