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Jakob ist 3 Jahre alt und leidet an einem Gendefekt. Er ist hauptsächlich in seinem Verhalten, dem expressiven Sprachgebrauch und durch eine Hypotonie auffällig. Lukas Bruder ist 2 Jahre alt und hat ebenfalls einen Gendefekt. Er ist global entwicklungsverzögert und hat vor allem mit der Atmung große Schwierigkeiten, weshalb er ständig durch ein Monitoring überwacht werden muss.

Die beiden Jungs leben gemeinsam bei ihren Eltern. Bereits in der Vergangenheit hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten, der genügend Platz für Lukas Rehabuggy und zusätzliche diverse andere Hilfsmittel bietet.

Nun hat die Familie erneut Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe beim Kauf eines Pflegebetts für Lukas gebeten. Trotz Widerspruch wurde dieses erneut von der gesetzlichen Krankenkasse abgelehnt. Die Familie hat Klage beim Sozialgericht eingereicht. Allerdings dauert dieser Prozess sehr lange und Lukas benötigt dringend ein geeignetes Bett, da sein Sauerstoffgehalt während er schläft ständig überwacht werden muss. Momentan schläft Lukas in einem Gitterbett. Seine Mutter kann ihn aufgrund ihres Bandscheibenvorfalls aber weder allein ins Bett bringen noch aus dem Bett holen. Auch den Schlauchverlauf der PEG kann sie so nachts nicht korrigieren oder ihm die Sauerstoffmaske wieder auf die Nase setzen. Momentan ist sie für Lukas Versorgung immer auf zusätzliche Hilfe angewiesen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von mit EUR 2.530,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Ioana ist 12 Jahre alt und leidet am Angelman-Syndrom. Gemeinsam mit ihrem jüngeren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, lebt sie bei ihren Eltern. Beim Angelman-Syndrom handelt es sich um eine seltene genetischbedingte Erkrankung, die sich durch viele verschiedene geistige und körperliche Behinderungen, Entwicklungsverzögerung sowie Hyperaktivität äußert. Ioana wurde letztes Jahr an beiden Beinen operiert, wodurch sie nach einem langwierigen Heilungsprozess nun mit Unterstützung oder dem Rollator laufen kann. Seitdem machen ihr Aktivitäten im Freien wesentlich mehr Spaß, da sie nicht mehr auf ihren Rollstuhl angewiesen ist.

Die Familie macht sehr gern Ausflüge mit dem Fahrrad, bei denen Ioana leider nicht mitkommen kann, da sie nicht allein fahren kann. Da sie Ioana aber die Möglichkeit geben möchten, immer dabei zu sein, haben die Eltern eine Probefahrt mit einem Tandem-Dreirad gemacht. Ioana war sofort begeistert. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines Tandem-Dreirads gebeten. So könnten sie zukünftig die Fahrradausflüge zu viert machen und mehr Zeit miteinander verbringen, was Ioana bestimmt sehr gut tun würde.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 13.276,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Mohammed ist 17 Jahre alt und von Geburt an mehrfach schwerbehindert. Er hat einen Hydrocephalus (Wasserkopf) und leidet häufig unter epileptischen Anfällen. Sein Verhalten ist sehr oft aggressiv und autoaggressiv. Seine Beine sind in extremer Weise von einer Spastik betroffen. Damit sich seine Wadenmuskulatur lockert, bekommt er regelmäßig ärztlich verordnete Botoxbehandlungen. Außerdem werden seine Beine zum Geradestellen oftmals in ein Gipsbett gesetzt. Im November wird Mohammed operativ die Wadenmuskulatur verlängert und die Fußstellung stabilisiert.
Mohammed lebt bei seinen Eltern, zusammen mit seiner kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Die gesamte Familie musste lernen, mit Mohammeds schwerer Behinderung zurechtzukommen und alle Lebensbereiche auf seine Bedürfnisse anzupassen. Bereits 2013 hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Mittlerweile benötigt Mohammed aufgrund seines schnellen Wachstums einen größeren Rollstuhl und mehrere Hilfsmittel, weshalb öffentliche Verkehrsmittel keine Option für seinen Transport sind. Um auch weiterhin am sozialen Leben teilhaben zu können, für Besuche von Verwandten und Freunden und vor allem Arzt- und Therapiebesuche wahrnehmen zu können, benötigt die Familie dringend ein geeignetes Fahrzeug. Daher haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen und um Hilfe beim Autokauf gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.

Milan ist 6 Jahre alt und leidet an einem seltenen Gendefekt namens Pitt-Hopkins-Syndrom. Milan weist eine ausgeprägte kognitive, sprachliche und motorische Entwicklungsverzögerung auf, die mit zunehmendem Alter immer schwieriger für seine Mitmenschen wird. Milan fällt es schwer, alle Alltagsreize zu verarbeiten und mit verschiedenen Situationen umzugehen, was eine ausgeprägte innere und motorische Unruhe und Wutanfälle mit Hang zur Autoaggression zur Folge haben. Ruhe und vor allem körperliche Zuwendung geben Milan dann Sicherheit und helfen ihm sich zu beruhigen.

Tieren gegenüber ist Milan sehr aufgeschlossen, weshalb er seit mehreren Jahren an einer Reittherapie teilnimmt. Dabei kann er sich besser konzentrieren und ist deutlich ausgeglichener. Daher haben Milans Eltern beschlossen, ihm einen Therapiehund zur Seite zu stellen. Das erste Kennenlernen mit der Labradorhündin Bernette hat bereits stattgefunden und Milan war ganz begeistert und sehr gerührt. Bernette wird aktuell speziell darauf trainiert, Milan bei seinen Unruhezuständen zu beruhigen und lernt mit ihrem Körpereinsatz die Stimulation große Druckreize auszuüben und Milan dadurch Sicherheit zu geben. Durch den gezielten Einsatz von therapeutischen Übungen, fördert Bernette Milans Grob- und Feinmotorik und auch seine kognitiven Fähigkeiten

Die Ausbildung eines Therapiehundes ist sehr teuer und wird nicht von der gesetzlichen Krankenkasse übernommen. Daher haben Milans Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten. Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Ausbildungskosten mit EUR 4.000,00, die aus dem Tombolaerlös des Hotel Residence-Klosterpforten Cup 2022 stammen.

Hannes ist 17 Jahre alt und leidet an einer sehr starken Spastik, sein Zwillingsbruder Jonas nur an einer sehr leichten Form. Hannes ist auf einen Rollstuhl angewiesen und kann weder selbständig essen noch trinken und hat große Probleme, seinen Kopf und Oberkörper zu kontrollieren.

Da das aktuelle Familienfahrzeug immer häufiger in die Werkstatt zur Reparatur muss, möchte Hannes Mutter einen neuen VW Bus kaufen und diesen ebenfalls wieder behindertengerecht umbauen lassen, diese Mal jedoch mit einer Rampe für den schweren E-Rollstuhl von Hannes. Die Mutter der Brüder ist alleinerziehend und kann aufgrund der zeitintensiven Pflege der beiden nur halbtags arbeiten. Daher hat sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Umbau des neuen Fahrzeugs gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Umbaukosten in Höhe von EUR 13.363,03.

Tawhid ist 15 Jahre alt und im März 2021 allein als Flüchtling aus Bangladesch nach Deutschland gekommen. Seine Mutter lebte bereits in Deutschland und bemühte sich für die beiden hier eine Existenz aufzubauen. Tawhid ist an einem Lebertumor mit Metastasen erkrankt, der in Deutschland durch intensive Chemotherapie und eine operative Entfernung behandelt wurde. Aufgrund eines Rezidivs folgten 2 weitere Operationen und eine Immuntherapie. Tawhid erholte sich mithilfe von Krankengymnastik und Ergotherapie gut, jedoch kam es erneut zu Lungenmetastasen. Leider wird es für Tawhid keine Heilung geben, eine sanfte Immuntherapie kann ihm im besten Fall seine Lebenszeit etwas verlängern.

Tawhids größter Wunsch ist eine Reise nach Mekka, da seine Mutter und er sehr gläubig sind. Als Muslime halten sie sich an jede Gebetszeit und wünschen sich nichts sehnlicher als einmal in ihrem Leben an der Geburtsstätte ihres Propheten beten zu können. Zurzeit lebt die kleine Familie in einer Flüchtlingsunterkunft in der Nähe der Klinik, es gibt keine weiteren Familienangehörigen und nur wenige Freunde. Die betreunden Mitarbeiter der Caritas, das Palliativteam und das psychosoziale Team der Klinik arbeiten eng zusammen und bemühen sich sehr, Tawhids letzte Lebensphase so angenehm wie möglich zu gestalten und ihm der ein oder andere Wunsch noch erfüllt werden kann.

Aktion Kinderträume übernimmt die Reisekosten für Tawhid, seine Mutter und eine medizinische Begleitperson in Höhe von EUR 6.180,00.

Fabian ist 14 Jahre alt, schwer behindert und lebt in einer Pflegefamilie seit er 8 Wochen alt ist. Er leidet am MECP2-Duplikationssyndrom, einem schweren Gendefekt, und hatte laut Ärzten eine Lebenserwartung von 3 Jahren. Fabian hat sich dennoch für das Leben entschieden und seine Pflegeeltern genießen jeden Tag mit ihm. Er kann weder sprechen noch laufen, hat aber im Alter von 8 Jahren Rollstuhl fahren gelernt, womit niemand jemals gerechnet hat.

Fabians Pflegemutter arbeitet Teilzeit und kümmert sich die meiste Zeit um ihn. Fabians Pflegevater hatte auf dem Weg zur Arbeit einen schweren Glatteisunfall, bei dem er sich 3 Lendenwirbel gebrochen hat und seitdem erwerbsunfähig ist. Bereits 2014 hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Einbau eines Kasettenlifts für Fabian gebeten.

Nach langem Kampf mit der Krankenkasse hat Fabian mittlerweile einen E-Rollstuhl bekommen, der aber nicht genügend Platz im aktuellen Familienfahrzeug findet. Da die Eltern die Anschaffung eines größeren behindertengerechten PKWs nicht aus eigener Kraft realisieren können, hat die Fabians Pflegemutter erneut um Unterstützung gebeten. Dadurch könnte die Familie wieder mehr am sozialen Leben teilnehmen und mit Fabian seine „Geschwister“, die mittlerweile selbst Familie haben, besuchen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten eines entsprechenden Fahrzeugs mit EUR 3.000,00.

Julius ist 2 Jahre alt und leidet an Spina Bifia seit seiner Geburt. Seitdem steht das Leben der Familie auf dem Kopf und der Vater musste seine Arbeitsstelle als Gärtner aufgeben, um die Familie weiterhin versorgen zu können. Dazu kam, dass Julius Mutter auf Grund seiner zeitintensiven Betreuung keiner Beschäftigung nachgehen kann und bisher auch keine Tagesmutter für ihn gefunden werden konnte. Seitdem ist Julius Vater der Alleinverdiener der Familie und arbeitet nun im Schichtbetrieb, seine Mutter hat einen Mini-Job. Zudem pflegt Julius Mutter die Uroma solange ihre Eltern mehrmals jährlich mit ihrem Wohnmobil im Urlaub sind.

Vor ein paar Monaten bekam Julius zudem die Diagnose Schlafapnoe, weshalb er im Schlaf stets an einem Monitor zur Überwachung anschlossen werden muss. Schläft er länger wie 2 Stunden, benötigt Julius ein CPAP-Gerät mit Maske. Seitdem gibt es für die Eltern keinen ruhigen Abend wie auch keine ruhige Nacht mehr, da Julius die Maske nicht akzeptiert und sie sich schon nach kurzer Zeit vom Gesicht reißt.

Momentan besucht Julius regelmäßig diverse Therapien wie Physio und Logopädie und zuhause machen seine Eltern mit ihm mehrmals täglich Übungen, die man ihnen dort zeigt. Die beiden wollen Julius so gut es geht fördern und unterstützen. Deshalb haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe für eine Adeli-Therapie in der Slowakei für Julius gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 6.571,00.

Paulina ist 12 Jahre alt und leidet an einer schweren Form der Glasknochenkrankheit. Während ihrer Geburt kam es zudem zu Gehirnblutungen. Aufgrund ihrer fortschreitenden Erkrankung darf sie nicht viel sitzen. Ihre Wirbelsäule ist bereits sehr instabil und die Hüfte mehr als die Hälfte luxiert. Paulinas Knochen müssen bei Brüchen so zusammenwachsen wie sie brechen, was teilweise zu schmerzhaften Verformungen führt. Ein Bruch am Rücken oder Hals könnte sogar tödlich enden. Des Weiteren ist sie auf dem rechten Auge blind.

Paulina lebt zusammen mit ihren Eltern, die sie alleine betreuen und pflegen. Weil Paulina aufgrund ihrer Erkrankung keinen Kindergartenplatz erhält, ist es der Mutter nicht möglich berufstätig zu sein. Daher hat sie bereits 2015 Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines geeigneten Autos gebeten. Aktion Kinderträume übergab der Familie 2015 einen behindertengerechten Caddy.

Jetzt ist Paulinas Krankheit soweit fortgeschritten, dass sie aufgrund ihrer stark betroffenen Hüfte nicht mehr gerade sitzen kann, da ansonsten ihre Knochen zerbrechen könnten. Auch ihre Oberschenkel sind sehr stark von der Krankheit betroffen. Durch die Verformungen aufgrund der Brüche bilden sich starke Wassereinlagerungen. Deshalb hat Paulina einen extra breiten Rollstuhl bekommen, in dem sie nur noch liegend transportiert werden kann. Dieser ist jedoch zu groß für den vorhandenen Caddy. Um Paulina dennoch Ausflüge in den Zoo, Besuche bei Verwandten und Freunden und noch so viele glückliche Momente wie möglich zu schenken hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen und erneute Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für einen behindertengerechten Multivan in Höhe von EUR 36.800,00