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Liam ist 9 Jahre alt und kam per Notkaiserschnitt in der 34. Schwangerschaftswoche zur Welt. Nach 2 Wochen auf der Neugeborenenstation wurde bei ihm Gelbsucht diagnostiziert, danach durfte er endlich nach Hause.

Jedoch fingen dann die Probleme an: Liam nahm nicht mehr zu, hat sein Essen ständig erbrochen und entwickelte sich nicht altersgerecht. Im Krankenhaus wurden diverse Tests durchgeführt ohne bestätigte Diagnose. Liams Mutter wurde mitgeteilt, dass er entwicklungsverzögert und zu dünn sei, weshalb er sich nicht fortbewegen kann. Er konnte nicht allein sitzen, krabbeln oder laufen.

Liams Mutter gab sich damit nicht zufrieden und nach vielen Besuchen bei diversen Ärzten stand die Diagnose schließlich fest: Liam leidet an einem Gendefekt namens STXBP1 und frühkindlichem Autismus. Momentan ist er auf dem Entwicklungsstand eines 9 Monate alten Babys, er kommuniziert nonverbal bis auf das Wort Hey und schreit überwiegend. Mit 4 ½ Jahren fing Liam endlich an zu laufen, ist aber weiterhin auf einen Rollstuhl angewiesen. Er bekommt Physio-, Moto- sowie Reittherapie um seine Beweglichkeit weiterhin zu verbessern.

Liam lebt gemeinsam mit seiner jüngeren Schwester, die glücklicherweise gesund ist, bei seiner alleinerziehenden Mutter. Sie versucht in so gut es geht in den Alltag einzubinden, was sehr zeitaufwendig ist, da er rund um die Uhr betreut und gewickelt werden muss. Liam erkennt keine Gefahren und nimmt alles in den Mund. Er muss regelmäßig zur Untersuchung zu Fachärzten, die von seinem Wohnort weit entfernt sind. Das aktuelle Familienfahrzeug wird es nicht mehr durch den nächsten TÜV schaffen und ist auch viel zu klein. Zudem wird Liam schon bald einen größeren Rollstuhl bekommen und somit nicht mehr ins Auto passen wird. Aufgrund seiner Größe und seines Gewichts kann Liams Mutter ihn ohnehin kaum noch in den Kindersitz heben. Er wendet er sich während der Fahrt ständig aus dem Gurt, was die Autofahrten mit ihm sehr beschwerlich machen.

Liams Mutter hat daher Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eine behindertengerechten PKWs inklusive Rollstuhlrampe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für einen umgebauten Caddy in Höhe von EUR 31.600,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Kati ist 15 Jahre alt und hat das Rett-Syndrom. Besonders nachts leidet sie an epileptischen Anfällen und ist durch eine starke Skoliose körperlich eingeschränkt. Hierdurch hat sie eine massive Fehlhaltung eingenommen hat. Kati kann ein paar Schritte laufen, droht aber jederzeit zu stürzen. Während des Gehens holt sie immer wieder mit den Armen aus, ihre Knie sind gestreckt und ihr Oberkörper nach vorne gebeugt. Da Katis Gehirn durch einen Gendefekt in Mittleidenschaft gezogen ist, kann sie beispielsweise Aufforderungen nicht umsetzen. Sagt man zu ihr, sie soll sich setzen, kann es passieren, dass sie sich einfach fallen lässt.

Derzeit wird Kati mit dem Rollstuhl zum Auto gefahren, von einer Pflegeperson hochgehoben und in ihren Autositz gesetzt. Da Kati immer größer und schwerer wird, schaffen es die Eltern nicht mehr, sie täglich mehrmals rein und raus zu heben. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und finanzielle Unterstützung beim behindertengerechten Umbau ihres Autos gebeten. Kati muss regelmäßig bei verschiedenen Ärzten und Therapeuten vorstellig werden. Auch soll die Teilhabe am sozialen Leben weiterhin gewährleistet sein. Der neue Rollstuhl ist zu schwer um ihn im Kofferraum zu platzieren. Daher benötigt das Familienfahrzeug dringend eine Rollstuhlrampe, wodurch Kati dann im Rollstuhl sitzen bleiben und im Auto für eine sichere Fahrt befestigt werden kann. Da Kati an einer externen Angststörung leidet, ist es der Familie nicht möglich öffentliche Verkehrsmittel oder einem externen Fahrdienst zu nutzen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Umbaukosten mit EUR 1.000,00. Davon stammen EUR 940,00 aus der Spendenaktion von Robert Albrecht.

Miran ist 6 Jahre alt und mehrfach schwerbehindert. Mirans Mutter wurde aufgrund ihrer Schwangerschaftsdiabetes in der 40. Schwangerschaftswoche die Einleitung und Geburt per Kaiserschnitt empfohlen. Sie reagierte allergisch auf das ihr verabreichte Medikament, was allerdings erst sehr spät bemerkt wurde und Miran per Notkaiserschnitt geholt werden musste. Miran wurde tot geboren und musste reanimiert werden, danach lag er tagelang auf der Intensivstation und schwebte in Lebensgefahr. Nach 2 langen Wochen erfuhren die Eltern nach einem MRT endlich von Mirans tatsächlichem Gesundheitszustand: sein Gehirn hat durch die Strapazen der Geburt irreparablen Schaden genommen und er wird sein Leben lang behindert sein. Da Miran unter extremen Saug- und Schluckbeschwerden sowie Brechreiz litt, wird er nun über eine PEG-Sonde ernährt, damit er an Gewicht zunimmt.

Mirans Eltern möchten ihr Kind so gut es geht fördern und haben sehr früh mit den verschiedensten Therapien begonnen. Nach langen Recherchen stießen die Eltern auf die Neurorehabilitation im AXIS Medical Center in der Slowakei. Daher haben Sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe bei den Kosten für einen Aufenthalt gebeten. Bei der Therapie wird an seiner Aufrichtung und aus eigener Kraft erste Schritte zu gehen, gearbeitet. Anfangs noch mit Unterstützung, aber mit dem Ziel, dass Miran eines Tages ohne fremde Hilfe laufen kann. Im AXIS Medical Center wird Miran gezeigt wie er seinen Körper bewusster wahrnimmt. Ziel ist es, dass Miran sein Kopf aufrecht halten kann und eine bessere und stabilere Kontrolle über seinen Rumpf erlangt. Zudem wird an der Beweglichkeit seiner Arme und Beine gearbeitet, sie werden gelockert und am Muskelaufbau gearbeitet. Des Weiteren soll Mirans Schlafqualität und Atmung verbessert werden und ihn zur Kommunikation mit seiner Umwelt ermutigen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 5.478,80. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Der Kinder-Hospizdienst Dortmund benötigt dringend einen stadttauglichen Kleinwagen – am besten so effizient wie möglich und klein genug für jede Parklücke. Da es sich beim Kinder-Hospizdienst um eine durch Spenden finanzierte Organisation handelt, ist die Anschaffung eines Fahrzeugs wirtschaftlich unmöglich. Derzeit besuchen die Mitarbeiter, egal ob haupt- oder ehrenamtlich, ihre zu betreuenden Familie, wo auch immer sie wohnen, mit öffentlichen Verkehrsmitteln oder gegebenenfalls mit dem eigenen PKW. Sie stellen also nicht nur ihre unbezahlbare Zeit zur Verfügung, sondern müssen selbst für das Fahrgeld bzw. Benzin aufkommen, um ihr Ehrenamt ausüben zu können.

Die Mitarbeiter des Kinder-Hospizdienstes wurden anlässlich der Engels-Fackel-Übergabe des Kinder-Lebens-Laufs in der Tönnies-Arena von den Verantwortlichen der Aktion Kinderträume sehr herzlich empfangen. Das Zusammentreffen in Rheda-Wiedenbrück war allen eine große Freude. Die Engels Fackel verbindet Menschen und lässt Freundschaften entstehen und so kam es auch dazu, dass der Kinder-Hospizdienst Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf ihres ersten offiziellen Einsatzfahrzeugs gebeten. Vorzugsweise in der Farbe Hellblau mit ihrem Herz-Logo und Bärenkopf – also ein echte HOPE-Mobil.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 14.000,00. Alle Beteiligten freuen sich sehr auf zukünftige gemeinsame Projekte und darauf sich gegenseitig bei ihrer so wichtigen Arbeit zu unterstützen.

Fiona ist 11 Jahre alt und kam mit leichten Startschwierigkeiten (Respiratorischem Versagen) zur Welt. Im Alter von 6 Jahren wurde bei Fiona ein Gendefekt namens Mukopolysaccharidose Morbus Sanfilippo (MPS3A) festgestellt. Dabei handelt es sich um eine seltene angeborene Erkrankung des lysomalen Stoffwechsels. Symptome und Beeinträchtigungen nehmen bei dieser Krankheit mit der Zeit zu. Fiona leidet u.a. an psychomotorischer Retardierung mit Entwicklungsrückschritten, hyperaktivem und aggressivem Verhalten sowie an kindlich eintretender Demenz. Sie ist schwerstmehrfachbehindert und rund um die Uhr auf intensive Pflege und Betreuung angewiesen. Fiona kann nicht sprechen, nicht laufen und hat zunehmend Durch- und Einschlafstörungen.

Fiona lebt gemeinsam mit ihrem Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei ihrer Mutter und deren Lebensgefährten. Sie versuchen sie so gut es geht in den Familienalltag zu integrieren und sie zu Freunden, zum Einkaufen und Freizeitausflügen mitzunehmen. Jedoch ist das aktuelle Familienfahrzeug nicht behindertengerecht, weshalb Fiona darin nur in ihrem Reha-Kindersitz transportiert werden kann. Aufgrund ihrer zunehmenden Größe und Gewicht passt sie nicht mehr in den Kindersitz bzw. hängt seitlich aus dem Kindersitz heraus, was ein hohes Verletzungsrisiko für sie birgt. Auch das Umsetzen vom Rollstuhl in den Kindersitz macht Fionas Mutter zunehmend Probleme. Fionas Rollstuhl muss jedes Mal demontiert werden, damit er in den Kofferraum passt, was sehr viel Zeit kostet. Daher hat Fionas Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs inklusive Rollstuhlrampe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anaschaffungskosten mit EUR 5.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Vincent ist 14 Jahre alt und leidet an einem weltweit unbekannten Gendefekt. Während der Schwangerschaft stellten die Ärzte fest, dass Vincent viel zu klein war, weshalb er bereits in der 35. Schwangerschaftswoche per Kaiserschnitt geholt wurde. Er war nur 41 cm groß und wog knapp 1.600 g, davon waren 300 g Wassereinlagerungen. Vincent ist von Geburt an geistig und körperlich behindert und wurde mit einer Gaumenspalte geboren, die 2008 operativ geschlossen wurde. Er leidet unter einer Augenfehlbildung mit beidseitiger starker Sehschwäche, Schwerhörigkeit und Epilepsie.

Nachdem Vincent 2010 fast an einer Lungenentzündung gestorben wäre, musste ihm eine Magensonde für die Essenszufuhr gelegt werden. Seine Sauerstoffsättigung und Atmung muss rund um die Uhr elektronisch überwacht werden. Durch die Wassereinlagerungen in seinem Kopf, kam es zu Fehlbildungen in Vincents Stirnbereich, eine OP zur Korrektur hierfür steht ihm noch bevor. Zudem leidet er an einer Wirbelsäulenverkrümmung, Skoliose und einer leichten Hüftfehlstellung, weshalb Vincent weder sitzen, noch laufen oder stehen kann. Da die Skoliose mittlerweile über 70% liegt und bereits sein Herz und seine Lunge beeinträchtigt, soll sie noch dieses Jahr operiert werden. Seit Anfang 2011 erhält Vincents Mutter täglich Unterstützung durch einen Intensivpflegedienst. Mittlerweile ist Vincent der große Bruder einer gesunden Schwester und lebt mit ihr gemeinsam bei seiner alleinerziehenden Mutter. Auch 2015 wäre Vincent beinahe wieder an einer Lungenentzündung gestorben. Seit einem Jahr hat er wieder häufiger epileptische Anfälle und muss regelmäßig zur Kontrolle.

Die Familie würde gerne gemeinsam mit Vincent mobil sein, was ohne ein entsprechendes Fahrzeug schon allein aufgrund der großen Anzahl seiner Hilfsmittel nicht möglich ist. Vincent muss in regelmäßigen Abständen immer wieder zu verschiedenen Ärzten und Kliniken. Auch möchte die Familie Freunde und Bekannte besuchen, jedoch bekommt das aktuelle Fahrzeug ohne kostspielige Reparaturen keinen TÜV mehr. Daher hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines größeren behindertengerechten PKWs inkl. Rollstuhlrampe gebeten. Dieses wird dringend benötigt, da Vincent im Winter sehr anfällig für Atemwegsinfekte ist und dann schnellstmöglich zum Kinderarzt muss.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 29.500,00.

Emeliya ist 8 Jahre alt und wurde als Baby geschüttelt, was zur Hirnblutung, Knochenbrüchen und Hämatomen führte. Zudem leidet sie am partiellen fetalen Alkoholsyndrom, ist traumatisiert und immer im Alarmzustand. Beim kleinsten Geräusch in der Nacht wacht sie schreiend auf und im Alltag hat sie große Probleme selbständig zu werden.

Da sie sich im Kontakt mit Tieren völlig verändert, kam Emeliyas Pflegefamilie auf die Idee einen Assistenzhund für sie ausbilden zu lassen. Schon beim ersten Treffen mit der Hündin Püppi war klar, dass sich die beiden gesucht und gefunden haben. Püppi hilft Emeliya ganz besonders im Straßenverkehr, nicht wegzulaufen und gibt ihr Ruhe und Entspannung. Sie verhindert, dass Emeliya sich Dinge in den Mund steckt, unterbricht ihre Wutanfälle und holt sie aus ihrer Welt in unsere zurück, gibt ihr bei Menschenansammlungen Sicherheit und ist ihr im Alltag eine gute und treue Freundin. Emeliya wird durch Püppi Eigen-/Verantwortung lernen und ihr Selbstbewusstsein durch die positiven Erlebnisse verbessern.

Die Ausbildung eines Therapiehundes ist sehr teuer und wird nicht von der gesetzlichen Krankenkasse übernommen. Daher haben Emeliyas Pflegeeltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten. Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Ausbildungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Levi, 14 Jahre alt, leidet am „Mabry-Syndrom“, einem sehr seltenen Gendefekt, welcher rezessiv von den Eltern weitervererbt wird. Das dafür verantwortliche Gen konnte 2010 erstmalig identifiziert werden. Levi kann nicht sprechen, muss gewickelt und gefüttert werden. Bei ihm liegen eine geistige Behinderung vor, organische Fehlbildungen und Epilepsie. Levis Mutter hat bereits in der Vergangenheit Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Anschaffung eines Epilepsie-Überwachungsgeräts namens Nightwatch gebeten.

Levi lebt bei seiner allein erziehenden Mutter. Da er rund um die Uhr betreut werden muss, kann Levis Mutter keinem Beruf nachgehen und verfügt daher nicht über ausreichend finanzielle Mittel. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2013 beim Kauf eines elektrischen Therapierads und 2015 bei den Kosten für eine Reittherapie unterstützt.

Mittlerweile ist das Therapierad für Levi viel zu klein geworden und er kann nicht mehr richtig darin sitzen. In der Vergangenheit wurde es sehr häufig benutzt und in den Sommerferien hat die Familie fast täglich damit lange Touren unternommen. Levis Mutter hat bereits ein Angebot vom nächstgelegenen Dreiradzentrum eingeholt und bittet erneut um finanzielle Unterstützung für ein Transportfahrrad gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 9.466,70. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Emily ist 4 Jahre alt und leidet an Lyssenzephalie. Da ihr Gehirn nicht richtig entwickelt ist, Sie ist schwerst mehrfachbehindert. Ihre Lebenserwartung ist auf wenige Jahre begrenzt. Bereits wenige Woche nach der Geburt merkten die Eltern, das mit Emily etwas nicht stimmt, sie konnte nicht richtig gestillt werden, nachts konnte sie nicht schlafen und machte einen weinerlichen und unruhigen Eindruck. Doch auch nach mehreren Terminen beim Kinderarzt wurden keine Auffälligkeiten festgestellt. Erst nach Monaten als Emily starke Schmerzen und hohes Fieber hatte, wurden umfangreiche Untersuchungen gemacht, die dann die erschreckende Diagnose brachte.

Bereits nach wenigen Wochen bekam Emily ihre ersten Krampfanfälle Nach vielen Behandlungen in verschiedenen Krankenhäusern bekam Sie starke Medikamenten und eine Atlaskorrektur, Danach lächelte sie zum ersten Mal. Im Sommer 2019 lag Emily über mehrere Wochen auf der Intensivstation, jedoch stabilisierte sich ihr Zustand wieder und sie durfte nach 7 langen Wochen endlich nach Hause. Sie lebt gemeinsam mit ihrem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei ihren Eltern. Emily wird eine PEG-Sonde ernährt und ist rund um die Uhr auf Hilfe angewiesen, sie kann nicht selbständig essen, nicht reden und gehen, sondern nur im behindertengerechten Buggy sitzen oder liegen.

Emily muss mehrmals im Jahr stationär ins Krankenhaus und auch der Transport zum Kinderarzt ist sehr schwierig. Denn auch wenn Emily eine starke Entwicklungsstörung hat, ist sie gewachsen und hat merklich an Gewicht zugenommen. Leider ist das Familienfahrzeug zu klein geworden und ein Elternteil musste bereits den Job aufgeben, da Emilys Pflege sehr viel Zeit in Anspruch nimmt. Auch der Besuch bei Freunden und Verwandten ist nicht mehr möglich. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit genügend Platz gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“