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Cevin ist 3 Jahre alt und leidet an bilateraler spastischer Zerebralparese, Skoliose, zerebraler Leukomalazie und wird über einen Shunt versorgt. Cevin war ein Frühchen, Spontangeburt im Haushalt und Reanimation durch den Notarzt. Im Alter von sechs Monaten kam Cevin zu seinen Pflegeeltern, davor war er nur im Krankenhaus und im Kinderheim. Seine leiblichen Eltern möchten bis heute keinen Kontakt zu ihm. Cevin kann weder sitzen, noch stehen oder laufen. Essen kann er mittlerweile ganz gut, muss aber gefüttert werden. Er versteht fast alles, kann sich aber selbst schlecht äußern. Cevin besucht seit Sommer 2021 eine Kita und erhält zahlreiche Therapien, damit Fortschritte erzielt und gefestigt werden.

Da Cevin u.a. auch an beidseitiger Hüftdysplasie leidet, wird er demnächst operiert und eine längere Zeit mit gespreizten Beinen gelagert werden müssen, um den Hüften Zeit zur Heilung zu geben. Seine Pflegeeltern versuchen Cevin so viel Selbständigkeit wie möglich zu geben. Jedoch muss jedes Hilfsmittel für ihn mit sehr viel Bürokratie beantragt und erkämpft werden. Cevin wohnt mit seinen Pflegeeltern am Rande eines Naturparks ohne jegliche öffentlichen Verkehrsmittel. Die drei fahren sehr gerne mit dem Fahrrad, jedoch ist der Anhänger für Cevin mittlerweile zu klein und nach der OP für ihn ungeeignet. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines Elektro-Lastenrads gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 5.618,00.

Nektaria ist 17 Jahre alt und von Geburt an mehrfach schwerbehindert. Sie kann nicht sprechen, sitzt im Rollstuhl und hat starke Spastiken. Das Mädchen ist in allen Lebenslagen auf die Unterstützung ihrer Eltern angewiesen. Derzeit besucht Nektaria die sechste Klasse einer Schule für Körperbehinderte.

Nektaria lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren vier Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Die Eltern haben bereits vor zwei Jahren Kontakt aufgenommen, da sie ihrer Tochter gerne die Adeli-Therapie in der Slowakei ermöglichen wollten. Diese brachte deutliche Erfolge was Nektarias Spastiken angeht. Daher hat die Familie erneut um finanzielle Unterstützung gebeten, da die Kosten sehr hoch sind und auch nicht von der Krankenkasse übernommen werden.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 6.210,40. Davon stammen EUR 4.260,00 aus der Spendenaktion von Reinhold Dierkes.

Fynn und Luca sind 9 Jahre alt und schwer geistig und gehbehindert. Die beiden Jungs kamen bereits in der 26. Schwangerschaftswoche zur Welt und litten an Hirnblutungen, was zur Spastik in den Beinen führte, einer Sepsis und einem Wasserkopf. Fynn und Luca wurden mehrmals operiert und erhielten jeweils einen Shunt.

Die beiden Brüder leben bei ihren Eltern, die deren Familienhaus nach und nach barrierefrei umbauen wollen. Leider ist das aktuelle Fahrzeug für Fynn und Luca inklusive Rollstühlen zu klein und einer der beiden zusätzlich noch einen größeren Walker benötigt. Da der Vater der beiden Jungs derzeit Alleinverdiener ist, fehlen der Familie die finanziellen Eigenmittel. Daher hat die Mutter von Fynn und Luca Kontakt aufgenommen und um Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs mit genügend Platz gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.

Eren ist 7 Jahre alt und leidet an spinaler Muskelatrophie. Er lebt bei seinen Eltern und bekommt bald eine kleine Schwester, da seine Mutter schwanger ist. Erens Krankheit schreitet unaufhörlich fort, was bedeutet, dass sich sein Gesundheitszustand zunehmend verschlechtert. Er ist rund um die Uhr auf Hilfe durch fachlich geschultes Kinderkrankenschwestern oder seine Eltern angewiesen. Zudem benötigt Eren zahlreiche Hilfsmittel und sitzt im Rollstuhl oder Therapiestuhl, da er nicht selbständig sitzen oder gehen kann und nachts beatmet werden muss. Verbal äußert Eren sich durch Laute, Gebärden und benutzt seinen Talker, einen Sprachcomputer. Ernährt wird er seit seinem neunten Lebensmonat über eine Magensonde.

Eren hat mittlerweile einen E-Rolli bekommen, der jedoch nicht in das aktuelle Familienfahrzeug passt. Mit dem Rehabuggy sind Unternehmungen für die Familie sehr anstrengend, da dieser geschoben wird und alle medizinischen Hilfsmittel (Beatmungsgerät, Abhustgerät, Monitor, Absauggerät mit Kathetern, Notfallflasche mit Spritzen und Ambubeutel, Sauerstoffflasche, Nahrungspumpe, Wickeltasche, Spucktücher etc.) damit transportiert werden. Da die Familie all ihre finanziellen Eigenmittel für den barrierefreien Umbau ihrer Wohnung benötigt hat, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs mit genügend Platz für Eren und seinen E-Rolli sowie den baldigen Nachwuchs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.

Jolien ist 5 Jahre alt und kam bereits in der 38. Schwangerschaftswoche zur Welt, nachdem schon während der Schwangerschaft auffallend viele Fehlbildungen bei ihr festgestellt wurden. So sind zum Beispiel ihre Extremitäten verformt, die Zehen zum Teil zusammengewachsen, Joliens Kopf weist einen Mikrocephalus auf. Nach der Geburt kam noch ein stark ausgeprägter Immundefekt hinzu, sowie Kleinwüchsigkeit und eine Engstelle an Joliens Kehlkopf. Um die Atmung sicherzustellen benötigte sie daher ein Tracheostoma.

Jolien lebt gemeinsam mit ihren zwei älteren Brüdern, die glücklicherweise gesund sind, bei ihren Eltern. Um zu ihren zahlreichen Untersuchungen und Therapien zu kommen, ist die Familie dringend auf einen behindertengerechten PKW angewiesen. Jolien benötigt im Alltag jederzeit ein Absauggerät, Überwachungsmonitor mit Notfalltasche, die mit einem speziell angefertigten Reha-Buggy immer dabei sind. Aufgrund des hohen Gewichts ist die Nutzung von öffentlichen Verkehrsmitteln unmöglich. Daher hat die Familie um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs inklusive Rampe gebeten, das genug Platz für Jolien und ihren Reha-Buggy bietet.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.500,00.

Mehmet Ali ist 15 Jahre alt und aufgrund einer frühgeburtlichen Hirnschädigung behindert. Er kann u.a. nicht sprechen und hat eine schwere Spastik, die ihm eine koordinierte Bewegung fast nicht möglich macht. Mehmet Ali besucht eine Förderschule mit dem Förderschwerpunkt körperliche und motorische Entwicklung. Seinen Einhandrollstuhl kann er selbständig bedienen und auch mit seinem Dreirad ohne Hilfe fortbewegen. Mehmet Ali lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seiner jüngeren Schwester, die glücklicherweise gesund ist.

Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2017 und 2019 bei der Durchführung der Adeli-Therapie in der Slowakei unterstützt. Jedes Mal hat Mehmet Ali dabei deutliche Fortschritte gemacht und daher möchten die Eltern ihrem Sohn diese Therapie erneut ermöglichen. Nun haben seine Eltern wieder Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten, da die Kosten für eine solche Therapie sehr hoch sind und nicht von der gesetzlichen Krankenkasse übernommen werden.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit EUR 500,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Olivia ist 15 Jahre alt und wurde mit einer schweren dystonen Bewegungsstörung geboren, die Ursache hierfür hat man bisher auch durch zahlreiche Untersuchungen nicht gefunden. Olivia kann sich nur im Rollstuhl fortbewegen und um ihr hier mehr Selbstständigkeit zu ermöglichen, soll sie zeitnah einen E-Rollstuhl erhalten. Olivia besucht in ihrem Heimatort derzeit eine Förderschule mit Schulbegleitung, den Hin- und Rücktransport übernimmt ihre Mutter.

Olivia lebt bei ihrer alleinerziehenden Mutter gemeinsam mit ihren zwei Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Ihren Vater besuchen die Kinder alle zwei Wochen übers Wochenende. Derzeit wohnt Olivias Familie bei ihrer Tante in einer nicht barrierefreien Wohnung, ein Umzug in eine größere Wohnung, die behindertengerecht umgebaut werden kann, ist jedoch geplant. Da die Mutter rund um die Uhr mit Olivias Pflege und Betreuung beschäftigt ist, kann sie derzeit keinem Beruf nachgehen. Daher hat sie um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs inklusive Rampe gebeten, das genug Platz für Olivia und ihren E-Rollstuhl bietet.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Mika ist 14 Jahre alt und kam bei einer Zwillingsschwangerschaft vier Wochen zu früh zur Welt. Während der sehr langen und anstrengenden Geburt hörte Mikas Herz auf zu schlagen – er hatte drei Herzfehler. Er wurde ohne Vitalzeichen geboren und musste zwei Mal reanimiert werden. Mit drei Monaten musste er das erste Mal am Herzen operiert werden. Mika besucht eine Grundschule mit Förderschulklassen für körperliche und motorische Entwicklung.

Seit der Trennung der Eltern lebt Mika bei seiner alleinerziehenden Mutter und seinen drei Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Die Mutter hat 2017 bereits Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines Familienfahrzeugs gebeten, um nicht länger auf die öffentlichen Verkehrsmittel angewiesen zu sein.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen und um Hilfe bei der Anschaffung eines neuen Autos gebeten, da der aktuelle PKW mittlerweile ständig kaputt ist und die gesamten Ersparnisse für Reparaturen benötigt wurden. Jedoch benötigt Familie dringend ein Auto, um Mikas zahlreiche Arztbesuche, Kuren, Rehamaßnahmen und Therapien wahrnehmen zu können.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Die von-Galen-Schule ist eine private Förderschule mit dem Förderschwerpunkt geistige Entwicklung. Die Schülerinnen und Schüler mit jeweils individuell sehr unterschiedlich ausgeprägten geistigen Behinderungen werden dort ganztägig unterrichtet. Viele der Kinder sind in erheblichem Umfang körperbehindert. Aktion Kinderträume hat die Schule bereits mehrfach unterstützt.

Erneut haben die Verantwortlichen Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines Kindersofas gebeten. Der zehnjährige Emil ist auf Grund seiner geistigen Behinderung sehr schwer zu lenken, durch seinen Autismus ist er immer in Bewegung und sehr unruhig. Emil kann kaum stillsitzen und benötigt ständig Kontakt zu seiner Integrationskraft. Oft ist es ihm im Unterricht zu laut und unruhig, dann benötigt Emil dringend eine Rückzugmöglichkeit, wo er sich wieder beruhigen und danach am Unterricht teilnehmen kann. Bisher liegt Emil dann immer mit einer Decke auf drei alten Matratzen, die auf dem Boden liegen. Auf einem bequemen Sofa könnte er sich besser ausruhen und seine Mitschüler könnten sich ebenfalls daraufsetzen und ein Buch lesen. Außerdem verliert Emil während seiner Schreiattacken des Öfteren Speichel, daher sollte der Stoff abwaschbar sein.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für ein Ecksofa in Höhe von EUR 1.184,41. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Johanna ist 12 Jahre alt und wurde bereits in der 26. Schwangerschaftswoche als Zwilling auf die Welt geholt. Ihre Zwillingsschwester ist glücklicherweise gesund, aber Johanna hatte kurz nach der Geburt eine Hirnblutung. Dadurch hat sie eine linksbetonte Spastik und ist in ihrer gesamten Körpermotorik stark eingeschränkt. Johanna hat starke Entwicklungsverzögerungen und benötigt rund um die Uhr Hilfe. Sie kann sich in keiner Weise selbständig fortbewegen und ist auf einen Rollstuhl angewiesen. Durch regelmäßige Termine bei der Logopädie, Physio- und Ergotherapie sowie vielen Reha-Maßnahmen und Therapieprogrammen kann Johanna aber immer besser sprechen.

Johanna lebt gemeinsam mit ihrer alleinerziehenden Mutter und ihren beiden Geschwistern. Um den Alltag mit allen Terminen zu meistern, konnte die Familie seither das Auto der Großeltern nutzen. Dieses ist aber mittlerweile zu alt für kostspielige Reparaturen, die dringend anstehen. Daher hat Johannas Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit eingebauter Rampe gebeten, in dem genügend Platz für Johanna und ihren Elektrorollstuhl ist. Diesen soll sie schon bald bekommen, um selbstständiger zu werden.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 6.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.