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Jermain, 21 Jahre alt, und sein Bruder Tyron, 14 Jahre alt, leiden beide lebensbegrenzt an Muskeldystrophie Typ Duchenne. Die Mutter versorgt ihre Söhne überwiegend allein und ist rund um die Uhr mit der Pflege der beiden beschäftigt. Der Schulbesuch von Jermain ist aufgrund seines Gesundheitszustands ausschließlich mit einer Pflegekraft möglich.

Jermain lebt getrennt von seiner Mutter und seinem Bruder Tyron, jedoch im selben Wohngebäude. Da die Pflege ihrer beiden Söhne sehr zeitintensiv ist, kann die Mutter keiner beruflichen Tätigkeit nachgehen und befindet sich aktuell zudem in der Privatinsolvenz. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf einer neuen Waschmaschine gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 830,00.

Phil ist 4 Jahre alt und kam in der 32. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt, er wurde 5 Tage lang beatmet. Da er keinen Saugreflex entwickelte, wurde er zusätzlich 6 Wochen lang über eine Nasensonde ernährt. Außerdem konnte er seine Körpertemperatur nicht halten, weshalb Phil insgesamt 7 Wochen im Brutkasten und anschließend in einem Wärmebett lag. Er wurde als vermeintlich gesundes Baby entlassen, jedoch merkten die Eltern schnell, dass mit Phil etwas nicht stimmte. Wenig später lautete die Diagnose: erweiterte, kombinierte Entwicklungsverzögerung, frühkindlicher Autismus mit Aggressionen und Zerstörungswut. Phil kann nicht geradeaus laufen, er schwankt und stürzt (ataktische Bewegungsstörung), er hat kein Schmerzempfinden, Muskelhypotonie, beidseitig Knick-Senkfüße, leidet an Sehstörung mit Hyperopie und zeitweise beidseitigem Strabismus converges, oraler Dysphagie und ist zu 70 % schwerbehindert.

Phil lebt bei seinen Eltern gemeinsam mit seinen zwei älteren Brüdern, die glücklicherweise beide gesund sind. Das aktuelle Familienfahrzeug ist zu klein, da Phil mittlerweile separat sitzen muss mit einem Schutz, damit er keine Gegenstände wie Schuhe in den Vorderbereich des Autos werfen kann. Egal wer neben ihm sitzt wird unentwegt angegriffen und verletzt, Phil zieht an den Haaren, beißt und tritt gegen den Vordersitz. Da die Familie nicht über genügend eigene Finanzmittel verfügt, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung beim Kauf eines entsprechenden Autos gebeten. So könnte die Familie wieder gemeinsame Ausflüge unternehmen und längere Fahrten machen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00.

Lena leidet seit ihrer Geburt an dem lebensverkürzenden Tuberöse-Sklerose-Komplex in einer schweren Ausprägung. Neben einem nicht einstellbaren Krampfleiden und einer geistigen Behinderung sind insbesondere die wegen der ausgeprägten Autismus-Spektrumsstörung auftretenden Verhaltensauffälligkeiten im Vordergrund, die sich durch Angststörungen und psychotische Züge äußern. Tumore, die ebenfalls zum Krankheitsbild gehören, zeigen sich bislang in Form von gutartigen Tumoren auf der Haut, der Niere und im Gehirn.

Durch eine intensive familiäre und schulische Betreuung und der Autismus-Therapie ist es über Jahre gelungen, Lena dennoch im Rahmen Ihrer Möglichkeiten ein Leben in der Gesellschaft zu ermöglichen und die Verhaltensauffälligkeiten zu begrenzen. Durch die für Autisten besonders herausfordernden Veränderungen jeglicher Strukturen in der Pandemie wie beispielsweise keine Tagesförderstätte, keine Besuche zu Hause, keine Teilnahme am Reitunterricht, keine Möglichkeit den öffentlichen Nahverkehr zu nutzen usw. hat sich der gesundheitliche Zustand von Lena erheblich verschlechtert. Sie verhält sich in Situationen, die sie vorher gut bewältigen konnte, zunehmend selbst- und fremdaggressiv und muss in der Einrichtung immer wieder isoliert und ausgeschlossen werden, da die personelle Situation eine Einzelbetreuung nicht zulässt, dies erhöht ihre Anspannung weiter. Bereits Erlerntes geht verloren und ihre Krampfanfallssituation hat sich zugespitzt.

Lenas Mutter ist seit 2014 alleinerziehend, seit 2015 lebt Lena in einer Einrichtung, wird aber weiter jedes Wochenende und an weiteren Tagen der Woche von ihrer Mutter zuhause betreut. Sie versucht, ihr das Leben in der Gemeinschaft wie Kontakt zur Familie, Reiten, Feste, Bewegung in der Natur etc. zu ermöglichen. Des Weiteren begleitet sie ihre Mutter zu den zahlreichen Arztbesuchen, die bei Lenas Erkrankung notwendig sind. In den Ferien und an den Feiertagen ist Lena ebenfalls bei ihrer Mutter, die sie natürlich auch zu den Aufenthalten ins Kinder- und Jugendhospiz begleitet. Aufgrund des hohen Hilfebedarfs ist es Lenas Mutter nur möglich in Teilzeit zu arbeiten. Die Mutter bewältigt den gesamten Alltag ohne ein eigenes Auto. Wegen fehlender finanzieller Mittel nach der Scheidung musste die Familie ihren PKW verkaufen, jedoch würde ein Auto, in dem auch ein Rollstuhl transportiert werden kann, Lena es ermöglichen trotz ihres Gesundheitszustandes wieder am Leben in der Gesellschaft teilnehmen zu können. Daher haben die Beiden Kontakt aufgenommen und um Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 25.500,00.

Ella ist 7 Jahre alt und leidet an CDG Typ 1a, einer sehr seltenen Stoffwechselerkrankung, die weltweit nur etwa 1.000 Menschen betrifft und sich auf Ellas komplette Entwicklung auswirkt. Ella ist geistig und körperlich behindert, leidet an Muskelschwäche, Ataxie, Schielen, einer Störung der Leberfunktion, Gedeihstörung und einer auffälligen Fettverteilung.

Ella lebt bei ihren Eltern gemeinsam mit ihrem Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Ella benötigt dauerhaft gezielte Förderung und Therapien, um so selbständig wie möglich zu werden. Sie besitzt einen Aktivrolli, einen Walker und hat bisher erfolgreich an drei Behandlungskonzepten in Köln teilgenommen. Dabei und auch durch Ellas behandelnden Arzt wurde den Eltern das Galileo-Trainingsgerät empfohlen, um auch daheim konstanten Muskelaufbau zu arbeiten. Da die Kosten hierfür jedoch nicht von der gesetzlichen Krankenkasse übernommen werden, hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Erwerb eines solchen Hilfsmittels gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.

Lukas ist 3 Jahre alt und leidet an einem seltenen Gendefekt, der Spinalen Muskelatrophie Typ 1. Bestimmte Nervenzellen des Rückenmarks sterben ab, wodurch Reize und Impulse des Gehirns nicht mehr die Muskulatur erreichen, wodurch Muskelschwund und Lähmungen entstehen. 2017 wurde ein neues Medikament zugelassen, das Lukas Körper hilft, das Absterben der Nervenzellen zu verlangsamen. Seit 2020 bekommt Lukas eine Gentherapie und macht seitdem kleine Fortschritte. Er kann jedoch weder laufen noch sitzen und wird über eine Magensonde ernährt, im Schlaf muss er beatmet werden. Lukas ist rundum die Uhr auf Hilfe angewiesen.

Lukas lebt bei seinen Eltern. Im Auto kann er nur liegend transportiert werden, da er seinen Kopf nicht lange halten kann, sich sehr schnell verschluckt und dadurch keine Luft mehr bekommt. Daher hat Lukas anstatt einem Kindersitz eine Liegendschale, mit der er quer über der Sitzbank liegend mitfahren kann. Unterwegs benötigt Lukas weitere Hilfsmittel wie Absauggerät, Überwachungsmonitor, Beatmung, seinen Reha-Buggy und einen Rollstuhl. Für den Transport all dieser Dinge benötigt die Familie dringend ein größeres, behindertengerechtes Fahrzeug, um Lukas zu seinen zahlreichen Arztterminen und Therapien fahren zu können. Auch Ausflüge zu den Großeltern, in den Zoo oder sogar ein Urlaub wären dann wieder für die Familie möglich. Daher haben Sie Kontakt aufgenommen und finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.

Lukas ist 11 Jahre alt und kam als Extremfrühchen in der 23. Schwangerschaftswoche zur Welt. Er leidet an einer infantilen Zerebralparese, Niereninsuffizienz, reanimationspflichtigen Krampfanfällen, Epilepsie, hat eine Ernährungsstörung und ist extrem entwicklungsverzögert. Lukas benötigt rund um die Uhr Betreuung und Pflege.

Lukas lebt bei seinen Eltern gemeinsam mit seiner älteren Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Zur Familie gehören auch die Hündinnen Enya und Mary. Diese wurde bereits 2014 zum Behindertenbegleit-/Assistenzhund für Lukas ausgebildet. Da dies sehr kostenintensiv ist, hat die Familie damals um finanzielle Unterstützung gebeten.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da Mary mit einem Alter von 10 Jahren zu alt für diese Aufgabe ist. Daher zog die Hündin Enya letztes Jahr bei der Familie ein, mit der sie nun die Ausbildung beginnen möchten, um Lukas weiterhin so gut wie möglich im Alltag unterstützen zu können.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Ausbildungskosten mit EUR 3.000,00.

Jakob ist 3 Jahre alt und leidet an einem Gendefekt. Er ist hauptsächlich in seinem Verhalten, dem expressiven Sprachgebrauch und durch eine Hypotonie auffällig. Lukas, sein Bruder ist 2 Jahre alt und hat ebenfalls einen Gendefekt. Er ist global entwicklungsverzögert und hat vor allem auch mit der Atmung große Schwierigkeiten, weshalb er ständig durch Monitoring überwacht und ihm gegebenenfalls Sauerstoff zugeführt werden muss.

Die beiden Jungs leben gemeinsam bei ihren Eltern. Lukas benötigt auf Grund seiner Körpergröße nun einen Rehabuggy oder, wenn alle zusammen unterwegs sind den Fahrradanhänger, damit Jakob mit seinem geringen Gefahreneinschätzungsvermögen bei auffälligem Verhalten auch sicher transportiert werden kann. Die Familie benötigt daher dringend ein größeres, behindertengerechtes Fahrzeug, um alle Hilfsmittel und gegebenenfalls Einkäufe oder Gepäck transportieren zu können. Die Mutter der beiden Kinder hat deshalb Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe beim gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 5.000,00.

Tamer ist 14 Jahre alt und seit seiner Geburt mehrfach schwerbehindert und leidet an Epilepsie. Er sitzt im Rollstuhl, wird gefüttert, gelagert und braucht rund um die Uhr Betreuung und intensive Pflege.

Tamer lebt bei seinen Eltern zusammen mit seinen drei Schwestern, die glücklicherweise alle gesund sind. Die Familie hat bereits 2013 Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs gebeten, da Tamers Rollstuhl nicht in das vorhandene Familienauto passte.

Leider hat dieses Fahrzeug mittlerweile immer öfter technische Mängel und muss daher in die Werkstatt. Die Familie benötigt aber dringend ein zuverlässiges Auto, um Tamer jederzeit ins Krankenhaus fahren zu können, falls er einen Anfall bekommt. Ebenso für zahlreiche Untersuchungen bei Ärzten und Kliniken. Daher bittet die Familie erneut um Hilfe beim Kauf eines behindertengerechten PKWs.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 4.000,00.