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Steve, 10, kam als Frühchen zur Welt. Er ist kleinwüchsig (Silver Russel Syndrom), hat eine Ess- und Gedeihstörung, ADHS, Autismus und ist entwicklungs-/sprachverzögert. Seit September 2014 besucht er als Inklusionskind eine Realschule. Sein vierjähriger Bruder Ben ist leider auch nicht gesund. Er kam ebenfalls als Frühchen zur Welt, leidet unter einer Lungenerkrankung, einer Sprach- und Entwicklungsverzögerung, einer Impulsivitätsstörung (fehlende Frustrationsgrenze) und an ADHS. Er besucht einen Kindergarten.

Beide Jungs leben zusammen mit ihren Eltern. Aufgrund seines Kleinwuchses benötigt Steve zu Hause einen behindertengerechten Schreibtisch nebst passendem Schreibtischstuhl. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 2.300,00.

Marco, 10, ist von Geburt an schwerbehindert. Er kam mit einer Spina bifida (angeborene Querschnittslähmung), einem Hydrocephalus (Wasserkopf), einer Blasen- und Mastdarmlähmung sowie einer symptomatischen Epilepsie zur Welt. In den letzten Jahren musste er bereits zahlreiche Operationen über sich ergehen lassen. Inzwischen leidet er auch unter schweren Kontrakturen und einer ausgeprägten Skoliose und ist er auf einen Spezialrollstuhl angewiesen. Er kann sich sprachlich verständigen, wird aber nur von Menschen verstanden, die regelmäßig mit ihm Kontakt haben. Er besucht eine Förderschule für körperbehinderte Kinder.

Marco lebt zusammen mit seinen Eltern im Haus der Großeltern. Die Wohnung liegt im Obergeschoss und deshalb trägt die Mutter ihn bisher immer. Da er immer größer und schwerer wird, haben die Eltern nun beschlossen, einen Plattformlift einbauen zu lassen. Da der Einbau sehr teuer ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Jannis, 5, kam mit dem sehr seltenen Bohring-Opitz-Syndrom (BOS) zur Welt. BOS ist ein Fehlbildungssyndrom, das schwere körperliche und geistige Behinderungen hervorruft. Jannis ist in seiner Entwicklung auf dem Stand eines sieben Monate alten Säuglings. Weltweit gibt es ca. 50 Kinder mit dieser Krankheit.

Jannis lebt zusammen mit seinen Eltern. Sie versuchen viel mit ihm zu unternehmen, ob zu Fuß oder mit dem Fahrrad, sie sind häufig mit ihm unterwegs. Leider passt Jannis aufgrund seiner Größe nicht mehr in den Fahrradanhänger. Auf einer Messe haben die Eltern einen passenden Fahrradanhänger gefunden. Weil sie die Anschaffung nicht finanzieren können, hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet den Fahrradanhänger im Wert von EUR 3.858,47.

Max, 12, und Jeremy, 7, sind beide an Muskeldystrophie Duchenne (Muskelschwund) erkrankt. Sie leben zusammen mit ihren Eltern und ihrer kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund ist, außerdem gehört auch ein Hund zur Familie. Beide Kinder sind schon auf einen Rollstuhl angewiesen. Bei Jeremy ist die Erkrankung bereits so weit fortgeschritten, dass er in Kürze einen elektrischen Rollstuhl bekommt. Entsprechend ist die Familie dringend auf ein behindertengerechtes Fahrzeug mit Platz für zwei Rollstühle angewiesen. Sie möchten gerne auch weiterhin gemeinsam unterwegs sein können. Weil ihnen die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Selina, 7, leidet von Geburt an unter einem fetofetalem Transfusionssyndrom. Folgen sind eine massive Entwicklungsstörung mit spastischer Tetraparese und einer Mikrocephalie. Sie kann sich weder bewegen noch sprechen, muss mit einer Spezialkost ernährt werden und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Des Weiteren kommt es häufig zu allergischen Asthmaanfällen. Trotz ihrer schwerwiegenden Einschränkungen ist sie sehr empfindsam und nimmt ihre Umgebung und die Schönheiten der Jahreszeiten wahr.

Nachdem die Mutter die Familie verlassen hat, lebt Selina zusammen mit ihrem allein erziehenden Vater und ihren drei Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. Somit kann Selina an gemeinsamen Familienausflügen nicht teilnehmen. Deshalb wünscht sich der Vater ein geeignetes Fahrzeug und weil er die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren kann, hat er um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Die Zwillinge Birol und Seyyit, 5, kamen beide gesund zur Welt. Im November 2012 erkrankte Birol an Leukämie und wurde mit Chemotherapie behandelt. Seit Ende 2014 gilt er als vorläufig geheilt. Allerdings war im März 2014 auch Seyyit an Leukämie erkrankt. Seine Behandlung wird sich noch über einen langen Zeitraum hinziehen.

Beide Jungs leben zusammen mit ihren Eltern und ihren drei großen Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Da die Mutter aufgrund der Erkrankung der Zwillinge nicht berufstätig ist, ist die finanzielle Situation sehr angespannt, das Geld für ein Auto können Sie nicht allein aufbringen. Weil sie dringend ein Fahrzeug benötigen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.400,00.

Tristan, 9, leidet unter einem Gendefekt, dem PCH-Syndrom (ponto-cerebelläre Hypoplasie), eine Erbkrankung, bei der Teile des Gehirns (Kleinhirn und Brücke) zu klein angelegt sind. Er wird nie laufen, sprechen, selbstständig sitzen oder etwas bewusst greifen können. Er macht oft stundenlang willkürliche Bewegungen, ist spastisch und leidet an Epilepsie. Er ist blind, atmet unregelmäßig und hält oft bedrohlich die Luft an. Er bedarf ständiger Beobachtung. Mehrmals wöchentlich erhält er diverse Therapien: Ergotherapie, Logopädie, Physio- und Atemtherapie.

Seit der Trennung der Eltern lebt Tristan bei seiner allein erziehenden Mutter. Aufgrund der intensiven Pflege ist sie nicht berufstätig und kann daher die finanziellen Mittel für ein behindertengerechtes Fahrzeug eigenständig nicht aufbringen. Deshalb hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Leon ist 11 Jahre alt und war die ersten 9 1/2 Jahre bis auf eine hochgradige Schwerhörigkeit gesund. Nach einer autoimmunbedingten entzündlichen Erkrankung des zentralen Nervensystems ist er heute fast blind und kann sich mittlerweile auch nicht mehr selbstständig bewegen. Seit Juli dieses Jahres ist er tracheotomiert und dauerbeatmet. Mit Hilfe eines Cochleaimplantates (Hörprothese für Gehörlose) versucht er seit Juli wieder Geräusche wahrzunehmen. Bisher ist noch nicht klar, wie viel er hört bzw. irgendwann hören wird. Infolge seiner Autoimmunerkrankung kommt es in Schüben immer wieder zu Verschlechterungen seines Krankheitsverlaufs. Diese Schübe machen sich meistens durch eine Verhornungsstörung der Haut bemerkbar. Seit Juni erhält er eine monatliche Chemotherapie, die er bisher gut verträgt.

Leon lebt zusammen mit seinen Eltern. Leider besitzt die Familie nur einen Kleinwagen, in das Leon mit seinen notwendigen Hilfsmitteln nicht hineinpasst. Deshalb wünschen sich die Eltern dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug und weil sie die Anschaffung aus eigener Kraft nicht finanzieren können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 23.000,00.

Vitalij 2, leidet seit seiner Geburt an einer Balkenagenesie (angeborene Fehlbildung des Gehirns, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Verbindung zwischen der rechten und linken Hirnhälfte fehlt oder stark unterentwickelt ist) und Muskeldystrophie (Muskelschwund) mit Atemnot.

Seit der Trennung der Eltern lebt er zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seiner großen Schwester Alina, die glücklicherweise gesund ist, im Haus der Großeltern. Aufgrund der intensiven Pflege ist es der Mutter nicht möglich, in ihrem Beruf als Fachwirtin für Personal und Rechnungswesen zu arbeiten. Leider besitzt sie kein Auto und hat sich bisher für Arzttermine etc. den Wagen ihrer Eltern ausgeliehen. Leider passen da hinein weder der Reha-Buggy noch die benötigten Hilfsmittel und deshalb wünscht sich die kleine Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil ihre finanziellen Mittel sehr eingeschränkt sind, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 23.000,00.

Patrick mit seinem Vater und seiner Schwester

Patrick, 6, leidet infolge Sauerstoffmangel während der Geburt unter einer spastischen Zerebralparese und ist in seiner Entwicklung stark verzögert. Er kann weder alleine gehen noch krabbeln oder sitzen. Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Nach einer Operation im September 20013, in der er eine Muskelverlängerung erhielt, sind seine Spastiken verbessert und er zeigt seitdem eine positive Entwicklung, die durch Therapien unterstützt wird. Weil die Eltern ihren Sohn optimal fördern wollen, wünschen sie sich eine Laufhilfe „Upsee Kid“ der Firma Firefly. Dies wäre eine große Unterstützung für die alltägliche Bewegung. Da sie die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht finanzieren können, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 349,00.