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Pascal, 9, kam vollkommen gesund zur Welt, doch im Alter von 4 Jahren fiel den Eltern auf, dass er nicht wie die Anderen im Kindergarten weiterentwickelte und Dinge, die er bisher beherrschte, ihm sehr schwer fielen. Daraufhin erhielt er eine Ergo- und Physiotherapie und wurde logopädisch betreut. Nachdem die Therapien keinerlei Fortschritte brachten, folgte eine augenärztliche Untersuchung. Dort wurde eine extreme Weitsichtigkeit festgestellt und er bekam eine Brille. Auch dies brachte keine Besserung. Er wurde dann in einer Sehschule vorgestellt und dort diagnostiziert, dass der Sehnerv beschädigt war. Da dies oft in Zusammenhang mit einer neurologischen Erkrankung steht, kam er in die Kinderneurologie. Dort stellten die Ärzte nach mehreren Untersuchungen eine Neuronale Ceroidlipofuscinose (Stoffwechselstörung) fest, bei der nach und nach alle Nervenzellen absterben und alle erworbenen Fähigkeiten und Fertigkeiten wieder verlernt werden.

Pascal leidet an der Form NCL5 und ist das einzige Kind in Deutschland mit dieser Diagnose. Innerhalb eines Jahres ist er erblindet und seine Sprachfähigkeit nimmt auch immer mehr ab. Er hat täglich epileptische Anfälle und kann nur mit Unterstützung noch ein paar Schritte laufen. Sonst ist er auf einen Rollstuhl angewiesen. Dennoch ist Pascal ein lebenslustiges und unternehmungsfreudiges Kind.

Pascal lebt zusammen mit seinen Eltern. Leider besitzen sie kein behindertengerechtes Fahrzeug. Aufgrund seiner Größe und des Gewichts ist es immer schwieriger, ihn ins Auto zu heben. Deshalb wünscht sich die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil die Anschaffung ihre finanziellen Möglichkeiten übersteigt, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt ein behindertengerechtes Auto im Wert von EUR 23.000,00, einen Teil der Summe kommt von Klaus Daccache, der anlässlich seines runden Geburtstages auf persönliche Präsente verzichtet und stattdessen um einen Spende an Aktion Kinderträume gebeten hat. Der Rest stammt von der weihnachtlichen Spende der Firma Tönnies.

Zahara Lana, 6, wurde aufgrund einer schweren Gelbsucht direkt nach der Geburt auf die Intensivstation verlegt. Eine Woche später kam es nach einer medikamentösen Behandlung zu Problemen bei der Atmung und beim Trinken, insgesamt fünf Mal musste sie reanimiert werden. Zwei Monate lang lag sie regungslos und ohne Muskelspannung in ihrem Bettchen. Der Blutzuckerwert war zu niedrig und durch die Gelbsucht kam es zu einer Leberzirrhose. Sieben Monate lang blieb sie im Krankenhaus. Erst vier Jahre später und nach zahlreichen weiteren Krankenhausaufenthalten erhielten die Eltern endlich die Diagnose: Sotos Syndrom mit einem Hirnschaden. Dies bedeutet, dass Lana nicht laufen oder sprechen kann, weitere Folge ist ein beschleunigtes Körperwachstum.

Lana lebt bei ihren Eltern, die Mutter kümmert sich um die intensive Pflege, der Vater ist der Alleinverdiener. Lana muss ins Auto gehoben werden, was aufgrund ihres schnellen Wachstums aber immer schwieriger wird. Deshalb wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Fahrzeug und haben, weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren können, um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Samuel, 5, ist chronisch krank. Er hat leidet unter Thrombose an einer Niere, die derzeit nicht operabel ist, des Weiteren an Krupphusten und er ist häufig erkältet.

Samuel lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter. Weil die finanzielle Situation der kleinen Familie sehr angespannt ist, hat er nicht einmal ein eigenes Bett und schläft bei seiner Mutter. Samuel wünscht sich sehnlichst ein eigenes Bett, sein großer Traum ist ein Piratenbett mit Mast und Steuerrad.

Aktion Kinderträume erfüllt den Wunsch in Höhe von EUR 367,53.

Anton ist 5 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Nach etwa einem halben Jahr erlitt er einen ersten großen und schweren epileptischen Anfall, der auf der Intensivstation im örtlichen Krankenhaus endete. Nach verschiedenen Untersuchungen erhielten die Eltern die Diagnose „Epilepsie mit körperlicher und geistiger Behinderung“. Bei Anton zeigen sich die Anfälle in Form sogenannter Absencen (kleine Ohnmachten), leider mehrmals täglich. Es kommt immer wieder aber auch zu großen Grandmal-Anfällen, dann muss der Notarzt kommen. Trotz verschiedener Therapien und Operationen konnte seine Epilepsie bisher nicht eingestellt werden. Demzufolge ist er in seiner geistigen und körperlichen Entwicklung stark eingeschränkt bzw. verzögert. Hinzu kommt ein eingeschränktes Sehvermögen. Anton kann weder laufen, sitzen noch sprechen und wird über einen Magensonde ernährt.

Anton lebt zusammen mit seinen Eltern. Seit September 2012 wird er von einer Pflegeschwester betreut. Mit ihr besucht er regelmäßig die schulvorbereitende Einrichtung in einer Körperbehinderten-Schule. Er hat sichtlich Spaß mit seiner Pflegeschwester und dem Umgang mit anderen Kindern. Aufgrund seiner Größe und seines Gewichtes wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil sie die Anschaffung aus eigener Kraft nicht finanzieren können, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Svea ist 9 Jahre alt und schwerstmehrfach behindert. Seit der Trennung der Eltern lebt sie zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihrem kleinen Bruder Finjas, der glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht. Svea wird jedoch immer größer und schwerer. Für die Fahrten zu den Ärzten und Therapien, aber auch für gemeinsame Familienausflüge wünscht sich die Mutter ein behindertengerechtes Auto. Weil sie dies ohne Unterstützung nicht finanzieren kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Lukas ist 11 Jahre alt und schwer körperlich und geistig behindert. Er leidet unter dem Angelmann-Syndrom.

Lukas lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Aufgrund der intensiven Pflege von Lukas ist die Mutter nicht berufstätig, der Vater Alleinverdiener. Die Anschaffung eines behindertengerechten Autos ist der Familie ohne Unterstützung nicht möglich, deshalb hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Isabelle, 14, kam als Frühchen einer Drillingsgeburt zur Welt und leidet unter schweren zentralen Koordinationsstörungen. Trotz intensiver Förderung kann sie nicht laufen und aufstehen, ihre Arme und Hände nicht richtig bewegen, nicht allein essen. Sie sitzt im Rollstuhl und ist auf eine intensive Betreuung angewiesen.

Isabelle lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden ebenfalls behinderten Mutter, ihrem großen Bruder und den beiden Drillingsschwestern, die glücklicherweise alle gesund sind. Leider besitzt dir Familie kein Auto. Somit beschränken sich Isabelle’s Freizeitaktivitäten auf zu Hause und die nähere Umgebung. Weil sie sich dringend ein behindertengerechtes Auto wünscht, die Anschaffung aber aus eigener Kraft nicht finanzieren kann, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.500,00.

Baran ist 7 Jahre alt und leidet am kongenitalen myasthenen Syndrom (eine sehr seltene, heterogene Gruppe von angeborenen Störungen der Signalübertragung zwischen Nerv und Muskel). Daraus resultiert eine belastungsabhängige Muskelschwäche der Skelettmuskulatur. Er besucht eine Montessori Grundschule.

Baran lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinen beiden großen Schwestern, die glücklicherweise gesund sind. Leider hat das Auto der Familie einen Motorschaden. Die anfallenden Reparaturkosten würden den Wert des Fahrzeugs übersteigen. Die Familie ist aufgrund Baran´s Erkrankung aber zwingend auf ein Auto angewiesen. Weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren kann, hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt den noch fehlenden Betrag in Höhe von EUR 2.823,00.

Bastian und Alina, 15, kamen in der 24. Woche einer Drillingsschwangerschaft zur Welt. Ihr Bruder Benny, der einen schweren Herzfehler hatte, starb bei der Geburt. Bastian wog 555 g, Alina 640 g, beide waren knapp 30 cm groß. Aufgrund ihrer viel zu frühen Geburt sind sie schwerst mehrfach behindert.

Alina ist blind und stumm und leidet unter einer chronischen Bronchitis und einem Atemnotsyndrom, ist extrem geistig behindert und hat Epilepsie. Sie kann nicht gehen oder stehen, nicht greifen oder alleine sitzen und benötigt speziell angefertigte Sitzschalen. Seit 10 Jahren wird sie über eine PEG-Sonde ernährt. Alina hat ein süßes Lachen, an dem ihre Eltern erkennen, dass es ihr gut geht.

Bastian ist hör- und sehgeschädigt. Er trägt Hörgeräte und eine sehr starke Brille. Auch er ist geistig behindert, kann auch nicht sprechen, gibt jedoch Laute von sich. Er kann zwar laufen, hat aber Koordinations- und Muskeltonusstörungen und frühkindlichen Autismus. Auch er hat ein sonniges Gemüt, Flausen im Kopf und lacht den ganzen Tag.

Beide Kinder leben zusammen mit ihren Eltern. Der Vater ist Alleinverdiener und die Mutter bewältigt die intensive Pflege beider Kinder. Bisher besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. Aufgrund der Größe beider Kinder wird dies aber immer notwendiger. Weil sie die Anschaffung aus eigener Kraft nicht finanzieren können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Emma ist 8 Jahre alt und von Geburt an körperlich behindert. Sie lebt zusammen mit ihren Eltern, ihrer Zwillingsschwester und ihrer kleinen Schwester, die beide glücklicherweise gesund sind.

Emma konnte schon zweimal an einer Adeli-Therapie in der Slowakei teilnehmen und hat dadurch große Fortschritte gemacht. Die Chancen stehen sehr gut, dass sie bei einem weiteren Mal laufen lernen könnte, was sie sich sehr wünscht. Weil die Eltern die Therapie allein nicht finanzieren können, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 4.300,00.