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Katharina, 7, kam als Frühchen mit einem Gewicht von 1700 g zur Welt. Unmittelbar danach kam es zu einem Atemstillstand, so dass sie sofort reanimiert werden musste. Die ersten Tage ihres Lebens verbrachte sie in einem Transportinkubator auf der Intensivstation. Da sie sich in den folgenden Jahren nicht altersgemäß entwickelte, musste sie zahlreiche Untersuchungen über sich ergehen lassen, leider lange ohne eine eindeutige Diagnose. Erst im Frühjahr 2011 erfuhr die Familie, dass Katharina am MICPCH-Syndrom leidet (Mikrozephalie – Mentale Retadierung – Ponto Cerebelläre Hypoplasie), eine sehr seltene Gen-Erkrankung, von der bisher weltweit nur wenige Fälle bekannt sind. 2013 überstand sie eine risikoreiche Hüftoperation zum Glück ohne weitere Schäden.

Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2012 einmal unterstützt. Nun haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen, da sie einen Rehahund für ihre Tochter haben möchten. Katharina hat bereits im Kindergarten und in mehrwöchigen Rehabilitationsmaßnahmen mit einem Rehahund Zeit verbracht. Dies ist für sie eine große Freude, sie hält in ihren sonst unkontrollierten Bewegungen inne, ist sehr aufmerksam und versucht ihre Hände gezielt einzusetzen. Leider ist die Ausbildung eines Rehahundes sehr kostenintensiv, deshalb haben die Eltern um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Meik, 11, kam als Frühchen in der 26. Schwangerschaftswoche mit einem Gewicht von nur 990 g zur Welt. Die Folge ist eine bilaterale spastische Zerebralparese und seit März 2011 leidet er unter epileptischen Anfällen. Trotz Medikamente ist er nicht länger als zwei Tage anfallsfrei, eine starke Belastung für die ganze Familie. Es ist sehr schwer für alle mit anzusehen, wie er leidet und nach einem Anfall erschöpft und müde daliegt.

Aufgrund seiner Größe können die Eltern ihn nach einem Anfall nicht mehr auf der Couch lagern, er muss ins Bett in seinem Kinderzimmer, bis er sich erholt hat. Er ist jedoch immer sehr gerne mitten drin im Geschehen, deshalb wünschen sich seine Eltern einen Traumschwinger. Dieser bietet Sicherheit und eine entspannnte Lagerung, dass er sich darin auch nach einem Anfall erholen kann. Weil die Eltern die Anschaffung ohne Hilfe nicht finanzieren können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 650,00.

Nico, 6, kam beidseitig mit Klumpfüßen zur Welt und musste bis zu seinem dritten Lebensjahr Gipsverbände/Flexschienen tragen. 2009 und 2011 wurden beide Füße operiert. Da die OP rechtsseitig nicht erfolgreich verlaufen ist, wird er wahrscheinlich in Kürze erneut operiert. Darüber hinaus leidet er an einer Entwicklungsstörung und ADHS.

Nico lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinen beiden Schwestern. Leider sind sowohl beide Mädchen als auch die Mutter nicht gesund. Weil die Familie dringend ein Fahrzeug benötigt, dafür aber die Mittel fehlen, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Justin, 10, leidet unter einem Hirntumor, Spinalkanalmetastasen, hat ein Krampfleiden und sitzt im Rollstuhl. Sein Bruder Florian ist geistig behindert. Justin hat noch drei weitere Geschwister, die glücklicherweise gesund sind. Ein älterer Bruder ist im Alter von 16 Jahren verstorben.

Alle Kinder leben zusammen mit ihren Eltern, die selbst auch nicht gesund sind. Der Vater ist infolge einer Kinderlähmung stark gehbehindert, die Mutter in psychologischer Behandlung. Weil die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt und ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.000,00.

Ben, 8, kam mit dem Lesch-Nyhan-Syndrom (Stoffwechselerkrankung in Folge eines Gendefekts) zur Welt mit der Folge, dass er kaum sprechen, nicht laufen und sitzen konnte. Im Februar 2014 fand die Mutter ihn bewusstlos im Bett. Er wurde intubiert und kam auf eine Intensivstation. Eine Computertomographie blieb leider ohne Befund, aber nach drei Tagen im Koma wurde festgestellt, dass durch den stattgefundenen Sauerstoffmangel eine Hirnschwellung entstanden war. Er wurde per Hubschrauber in ein anderes Krankenhaus gebracht, um dort durch eine Bohrung den Hirndruck zu vermindern. Nach der OP sah es für Ben sehr schlecht aus, er erholte sich jedoch, war aber weiter komatös. Es folgten weitere Operationen. Die Ärzte vermuteten, dass er zu 70% ein Wachkoma-Patient bleiben würde. Inzwischen hat er sich aber soweit erholt, dass von Wachkoma keine Rede mehr sein kann. Er fixiert, lacht wieder viel, kann mit ja und nein antworten und ist soweit stabil. Infolge der Hirnschäden leidet er aber an myoklonischen Krämpfen und unter Epilepsie, die medikamentös eingestellt wurde.

Seit der Trennung der Eltern lebt Ben bei seiner allein erziehenden Mutter und seinem großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht. Da ein solches Fahrzeug dringend benötigt wird und die Mutter die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren kann, hat sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Justin, 14, musste unmittelbar nach der Geburt reanimiert und auf die Kinderintensivstation verlegt werden. Dort stellten die Ärzte eine Infektion fest, Folge ist eine schwere Hirnschädigung. Zehn Tage lang wurde er künstlich beatmet. Heute leidet er an einer schweren Epilepsie, einer globalen Entwicklungsstörung, einer spastischen Tetraparese (eine Lähmung aller vier Extremitäten), kann nicht sprechen, sitzt im Rollstuhl und ist immer auf Unterstützung angewiesen. Mittlerweile besucht er eine Schule für geistig Behinderte.

Justin lebt allein mit seiner Mutter. Da er nicht mehr lange in den Kindersitz passt, wünscht sie sich ein behindertengerechtes Fahrzeug und weil sie die Anschaffung nicht finanzieren kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt ein behindertengerechtes Fahrzeug im Wert von EUR 23.000,00. Davon sind EUR 12.650,00 eine Spende von Manfred und Helga Krüper, die anlässlich ihrer Goldenen Hochzeit auf Geschenke verzichteten und stattdessen um eine Spende an Aktion Kinderträume baten.

Jeremy, 14, kam nach einer problemlosen Schwangerschaft mit dem Down Syndrom und einem sehr schweren Herzfehler zur Welt, der schon in den ersten Lebenstagen operiert werden musste. Leider konnte nicht alles dauerhaft korrigiert werden, so dass er noch immer mit mehreren Löchern im Herzen lebt. Infolge einer Fehlstellung seiner Beine, hat er kaputte Knie, die eigentlich operiert werden müssten. Aufgrund des schweren Herzfehlers ist das aber derzeit nicht möglich. Demzufolge ist er auf einen Rollstuhl angewiesen. Hinzu kommen Schlafstörungen, er schläft lediglich 3-4 Stunden täglich. Da er auch das Weglaufsyndrom hat, benötigt er eine 24 Stunden Betreuung. Zudem wird er derzeit auf Autismus getestet.

Jeremy lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Leider ist das Auto der Familie alt und wird nicht mehr durch den TÜV kommen. Die Familie wünscht sich dringend ein neues behindertengerechtes Fahrzeug. Weil der Vater Alleinverdiener ist, ist ihnen die Anschaffung ohne Unterstützung jedoch nicht möglich, deshalb haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Faye, 7, kam per Notkaiserschnitt vermeintlich gesund zur Welt und entwickelte sich in den ersten zwei bis drei Monaten völlig normal. Dann fiel den Eltern auf, dass sie nicht mehr auf das Umfeld reagierte. Mit acht Monaten kamen epileptische Anfälle hinzu. Heute ist sie körperlich und geistig schwerstbehindert.

Faye lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Aktion Kinderträume hat die Familie schon einmal 2012 beim Kauf eines Fahrradanhängers unterstützt. Jetzt wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Auto und da sie die Anschaffung nach dem Umbau des Hauses nicht allein finanzieren können, haben sie erneut um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Samantha, 9, hat von Geburt an eine sehr starke Hörschwäche und trägt beidseitig Hörgeräte. Des Weiteren leidet sie seit ihrem vierten Lebensjahr an Kindsrheuma und einer Uveitis (Regenbogenhautverklebung). 2010 erhielt sie am rechten Auge eine künstliche Linse, am linken Auge wurde grauer Star festgestellt.

Samantha lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem großen Bruder, der unter ADHS und Wahrnehmungsstörungen leidet. Dies bedeutet für die Eltern viele Fahrten zu den diversen Therapie- und Behandlungsterminen und demzufolge sind sie auf ein Auto angewiesen. Weil ihr Wagen nicht mehr durch den TÜV kam, wünschen sie sich dringend ein neues Fahrzeug. Da ihnen die Anschaffung ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat der Vater um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Mio kam im Februar 2014 in der 32. Schwangerschaftswoche mit einem Geburtsgewicht von 970 g zur Welt. Er hat sehr wahrscheinlich das Cornelia-de-Lange-Syndrom und damit einhergehend einen schweren Herzfehler, eine Gaumenspalte, es fehlen ihm die Unterarme und Hände. Er wird über einen Broviak-Katheter (direkt ins Blut) und eine PEG-Sonde (in den Magen) künstlich ernährt.

Mio lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter in einer Wohngemeinschaft mit insgesamt fünf Erwachsenen und drei Kindern. Die Betreuung der Kinder wird geteilt, sie essen und musizieren zusammen und unternehmen auch gern gemeinsame Ausflüge. Da Mio´s Mutter Studentin ist, und der Vater die kleine Familie nicht mehr unterstützt, kann sie sich kein Auto leisten. Aufgrund von Mio´s Behinderung wünscht sie sich aber ein solches Fahrzeug und hat um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW-Caddy im Wert von EUR 17.255,00.