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Mit seinen gerade einmal zwei Jahren hat der kleine Julian schon viel erdulden müssen, nachdem eine “akute lymphoblastische Leukämie” bei ihm diagnostiziert wurde. Lange Krankenhausaufenthalte und kräftezehrende Chemotherapien. Und da jeder Infekt für ihn lebensbedrohlich ist, kann er sein Zuhause ansonsten kaum mehr verlassen. Gemeinsame Unternehmungen mit den Eltern und seinen beiden älteren Geschwistern, der Besuch auf einem Spielplatz mit schaukeln, rutschen usw., undenkbar.

In einem Traumschwinger könnte Julian jedoch auch zu Hause schaukeln. Ein solcher “Hängestuhl” beschert Entspannung, Freude und positive Energie, die er im Kampf gegen seine schwere Krankheit gut gebrauchen kann.

Da die Familie aufgrund ihrer finanziellen Situation nicht in der Lage ist, diesen Wunsch zu verwirklichen, hat Aktion Kinderträume die Kosten in Höhe von EUR 363,80 übernommen. Café und Restaurant Emshaus unterstützte dabei Aktion Kinderträume.

Julians großer Bruder Leon hat sich nun mit einer Bitte an Aktion Kinderträume gewandt: Er wünscht sich für die ganze Familie eine Wii-Konsole mit dem Spiel “Michael Jackson – The Experience”.

Aktion Kinderträume erfüllt den Wunsch und spendet Euro 311,97 für die Konsole nebst Spiel.

Der sieben Jahre alte Fabian kam ohne Kreuz- und Steißbein zur Welt und die bange Frage war, ob und wie er damit leben könne. Die Diagnose lautete dann kaudales Regressionssyndrom, was bedeutet, dass Fabian zahlreiche Skelettfehlbildungen, u.a. Wirbelfehlbildungen und fehlende Hüftbecken hat. Er wird nie laufen können, d.h. sein Leben lang im Rollstuhl sitzen. Insgesamt 18 Operationen musste der kleine Kämpfer schon über sich ergehen lassen. Damit sein Körper in Position gehalten wird, trägt er ständig ein starres Korsett.

Und auch Fabians Vater hat einige Klinikaufenthalte hinter sich. Er bekam beidseitig künstliche Hüftgelenke, was seine berufliche Selbstständigkeit als Landwirt auf längere Sicht in Frage stellen könnte. Angesichts dieser problematischen Zukunftsaussichten ist es für die Familie überhaupt nicht denkbar, ein neues Auto zu kaufen. Der alte Wagen wird aber die nächste TÜV-Untersuchung nicht überstehen und deshalb bat die Familie um Unterstützung.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00 an der Anschaffung eines neuen PKWs, EUR 750,00 davon sind eine Spende der Polizeiinspektion Nürnberg-Süd, die auf ihrer “Tagesdienst-Weihnachtsfeier” eine Verlosung organisiert hat.

Zur Spendenaktion “Polizeiinspektion Nürnberg-Süd organisiert eine Verlosung für Aktion Kinderträume”

Felix selbst kann nicht Fußballspielen, weil er im Rollstuhl sitzt. Aber er ist ein großer Fußballfan und wünschte sich schon lange einmal in einem großen Stadion ein Bundesligaspiel live mit zu erleben.

Aktion Kinderträume hat ihn zu einem Heimspiel des FC Schalke 04 eingeladen. Mit Vater und Onkel zusammen war er Gast in der Veltins-Arena beim Spiel gegen Werder Bremen. Die Krönung dieses unvergesslichen Nachmittags war das persönliche Zusammentreffen mit Otto Rehhagel. Der weltweit bekannte, national und international erfolgreiche Fußballtrainer schrieb ihm natürlich ein Autogramm mit einer ganz persönlichen Widmung.

” . ein Pflegeheim kann die Liebe der Eltern nie ersetzen!”

Dieser Satz steht im Schreiben von Nils’ Eltern. Sie bitten darin um Hilfe zur Finanzierung eines behindertengerechten Fahrzeugs für ihren Sohn. Nils wurde zusammen mit seinem Zwillingsbruder Janis im Jahr 2003 geboren. Das Familienglück schien perfekt, bis am zweiten Tag nach der Geburt klar wurde: Nils erlitt während der Schwangerschaft einen Hirninfarkt. Große Teile seins Hirns wurden irreparabel beschädigt. Genau deshalb rieten die Ärzte dazu, Nils einem Pflegeheim zu überlassen, wo er optimal versorgt sei.

Nils kann weder laufen noch sitzen, sprechen, essen oder zur Toilette gehen. Er leidet an einer starken Spastik in den Beinen, Epilepsie, einer Skoliose und einer Schädigung der Hüften. Sollte er darüber hinaus auch noch die meiste Zeit von seiner Familie getrennt sein? Das wollten seine Eltern nicht zulassen. Sie entschieden sich dafür, das eigene Haus behindertengerecht umzubauen.

Es fällt ihnen sichtlich schwer um Hilfe zu bitten, und doch ist die Liebe zu ihrem Sohn stärker: Nils’ Eltern baten darum, die Finanzierung eines Spezialfahrzeugs zu unterstützen, da die Kosten die aktuellen Möglichkeiten der Familie übersteigen. Doch Nils benötigt das Fahrzeug, um die Fahrten zu Ärzten und Therapien, aber auch in seinen Kindergarten und zu Freizeitausflügen absolvieren zu können. Aktion Kinderträume ist ebenfalls der Meinung, dass Nils bestens bei seinen Eltern aufgehoben ist und hat die Finanzierung mit EUR 1.000,00 unterstützt.

Claudia N., Mutter des neunjährigen Kevin, fühlte sich lange Zeit allein gelassen. Der Vater des schwerstbehinderten Kindes verließ sie und ihren gemeinsamen Sohn kurz nach der Geburt.

Kevin leidet an einer frühkindlichen myoklonischen Enzephalopathie, einer spastischen Tetraparese, tief greifenden Entwicklungsstörungen und einem Anfallsleiden, das täglich bis zu 30 Anfälle hervorruft. Zudem muss er über eine Sonde ernährt werden.

Der Neunjährige befindet sich auf dem körperlichen und geistigen Entwicklungsstand eines etwa sechs bis neun Monate alten Säuglings – er kann weder sitzen noch krabbeln, nicht laufen.

Dann lernte Claudia ihren Lebensgefährten Thomas kennen, der sich seitdem rührend um Kevin kümmert. Beide haben mittlerweile auch ein gemeinsames Kind, den vierjährigen kerngesunden Felix.

Doch nun hat die Familie ein neues Problem: Kevin wächst und wird schwerer und es ist kaum mehr möglich, ihn im vorhandenen Auto mitzunehmen. Somit hat die Familie ihre gemeinsamen Aktivitäten auf das geringste beschränkt. Insbesondere der kleine Felix leidet sehr darunter.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit einer Spende von EUR 500,00 für die Anschaffung eines neuen Autos und einem weiteren Beitrag für den behindertengerechten Umbau dieses Fahrzeuges in Höhe von EUR 1.300,00.

Zur Spendenaktion “VEMAG Anlagenbau unterstützt Aktion Kinderträume beim Umbau eines Familienautos”

Markus leidet unter einer Autoimmunkrankheit, die insbesondere durch starke Schmerzen und eine negative Veränderung seiner Gesichtszüge gekennzeichnet ist. Die Schmerzen konnten mit Hilfe des Kinder-Hospizdienstes Saar vermindert werden, die Beeinträchtigung seiner Gesichtszüge aber macht es ihm schwer, Kontakt mit anderen Menschen aufzunehmen.

Markus lebt allein mit seiner Mutter in sehr bescheidenen Verhältnissen. Der Kinder-Hospizdienst Saar berichtete, dass er sich sehnlichst ein Notebook wünscht, um per Internet kommunizieren und Sprachkurse belegen zu können. Aktion Kinderträume hat seinen Wunsch erfüllt und die Finanzierung in Höhe von EUR 699,00 übernommen.

“Von einem auf den anderen Tag veränderte sich unser gesamtes Leben.” Dies ist das Zitat einer starken Frau, deren – eigentlich – kerngesundes Kind durch eine simple Impfung zum schweren Pflegefall wurde.

Der kleine Hannes war ein Frühchen, er kam bereits in der 34. Schwangerschaftswoche zur Welt. Dennoch entwickelte sich der Junge bis zu seinem fünften Lebensmonat prächtig. Dann wurde Hannes geimpft und es folgten epileptische Anfälle, die eine schwere Spastik und einen großen statomotorischen Entwicklungsrückstand auslösten. Hannes verlor seine Kopfkontrolle und er konnte nicht mehr greifen.

Der Alltag der Familie bestand plötzlich aus Krankenhausaufenthalten und Therapien. Erfreulicherweise verbesserte sich Hannes’ Zustand dann aber wieder und er blieb ein halbes Jahr lang ohne einen einzigen Anfall. Da der Zusammenhang zwischen der Behinderung des kleinen Jungen und der Impfung noch nicht erkannt war, rieten die behandelnden Ärzte der Familie erneut, Hannes impfen zu lassen. Erst als er danach wiederum epileptische Anfälle erlitt, wurde klar, was der Auslöser war.

Mittlerweile ist Hannes sechs Jahre alt und weiterhin pflegebedürftig. Die Familie muss zahlreiche Hilfsmittel mitnehmen, wenn sie mit ihm etwas unternehmen will, z. B. den Zoo besuchen oder einfach nur an die frische Luft gehen. Doch für Hannes sind solche gemeinsamen Aktivitäten sehr wichtig.

Nach einer, dem Krankheitsverlauf geschuldeten, zusätzlichen Hüft-OP, hat Hannes einen größeren Rollstuhl bekommen. Dieser fixiert den Jungen aufgrund des starren Sitzes besser, nimmt jedoch auch viel mehr Platz in Anspruch, der in dem vorhandenen Familienauto leider nicht zur Verfügung steht.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit einer Spende von EUR 1.000,00 an der Anschaffung eines größeren Familienfahrzeuges, die Herr Josef Uhrmeister gespendet hat , der anlässlich seines 80. Geburtstages auf Präsente verzichtete und stattdessen um eine Zuwendung an den Verein bat.

Zur Spendenaktion:
“Spendenaktion zum 80. Geburtstag Josef Uhrmeister”

Kurz vor Weihnachten erreichte Aktion Kinderträume ein Hilferuf von Benjamins Eltern. Die Familie des schwerstbehinderten, halbseitig gelähmten Jungen hat kaum Geld zur Verfügung, da der Vater selbst schwer krank ist und die finanzielle Situation der Familie durch zahlreiche Klinikaufenthalte sehr angespannt ist.

Auch die Mutter ist seit längerem gesundheitlich stark beeinträchtigt, bereits elfmal wurde sie an den Füßen operiert, trotzdem wird sie noch lange Zeit nicht laufen können.

Angesichts all dessen war an Weihnachtsgeschenke und selbst an einen Tannenbaum kaum zu denken.

Aktion Kinderträume schickte ein großes Weihnachtspaket im Wert von EUR 200,00 mit Winterkleidung und auch weihnachtlichen Leckereien, wie Lebkuchen und einiges mehr.

Der 7 jährige Jonas ist geistig und körperlich schwerstbehindert. Er kann weder sprechen noch laufen, nicht sitzen, hat keine Kopfkontrolle und eine Sehbehinderung und leidet häufig an Infekten der oberen Luftwege.

Seine Eltern beschreiben ihn ungeachtet all dessen als einen sehr zufriedenen Jungen, der gerne CD’s hört, es mag, wenn ihm vorgelesen wird und der Ausflüge mit seinen Eltern über alles liebt. Das geht allerdings immer seltener, weil das Familienauto mittlerweile zu klein ist. Einkaufen, Tagesausflüge und Urlaube, wobei Jonas teilweise im Kofferraum gewickelt werden muss, solche Dinge sind kaum noch möglich.

Jonas Eltern haben um Hilfe bei der Anschaffung eines neuen Fahrzeugs gebeten. Aktion Kinderträume hat einen Transporter im Wert von EUR 28.700,00 übergeben.

Ergänzung:

Die Familie von Jonas bat ergänzend um Hilfe bei der Finanzierung eines Linearliftes. Dieses Projekt wurde im Rahmen einer Spendenaktion von der Schweizer Walter F. Blüchert Stiftung mit einer Spende in Höhe von EUR 4.000,00 unterstützt.

Die 59-jährige Monique, Großmutter von Tim Ole und Hannah, kämpft seit eineinhalb Jahren gegen eine schwere Krebserkrankung. In Kürze wird sie sich einer weiteren Chemotherapie unterziehen.

Auch bei den vorherigen Therapien haben die Enkelkinder gemeinsam mit ihrer Mutter die Oma täglich besucht. Bei einer Entfernung von rund 250 km hat das die finanzielle Lage der kleinen Familie, die von Hartz IV lebt, sehr strapaziert. An Weihnachtsgeschenke war deshalb in diesem Jahr kaum zu denken.

Eine Freundin der Großmutter hat sich an Aktion Kinderträume gewandt und von den Wünschen der Kinder erzählt. Die sechsjährige Hannah bekommt einen Nintendo DS mit passendem Spiel und der drei Jahre jüngere Tim Ole eine Feuerwehrstation von Lego.