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Das Kinderhospiz in München hat uns von einem kleinen mazedonischen Jungen berichtet, der unheilbar krank ist. Der junge Körper nimmt keine Nährstoffe auf, was zu einem schleichenden Tod führt. Sein größter Wunsch ist es, noch einmal seine Heimat zu sehen. Eine Reise nach Mazedonien lässt allerdings sein Gesundheitszustand nicht zu. Er würde die Reise nicht überstehen.

Und deshalb hat die Familie des Jungen eine einzige, sehr nachvollziehbare Bitte geäußert: Gebt unserem Sohn wenigstens seine letzte Ruhestätte in Mazedonien. Die Kosten für den Sarg, die Überführung und die Beerdigung sind immens. Die finanziellen Möglichkeiten sind durch die bisherige Betreuung des Jungen erschöpft.

Gemeinsam mit dem Herzenswünsche e. V. hat Aktion Kinderträume die Kosten für Sarg, Überführung und Beerdigung in Höhe von EUR 2.800,00 aufgebracht.

Wir setzen vieles in Bewegung, wenn wir einem behinderten Kind einen Wunsch erfüllen können. Marcel hat sich gewünscht, einmal ganz nah bei “seinem” Fußballverein Schalke 04 zu sein. Da Aktion Kinderträume gute Kontakte zum Verein hat, konnte sein Wunschtraum ganz zeitnah erfüllt werden.

Jannek und Mika leiden an der Krankheit Mukopolysaccharidose (MPS II). Aus diesem Grund werden sie wahrscheinlich ihre Volljährigkeit nicht erleben. MPS II ruft Entwicklungsverzögerungen hervor; dies betrifft die Sprache sowie alle kognitiven Leistungen, es können Fehlbildungen des Skeletts auftreten und das Immunsystem der beiden Brüder ist erheblich geschwächt. Jannek und Mika können nicht lange zu Fuß unterwegs sein.

Die Eltern kümmern sich rund um die Uhr um die beiden Brüder und ihre Schwester. Eine Verschnaufpause ist da selten möglich. Seit einiger Zeit wird die Familie von einem jungen Mann unterstützt. Um diese Hilfe öfter als bisher zu erhalten, bat die Familie um eine finanzielle Unterstützung. Aktion Kinderträume hat hier gerne geholfen und spendet für zunächst ein Jahr die Summe von EUR 2.500,00.

Der kleine Felix Lucas ist körperlich und geistig schwerbehindert. Nach einer unauffälligen Schwangerschaft kam er mit epileptischen Anfällen auf die Welt. Eine Magnetresonanztomographie (MRT) brachte traurige Gewissheit: Das Großhirn von Felix Lucas war nicht nur deformiert, sondern zudem mit Zysten befallen. Weil sein stark in Mitleidenschaft gezogenes Gehirn den Tag-Nacht-Rhythmus nicht steuern kann, nimmt Felix Lucas unter ärztlicher Aufsicht das Hormon “Melatonin” ein.

Melatonin-Präparate werden nicht von der Krankenkasse übernommen. Die Kosten müssen Felix Lucas’ Eltern selbst tragen, obwohl sie aufgrund der Behinderung ihres Sohnes zeitlich und finanziell bereits an ihre Grenzen gehen. Aus diesem Grund hat Aktion Kinderträume die Finanzierung des Präparates für ein Jahr übernommen.

Ein erschütternder Hilferuf erreichte uns von der Mutter des an Skoliose und SMA erkrankten Matthias. Die Familie lebt am Rande des Existenzminimums. Und der Zustand von Matthias verschlechtert sich zusehends.

Selbst die kleinen Freuden, wie beispielsweise ein Kuschelritual auf dem heimischen Sofa, werden durch zunehmende Schmerzen des Jungen erschwert. Auch andere Einrichtungsgegenstände versagen mittlerweile ihren Dienst. Aktion Kinderträume hat hier schnell reagiert, ein Möbelhaus kontaktiert und dafür gesorgt, dass die Familie mit einem neuen Sofa, einem neuen Doppelbett und einem Kleiderschrank ausgestattet wird. Die Spendensumme hierfür belief sich auf EUR 4.050,00.

“Ab und zu können wir uns einen Espresso leisten, das ist alles.” Diese Äußerung war eigentlich eher ein Nebensatz, aber sie zeigt, dass die Familie wirklich am Limit lebt. Daher haben wir zusätzlich zu den notwendigen Dingen eine Espressomaschine mit auf die Reise geschickt, damit Matthias’ Eltern zumindest diese kleine Freude ab sofort öfter genießen können.

Als Dankeschön für unsere Hilfe hat uns Matthias diese Bilder zugeschickt:

Über Benjamin und seine Familie haben wir hier bereits berichtet.

Jetzt benötigt Benjamin neue Schuhe. Aber dabei handelt es sich nicht etwa um coole Sneaker oder angesagte Turnschuhe. Im Gegenteil, um überhaupt laufen zu können, muss Benjamin Orthesenschuhe und eine Orthesenschiene tragen. Beides ist nicht nur äußerst teuer, es muss auch noch jedes Jahr aufs Neue angepasst werden, und zwar beim Spezialisten. Der sitzt in Rhein am Weil, denn nur dort werden solche Spezialschuhe, wie Benjamin sie braucht, angefertigt.

Um der finanziell stark belasteten Familie unter die Arme zu greifen, hat Aktion Kinderträume EUR 1.000,00 für Fahrtkosten, Übernachtung und natürlich für Schuh und Schiene zur Verfügung gestellt

Als uns der “Schalke Fanclub Nordhorn” von seinem kranken Mitglied Martin berichtete, haben wir sofort reagiert. Martin leidet an Aplastischer Anämie und benötigt schnell eine Stammzellentransplantation. Für Martin geht es um Leben und Tod. Jede Knochenmarkspende hilft und könnte dazu beitragen, dass ein passender Spender gefunden wird.

Solche Spendenaktionen, wie die, welche jetzt von Martins Fankollegen organisiert wird, kosten nicht nur Engagement und Zeit, sondern auch Geld. Aktion Kinderträume hat daher sofort EUR 1.500,00 zur Verfügung gestellt, damit die Spendenaktion durchgeführt werden kann.

… kann durch nichts mehr rückgängig gemacht werden. Als der nur 10 Wochen alte Junge zu einer Pflegefamilie kam, waren bereits Veränderungen am Gehirn erkannt worden. Etwas später wurde der Verdacht zur traurigen Gewissheit: Fabian hat schwere Behinderungen, die auf eine hirnorganische Veränderung in den ersten Lebenswochen schließen lassen.

Seine Pflegefamilie hat sich seitdem intensiv um Fabian gekümmert. Lange kam er mit einem (kleinen) Rehakinderwagen aus, der sich problemlos verstauen ließ. Doch Fabian wird älter – und wächst. Sein neuer (größerer) Rollstuhl passt nicht mehr in das Auto der Pflegefamilie. Fabian benötigt jedoch Betreuung rund um die Uhr. Und er muss regelmäßig zu verschiedenen medizinischen Untersuchungen gebracht werden. Die Pflegeeltern hatten deshalb auch einen Antrag auf Kfz-Hilfe beim Bezirk Oberbayern gestellt. Dieser wurde leider mit der Begründung abgelehnt, dass nicht bei jeder Fahrt, an der Fabian teilnimmt, er auch der Grund der Fahrt sei. Die Beamten hatten kein Einsehen, dass der behinderte Junge nicht allein gelassen werden kann und daher zwangsläufig zu jeder Fahrt mitgenommen werden muss.

Schlussendlich wendeten sich Fabians Pflegeeltern an viele verschiedene Hilfsorganisationen und Stiftungen. Mit vereinten Kräften konnte jetzt ein ausreichend großes Fahrzeug finanziert und angeschafft werden. Aktion Kinderträume hat EUR 1.000,00 beigesteuert und freut sich, dass Fabian so schnell wieder mobil ist.

“Niemand wünscht sich ein behindertes Kind – aber viel schlimmer ist es, damit allein gelassen zu werden”. Dies sind die Worte einer Mutter von 4 Kindern, die von ihrem Lebensgefährten verlassen wurde.

Das Team von Aktion Kinderträume war sprachlos, als es das Schreiben von Leons Mutter erhielt. Leon leidet an der äußerst seltenen Krankheit “Chondrodysplasia Punctata”.

Wir sind der Bitte der Mutter nach Unterstützung gefolgt und haben den Umbau ihres Fahrzeugs mit EUR 5.000,00 unterstützt. Außerdem konnten wir eine Versicherung ausfindig machen, die gut um die Hälfte günstiger ist, als die alte.

Der fast 7 Jahre alte Adrian hat zwei Geschwister und zwei liebende, treu sorgende Eltern. Adrian, der seit seinem 4. Lebensmonat erste Anzeichen für eine Behinderung zeigte, ist in seinen Bewegungen stark eingeschränkt.

Nach einer langen Zeit der Ungewissheit, der Untersuchungen und Tests, stand für die Ärzte erst zu seinem 4. Lebensjahr fest: Adrians Kleinhirn ist geschädigt, verursacht durch einen Virusinfekt während der Schwangerschaft.

Adrians Lebenssituation bedeutet, dass er zu jeder Zeit betreut werden muss. Bei den Krankenhausaufenthalten, Therapien und allen Verrichtungen des täglichen Lebens benötigt Adrian Unterstützung. Damit die Familie mit Adrian nicht länger Bus fahren muss, hat sich Aktion Kinderträume mit EUR 1.000,00 an der Finanzierung eines behindertengerechten Fahrzeugs beteiligt.