Ein behindertengerechtes Bad für Evangeline und ihre Familie

Evangeline ist 7 Jahre alt und leidet an einer Entwicklungsverzögerung sowie einer körperlichen Einschränkung. Die Ursache hierfür ist bis heute nicht bekannt. Aufgrund eines Unfalls ist auch Evangelines Mutter stark eingeschränkt. Sie leidet an einer Gehbehinderung, zudem wurde bei ihr eine Hämopholie und später Multiple Sklerose diagnostiziert. Mittlerweile benötigt sie einen Rollator, um sich fortzubewegen. Seit September 2023 besucht Evangeline die örtliche Regelschule mit einer Schulbegleitung.

Evangeline lebt bei ihren Eltern, die Kontakt aufgenommen haben und um finanzielle Unterstützung für einen behindertengerechten Badumbau gebeten haben. Dieser würde den Familienalltag extrem erleichtern und könnte Evangelines Selbständigkeit verbessern. Da Evangelines Mutter aufgrund ihrer Erkrankung Erwerbsminderungsrente bezieht, ist der Vater der Alleinverdiener der Familie und es fehlt an den nötigen Eigenmitteln für ein solches Vorhaben.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Umbaukosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ein Galileo-Trainingsgerät für Minu

Minu ist 13 Jahre alt und erlitt vor sieben Jahren eine schwere Hirnentzündung. Diese verursachte drei Schwellungen im Gehirn, darunter eine im Stammhirn, wo lebensnotwendige Funktionen stark beschädigt wurden. Seitdem kann Minu nicht mehr selbständig atmen, sprechen, schlucken oder kontrollierte Bewegungen ausführen. Sie ist auf intensivmedizinische Pflege angewiesen, die ihre Eltern sei September 2018, als sie aus dem Krankenhaus entlassen wurde, zu Hause gewährleisten.

Auf Empfehlung der Ärzte und Physiotherapeuten konnte Minu für drei Monate einen Galileo-Stehständer probeweise zu Hause testen. Das Training verlief sehr gut und sie konnte sich dabei entspannen, da es Kontrakturen und Spastiken vorbeugt. Leider übernimmt die gesetzliche Krankenkasse keine Kosten für dieses Gerät. Die Eltern konnten vor dem Sozialgericht lediglich einen Vergleich erreichen. Minus Eltern haben Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe für den noch fehlenden Betrag gebeten haben.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Auch 2024 wieder Spende zugunsten Aktion Kinderträume

Wie bereits in den vergangenen Jahren haben die Mitarbeiter der Tevex Logistics GmbH auch in diesem Jahr wieder aus dem Erlös ihrer Pfandflaschen eine Spende an Aktion Kinderträume vorbereitet. Zusammengekommen sind 2024 insgesamt EUR 400,00.

Aktion Kinderträume bedankt sich herzlich bei allen Tevex-Mitarbeitern, die bei dieser Aktion mitgemacht und fleißig ihr Pfand gespendet haben.

Ein behindertengerechter PKW für Miro

Miro ist 6 Jahre alt und kam bereits in der 24. Schwangerschaftswoche als Zwillingskind zur Welt. Sein Bruder verstarb leider eine Woche nach der Geburt. Miro hingegen konnte die Intensivstation des Krankenhauses nach 3 Monaten verlassen. Er ist schwerstmehrfach behindert und leidet an Autismus. Miro kann nicht laufen und dauerhaft auf einen Rollstuhl angewiesen. Aufgrund einer Ernährungsstörung benötigt er spezifische hochkalorische Nahrung und muss gewickelt werden, da er inkontinent ist. Außerdem leidet Miro an einer Immunschwäche.

Miro lebt gemeinsam mit seinem jüngeren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Seit er 1 Jahr alt ist, bekommt Miro Physiotherapie und Frühförderung. Zudem liebt er gemeinsame Ausflüge mit dem Auto beispielsweise an Meer, in den Zoo und Spaziergänge im Wald. Auch in die Schule geht er sehr gerne, jedoch ist er sehr oft krank aufgrund seiner Immunschwäche. Da Miros Vater der Alleinverdiener der Familie ist, haben sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten. So wäre auch weiterhin Miros Teilhabe am sozialen Leben gewährleistet und

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ein behindertengerecht umgebauter Caddy für Lukas

Lukas ist sieben Jahre alt und leidet an einem Gehirntumor, der inoperabel ist. Wie viel Zeit dem siebenjährigen bleibt, darüber könne die Mediziner nur spekulieren. Im Durchschnitt liegt die Lebenserwartung zwischen neun Monaten und zwei Jahren. Lukas kann zwar noch laufen, aber nur sehr kurze Strecken und ist darum auf einen Rollstuhl angewiesen. Es ist nicht absehbar wie sich Lukas Zustand entwickeln wird. Zurzeit ist er noch stark genug, um seine Schule zu besuchen.

„Wir wollen die besten Momente für den kleinen Mann herausholen“, wird Mutter Lisa in einem Beitrag einer Tageszeitung zitiert, der erst vor wenigen Tagen erschienen ist und viele Menschen berührte – auch Reinhold Dierkes, der in Weißenfels lebt und arbeitet.

Reinhold Dierkes ist Geschäftsführer der Tönnies Zerlegebetrieb GmbH, die zur Tönnies Unternehmensgruppe zählt, welche wiederum eng verbunden ist mit Aktion Kinderträume: „Die Frage lautete nicht, ob, sondern wie wir helfen können“, sagt Margit Tönnies. Nach Rücksprache mit Lisa Schmiedel stellte Aktion Kinderträume unbürokratisch und innerhalb von 24 Stunden ein behindertengerechtes Auto im Wert von EUR 34.500,00 zur Verfügung: „Es ist beeindruckend zu sehen, welche Kraft die Familie aufbringt. Der Wagen soll ihren Alltag erleichtern und dazu beitragen, möglichst viel Zeit gemeinsam nutzen zu können

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für einen behindertengerecht umgebauten Caddy im Wert von EUR 34.500,00. Davon stammen EUR 5.000,00 aus der Spendenaktion von Clemens Tönnies sowie EUR 29.500 aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ein behindertengerechter PKW für Jonas

Jonas ist 7 Jahre alt und kam nach einer unauffälligen Schwangerschaft einen Monat zu früh zur Welt. Er musste direkt nach der Geburt intubiert und reanimiert werden. Jonas wurde auf die Intensivstation einer Kinderklinik verlegt. Dort wurde sein Körper 3 ½ Tage gekühlt, kurz nach der Aufwärmphase kam es in beiden Kammern des Hirnwassers zu einer Hirnblutung, dadurch bekam Jonas einen Hydrocephalus, auch Wasserkopf genannt. Mit einem Monat bekam Jonas einen Shunt gesetzt, welcher im gleichen Jahr getauscht werden musste, da sein Kopf wieder anschwoll. Er hat Epilepsie, eine starke Entwicklungsstörung sowie Spastiken.

Jonas lebt gemeinsam mit seinem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Die Familie benötigt dringend einen behindertengerechten PKW und hat daher Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten. Mittlerweile ist Jonas zu groß und zu schwer zum Umsetzen in den Kindersitz. Sein neuer Rollstuhl ist zu sperrig für das aktuelle Familienfahrzeug. Für Fahrten zu Ärzten und Therapien, kommt Jonas‘ alter Rollstuhl wieder zum Einsatz, damit er diese dringenden Termine auch allein mit seiner Mutter erledigen kann. Dennoch leidet sie bereits unter starken Rückenproblemen und ihr fällt es immer schwerer, Jonas ins Auto zu setzen und seinen Rollstuhl im Kofferraum zu verstauen. Gemeinsame Ausflüge und Unternehmungen sind derzeit jedoch nicht möglich, da Jonas neuer Rollstuhl zu groß ist und nicht alle ins Auto passen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ein Homelift für Emmy

Emmy ist 5 Jahre alt und kam mit einem sehr seltenem Gendefekt auf die Welt. Sie ist geistig und körperlich schwerbehindert. Emmy kann sich nicht fortbewegen und nicht verbal kommunizieren, was sie wahrscheinlich auch nie lernen wird. Emmy kann selbst keine Nahrung zu sich nehmen und hat daher eine Magensonde, über die sie ernährt wird. Sie leidet unter Epilepsie und hat täglich mehrere leichte Anfälle, die sich durch Absencen (kurzes Wegtreten) äußern. Aufgrund einer Schlafapnoe benötigt Emmy während sie schläft Unterstützung beim Atmen. Derzeit ist sie gesundheitlich stabil und kann halbtags den Kindergarten besuchen.

Emmy lebt bei ihren Eltern, die vor ihrer Geburt ein Haus gekauft und über die Bank finanziert haben. Vor dem Haus befinden sich mehrere Stufen und im Haus eine schmale, gebogene Treppe, die ins erste Obergeschoss führt. Nur dort kann Emmy dauerhaft schlafen und nur auf dieser Ebene befindet sich ein ausreichend großes Badezimmer. Da Emmy sich nicht selbständig fortbewegen kann, muss sie immer die Treppe hoch- und auch wieder runtergetragen werden. Aufgrund ihres zunehmenden Gewichts benötigt die Familie dringend eine Lösung. Daher haben Emmys Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Installation eines Homelifts gebeten. So kann die Familie auch dauerhaft in ihrem Haus gemeinsam mit Emmy wohnen bleiben.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Einbaukosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ein behindertengerechtes Fahrzeug für eine Großfamilie

Alle drei Töchter der Familie haben einen Gendefekt und sind an der Krankheit SMA erkrankt. Angelina (12), Celina (9) und Jolina (6) leiden unter zunehmender Muskelschwäche, Muskelschwund und Lähmungserscheinungen. Jolina sitzt mittlerweile im Rollstuhl. Ihre beiden Schwestern können noch kurze Strecken laufen, benötigen aber für längere Strecken einen Rollator. Alle drei gehen zwei Mal in der Woche zur Physiotherapie und müssen jeden Tag zu Hause trainieren, damit ihre Muskeln nicht weiter abbauen. Alle drei Mädchen bekamen jahrelang ein Medikament, welches ins Rückenmark gespritzt werden musste. Seit ca. 1 ½ Jahren bekommen sie täglich ein neues Arzneimittel in Form eines Safts.

Die Familie versucht jedes Jahr mit ihren drei Kindern zur Kur zu fahren. In der Kur kann gezielter mit den Schwestern trainiert werden. Zudem erhält Jolina, so oft es finanziell machbar ist, eine spezielle Therapie, die leider nicht von der gesetzlichen Krankenkasse übernommen wird. Die Mutter der drei Mädchen musste nach der Diagnose ihren Beruf aufgeben. Der Familienvater hat einen Minijob als Handwerker, da auch er mit der Pflege seiner Kinder beschäftigt ist. Die Eltern sind ständig auf der Suche nach neuen Medikamenten und Therapien.

Zurzeit wohnt die Familie zur Miete. Das Haus ist nicht behindertengerecht umgebaut, bietet aber sehr viel Platz. Leider wurden alle Ersparnisse der Familie für die Einrichtung, um den Alltag so angenehm wie möglich zu gestalten, aufgebraucht. Hinzu kommt, dass das aktuelle alte Auto mittlerweile zu klein ist. Noch sitzt Jolina in einem Kinderrollstuhl, der in den Kofferraum passt. Sobald sie einen größeren Rollstuhl bekommt, wird dieser nicht mehr passen.

Eine Freundin der Familie macht sich große Sorgen um die Familie. Sie hat Kontakt aufgenommen und um Hilfe für den Kauf eines behindertengerechten PKWs mit genügend Platz für alle gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 46.000,00.

EUR 10.000,00 stammen aus der Spendenaktion von Familie Gehrig

EUR 10.000,00 stammen aus der Spendenaktion von Florian Hoeneß

EUR 25.000,00 stammen aus der Spendenaktion der Kurt & Maria Dohle-Stiftung.

Hilfe für Maxim

Maxim ist 4 Jahre alt und erlitt einen Tag nach seiner Geburt einen Schlaganfall. Noch im Krankenhaus fiel seiner Mutter auf, dass er unkontrollierte Bewegungen mit seiner Hand machte und informierte die Krankenschwester. Daraufhin wurde er in die nächstgelegene Kinderklinik verlegt, in der er mehrere Wochen bleiben musste. Es stellte sich heraus, dass Maxim nicht nur einen, sondern zwei Schlaganfälle hatte. Nach seiner Entlassung aus dem Krankenhaus begann er mit Physiotherapie, die er bis heute wahrnehmen muss. Da er bis heute seine rechte Hand kaum bewegen kann und auch im rechten Fuß Probleme beim Gehen hat, bekommt Maxim Frühförderung.

Seine Eltern haben mit ihm zahlreiche Ärzte aufgesucht, in der Hoffnung, eine Möglichkeit zu finden, ihm zu helfen. Schließlich wurde Ihnen eine geschlossene selektive Myofascitomie durch einen Arzt in Barcelona empfohlen. Diese Operation verspricht deutliche Verbesserungen für Maxim, da die Spastik in seiner Hand und seinem Bein gelöst wird. Die Verspannung im Muskel lockert sich und er kann seine Hand und sein Bein steuern. In einem persönlichen Gespräch mit dem Arzt wurde den Eltern die genaue Vorgehensweise erklärt. Diese OP ist für Maxim sehr erfolgversprechend.

Die gesetzliche Krankenkasse hat die Kostenübernahme für diesen Eingriff abgelehnt hat. Daraufhin haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für diese kostenintensive Behandlung gebeten. Zu den Behandlungskosten kommen die Reisekosten die von der Familie getragen werden.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Operationskosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Leia wird mobil

Leia ist 16 Jahre alt. Drei Monate nach ihrer Geburt, merkten die Eltern, dass mit Leia etwas nicht stimmte. Nach zahlreichen Krankenhausaufenthalten, etlichen Untersuchungen, intensiver Recherche sowie vielen schlaflosen Nächten, erhielten die Eltern nach drei Jahren die Diagnose CASK Syndrom – einem seltenem Gendefekt. Leia hat eine Kleinhirnfehlbildung mit einer Entwicklungsstörung, Mikrozephalie, sie ist geistig und körperlich behindert mit autistischen Zügen. Zudem kommt die Inkontinenz, Schwerhörigkeit, Kleinwüchsigkeit, Skoliose, Osteoporose und ein starker Reflux hinzu.

Leia wohnt bei Ihren Eltern, die Kontakt aufgenommen und um Hilfe beim Kauf eines behinderten PKWs gebeten haben. Die Familie lebt sehr ländlich und ein Auto ist hier dringend notwendig. Sie haben bei Ausflügen neben dem Rollstuhl immer viel Gepäck dabei. Wegen der Verschluckungsgefahr, dem möglicherweise plötzlich auftretenden Tonusverlust muss Leia im Auto immer gut erreichbar sein. Auch sollte sie im Auto gewickelt werden können, da das an öffentlichen Plätzen praktisch unmöglich ist, mit einer fast erwachsenen Person.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Spendenkonto:
Kreissparkasse Halle-Wiedenbrück Aktion Kinderträume e. V.
IBAN DE35478535200002038024
BIC WELADED1WDB

Verwendungszweck
Anlass, Name