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Klara ist 4 Jahre alt und wurde in der 27. Schwangerschaftswoche, aufgrund einer coronabedingten Präklampsie bei Klaras Mutter, per Notkaiserschnitt geboren. An ihrem 9. Lebenstag erlitt Klara einen lebensbedrohlichen Darmdurchbruch und musste notoperiert werden. Ihr wurde ein künstlicher Darmausgang sowie ein Hickmann Katheter zur Ernährung gelegt. Durch die hohe Entzündung im Körper erlitt sie eine beidseitige Hirnblutung. Nach der Entlassung aus dem Krankenhaus kam der nächste Schock, durch die lange Gabe von Antibiotikum ertaubte sie. Vor einer operativen Versorgung mit Cochlea Implantaten musste Klara das nötige Körpergewicht erreichen und entwickelte in dieser Zeit zweimal eine schwere Sepsis, ausgelöst durch ihren Katheter, der ihr schließlich entfernt wurde. Es begann ein langer Kampf mit Spucken und Durchfall, weil ihr ein großer Teil ihres Darms entfernt wurde und sie nie richtig essen gelernt hat.

Klara lebt bei ihrer alleinerziehenden Mutter, die sie so gut wie möglich mit verschiedenen Therapien fördert. Klara bekommt Physiotherapie, wird im Frühförderzentrum Hören behandelt und geht zur Heilpädagogik. Zudem bekommt Klara Hilfe im Blindeninstitut wegen ihres Nystagmus und Schielens, sie erhält Musiktherapie und Logopädie. Privat bekommt Klara Osteopathie, Hippotherapie und im letzten Jahr eine Delphintherapie in der Türkei. Klara durfte bereits mehrmals an einer Intensivtherapie am Adeli Medical Centr teilnehmen, bei der sie große Fortschritte machte. Sie lernte, sich selbst hinzusetzen und ihre ersten Gehversuche am Gehbarren und Rollator. Allmählich beginnt sie die ersten Silben und Wörter nachzusprechen und geht in Begleitung einer I-Helferin in den Kindergarten.

Aufgrund Klaras zeitintensiver Pflege ist es ihrer Mutter derzeit nicht möglich, einer Beschäftigung nachzugehen. Sie hat Kontakt aufgenommen und um Hilfe beim Autokauf gebeten. Da Klara einige Schritte am Rollator geht und auch ein Rollstuhl geplant ist, wird der Platz im derzeitigen Kleinwagen weniger. Für die Therapien im Alltag, aber auch im Ausland benötigen die beiden einen behindertengerechten PKW mit genügend Platz und einer Rollstuhlrampe.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 1.500 Euro.

Luca und Aurelius sind 3 Jahre alt und kamen in der 30. Schwangerschaftswoche per Notkaiserschnitt zur Welt. Da Aurelius die letzten Wochen ohne Fruchtwasser im Mutterleib war, hatte er einen besonders schweren Start ins Leben. Aufgrund seiner unausgereiften Lunge musste er intubiert und künstlich beatmet werden. Zudem hatte er eine Hirnblutung rechts und das Atemnotsyndrom, woraufhin er eine Epilepsie entwickelte, die erst spät erkannt wurde. Aurelius entwickelte eine konnatale Sepsis und musste erneut um sein Leben kämpfen. Sein Zwillingsbruder Luca litt an einem Reizdarmsyndrom, einer neonataler Sepsis, dem Apnoe Bradykardie Syndrom, einer Anämie, einer Leistenhernie und einen persistierender Ductus Arteriosus, weshalb er invasiv beatmet werden musste. Luca konnte das Krankenhaus nach drei Monaten und Aurelius nach fünf Monaten verlassen.

Die beiden Zwillingsbrüder leben gemeinsam mit ihrer älteren Schwester, die glücklicherweise gesund ist, bei ihren Eltern. Nach einem schweren Unfall mit einem LKW hat das Familienauto Totalschaden erltten. Die Familie benötigt dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug, um die beiden Jungs zu ihren Therapien und Ärzten, notfalls aber auch ins Krankenhaus bringen zu können. Der Kindergarten von Luca und Aurelius sowie die Schule der Schwester befinden sich nicht in unmittelbarer Nähe des Familienheims, daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Hilfe beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit genügend Platz für alle gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 1.500 Euro.  

Luk ist 4 Jahre alt und kam mit seinem Zwillingsbruder als Extremfrühchen zur Welt. Während oder kurz nach der Geburt erlitt Luk einen Sauerstoffmangel und ist dadurch schwer mehrfach behindert. Luk leidet an einer schweren Spastik, er kann nicht laufen oder sitzen. Luk ist rund um die Uhr auf Hilfe, Betreuung und Pflege angewiesen.

Luk lebt gemeinsam mit seinem Zwillingsbruder und seiner älteren Schwester, die beide glücklicherweise gesund sind, bei seinen Eltern. Das aktuelle Familienfahrzeug ist mittlerweile zu klein geworden. Luk fährt mehrmals im Jahr zur Reha und mit ihm alle Hilfsmittel wie Buggy, Therapiestuhl und Laufgeräte. Diese benötigt er ebenso während der Urlaube, um ihn stets bestmöglich fördern zu können. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit genügend Platz gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00.

Der 10 Jahre alte Junge leidet an dem fetalen Akinesie-Syndrom. Diese Erkrankung ist durch eine eingeschränkte fetale Beweglichkeit gekennzeichnet und führt zu verschiedenen Fehlbildungen und Anomalien. Die ersten Auffälligkeiten zeichneten sich in der 31. Schwangerschaftswoche ab. Der Kleine musste nach seiner Geburt mehrere Monate auf der Kinderintensivstation verbringen. Da er Probleme mit der Atmung hat, wurde ihm frühzeitig ein Tracheostoma gelegt. Damit wird er dauerhaft beatmet. Außerdem weist der Junge eine Schluckstörung auf, weshalb er über eine PEJ-Sonde ernährt wird.

Der 10-Jährige wurde einige Zeit in einer Wohngruppe für beatmete Kinder versorgt, seine Mutter war immer bei ihm und betreute ihn. Schließlich folgte der Umzug zu seinen Eltern mit einer 24 Stunden Betreuung durch einen Pflegedienst. Er muss vermehrt abgesaugt werden und ein Hustenassistent kontrolliert ihn mehrmals täglich. Zudem besucht er wöchentlich verschiedene Therapien wie Logopädie, Ergotherapie, Krankengymnastik und Frühförderung. Die behandelnden Ärzte untersuchen ihn zu Hause und kontrollieren regelmäßig sein Gewicht und sein Wachstum. Der Junge kommuniziert mit den Augen über einen Talker mit seinen Mitmenschen.

Um ihm die Teilhabe am sozialen Leben weiterhin gewährleisten zu können, möchte die Familie ihren PKW behindertengerecht ausstatten. Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Umbaukosten mit 2.500 Euro.

Jonte ist 3 Jahre alt und seit seiner Geburt geistig schwerstbehindert. Er ist blind, kann nicht selbständig sitzen, nicht gezielt greifen und trotz mehrerer Frühförderungsmaßnahmen ist er entwicklungsverzögert. Jonte muss rund um die Uhr betreut werden, da eine bewusste Kommunikation mit ihm leider nicht möglich ist.

Jonte lebt gemeinsam mit seinen beiden älteren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind, bei seinen Eltern. die Familie versucht Jonte an allen Aktivitäten teilhaben zu lassen. Sie machen gemeinsame Familienausflüge, fahren ins Schwimmbad, besuchen Reitturniere und Fußballspiele der Geschwister, gehen ins Restaurant und machen gemeinsam Urlaub. Leider ist das Familienfahrzeug mittlerweile zu klein geworden, um alle darin angemessen befördern zu können. Jonte benötigt einen behindertengerechten Autositz, der erheblich mehr Platz benötigt als sein alter Sitz. Daher bittet die Familie um Hilfe beim Kauf eines Vans, der später bei Bedarf behindertengerecht umgebaut werden kann. Diesen finanziellen Mehraufwand können die Eltern allein nicht stemmen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 2.600 Euro. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion der Hotel-Residenz Klosterpforte.

Kian ist 4 Jahre alt und leidet an einer seltenen genetischen Erkrankung. Er kann nicht sprechen, selbständig essen oder Gefahren erkennen. Kian ist rund um die Uhr auf Pflege und Betreuung angewiesen. Er beißt oft und schläft nachts nicht. Auf Grund der großen Belastung und den ständigen Sorgen um Kians Gesundheit leidet seine Mutter mittlerweile an zwei Autoimmunerkrankungen. Dies belastet die Familiensituation zusätzlich.

Kian lebt gemeinsam mit seinem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Das derzeitige Familienfahrzeug hatte in den letzten Jahren viele teure Reparaturen und ist mittlerweile nicht mehr finanzierbar. Die Familie ist auf ein PKW angewiesen, da Kian in den öffentlichen Verkehrsmitteln sehr unruhig ist, er schreit und reagiert empfindlich auf Sonnenlicht. Kians Vater kann aktuell keiner Arbeit nachgehen, da er sich um Kian kümmert. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten. Ein behindertengerechter PKW würde für Kians Familie eine enorme Erleichterung und Entlastung im Alltag mit Kian bedeuten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 1.500 Euro.  

Henry ist 4 Jahre alt und kam mit einer Hirnfehlbildung zur Welt. Er ist mehrfachbehindert, blind und körperlich sowie kognitiv stark eingeschränkt. Mit 8 Monaten bekam Henry eine BNS-Epilepsie und hörte auf, feste Nahrung zu sich zu nehmen. Leider konnte die Essproblematik trotz zwei Reha-Aufenthalten sowie Unterstützung durch einige Logopäden nicht verbessert werden. Daher wird Henry aktuell ausschließlich mit Spezialnahrung aus einer Trinkflasche ernährt.

Henrys jetzige Logopädin hat der Familie zu einer Therapie bei Dr. Markus Wilken aus Essen empfohlen. Laut Gutachten seines Teams kann Henry mit dieser Therapie dazu gebracht werden, feste Nahrung zu akzeptieren und zu sich zu nehmen. Leider übernimmt die gesetzliche Krankenkasse die Kosten in Höhe von 12.500 Euro für eine Intensiv-Therapie nicht. Daher haben Henrys Eltern Kontakt aufgenommen, und um finanzielle Unterstützung für seine Teilnahme gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit 1.000 Euro.

Florian ist 12 Jahre alt und auf einen Rollstuhl angewiesen. Er kann nicht sprechen und ist stark entwicklungsverzögert, da sein Kleinhirn nicht vollständig entwickelt ist. Zudem ist er Epileptiker und wurde vor Kurzem an der Hüfte operiert. Bis heute gibt es keine Diagnose für seine Behinderung. Derzeit besucht er eine Förderschule in der Nähe seines Wohnorts.

Florian lebt bei seiner alleinerziehenden Mutter und seiner älteren Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Seine Schwester leidet sehr darunter, dass Florian laut und aufgeregt ist, wenn die Familie gemeinsam mit öffentlichen Verkehrsmitteln unterwegs ist. Auch das Gewicht von Florian und seinem Rollstuhl ist ein großes Problem für seine Mutter, manchmal schafft sie es mit ihm nicht rechtzeitig zu den notwendigen Arzt- und Therapieterminen.

2022 wurde Florians Familie bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs mit Rollstuhlrampe unterstützt. So konnte die Familie wieder regelmäßig die Arzt- und Therapiebesuche wahrnehmen sowie am sozialen Leben teilhaben.

Nun unterstützt Aktion Kinderträume die Familie bei der gemeinsamen Freizeit- und Feriengestaltung. Florian und seine Schwester erhalten den “Entdeckerpass“ im Wert von je 290 Euro. Der Entdeckerpass enthält zehn Übernachtungen inklusive Vollverpflegung sowie Städtetrips und Naturerlebnisse. Mehr Informationen dazu gibt es hier.

Ben ist 3 Jahre alt und kam als Frühchen mit einer Corpus-Callosum-Agenesie (CCA) zur Welt. Durch die angeborene Fehlbildung des Gehirns leidet er an einer infantilen Cerebralparese mit hypotoner Tetraparese und einer ausgeprägten Rumpfhypotonie. Ben hat Epilepsie, eine Entwicklungsstörung sowie eine psychomotorische Retardierung. Im Alltag bedeutet das für Ben, dass er sich nicht eigenständig um positionieren und fortbewegen kann. Er kann weder sitzen, noch krabbeln, stehen oder gehen. Zurzeit kommuniziert er ausschließlich über Laute, Gestik und Mimik.

Ben lebt bei seinen Eltern, die Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs gebeten haben. Es ist wichtig, dass Ben regelmäßig Therapien wahrnimmt, um seine Entwicklung bestmöglich zu unterstützen. Zurzeit besucht er Physiotherapie, Logopädie, Frühförderung, therapeutisches Reiten, unterstützte Kommunikation und Ergotherapie. Zudem geht Ben in eine heilpädagogische Kita, die mit dem Auto 30 Minuten entfernt ist. Darüber hinaus kann Ben mit einem behindertengerechten PKW an allen Aktivitäten des Familienalltags teilnehmen und ihm wird so ein Stück Normalität ermöglicht. Dies ist auch für sein psychisches Wohlbefinden von großer Bedeutung.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit 2.500 Euro.

Cecile ist 16 Jahr alt und seit ihrer Geburt körperlich sowie geistig beeinträchtigt. Auf Grund eines Gendefekts, dem Clark-Braitser-Syndrom, ist sie auf umfassende Pflege und Betreuung angewiesen. Im Februar 2022 erlitt Cecile einen septischen Schock sowie ein Nierenversagen, daraufhin wurde sie 15 Tage ins Koma versetzt. Diese kritische Phase hat Cecile überstanden, ist seitdem jedoch eingeschränkter als zuvor. Sie hat eine neurologische Störung ab der Hüfte und kann ihre Beine nicht bewegen. Zusätzlich hat Cecile einen Bauchdeckenkatheter, eine Wundheilstörung und sehr empfindliche Nieren.

Cecile lebt gemeinsam mit ihrem Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei ihren Eltern. Das alte Auto der Familie hat einen Motorschaden und ist nicht mehr fahrtüchtig. Der Nahverkehr vor Ort ist schlecht ausgebaut und zum Bahnhof müsste die Familie 6 Kilometer zu Fuß laufen. Eine Busverbindung gibt es nur in sehr großen Abständen. Da Cecile selbst ein hohes Körpergewicht hat und zusätzlich in einem großen schweren Rollstuhl sitzt, ist das Ein- und Aussteigen in den Bus fast unmöglich Die Familie hat Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe gebeten. Mit einem behindertengerechten PKW kann die Familie die vielen Arzt- und Therapiebesuche wahrnehmen und Cecile kann weiterhin gefördert werden. Auch die wichtige Teilhabe am sozialen Leben wäre für Cecile gesichert. 

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit 2.000 Euro.