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Jana ist 12 Jahre alt und kam in der 25. Schwangerschaftswoche einer Zwillingsschwangerschaft per Notkaiserschnitt zur Welt. Bereits in den ersten Tagen erfolgte ihre erste Operation. Nach dieser Operation begann Jana seltsam zu zucken. Es stellte sich heraus, dass Jana während der Operation entweder zu viel oder zu wenig Sauerstoff bekommen hat, so dass ihr Gehirn weiße Flecken aufzeigte. Jana hat eine infantile Cerebralparese (Bewegungsstörung) davon getragen. Heute kann sie weder sprechen, sitzen oder laufen und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Aktion Kinderträume hat die Familie in der Vergangenheit bereits mehrmals unterstützt.

Nun haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für eine Adeli-Therapie gebeten, da sie nach jedem ihrer Aufenthalte dort große Fortschritte erreicht hat. Das Institut konzentriert sich auf Therapien in den Fachbereichen Neurologie, Heilrehabilitation, Physiotherapie, Balneologie, klinische Logopädie und Intensivmedizin. Das Besondere bei der Adeli-Therapie liegt aber vorallem in der Intensität und Individualität der Neurorehabilitation: der Patient wird täglich von 5-6 Therapeuten durch sein Behandlungsprogramm begleitet – 4-6 Stunden pro Tag an 6 Tagen pro Woche. Durch die intensiven Trainingseinheiten ist Jana besser gelaunt, kann besser sitzen und nach und nach ihre steife Körperhaltung ablegen. Sie ist einfach lockerer und hat weniger Schmerzen, was ihr deutlich mehr Lebensqualität ermöglicht.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit EUR 1.000,00.

Varoj ist 17 Jahre alt und lebt seit 6 Jahren mit seiner Familie in Deutschland, die ursprünglich aus Syrien stammt. Varoj leidet an der sehr seltenen Hauterkrankung Epidermolysis bullosa dystrophica, auch bekannt unter dem Namen “Schmetterlingserkrankung“. Dadurch leidet er an chronischen Wunden und Schmerzen, weshalb er Verbände am gesamten Körper hat, die jeden zweiten Tag gewechselt werden müssen. Dieses Prozedere dauert meistens 3-4 Stunden und spannt Varojs Eltern während dieser Zeit komplett ein. Der örtliche Kinderhospizdienst kümmert sich meist in dieser Zeit um Varojs beide Schwestern, die glücklicherweise gesund sind. Außerdem hat Varoj Verwachsungen an seinen Fingern und Zehen und nimmt Durch seine eine Gedeihstörung nimmt er nur sehr schwer an Gewicht zu. Auch das Wachstum ist stark eingeschränkt.

Varojs Terminkalender ist prall gefüllt mit Termine bei Ärzten und Therapeuten. Alle 2-3 Monate besucht er zudem eine Spezialklinik, in der er meist 10 Tage verbringt. Sein Vater ist dabei immer an seiner Seite. Wenn sich Varojs Gesundheitszustand zwischendurch von heute auf morgen verschlechtert, was häufig passiert, muss die Familie in der Lage sein, sehr schnell darauf reagieren zu können. Deshalb wird dringend ein zuverlässiges Transportmittel für Varoj benötigt, mit dem er gegebenenfalls jederzeit so schnell wie möglich zum Arzt kommen gefahren werden kann. Das aktuelle Familienfahrzeug ist aufgrund seines hohen Alters sehr oft in der Werkstatt, weshalb der betreuende Kinderhospizdienst Kontakt aufgenommen hat und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs für Varoj und seinen Elektrorollstuhl gebeten hat. Auch seine diversen anderen Hilfsmittel und dem Verbandsmaterial sollten darin Platz finden, sodass die Familie zukünftig wieder gemeinsame Unternehmungen machen und am sozialen Leben teilhaben kann.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.  

Louis ist 17 Jahre alt und entwickelte sich bis zu seinem 15. Lebensmonat völlig normal. Er konnte schon recht sicher laufen und krabbeln. Trotz zahlreichen Untersuchungen und Klinikaufenthalt gibt es bis heute keine klare Diagnose zu Louis Krankheit. Es steht jedoch fest, dass sich Louis motorische Fähigkeiten in den nächsten Jahren immer mehr zurückbilden werden. Mehrere Operationen folgten im Lauf der Zeit wie eine beidseitige Hüftoperation, Sehnenverlängerung, perkutane Myofasziotomie sowie eine Sehnenverlagerung.

Louis sitzt seit Beginn seiner Krankheit im Rollstuhl und ist weiterhin sehr motiviert, seine Fähigkeiten weiter auszubauen. Kurze Strecken läuft er am Rollator. Außerhalb der Wohnung und für weitere Strecken muss er auf seinen Aktivrollstuhl zurückgreifen. Louis kann sich selbständig im Sitz mobilisieren und ist ebenfalls in der Lage, kurze Strecken krabbelnd zurückzulegen. Er kann sogar wenige Schritte gehen, wenn er an der Hand geführt wird. Louis körperliche Beeinträchtigungen betreffen auch seine Hände und Arme sowie seine zu schwache Mundmuskulatur, weshalb er nur sehr undeutlich artikulieren kann.

Louis Eltern möchten ihm auch weiterhin die bestmöglichen Chancen für seine weitere Entwicklung bieten, jedoch hat die Krankenkasse den Antrag für eine Adeli-Therapie abgelehnt, da bei ihm angeblich kein Rehabilitationsbedarf vorliegt. Jedoch haben die vorangehenden Therapien im Adeli Medical Center in der Slowakei durchweg zu positiven Veränderungen und deutlichen Verbesserungen bei Louis geführt. Daher haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei den Kosten für einen weiteren Aufenthalt in dieser Einrichtung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit EUR 1.000,00.

Kanita ist 8 Jahre alt und leidet am sehr seltenen, genetisch vererbten FOX GI Syndrom, das sie in allen Bereichen massiv beeinträchtigt. Neben einer globalen Entwicklungsstörung, hat Kanita eine Epilepsie, eine Cerebralparese, eine Nierenfunktionsstörung infolge einer Blasenentleerungsstörung. Kanita kann nicht gehen, sitzen oder sprechen. Sie hat Schluckstörungen, weshalb sie über eine Magensonde ernährt wird. Sie bekommt sehr viele Medikament, die die Krankheit jedoch weder heilen noch aufhalten können. Sie lindern lediglich die Begleiterscheinungen wie Krampfanfälle oder teilweise starke Schmerzen. Sie muss rund um die Uhr versorgt werden und benötigt Unterstützung und Hilfe in allen Lebensbereichen. Derzeit besucht Kanita eine Förderschule mit Schwerpunkt körperliche und motorische Entwicklung.

Kanita lebt gemeinsam mit ihren 3 Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind, bei ihren Eltern. 2020 wurde Kanita das erste Mal an der Wirbelsäule operiert und konnte nur noch mit äußerster Vorsicht in den Kindersitz im Auto umgesetzt werden. Mittlerweile ist sie aber zu groß und zu schwer dafür und das aktuelle Familienfahrzeug bietet nicht genügend Platz für alle und ist zudem mittlerweile sehr reparaturanfällig. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines größeren behindertengerechten PKWs gebeten, um wieder Ausflüge und Unternehmungen mit allen Familienmitgliedern erleben zu können. Zudem benötigt das Auto eine Rollstuhlrampe, damit Kanita zukünftig sicher im Rollstuhl transportiert werden kann.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.

Aumara ist 6 Jahre alt und schwerstbehindert. Ihre Familie stammt ursprünglich aus Syrien und ist vor dem Krieg geflohen. Als Aumara geboren wurde, befand sich die Familie in einem nicht dafür ausgerüsteten Feldlazarett. Aumara erlitt während der Geburt einen Sauerstoffmangel, der bei ihr schwere Hirnschäden verursachte, weshalb sie heute unter anderem an einer Cerebralparese leidet. Nach der Geburt reiste ihre Mutter mit ihr in den Libanon und lebte dort 2 Jahre. Im Libanon kam Aumaras kleiner Bruder zur Welt, der glücklicherweise gesund ist. Als der Vater in Deutschland Fuß gefasst hatte, konnte er seine Familie endlich nachholen.

Aumaras Mutter ist Mathematikerin und ihr Vater Maschinenbauingenieur. Aufgrund ihrer fehlenden Sprachkenntnisse können beide bisher nicht in ihren Berufen arbeiten. Bis es soweit ist, lebt die Familie von der Unterstützung des Jobcenters, Pflegegeld und Sozialhilfe. Um mit Aumara am sozialen Leben teilhaben zu können, benötigt die Familie dringend einen behindertengerechten PKW. Daher haben sie Kontakt aufgenommen und um Hilfe beim Kauf eines geeigneten Fahrzeugs gebeten. So könnte die Familie wieder mehr Zeit zusammen verbringen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.000,00.

Andreas ist 10 Jahre alt und wurde bereits im 6. Schwangerschaftsmonat geboren. Während der Geburt hatte er eine Hirnblutung, was zu einem Hydrocephalus führte. Andreas wurde daraufhin ein Shunt eingesetzt, jedoch muss er heute mit diversen Beeinträchtigungen leben. Er leidet an Zerebralparese, kann weder sprechen, noch sitzen oder irgendetwas selbständig tun.

Andreas hat 3 Geschwister, die glücklicherweise gesund sind. Die Familie lebt seit 2018 in Deutschland, Andreas‘ Vater starb bereits 2015, weshalb Andreas nun bei seiner alleinerziehenden Mutter lebt. Sie möchte Andreas jegliche Förderung ermöglichen, weshalb sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei einer Adeli-Therapie in der Slowakei gebeten hat. Bekannte haben Andreas Mutter diese Therapiemöglichkeit empfohlen, da sie selbst bzw. ihre Kinder mit ähnlichen Problemen sehr gute Erfahrungen damit gemacht haben.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 7.701,60. Davon stammen EUR 5.000,00 aus dem Tombolaerlös des Hotel Residence-Klosterpforten Cup 2023.

Aaron ist 2 Jahre alt und kam bereits in der 36. Schwangerschaftswoche nach einem pränatalen Schlaganfall per Kaiserschnitt zur Welt. Aufgrund eines Hydrocephalus wurde Aaron kurze Zeit Später mit einem VP-Shunt versorgt, um das Hirnwasser extern abzuleiten. Die ersten Lebenswochen litt er an einer medikamentenresistenten Epilepsie. Aaron entwickelte sich im ersten Jahr kognitiv und motorisch nur sehr wenig. Er konnte jedoch schlucken und somit gestillt werden und nach einiger Zeit war auch sicher, dass Aaron hören konnte. Ganz allmählich zeigte sich auch, dass er sehen konnte. Durch die Hirnblutung leider er jedoch unter einer Hemianopsie, einem Gesichtsfeldausfall. Zudem hat Aaron eine unilaterale spastische Cerebralparese links. Durch eine Hemisphärotomie ist er heute anfallsfrei und kann sich somit viel besser entwickeln, kognitiv und motorisch.

Aaron lebt gemeinsam mit seiner Schwester, die glücklicherweise gesund ist, bei seiner alleinerziehenden Mutter. Er erhält regelmäßig Ergo- und Physiotherapie, Logopädie, Sehfrühförderung und Osteopathie um seine Entwicklung bestmöglich zu unterstützen. Aufgrund seiner zeitintensiven Betreuung, kann Aarons Mutter keiner Vollzeitbeschäftigung nachgehen. Daher hat sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines E-Bikes gebeten. Da Aarons Mutter kein Auto besitzt, würde das den Familienalltag extrem erleichtern, da die beiden alle Besorgungen und Termine mit dem Fahrradanhänger erledigen. Außerdem könnten sie so öfter zu dritt Fahrradausflüge unternehmen und mehr Zeit zusammen verbringen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 2.988,00. Davon stammen EUR 2.000,00 aus der Spendenaktion von Heribert Bruchhagen anlässlich seines 75. Geburtstags.

Lucas-Emmanuel ist 5 Jahre alt und kam mit nur 23 Wochen auf die Welt. In Folge hatte er frühkindliche Hirnschädigungen und seine Organe sind nicht ausreichend entwickelt. Lucas-Emmanuel hatte bereits 13 schwere Operationen, er ist blind und kann weder laufen noch selbständig sitzen. Er hat mittlerweile nur noch einen sehr kurzen Darm und kann nur sehr wenig essen und trinken, weshalb er überwiegend durch eine Magensonde ernährt wird. Zudem hat Lucas-Emmanuel große Entwicklungsverzögerungen und starke Spastiken. Außerdem besteht die Gefahr, dass er epileptische Anfälle entwickelt.

Lucas-Emmanuel lebt gemeinsam mit seinem jüngeren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Die Familie wünscht sich, dass Lucas-Emmanuel möglichst lange ein gutes Leben führen kann, denn keiner weiß, wann sich sein Gesundheitszustand verschlechtert und wie schnell. Da der Vater der Alleinverdiener der Familie ist haben sie Kontakt aufgenommen und um Hilfe beim Kauf eines behindertengerechten PKWs für Lucas-Emmanuel gebeten. Regelmäßige Arzt- und Therapiebesuche sind für ihn unerlässlich, ebenso wie die Teilhabe am sozialen Leben wie Besuche bei Verwandten und Freunden. Die Nutzung öffentlicher Verkehrsmittel birgt eine zu große Infektionsgefahr für Lucas-Emmanuel und das ständige umsetzen vom Reha-Buggy in den Kindersitz bereiten ihm große Schmerzen, da es seine Spastiken erhöht und sein Bauch voller Narben ist.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00.

Benjamin ist 14 Jahre alt und von Geburt an mehrfach schwerstbehindert. Er wird über eine Magensonde ernährt und mehrmals täglich katheterisiert. Benjamin kann sich nicht selbständig fortbewegen, daher ist er auf einen Rollstuhl angewiesen.

Benjamin lebt gemeinsam mit seinen beiden Brüdern, die glücklicherweise gesund sind, bei seinen Eltern. Er liebt es, draußen an der frischen Luft und mit dem Auto unterwegs zu sein. Das aktuelle Familienfahrzeug ist jedoch schon etwas älter und verursacht viele Reparaturkosten. Die Familie hat daher Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs inklusive Rollstuhlrampe gebeten. Momentan fährt Benjamin in seinem Reha-Autokindersitz mit. Sein Rollstuhl muss auseinander genommen werden und aufwendig in den Kofferraum gehoben werden. Zudem muss Benjamin unterwegs liegend katheterisiert werden. Eine Person muss während der Fahrt immer neben ihm sitzen, falls er einen epileptischen Anfall bekommt oder sondiert werden muss.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 5.500,00.

Isabell ist 17 Jahre alt und wurde bereits in der 36. Schwangerschaftswoche geboren. Bereits im Krankenhaus stellte man fest, dass mit Isabell etwas nicht stimmt. Sie hörte immer wieder auf zu atmen und hatte nur einen sehr schwachen Saugreflex, dabei ermüdete sie schnell, weshalb sie nicht gestillt werden konnte. Nach 2 Wochen durfte sie mit einem Überwachungsgerät endlich nach Hause. Jedoch bemerkten die Eltern schnell, dass Isabell sich nicht altersgerecht entwickelte: sie konnte nicht krabbeln und erst mit fast einem Jahr selbständig sitzen. Im Alter von 5 Jahren kam dann nach verschiedenen Gentests die Diagnose: Isabell leidet am Angelman-Syndrom.

Im Alter von 5 ½ Jahren lernte Isabell frei zu laufen, was für sie ein großes Risiko birgt, da sie keinerlei Gefahrenbewusstsein hat und sehr gerne wegläuft. Isabell kann nicht sprechen und versuchte sich anfangs durch Fingerzeige zu verständigen, was nicht immer gelang und sie teils sehr wütend machte. Mittlerweile benutzt sie Gebärden zur Kommunikation oder ihr Tablet, um zu zeigen, was sie möchte. Im Alter von 15 Jahren erlitt Isabell dann einen Schlaganfall, weshalb sie seitdem Blutverdünner nehmen muss. In der anschließenden Reha versuchte man Isabell erneut das Laufen beizubringen sowie das selbständige Schlucken. Sie hat nun einen Rollstuhl und kurze Strecken legt Isabell sehr langsam mit dem Rollator zurück. Um Isabell auch weiterhin die Teilhabe am sozialen Leben und gemeinsame Ausflüge zu ermöglichen, hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Hilfe beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit genügend Platz für Isabells Rollstuhl, Rollator und anderen Hilfsmitteln gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.500,00.