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Erik ist 15 Jahre alt und mehrfach schwerbehindert. Er hat aufgrund von Sauerstoffmangel während der Geburt eine schwere Hirnschädigung erlitten. Erik kam als Baby zu seiner heutigen Pflegefamilie, da seine leiblichen Eltern nicht in der Lage waren ihn zu pflegen und zu beherbergen. Er ist blind, hat eine Spastik in Armen und Beinen, kann nicht sprechen und leidet immer wieder stark unter epileptischen Anfällen.

Erik lebt zusammen mit seinen Pflegeeltern und deren leiblichen Kindern Greta und Emilian, die glücklicherweise beide gesund sind. Bereits 2018 hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim behindertengerechten Umbau ihres Familienfahrzeugs gebeten, damit Erik in seinem Rollstuhl transportier werden konnte. Aufgrund der zeitaufwändigen Pflege und der zahlreichen Arzt- und Therapieterminen kann Eriks Pflegemutter nur einer Beschäftigung in Teilzeit nachgehen.

Nun haben Sie erneut Kontakt aufgenommen und um Hilfe bei den Kosten für einen Anbau für Erik gebeten. Eriks derzeitiges Kinderzimmer bietet nicht genügend Platz für Therapien oder als Aufenthaltsbereich seines Pflegepersonals, da hier nicht nur sein Bett, sondern ein Großteil seiner Pflege(hilfs)mittel lagert. Demnach finden alle Therapien im Ess-/Wohnzimmer der Familie statt, eine Trennung zwischen Privat- und Pflegebereich ist somit nicht möglich und die fehlende Privatsphäre von teils täglich 22,5 Stunden belastet das Familienleben mehr und mehr. Erik wird außerdem bald ein größeres Bett benötigen, was die Platzsituation weiter verschärfen wird. In einem behindertengerechten Anbau zur Schaffung eines Wohn- und Therapiebereichs für Erik würde den Familienalltag ungemein entlasten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00 an den Anbaukosten.

Heinrich ist 24 Jahre alt, sein jüngerer Bruder Max ist 12 Jahre alt und beide sind schwerbehindert. Heinrich leidet u.a. an Lissencephalie, Epilepsie, Arthrogryposis, geistiger Behinderung, Kleinwuchs, Adipositas und neuromypathischer rechtskonvexer Skoliose. Bei Max wurde eine spastische tetraplegische Zerebralparese, eine anoxische Hirnschädigung sowie Epilepsie und eine einseitige Nierenagenesie diagnostiziert.

Die beiden Jungs leben bei ihrer alleinerziehenden Mutter. Momentan ist ein 14 Jahre alter VW Caddy Maxi das Familienfahrzeug, jedoch gibt es zunehmend Probleme und es fallen immer mehr Reparaturkosten an. Zudem ist das Auto nur für ein Rollstuhlkind geeignet, weshalb die Familie keinerlei Unternehmungen zu dritt machen kann. Daher hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit genügend Platz für beide Kinder inkl. Rollstuhl gebeten. So könnte die Familie wieder mehr Zeit gemeinsam verbringen und Verwandte und Freunde besuchen sowie Ausflüge in die Natur und den Zoo machen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 5.000,00.

Charlotte ist 2 Jahre alt und leidet an Epilepsie in Verbindung mit einer Entwicklungsverzögerung und muskulärer Hypotonie. Es besteht der Verdacht einer syndromalen Erkrankung. Seit ein paar Wochen gelingt es Charlotte sich durch ein Robben auf den Armen selbständig fortzubewegen. Sie kann verschiedene Positionen wie sitzen und stehen einnehmen, jedoch nicht selbständig verändern. Ihre Sinneswahrnehmung ist teilweise eingeschränkt, sie reagiert nicht oder nur verzögert auf äußere Reize. Beim Essen und Trinken benötigt sie Unterstützung.

Um ihre Sinneswahrnehmung und Körperhaltung zu fördern, wurde von Charlottes Physiotherapeutin eine Reittherapie empfohlen. Dabei wird der Spannungszustand der Muskulatur positiv beeinflusst, Rumpfaufrichtung und Symmetrie gefördert, Gleichgewicht und Raumwahrnehmung geübt, Gelenke bewegt und zentriert sowie Kontrakturen gedehnt. Muskelfunktion und Bewegungsabläufe können verbessert und die Atmung vertieft werden. Charlottes Eltern haben daher Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten, um ihr diese Art von ganzheitlicher Förderung zu ermöglichen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit EUR 1.500,00.

Elaina ist 3 Jahre alt und leidet an einem Gendefekt, der sich hauptsächlich in einer Muskelschwäche und Entwicklungsverzögerung äußert. Als die Eltern von der Diagnose erfuhren, war das für sie nicht leicht. Vor allem als Elaina im September 2021 unter epileptischen Anfällen litt, die mittlerweile aber medikamentös eingestellt werden konnten.

Elaina lebt bei ihren Eltern und wird auch regelmäßig von ihren Paten und den beiden Großeltern betreut. Sie wird bestmöglich in allen Bereichen unterstützt und Elainas Eltern freuen sich über jeden noch so kleinen Fortschritt, den sie macht. Dafür haben sie gemeinsam mit dem Kinderarzt einen umfangreichen Therapieplan für Elaina erstellt, der Physiotherapie, Logopädie und Heilpädagogik beinhaltet. Zusätzlich noch Osteopathie und bei Bedarf Homöopathie. Außerdem konnte Elaina bereits einige Male auf dem Rücken eines Pferdes von Bekannten liegen. Dies hat ihr sehr gefallen, daher kam den Eltern die Idee mit der Reittherapie zur Muskelkräftigung. Bereits 2022 und auch in diesem Jahr haben sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 800,00.

Yasmin, 12 Jahre alt, und ihre jüngerer Schwester Basma, 6 Jahre alt, sind von Geburt an körperlich und geistig behindert. Sie sind rund um die Uhr auf Fremdhilfe sowie einen Rollstuhl angewiesen. Sie haben u.a. eine außergewöhnliche Gehbehinderung und können weder selbständig stehen noch laufen.

Yasmin und Basma leben gemeinsam mit ihrer Schwester, die glücklicherweise gesund ist, bei ihren Eltern. Mit zunehmender Größe und Gewicht wird es im Alltag immer schwerer, die Kinder zu transportieren. Die beiden haben viele Termine bei Therapeuten, Ärzten und Kliniken sowie im Sanitätshaus. Ein behindertengerechtes Fahrzeug mit genügend Platz für alle Familienmitglieder würde ihnen die Möglichkeit geben wieder gemeinsam am sozialen Leben teilhaben zu können. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Umbaukosten mit EUR 2.500,00.

Verona, 21, ihre jüngerer Schwester Gentina, 20, sowie deren jüngste Schwester Melisa, 15, leiden an einer schweren atypischen degenerativen Muskeldystrophie, die das Leben der Familie seit der Diagnose grundlegend veränderte. Durch den sehr seltenen, schweren Gendefekt zeigten sich zunehmend gravierende Einschränkungen in allen Bereichen des alltäglichen Lebens. Die 3 Schwestern sind permanent auf Hilfe von Pflegepersonen und einen Rollstuhl sowie vielfältige Hilfsmittel angewiesen. Der weitere Verlauf der Krankheit lässt sich nicht bestimmen, häufig ist die Lebenserwartung deutlich auf das frühe Erwachsenenalter limitiert.

Zu alldem, was die Familie ohnehin aufs Äußerste belastet, wurde vor Kurzem in ihrer Wohnung eingebrochen. Der Vater war beruflich unterwegs, nur die Töchter waren zuhause, haben aber zum Glück nichts mitbekommen. Erst einige Zeit später zeigte sich, dass der Tresor der Familie geöffnet und die sich darin befindlichen Ersparnisse der letzten Jahre, die sie mühsam für den Erwerb eines behindertengerechten Fahrzeugs zur Seite gelegt hatte, gestohlen wurden. Laut Polizei gibt es über den Verbleib bisher keinerlei Anhaltspunkt, womit der langersehnte Wunsch nach mehr Mobilität und damit mehr Lebensqualität für die Familie wieder in weite Ferne gerückt ist. Diese Situation übersteigt ihre Kräfte und Möglichkeiten, weshalb sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten haben.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Umbaukosten mit EUR 2.000,00.

Nick, 13 Jahre alt, und sein jüngerer Bruder Michel, 9 Jahre alt, leiden an hochaktiver therapieresistenter Epilepsie. Zudem kommen Aufmerksamkeitsstörungen, Einschlafschwierigkeiten und Verhaltensauffälligkeiten mit vielen Ängsten und Zwängen. Die beiden Jungs besuchen eine Förderschule mit dem Schwerpunkt körperliche Entwicklung und Lernen. Nicks Grobmotorik zeigt keine Auffälligkeiten, jedoch hat er Probleme mit der Feinmotorik. Besteck kann er halten, jedoch nicht mit einem Messer schneiden. Seine Kleidung kann er selbständig an- und ausziehen, jedoch sehr oft falschherum. Mit der Sprache hat er Fortschritte gemacht und redet viel

Nick und Michel leben bei ihrer Mutter, die sich rund um die Uhr um die beiden meist allein kümmert. Nach nunmehr 3 Bandscheibenvorfällen inkl. anschließender Operation ist es ihr nicht mehr möglich, die Kinder ohne technische Unterstützung zu baden oder zu pflegen. Die Familie benötigt daher dringend finanzielle Unterstützung beim behindertengerechten Badumbau, da sie erst vor Kurzem ein behindertengerechtes Fahrzeug gekauft haben und nun nicht mehr über genügend Eigenmittel verfügen. Jedoch lässt der Gesundheitszustand der Mutter keine längere Wartezeit mehr zu.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Umbaukosten mit EUR 3.000,00.

Melissa ist 7 Jahre alt und leidet seit ihrer Geburt an einem Gendefekt, der als MICPCH-Syndrom bezeichnet wird. Dabei handelt es sich um eine spontane Mutation des X-Chromosoms. Melissa kann weder sprechen, sitzen noch laufen und ist daher permanent auf einen Rollstuhl angewiesen. Verbal äußert sie sich durch vereinzelte Laute. Bewusstes Greifen gelingt ihr nur sehr selten. Im Alter von 4 Jahren wurde bei ihr Epilepsie mit täglichen Anfällen diagnostiziert. Im Laufe der Jahre wurde Melissa mehrfach operiert und sie wird über eine Sonde ernährt. Sie benötigt rund um die Uhr Pflege, die ihre Mutter voll und ganz übernimmt.

Melissa lebt gemeinsam mit ihrer älteren Schwester, die glücklicherweise gesund ist, bei ihrer alleinerziehenden Mutter. Täglich muss Melissa mehrmals ins Auto gehoben werden, was ihrer Mutter aufgrund ihrer zunehmenden Größe und Gewicht immer schwerer fällt. Zudem bereitet Melissa das Umsetzen in den Kindersitz Schmerzen. Der Rollstuhl ist mittlerweile zu schwer und zu groß für das aktuelle Familienfahrzeug. Da Melissas Mutter aufgrund der zeitaufwendigen Pflege keiner Beschäftigung nachgehen kann, hat sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs inklusive Rollstuhlrampe gebeten. So könnte die Familie wieder Unternehmungen zu dritt machen und Melissas Schwester zu Klavierauftritten und Wettkämpfen im Taekwondo begleiten. Bisher ist das alles nicht möglich, da zusätzlich Melissas zahlreiche Hilfsmittel im Auto Platz finden müssen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.500,00.

Elisabeth ist 15 Jahre alt und wurde nach einer komplizierten Zwillingsschwangerschaft bereits in der 27. Schwangerschaftswoche geboren. Während der Geburt erlitt sie eine Hirnblutung, auf Grund dessen ist sie körperlich und geistig behindert. Ihre Zwillingsschwester starb bereits im Mutterleib. Bis zum Alter von 6 Jahren wurde Elisabeth beatmet und die Ernährung erfolgte über eine Sonde. Elisabeth braucht immer noch sehr viel Hilfe und Unterstützung. Sie wird durch regelmäßige Logopädie, Ergotherapie und Physiotherapie gefördert.

Elisabeth lebt gemeinsam mit ihrem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei den Eltern. Bis zum heutigen Tag erlitt Elisabeth einen Schlaganfall, lag 2 Mal im Koma und leidet an bronchialem Asthma und Epilepsie. Sie ist psychisch instabil und reagiert oft aggressiv, was auch Probleme in der Schule bereitet. Durch die zahlreichen Therapien und einen Kuraufenthalt versucht die Familie den Alltag so normal wie möglich mit ihr zu gestalten. Jedoch sind Elisabeths Eltern mittlerweile finanziell an ihre Grenzen gestoßen, weshalb sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung für eine Body Code Therapie gebeten haben

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit EUR 2.000,00. Dieser Betrag stammt aus der Spendenaktion von Familie Hiltscher.

Rasul ist 13 Jahre alt und kam in der 29. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Nur wenige Tage später erfuhren die Eltern, dass er während der Geburt einen Sauerstoffmangel erlitten hat. Die Ärzte konnten nur vage beantworten, wie sich das auf seine Entwicklung auswirken werde. Bei den regelmäßigen Untersuchungen zeigte sich sehr schnell, dass er sich nicht altersgemäß entwickelte. Als er ein Jahr alt war erhielten die Eltern die endgültige Diagnose: Rasul leidet unter einer bilateralen spastischen Cerebralparese, einer ausgeprägten zentralen Koordinationsstörung, einer globalen Retardierung und einer allgemeinen Entwicklungsstörung. Mittlerweile besucht er eine Montessori-Regelschule und unternimmt in seiner Freizeit gerne was mit seinem besten Freund.

Bereits in der Vergangenheit hat Aktion Kinderträume Rasul und seine mittlerweile verwitwete Mutter mehrmals unterstützt.

Nun hat die Familie erneut Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei den Kosten für eine Therapie im Hendi-Centrum gebeten, da. Rasuls Spastiken in den Muskeln ihn momentan sehr einschränken. Rasul kann sich ohnehin nur in einem Rollstuhl fortbewegen und ist rund um die Uhr auf Hilfe angewiesen. Aufgrund seiner Größe und seines Gewichts musste die Mutter mehrere Umbaumaßnahmen in der Wohnung durchführen lassen und dafür einen Kredit aufnehmen. Daher fehlen ihr die finanziellen Mittel für eine Hendi-Therapie.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00 an den Therapiekosten.