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Alex ist 5 Jahre alt und wurde in der 36. Schwangerschaftswoche mit einer Pervientrikulären Leukomalazie (PVL) geboren. Dabei handelt es sich um eine Erkrankung, die bei Alex zu einer Hirnschädigung und damit zu einer schweren Behinderung geführt hat. Er hat eine spastische tetraplegische Zerebralparese entwickelt, die ihn in seiner gesamten Entwicklung bremst, weshalb eine gezielte eigenständige Fortbewegung für Alex nicht möglich ist. Er kann nur sehr eingeschränkt tasten, greifen sowie halten und benötigt eine umfassende Pflege und vielfache Therapie- und Rehamaßnahmen, Hilfsmittelversorgungen und ständige medizinische Untersuchungen.

Alex lebt gemeinsam mit seinem Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Ohne ein geeignetes Auto ist es unmöglich die vielen Termine bei Ärzten und Therapien mit Alex wahrnehmen zu können. Der Kofferraum des aktuellen Familienfahrzeugs ist leider zu klein für die vielen Hilfsmittel und den Rollstuhl, auf den Alex angewiesen ist. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Hilfe bei der Finanzierung eines behindertengerechten PKWs gebeten, da die Familie nach der Komplettsanierung ihres Hauses im Laufe der letzten Jahre nicht über genügend Eigenmittel verfügt.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Kosten mit EUR 4.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Leonid ist 8 Jahre alt und leidet an der schweren Krankheit Muskeldystrophie Typ Duchenne. Die Diagnose wurde Ende 2019 nach zahlreichen Untersuchungen gestellt, da Leonid in seiner Entwicklung immer etwas langsamer als gleichaltrige Kinder war. Daraufhin baute die Familie, die bis dahin in einer Doppelhaushälfte auf 3 Ebenen wohnte, einen behindertengerechten Bungalow, um Leonid zukünftig so gut wie möglich versorgen zu können. Jedoch ging die Ehe der Eltern kurz nach Einzug ins neue Heim auseinander und Leonid lebt nun gemeinsam mit seiner Mutter und seinem jüngeren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, in einer kleinen barrierefreien Wohnung.

Leonids Mutter kann aufgrund seiner zeitintensiven Pflege keinem Beruf nachgehen, sie hat einen Mini-Job als seine Schulbegleitung. Die Familie ist derzeit nicht mobil und im Alltag deshalb sehr eingeschränkt. Alle bereits gestellten Anträge für ein behindertengerechtes Fahrzeug wurden von der Krankenkasse und weiteren Ämtern abgelehnt. Über einen bekannten hat Leonids Mutter von Aktion Kinderträume erfahren und Kontakt aufgenommen. Sie bittet dringend um Unterstützung beim Kauf eines geeigneten PKWs, um wieder am sozialen Leben teilhaben, Arzttermine wahrnehmen und die Kinder zur Schule fahren zu können.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 34.500,00. Davon stammen EUR 13.000,00 aus der Spende von Josef Frankenfeld sowie EUR 21.500,00 aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Josefine ist 5 Jahre alt und hat aufgrund eines Schlaganfalls eine spastische Hemiparese sowie einige gesundheitliche Einschränkungen. Seit sie 16 Monate alt ist bekommt Josefine alle 3 Monate Botox gespritzt, um die Spastiken zu milden. Für längere Strecken ist Josefine auf einen Rollstuhl angewiesen, ansonsten läuft sie mit Orthese an Armen und Beinen.

Josefine lebt gemeinsam mit ihrer älteren Schwester bei der seit 2020 alleinerziehenden Mutter. Momentan lernt Josefine mit einem Therapie-Dreirad Fahrrad fahren, was natürlich auch zu Ausflügen und manchmal zu ihrem Vater mitgenommen werden soll. Da auch Josefines Mutter auf einen Rollstuhl angewiesen ist, sind Ausflüge zu dritt oder die dringenden Arztbesuche überhaupt nicht mehr möglich. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung eines behindertengerechten PKWs mit genügend Platz gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Mahya ist 13 Jahre alt und leidet an einer seltenen genetisch bedingten, unheilbaren Hauterkrankung namens Epidermolysis Bullosa. Diese geht mit erheblichen körperlichen Bewegungseinschränkungen einher, weshalb Mahya nicht in der Lage ist längere Wegstrecken selbständig zu gehen. Somit ist sie ständig auf Hilfe und Begleitung angewiesen. Aufgrund der zahlreichen Symptome und Begleiterscheinungen kann Mahya jedoch keine öffentlichen Verkehrsmittel benutzen, da für sie ein zu hohes Verletzungsrisiko besteht. Bereits durch minimale Reibung oder Stöße bildet ihre Haut sofort schmerhafte Blasen.

Mahya lebt mit ihrer größeren Schwester bei ihrer alleinerziehenden Mutter, zu ihrem Vater hat sie nur sporadisch Kontakt. Sie muss regelmäßig Fachärzte aufsuchen, die sich mit dieser seltenen Erkrankung auskennen. Jedoch sind diese Ärzte und Fachkliniken in ganz Deutschland verteilt, was teils sehr weite Wege für Mahya und ihre Mutter bedeuten. Dadurch ist die Familie in ihrem Alltag extrem beeinträchtigt und unbedingt auf ein eigenes Auto angewiesen. Mahyas Mutter hat deshalb Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Autokauf gebeten. Denn Mobilität ist ein wesentlicher Faktor in jeder Lebenslage und ermöglicht Mahya die Teilhabe am sozialen Leben gemeinsam mit ihrer Familie.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Kosten mit EUR 2.500,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Mio ist 4 Jahre alt und schwerstbehindert. Seit der Diagnose in der 12. Schwangerschaftswoche ist seine Mutter alleinerziehend. Mio hat bis heute keinerlei Kontakt zu seinem Vater. Während der Schwangerschaft ist auch noch Mios Großmutter verstorben, weshalb seine Mutter keine Familienmitglieder mehr zur Unterstützung hat. Mio lebt gemeinsam mit seiner Mutter und seinem größeren Bruder. Mio geht in eine integrative Kita und nimmt viele Therapien wahr.

Jedoch benötigt die Familie dringend ein Auto, da der nächste Bahnhof fußläufig nicht unter 45 Minuten zu erreichen ist. Mios größerer Bruder ist täglich etwa 5 Stunden außer Haus und in dieser Zeit kann die Mutter mit Mio verschiedene Ärzte, Therapien und die Hörschule besuchen. Der Mutter ist es psychisch und physisch nicht mögliche, all diese Termine ohne Auto wahrnehmen zu können. Ebenso bietet ein PKW eine Art Rückzugsort für Mio nach den anstrengenden Terminen. Zudem muss er oft gewickelt und umgezogen werden, was im Kofferraum sehr gut machbar wäre. Mio ist sehr schnell durch äußere Reize überfordert, weswegen er viele Menschen und volle Räume meidet.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Kosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Amin ist 14 Jahre alt und leidet am Duchenne-Syndrom, eine fortschreitende Muskeldystrophie. Mittlerweile kann Amin seine Arme und Hände fast garn icht mehr bewegen. Seit einigen Jahren benötigt er einen Rollstuhl und um diesen selbständig bewegen zu können, wurde er mit einem Zusatzantrieb ausgestattet. Jedoch wird Amin schon bald einen elektrischen Rollstuhl benötigen.

Amins Familie stammt ursprünglich aus Somalia und kam 2007 nach Deutschland. Sein Vater arbeitet als Busfahrer und besitzt mittlerweile die deutsche Staatsbürgerschaft wie auch alle 5 Kinder. Amins Mutter ist nicht berufstätig und kümmert sich hauptsächlich um Amin und seine 4 Geschwister im Alter von 5 – 14 Jahren. Die Familie benötigt dringend ein neues Auto, indem Amin sitzend im Rollstuhl befördert werden kann, um ihm jedes Mal den Stress des Umsetzens zu ersparen. Zudem sollte das Auto genügend Platz für alle Familienmitglieder haben, damit sie gemeinsam Zeit verbringen und Ausflüge machen können. Amin muss außerdem regelmäßig zu Ärzten und Spezialisten, aber auch Therapien stehen für ihn wöchentlich auf dem Programm.

Da Amins Lebenserwartung sehr begrenzt ist, möchte die Familie so viel Zeit wie möglich mit ihm verbringen. Daher hat die Familie durch den BRK-Ortsverband Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Familienfahrzeugs gebeten. Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Tim ist 17 Jahre alt und kam als sechstes von insgesamt sieben Kindern mit einer Schwerbehinderung zur Welt. Er kann nicht sprechen und sich auch nicht äußern was er möchte. Der Umgang mit Tim erfordert daher viel Erfahrung und Geduld. Tim kann nicht selbständig essen und wird über eine PEG-Sonde ernährt. Da er nicht laufen kann ist Tim auf einen Rollstuhl angewiesen. Seit seiner Geburt war er schon sehr oft im Krankenhaus. Im ersten Jahr wegen Aspirationspneumonien, ab dem 2. Lebensjahr bekam er schwere Krampfanfälle, die aber seit gut 5 Jahren zum Glück nicht mehr hat. Nach der Corona-Isolation kann Tim nun wieder halbtags zur Schule gehen.

Tims Situation hat sich inzwischen gut stabilisiert, nur leider er seit seiner Geburt an einem Hautausschlag, der sehr stark juckt. Die Ursache hierfür ist nicht bekannt, daher würden Tims Eltern gern mit ihm nach Israel ans Tote Meer reisen, wo es Schwefelbäder und Salzwasser gibt, die ihm in Kombination mit dem dortigen Klima helfen. Tims Hauterkrankung könnte sich dort verbessern oder sogar ganz verschwinden. Auch Tims jüngere Schwester soll an der Reise teilnehmen, da sie aufgrund Tims zeitintensiver Pflege am meisten von allen Geschwistern verzichten musste. Tims Eltern würde diese Auslandsreise ebenfalls sehr gut tun, um sich ein wenig erholen zu können und wieder Kraft für den Alltag zu tanken. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Reisekosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Hamzat ist 8 Jahre alt und erlitt im Alter von 1 Monat eine Gehirnblutung, danach bekam er eine Meningitis. Er wurde mehrfach operiert und leidet an einer schweren Hüftdysplasie und schwerster Tetraspastik. Er kann nicht sitzen, laufen, sprechen, mit den Augen fokussieren und seinen Kopf halten. Zudem hat Hamzat mehrere Nebendiagnosen wie eine Hirnschädigung, schwerstes Residualsyndrom, schwere Epilepsie und einem Augenleiden. Seine Eltern stammen ursprünglich aus Tschetschenien und wohnen nun seit fast 8 Jahren in Deutschland. Hamzat hat noch 3 Geschwister, die glücklicherweise gesund sind.

Das aktuelle Familienfahrzeug ist sehr alt und Hamzat ist mittlerweile aus dem Autositz den sie von der Krankenkasse bekommen haben, rausgewachsen. Im Februar 2023 hat er seinen Transportrollstuhl erhalten, der leider nicht ins Auto passt. Daher haben Hamzats Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten mit Rollstuhlrampe und genügend Platz für alle. Da sein Vater der Alleinverdiener der Familie ist, verfügen sie nicht über genügend Eigenmittel. Ausflüge machen, Freunde und die Familie besuchen, aber auch wichtige Arzt- und Therapietermine stellen für die Familie bisher jedes Mal eine sehr große Herausforderung dar.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Kosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Paul ist 3 Jahre alt und erlitt während der Geburt eine schwere Sauerstoffunterversorgung. Als er 10 Tage alt war, wandten die Ärzte die Bremer physikalische Gefäßtherapie an und nach weiteren 10 Tagen konnte Paul schließlich das Krankenhaus verlassen. Seit er 3 Monate ist, wird bei ihm bis heute die Bobath-Physiotherapie angewandt. Zusätzlich bekam er Therapieeinheiten auf dem Galileogerät und erhielt Vojta-Physiotherapie. Jedoch musste diese abgebrochen werden, da Paul unter Epilepsie leidet und vermehrt Anfälle bekam, mittlerweile sind es nur noch 2-3 minimale Anfälle pro Tag. Paul ist sehr entwicklungsverzögert und benötigt rund um die Uhr Hilfe.

Aufgrund seiner zeitintensiven Pflege kann Pauls Mutter keinem Beruf nachgehen. Durch gründliche Recherche ist sie auf die Neuroscanbalance Feinmotorik gestoßen, die einzige Therapie, die Paul wirklich fördert bzw. weiterbringt. Leider übernimmt die gesetzliche Krankenkasse hierfür keinerlei Kosten, obwohl Pauls Fortschritt eindeutig sind: seine Kopf- und Nackenhaltung hat sich sehr gefestigt, sein Blick ist fokussierter und er schiel viel weniger. Seine festen Arme und Beine sind viel lockerer geworden, sein gesamter Muskelturnus ist entspannter, sein Rumpf hat mehr Stabilität, so dass er schon fast sitzen kann, was ihm sichtlich Spaß macht. Paul erzählt viel mehr, lächelt viel mehr und drückt sich allgemein deutlicher aus und hält sich hält sich an Personen fest. Daher hat Pauls Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe bei den Kosten für die Therapieanwendungen gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 571,20. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Lisa Marie ist 12 und schwerstbehindert. Sie wurde mit dem Townes Brocks Syndrom geboren. Ein erblicher Gendefekt, der bei ihr eine Ohrfehlbildung mit Schwerhörigkeit, dreigliedrige Daumen, und ein Herzfehler, der aber zurzeit keine Probleme macht. Besonders stark sind die Nieren betroffen, sie haben zusammen lediglich eine Leistung von unter 25%. Da „Nierenkinder“ viel erbrechen und auch kein Hunger- und Durstgefühl entwickeln, wird Lisa Marie durch eine PEG-Sonde ernährt. Nach der Transplantation im November 2019 hat sie immer mehr Interesse am Essen gezeigt. Zudem ist Lisa Marie durch ihre Immobilität auf einen Rollstuhl angewiesen. 2018 entdeckten die Ärzte bei Lisa Marie ein großes Riesenzellgranulom im Kiefer, weshalb ihr der Oberkiefer in einer komplizierten Operation entfernt werden musste.

Lisa Marie lebt bei Pflegeeltern, die zwei leibliche Kinder haben, die glücklicherweise gesund sind. Die Familie hatte beschlossen, ein behindertes Pflegekind aufzunehmen, nachdem ihr eigener schwerstbehinderter Sohn vor 12 Jahren verstarb. Da Lisa Marie lange Zeit allein im Krankenhaus war, ist sie stark hospitalisiert, d.h. sie hat sich durch ständige wippende Bewegungen schon zwei Zähne ausgeschlagen. Darüber hinaus leidet sie unter einer Hypotonie und es hat sich eine Verformung der Beine entwickelt, demzufolge niemand sagen kann, ob und wann sie je laufen wird.  Außerdem zeigt sich eine deutliche geistige und körperliche Entwicklungsverzögerung.

Bereits 2012 hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Autokauf gebeten, da sie nicht über genügend Eigenmittel verfügten. Nach dem Tod der Großeltern vor ein paar Jahren, hat die Familie deren Haus übernommen und ist immer noch dabei, den Renovierungsrückstau aufzuarbeiten, was sehr viel Zeit und noch mehr Geld in Anspruch nimmt. Daher hat die Familie erneut um Hilfe bei der Finanzierung eines behindertengerechten PKWs gebeten, da das aktuelle Familienfahrzeug immer häufiger nicht fahrtüchtig ist, was für Lisa Marie und ihre gesamte Gesundheitssituation nicht förderlich ist, da sie regelmäßig ihre Termine bei Ärzten und Therapeuten wahrnehmen sollte.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.