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Adelisa ist 15 Jahre alt und kam gesund zur Welt. Durch eine spätere Hirnhautentzündung erkrankte sie sehr schwer. Sie lebt gemeinsam mit ihren beiden Schwestern, die glücklicherweise gesund sind, bei ihrer alleinerziehenden Mutter. Zurzeit lebt die Familie von Hartz IV, da die Mutter aufgrund der zeitaufwendigen Betreuung von Adelisa keiner Beschäftigung nachgehen kann.

Nach heftigen Auseinandersetzungen mit ihrem Exmann hat die Mutter das Familienfahrzeug an ihn abgegeben müssen und ist nun auf öffentliche Verkehrsmittel angewiesen. Für den Besuch beim Kinderarzt müssen sie zwei Straßenbahnen und zwei verschiedene Buslinien nehmen. Da Adelisa mit einem Liegerolli transportiert werden muss, ist dieses fast unmöglich umzusetzen. Außerdem muss die Mutter immer die Uhr im Blick behalten, um die beiden anderen Töchter rechtzeitig von der Schule abzuholen.

Adelisas Mutter leidet sehr unter der Gesamtsituation. Die dadurch entstandene Isolation ist für die ganze Familie sehr belastend. Auch die Großeltern wohnen leider mehrere hundert Kilometer weit weg. Gerne würde Adelisas Mutter ihren kranken Vater öfter zusammen mit ihren drei Kindern besuchen, aber ohne ein behindertengerechtes Fahrzeug ist dies nicht möglich, ebenso gemeinsame Ausflüge.

Adelisas Mutter macht sich Vorwürfe, dass sie ihren Töchtern nicht mehr bieten kann.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 54.545,11.

EUR 10.000,00 stammen aus der Spendenaktion von Familie Gehrig,

EUR 10.000,00 stammen aus der Spendenaktion von Florian Hoeneß,

EUR 10.000,00 stammen aus der Spendenaktion der Kurt & Maria Dohle-Stiftung und

EUR 20.000,00 stammen aus der Spendenaktion des EAGLES Charity Golf Clubs.

Die Wohnungsbaugesellschaft hat bereits direkt vor der Haustür einen Behindertenparkplatz für Adelisa eingerichtet.

Bei Liana ist im Alter von 6 Jahren ein Astrozytom, der Fachausdruck für einen gutartigen Hirntumor, diagnostiziert worden. Es folgte eine OP, währenddessen es zu Komplikationen kam. Seitdem leidet sie an einem Diabetes Insipidus, der medikamentös nur sehr schwer einzustellen ist.

Der Tumor konnte bei der OP nicht komplett entfernt werden, daher bekam sie im Alter von 13 Jahren leider ein Rezidiv und es folgte eine weitere OP mit anschließender Chemotherapie. Weiterer Rezidive kamen hinzu, die sowohl durch eine OP als auch Bestrahlung behandelt wurden.

Im letzten Jahr kamen dann noch weitere Erkrankungen dazu: Liana entwickelte eine Epilepsie mit Myoklonien, eine Lipomatose mit Spinalkanalstenose, Myopathien und eine Pankreatitis. Zahlreiche Krankenhausaufenthalte wurden nötig. Diese haben dazu geführt, dass Liana stark eingeschränkt ist. Sie kann nicht mehr laufen und nicht alleine stehen. Deshalb sie nun auf einen Rollstuhl angewiesen und ist immer sehr schnell erschöpft.

Liana lebt gemeinsam mit ihren beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind, bei ihren Eltern. Ihre Mutter ist ausgebildete Krankenschwester und übernimmt Lianas komplette Versorgung und Pflege. Der Vater arbeitet im Schichtdienst und ist der Alleinverdiener der Familie. Speziell Lianas jüngere Schwester zieht sich auf Grund der extremen Belastung immer mehr zurück.

Durch die starken Einschränkungen von Liana ist es nicht möglich sie im aktuellen Familienfahrzeug zu transportieren und gemeinsame Fahrten zu unternehmen.

Nach all den Jahren der Erkrankung wird die Familie nun in palliativ versorgt und möchte die verbleibende Zeit zusammen mit Liana als Familie so gut es geht nutzen.

Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten mit der Möglichkeit, Liana in ihrem Rollstuhl transportieren zu können.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 32.400,00.

EUR 10.000,00 stammen aus der Spendenaktion von Fa. Fischer Dübel,

EUR 5.000,00 stammen aus der Spendenaktion von Alexander Pappas,

EUR 5.000,00 stammen aus der Spendenaktion der Christian Porsche.

Lena ist 8 Jahre alt und leidet an einer neuronalen Ceroidlipofuszinose (CLN2-Krankheit). Sie muss alle 2 Wochen für 2 Tage stationär in eine Klinik sowie alle 6 Monate für mehrere Tage, um ihren Zustand detailliert zu kontrollieren und zu beobachten. Bei dieser Krankheit handelt es sich um eine bislang unheilbare, stetig voranschreitende Hirnabbaukrankheit, die mit Krampfanfällen, Sehverlust bis zur vollständigen Blindheit und einem Verlust sämtlicher Fähigkeiten einhergeht. Die Kinder entwickeln Verhaltensauffälligkeiten, Epilepsie, werden dement und verlieren die Fähigkeit zu laufen und zu sprechen. Sie können nicht mehr eigenständig essen und müssen später über eine Sonde ernährt werden. Mit zunehmendem Alter werden die Betroffenen mehr und mehr pflegebedürftig.

Lena war bei ihrer Geburt gesund und entwickelt im Vorschulalter zunehmende Gang- und Bewegungsstörungen, weshalb sie auf einen Rollstuhl angewiesen ist sowie an eine adäquate Lagerung während der Autofahrt. Dies ist im aktuellen Familienfahrzeug nicht möglich, da es sich um einen Kleinwagen handelt. Aufgrund der vielen Krankenhausaufenthalte und ambulanten Therapien ist die Familie dringend auf maximale Flexibilität und Mobilität durch einen eigenen, behindertengerechten PKW angewiesen. Daher hat Lenas alleinerziehende Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 4.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Fiona ist 3 Jahre alt und leidet an einer seltenen Erkrankung namens Rett-Syndrom, weshalb sie weder gehen noch alleine stehen kann. Sie ist permanent auf einen Rollstuhl angewiesen und kann nicht selbständig in das Familienauto ein- und aussteigen. Daher müssen ihre Eltern, die beide taub sind, den Rollstuhl immer ins Fahrzeug heben und umgekehrt. Dies fällt der Mutter zunehmend schwerer, da sie wieder schwanger ist und Fionas Geschwisterchen im März 2023 zur Welt kommen soll.

Die Familie wohnt in einem kleinen Dorf, in dem es keine Einkaufsmöglichkeiten und keine Ärzte gibt, weshalb ein Auto hier zwingend erforderlich ist, um den Alltag der Familie bewältigen zu können. Ebenso um Fiona zu ihren notwendigen Therapien bringen zu können und sie am sozialen Leben teilhaben zu lassen z.B. durch Besuche bei Verwandten und Freunden.

Daher hat die Familie über die örtliche Diakoniestation Kontakt aufgenommen und dringend um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines einen behindertengerechten PKWs gebeten. Dieser sollte einen geräumigen Kofferraum haben, damit Fionas Rollstuhl darin verstaut werden kann. Das Auto sollte zudem eine Rollstuhlrampe haben, damit die Eltern Fiona hineinschieben können.

Die Familie verfügt derzeit nicht über genügend Eigenmittel für eine solche Anschaffung, da sie den hohen Kredit, Zinsen und die Nebenkosten für ihr Eigenheim bezahlen müssen. Häufige Fahrten zu den Therapien, zu Ärzten sowie der Mehraufwand im Alltag von Fiona stellen weitere finanzielle Belastungen dar. Die Kosten für einen behindertengerechten PKW übernimmt die Pflegekasse leider nicht.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 34.500,00.

Livya ist 2 Jahre alt und leidet am Cockayne- Syndrom, einer multisystemischen Erkrankung mit Kleinwuchs, vorzeitiger Alterung, Fotosensitivität, neurologischen Ausfällen und einem intellektuellem Defizit.

Das aktuelle Familienfahrzeug steht seit mehreren Wochen in der Werkstatt und eine Reparatur ist wirtschaftlich gesehen nicht mehr rentabel. Die Familie ist jedoch dringend auf ein Auto angewiesen, da sie in einer ländlichen Gegend wohnt und es mit den öffentlichen Verkehrsmitteln nicht möglich ist, den täglichen Alltag mit Livya zu bestreiten. Zudem kommen noch die Fahrten zum Kinderarzt, zur Physiotherapie und diversen anderen Terminen hinzu.

Außerdem muss Livyas Mutter jeden Morgen die beiden Geschwister, die glücklicherweise gesund sind, zur Schule bzw. in den Kindergarten bringen und abholen. Seitdem das Auto der Familie in der Werkstatt ist, kann Livyas Schwester den Kindergarten jedoch nicht mehr besuchen, da die Familie nicht mehr mobil ist. Der Nachbar nimmt sie hin und wieder mit, damit der Besuch im Kindergarten wenigstens nicht komplett entfällt.

Daher hat Livyas Mutter Kontakt aufgenommen und dringend um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten, um mit ihrer Familie wieder am sozialen Leben teilhaben und die Termine mit Livya realisieren zu können.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 4.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Larissa ist 3 Jahre alt und kam aufgrund vorzeitiger Wehen per Kaiserschnitt als extreme Frühgeburt in der 27. Schwangerschaftswoche zur Welt. Sie bekam starke Hirnblutungen, die erst nach mehr als einer Woche gestoppt werden konnten. Dieses hatte zur Folge, dass Larissa seit dem an Epilepsie, einem gestiegenen Hirndruck und Entzündungen im Gehirn leidet. Es folgten mehrere Operationen, die einen Krankenhausaufenthalt von 6 Monaten zur Folge hatten. Larissa wird wegen ihrer postnatalen Schädigung zeitlebens Pflege, Begleitung und Assistenz benötigen.

Larissa lebt gemeinsam mit ihrer großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist, bei ihren Eltern. Aktuell erledigt die Familie alle notwendigen Fahrten mit ihrem PKW, dieser ist jedoch nicht geeignet für Larissas speziellen Bedürfnisse. Dennoch muss sie regelmäßige Arzttermine, wöchentliche Therapien sowie die Sehfrühförderung wahrnehmen. Hinzu kommen Fahrten in die Klinik, zu Fachärzten, stationäre Aufenthalte und Besuche in Rehaeinrichtungen. All diese Fahrten dienen nur der notwendigen Versorgung von Larissa. Gerne würde die Familie auch Ausflüge unternehmen, Verwandte und Freunde besuchen oder in den Familienurlaub zu fahren. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit genügend Platz gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 4.000,00.

Maximilian ist 14 Jahre alt und kam mit einem seltenen Gendefekt zur Welt, der eine schwere körperliche Behinderung zur Folge hat. Maximilian ist in allen Lebensbereichen rund um die Uhr auf Hilfe angewiesen. Die krankheitsbedingte Spastik führt bei Maximilian zu einer Versteifung der Muskulatur, weshalb er starke Schmerzen hat. Daher ist es für ihn sehr wichtig, die Beweglichkeit seiner Extremitäten so lang wie möglich zu erhalten. Maximilian lebt gemeinsam mit seinen zwei Brüdern, die glücklicherweise gesund sind, bei seinen Eltern. Um seine zeitintensive Pflege kümmert sich hauptsächlich Maximilians Mutter, weshalb sie keiner Beschäftigung nachgehen kann und der Vater der Alleinverdiener der Familie ist.

2014 durfte Maximilian zum ersten Mal das Therapiegerät Innowalk ausprobieren. Es ermöglicht ein intensives Training der Muskulatur und Maximilian hat dabei große Freude an der Bewegung und ist so insgesamt ausgeglichener. Zudem zeigt das Training sehr positive Effekte auf seine Rumpf- und Kopfkontrolle sowie auf seine Atmung und die Verdauung. Um Maximilian auch weiterhin dieses effektive Training ermöglichen zu können, hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines solchen Therapiegeräts gebeten, da die Krankenkasse hierfür leider keinerlei Kosten übernimmt.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Matej ist 1 1/2 Jahre alt und an SMA Typ 1 erkrankt. Er benötigt rund um die Uhr Pflege und kann ohne Hilfe weder laufen, stehen, noch sitzen. Zudem hat er aufgrund seiner Skoliose starke Rückenprobleme und kann seinen Kopf nur sehr schwer kontrollieren. Tagsüber benötigt er mehrmals ein Hustengerät, nachts zum Schlafen ein Beatmungsgerät.

Letztes Jahr hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei den Kosten für eine Adeli-Therapie im Hendi Centrum gebeten, da zweimalige wöchentliche Krankengymnastik für eine nachhaltige Verbesserung seiner Muskulatur und Motorik zu wenig ist.

Da Matejs Mutter ihn rund um die Uhr pflegt, kann sie keiner Beschäftigung nachgehen, weshalb der Vater der Alleinverdiener der Familie ist. Daheim trainiert Matej jeden Tag durch gezielte Übungen seine Muskulatur. Um ihn noch besser zu fördern, hat die Familie um Unterstützung bei den Kosten für eine Hendi-Therapie gebeten. Diese intensive Rehabilitation würde Matej auch langfristig helfen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 3.545,40. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Melanie ist 9 Jahre alt und hatte als Frühgeborene eine Hirnblutung, die mittlerweile shuntversorgt werden konnte. Zudem leidet sie an Pachygyrie, Epilepsie, bilateraler spastischer Cerebralparese, Hüftdysplasie und Sehstörungen. Melanie wird größtenteils über eine Magensonde ernährt, ist inkontinent und wird mindestens alle 3 Stunden gewickelt. Sie lautiert und steht stundenweise in einem Stehständer. Seit Sommer 2020 geht Melanie zur Schule, einem Förderzentrum für geistige Entwicklung.

Da Melanie im Rollstuhl sitzt, haben die Eltern mittlerweile Probleme sie im aktuellen Familienfahrzeug zu transportieren. Ihr orthopädischer Kindersitz nimmt sehr viel Platz in Anspruch, was ein Problem wird, wenn Melanie auf dem Rücksitz gewickelt werden muss. Für die öffentlichen Wickeltische ist sie mittlerweile zu groß. Da Melanie sich zwischendurch hinlegen, strecken und strampeln muss, können nur Fahrten von maximal 3 Stunden mit ihr unternommen werden. Wenn sie nur ständig sitzt, fängt sie nach einer Weile an zu weinen.

Die Nahrungsaufnahme über die Magensonde erweist sich unterwegs als sehr schwierig. Daher ist es für die Familie nahezu unmöglich einen Ausflug zu unternehmen, die Familie in Süddeutschland zu besuchen oder in den Urlaub zu fahren. Deswegen hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit genügend Platz für Melanies diversen Hilfsmittel gebeten. Der Rücksitz des Autos wurde so umgebaut, dass man die Sitzbank aufklappen und zu einer Liegefläche umfunktionieren kann, auf der Melanie gewickelt wird, sich ausruhen und auch strampeln kann.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 5.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Daria ist 4 Jahre alt und kam bereits in der 32 Schwangerschaftswoche zur Welt, weshalb sie noch einige Zeit auf der Intensivstation bleiben musste. Etwas später wurde bei Daria eine bilaterale beinbetonte spastische Cerebralparese diagnostiziert worauf zahlreiche Therapien, Arztbesuche und Operationen folgten. Bis heute kann sie weder laufen noch selbständig stehen. Daria ist rund um die Uhr auf fremde Hilfe und diverse Hilfsmittel angewiesen. Seit sie tagsüber einen Kindergarten besucht, entwickelt sich Daria sehr gut. Sie fühlt sich dort sehr wohl.

Daria lebt gemeinsam mit ihrem Bruder, der glücklicherweise gesund ist, und ihrer Schwester, die am Asperger-Syndrom leitet, bei ihren Eltern. Ihr Haus wird mehr und mehr an Darias Bedürfnisse angepasst. Damit trotz Quarantäne während der Corona-Pandemie Darias Schwimmtherapie fortgeführt werden konnte, haben die Eltern einen Pool in den Garten gebaut.

Die Familie hat einen hohen Kredit für dieses Vorhaben sowie die Umbauten am Haus aufgenommen. Sie möchten ihrer Tochter dennoch die Möglichkeit geben, an einer Hendi-Therapie teilzunehmen um sie bestmöglich zu fördern. Daher haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 6.582,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.