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Hannah ist 3 Jahre alt und leidet an bilateraler Cerebralparese, die bei ihr im Alter von 6 Monaten diagnostiziert wurde, nachdem anfangs alle sagten, dass Hannah ein gesundes Kind sei. Erst der Besuch bei der Physiotherapeutin aufgrund des fehlenden Greifreflexes, stellte Hannahs Gesundheitszustand in Frage und es folgten viele Untersuchungen und Tests in einer Spezialklinik.

Seit ihrer Entlassung aus dem Krankenhaus hat sich viel in Hannahs Leben verändert: sie geht mehrmals die Woche zur Physiotherapie und auch daheim macht sie fleißig Übungen mit ihren Eltern. Ziel ist es, dass Hannah ihre Körperbewegungen verbessert, kontrollieren kann und beweglicher wird. Mit Hilfe einer Logopädin trainiert Hannah ihre Mundmotorik und übt mit ihr das Schlucken verschiedener Speisen und Konsistenzen. Im Krankenhaus wird derzeit geprüft, ob Hannah eine Magensonde benötigt. Zudem leidet Hannah an beidseitiger Sehnervatrophie und hat, um eine 100-prozentige Erblindung zu vermeiden, eine Brille und täglich zu verwendende Okklusionspflaster bekommen, was ihr überhaupt nicht gefällt.

Um mit Hannah so viel wie möglich unternehmen und Verwandte und Freunde besuchen zu können, benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug mit genügend Platz für Hannahs zahlreichen Hilfsmittel. Zudem soll sie demnächst einen Rollstuhl bekommen, der dann ebenfalls ins Auto passen sollte. Die Familie unternimmt gerne Ausflüge in den Zoo, trifft sich mit Freunden oder fährt an die Nordsee. Daher haben sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines entsprechenden Fahrzeugs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00.

Luana ist 3 Jahre alt und leidet am RETT-Syndrom. Ein wesentliches Merkmal dabei ist, dass Mädchen alle bis zu ihrem meist 18. Lebensmonat entwickelten Fähigkeiten und Fertigkeiten verlieren und keine eigene Sprache entwickeln. Auch gehören autistische Züge, Panikattacken und Angst, Epilepsie und Zeichen von Parkinson zu der Erkrankung. Jedoch zeigen verschiedene Expertisen, dass mit intensivem Training vieles auch wieder erlernt werden kann. So hat es Luana mit sehr viel Mühe geschafft, dass sie wieder kauen und allein sitzen kann, an Händen gehalten kann sie mittlerweile stehen.

Um ihre Tochter so gut es geht zu fördern und zu unterstützen, bauen die Eltern ihr zuhause barrierefrei um, damit Luana selbständiger werden kann und endlich ihr eigenes Zimmer inklusive behindertengerechten Badezimmer hat. Ihre beiden Geschwister sind glücklicherweise gesund. Dieses Vorhaben bindet derzeit alle finanziellen Mittel, daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei den Kosten für einen Aufenthalt im Adeli-Medical Center für Luana gebeten. Das intensive Training dort würde Luana einen großen Schritt weiter in ihrer Entwicklung bringen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Gesamtkosten in Höhe von EUR 4.942,00.

Sabrina ist 7 Jahre alt und kam bereits in der 25. Schwangerschaftswoche zur Welt. Als extremes Frühchen verbrachte sie ihre ersten 3 Lebensmonate auf der Intensivstation einer Kinderklinik. Ihr Mutter lebte während der Zeit in einem Ronald McDonald-Elternhaus in der Nähe der Klinik und Sabrinas Vater und ihre ältere Schwester, die glücklicherweise gesund ist, kamen die beiden so oft wie möglich besuchen. Sabrina erlitt im Mutterleib in der linken Gehirnhälfte Blutungen, weshalb sie starke motorische Probleme im rechten Arm und rechten Bein hat und in der linken Körperhälfte Einschränkungen aufweist. Sabrina kann nicht krabbeln, frei sitzen oder stehen, geschweige denn laufen. Sie ist auf einen Rollstuhl angewiesen und benötigt rund um die Uhr Betreuung. Zudem hat Sabrina einen hohen Muskeltonus und eine starre Spastik, weshalb sie Orthesen trägt und bereits mehrere Operationen an beiden Hüftseiten hatte, da diese nicht vollständig ausgebildet sind

Sabrina besucht von klein auf regelmäßig Physio- und Ergotherapie. Ihre Eltern ermöglichen ihr jedes Jahr einen Reha-Aufenthalt, um sie bestmöglich zu fördern. Vor einem Jahr bekam Sabrina einen E-Rollstuhl, den sie selbständig bedienen kann. Seit einem Jahr besucht Sabrina mit einer Schulbegleitung eine normale Grundschule und ihre Therapien finden nachmittags statt, Sabrinas Mutter fällt es zunehmend schwerer, Sabrina auf Grund ihrer Größe und ihres Gewichts hochzuheben. Da Sabrina einige Hilfsmittel benötigt hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines größeren, behindertengerechten Fahrzeugs inklusive Rampe gebeten. So könnten Sabrina und ihre Mutter viele Termine ohne zusätzliche Unterstützung von Sabrinas Vater wahrnehmen und wieder mehr am sozialen Leben teilhaben.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 4.000,00.

Alina ist 4 Jahre alt und leidet unter CDKL5. Dies ist eine sehr seltene genetische Erkrankung des X-Chromosoms, die in den ersten Lebensmonaten eine sehr schwer einstellbare Epilepsie und schwere Entwicklungsverzögerungen hervorruft. In ihrem 4. Lebensmonat bekam Alina ihren ersten Anfall, dies steigerte sich bis zu 10 Anfällen am Tag, die völlig außer Kontrolle gerieten, weil Alina medikamentös nicht eingestellt werden konnte. 8 Monate lang waren Alina und ihre Eltern in den verschiedensten Kliniken unterwegs bis die endgültige Diagnose feststand. Zudem wird Alina nie laufen, sehen oder sprechen können.

Das kleine Mädchen lebt bei ihren Eltern. Diese haben vor 5 Jahren ein Haus gekauft. Dieses ist leider nicht behindertengerecht und hat viele Treppen. Da Alina immer größer und schwerer wird und sich ihr Kinderzimmer und das Badezimmer in der ersten Etage befinden, benötigte die Familie dringend einen Treppenlifter, weshalb die Eltern Kontakt aufnahmen und um finanzielle Unterstützung baten.

Nun bittet die Familie erneut um Hilfe, da Alina mittlerweile einen neuen Rollstuhl bekommen hat, der leider nicht mehr ins aktuelle Familienfahrzeug passt. Deshalb muss er jedes Mal demontiert und Alina in ihren Kindersitz gehoben werden, was aufgrund ihrer Größe und ihres Gewichts für die Eltern kaum noch zu bewältigen ist. Die Familie benötigt daher dringend ein Auto, das genügend Platz für Alina und ihren Rollstuhl bietet. Die Kosten für den Umbau übernimmt in diesem Fall das Sozialamt.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.

Johanna ist 7 Jahre alt und leidet an schweren epileptischen Anfällen ohne tatsächliche Diagnose. Dies hat zur Folge, dass sie schwerstmehrfach behindert ist und rund um die Uhr Betreuung und sehr viel Aufmerksamkeit benötigt. Jeder Anfall könnte von Johanna tödlich enden, weshalb die behandelnde Ärztin der Familie eine Begleitung durch den Deutschen Kinderhospizverein e.V. empfahl. Dieser unterstützt und betreut nicht nur Johanna, sondern auch ihre Eltern und ihre Schwester, die glücklicherweise gesund ist.

Durch die Freizeitangebote des Vereins kann sich Johannas Familie mit anderen betroffenen Familien austauschen, was für alle Betroffenen sehr wichtig ist. Johanna besucht seit letztem Jahr eine Förderschule in der Nähe ihres Wohnortes und genießt den Kontakt mit den anderen Kindern sehr, auch wenn es sie anstrengt. Johanna muss viele medizinische und therapeutische Termine wahrnehmen, zu denen sie ihre Mutter begleitet. Ihre Eltern kümmern sich sehr liebevoll um sie und beziehen sie in den familiären Alltag so gut es geht mit ein.

Aktuell benötigt Johanna einen neuen Rehabuggy, damit die Teilhabe am gesellschaftlichen Leben auch weiterhin gewährleistet ist. Jedoch wurde von der gesetzlichen Krankenkasse kein neuer bewilligt, da aufgrund ihres Alters für Johanna ein Rollstuhl vorgesehen ist. den sie bereits hat. Allerdings ist dieser nicht geeignet für Ausflüge in den Wald oder nicht asphaltierte Wege, weshalb sie mit Johanna keine längeren Strecken zurücklegen können. Hierfür wäre ein Rehabuggy die perfekte und einfachste Lösung für die Familie inklusive Rampe, da mehrere Stufen zu ihrer Wohnung im Erdgeschoss führen. Die bereits bewilligte mobile Rampe ist sehr instabil und birgt ein hohes Risiko für Johanna und auch den, der sie schiebt. Die Familie verfügt nicht über genügend finanzielle Mittel, daher haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 8.600,00.

Nikita ist 15 Jahre alt und erlitt unmittelbar nach ihrer Geburt, ausgelöst durch einen Sauerstoffmangel, eine schwere Hirnblutung. Seither wurde sie 15 Mal operiert und verbrachte insgesamt mehr als 3 Jahre ihres Lebens im Krankenhaus. Sie musste bereits 2 Mal das Essen und Trinken von Grund auf neu erlernen. Trotzdem ist sie eine Kämpferin mit einem enormen Lebenswillen. Nikita lebt nun seit mehreren Jahren ohne Medikamente und nimmt ihre Umwelt viel wacher und intensiver war.

Bereits 2014 und 2019 nahm die Familie Kontakt auf und bat um Unterstützung bei einer Adeli-Therapie in der Slowakei, die jedes Mal sichtbare Erfolge brachte. Auf Empfehlung von Nikitas behandelndem Arzt möchte Nikitas Mutter die Therapie gerne ein weiteres Mal wiederholen. Diese besteht u.a. aus Physiotherapie, Massage, Velotraining, Ergo-, Sprach, Manual- und Hippotherapie. Nikita hat von den intensiven und fokussierten Rehamaßnahmen sehr profitiert, daher hat Nikitas Mutter erneut um finanzielle Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 10.512,16.

Seyit ist 15 Jahre alt und leidet an einer Dyston choreatiformen Bewegungsstörung. Seyit ist zwar auf einen Rollstuhl angewiesen, geistig aber vollkommen gesund. Er ist ein fröhlicher, humorvoller und momentan pubertierender junger Mann, der die 10. Klasse einer Realschule als Inklusionsschüler besucht.

Seyit lebt gemeinsam mit seiner Schwester, die glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Nach einem langen Kampf mit der Krankenkasse, wurde Seyit schließlich ein Therapiedreirad bewilligt. Seit August diesen Jahres nimmt er am Schulprojekt Alpencross (www.hlr-alpencross.de) teil, was ein sehr großer Wunsch von ihm war. Ein Jahr lang bereitet sich eine Gruppe von Schülern darauf vor, mit dem Fahrrad quer durch die Alpen zum Gardasee zu fahren. Hierfür benötigt er einen Motor für sein Dreirad, damit er bei den vielen Höhenmetern mithalten kann. Da der Vater der Alleinverdiener der Familie ist und Seyits Mutter sich rund um die Uhr um ihn kümmert, kann die Familie die Kosten hierfür nicht aus eigenen Mitteln aufbringen. Daher haben sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für den Motor inkl. Einbau gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 1.874,00. Davon stammen EUR 1.000,00 aus der Spende des Panzerbataillons 203 aus Augustdorf.

Jana ist 4 Jahre alt und hat sich im Mutterleib mit dem Zytomegalie-Virus infiziert. Sie ist von Geburt an taub, jedoch konnte man ihr mit 10 Monaten das Hören dank Cochlea-Implantaten ermöglichen. Leider spricht Jana bis heute nicht und leidet an einer infantilen Cerebralparese. Ihre Beine und ihr linker Arm sind spastisch betroffen, weshalb sie nicht selbständig gehen kann.

Jana lebt bei ihren Eltern gemeinsam mit ihrem Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Sie ist auf sehr viele Hilfsmittel wie Rollstuhl, Rollator, Rehabuggy, Therapierad etc. angewiesen. Hierfür fehlt jedoch der Platz im Auto, weshalb Jana meistens auf das ein oder andere Hilfsmittel verzichten muss. Um ihr die Teilhabe am sozialen Leben jederzeit ermöglichen zu können, wie beispielsweise durch Fahrten zum Kindergarten, Ärzten und Therapien, aber auch zu Verwandten und Freunden hat die Familie Kontakt aufgenommen und um

finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit genügend Platz gebeten. Das Auto wird dringend für Arzt- und Therapiebesuche benötigt und sowie für die Fahrten zu Janas integrativen Sondereinrichtung, zu der sie täglich gebracht werden muss.

Aufgrund der steigenden Kosten für den behindertengerechten Umbau des Familienhauses verfügt die Familie nicht über genügend eigene Mittel zum Kauf eines entsprechenden Fahrzeugs. Daher haben Janas Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.

Jannis ist 16 Jahre alt und kam gesund zur Welt. Im Dezember 2016 wurde bei ihm ein Gehirntumor entdeckt. Dieser musste sofort operiert werden. Während der Operation hatte Jannis einen Schlaganfall. Drei Tage später folgte ein Krampfanfall. Seit diesem Tag war Jannis halbseitig gelähmt. Er musste noch zwei Wochen im Krankenhaus bleiben und ging anschließend für 10 Wochen in die Reha. Jannis macht zwar weiterhin Fortschritte, hat aber eine 80%ige Behinderung und einem Pflegegrad 3. Seitdem beinhaltet sein Leben: Krankenhaus, Rhe, EKG, EEG, Gerinnungszentrum, Ergotherapie, Physiotherapie, Neurofeedback, HNO, Botox, SPZ, neurologische Untersuchungen, MRT, CT, Orthesen…

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner Schwester Annabell, die glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben bereits 2017 Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines PKWs gebeten, da das alte nicht mehr zu reparieren war und sie dringend mobil sein müssen, damit Jannis seine Termine wahrnehmen kann.

Nun haben die Eltern erneut um Hilfe gebeten, um Jannis einen ganz großen Wunsch erfüllen zu können: einen Motorroller, speziell für seine Bedürfnisse umgebaut. All seine Freunde machen derzeit den Führerschein und auch er wünscht sich momentan nichts mehr als das. Zudem wird er so auf die Teilnahme am Straßenverkehr im Hinblick auf den Autoführerschein vorbereitet und er kann auch weiterhin am sozialen Leben mit seiner Clique teilhaben.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Marie ist 14 Jahre alt und geistig und körperlich schwerstbehindert. Einen Namen für die Krankheit gibt es derzeit noch nicht, da diese Form der Genmutation weltweit nur ein paar Mal vorkommt. Anfangs war Marie sehr oft im Krankenhaus und im Epilepsiezentrum. Im Krankenhaus fühlt Marie sich nicht wohl, sie bekommt immer sehr hohes Fieber und schreit die ganze Zeit. Zu ihrem Kinderarzt hat sie allerdings großes Vertrauen, was die Behandlung viel einfacher macht. Marie kann bis heute nicht reden, sie drückt sich durch Gebärden und ihren Talker aus. Kurze Sätze kann sie mittlerweile allein einsetzen, was ein enormer Fortschritt für sie ist. Zudem ist Marie absolut inkontinent und muss mehrmals täglich gewickelt werden.

Im Alter von 5 Jahren bekam Marie einen Baby-Rollator, seitdem übt sie jeden Tag. Durch das kontinuierliche Training klappt das Laufen mittlerweile ganz gut. Seit Marie in der Pubertät ist, hat sie immer wieder kurze epileptische Anfälle, die medizinisch jedoch nicht behandelt werden können. Marie braucht rund um die Uhr Betreuung, da sie keinerlei Gefahren erkennt. Weder daheim, noch im Straßenverkehr noch in der Schule. Dort hat sie eine Aufsichtsperson, die sich die ganze Zeit um sie kümmert. Um die zeitintensive Pflege kümmert sich Maries Mutter ansonsten allein, weshalb sie keiner Beschäftigung nachgehen kann. Marie lebt gemeinsam mit ihrer Schwester, die glücklicherweise gesund ist, bei ihrer alleinerziehenden Mutter. Maris ‚Vater verließ die Familie bereits vor ihrer Geburt.

Nun hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines PKWs gebeten, da der alte PKW nicht mehr zu reparieren ist und sie dringend mobil sein muss, damit Marie all ihre Termine wahrnehmen kann. Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.