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Malva ist 4 Jahre alt und erlitt während ihrer Geburt einen Sauerstoffmangel aufgrund dessen sie an einer sehr ausgeprägten Form der Cerebralparese leidet. Bis heute kann sie weder selbständig sitzen noch laufen. Malva kann nicht sprechen und wird hauptsächlich über eine Magensonde ernährt. Dennoch ist sie ein sehr aktives Kind, liebt es zu rutschen, Bücher zu lesen und mit Hilfe ihres Talkers verschiedene Dinge zu zählen. Malva lebt gemeinsam mit ihren Eltern, die sie rund um die Uhr pflegen. Ihr Vater hat deshalb seinen Beruf als Tierarzt aufgegeben und Malvas Mutter arbeitet in Teilzeit bei der Ergänzenden Unabhängigen Teilhabeberatung. Sie unterstützt Ratsuchende mit Behinderung, obwohl sie selbst an einer fortschreitenden Sehbehinderung leidet und seit Anfang zwanzig blind ist.

Derzeit besitzt die Familie ein sehr altes Auto, dass für Malvas zahlreichen Hilfsmittel (Reha-Buggy, Reha-Kindersitz, NF-Walker, Lagerungsmaterialien etc.) mittlerweile zu klein geworden ist. Daher sind lange Autofahrten für Ausflüge derzeit so gut wie überhaupt nicht möglich und die Familie leidet noch mehr unter der Isolierung durch die Corona-Pandemie als nötig. Daher hat haben Malvas Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Finanzierung eines behindertengerechten PKWs gebeten. Auch um mit Malva alle notwendigen Therapien aufzusuchen sowie für alltägliche Besorgungen, die Pflege der Sozialkontakte und die Teilnahme am gesellschaftlichen Leben ist die Familie auf ein eigenes Auto angewiesen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten in Höhe von EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Samed ist 3 Jahre alt und erlitt im Alter von 4 Monaten eine Meningokokken B Sepsis. Nach 18 Tagen im Koma und insgesamt 40 Tagen auf der Intensivstation bekamen die Eltern die traurige Diagnose: u.a. Hypoxämische Encephalopathie, Nebenniereninsuffizienz, Symptomatische Epilepsie, Thrombose, Bilaterale Cerebralparese, zentrale Sehstörung, schwere Entwicklungsstörung, Skoliose. Nach fast 6 Monaten in der Rhea-Klinik kam Samed endlich wieder nach Hause. Nach kürzester Zeit bekam er die ersten Hilfsmittel wie Reha-Buggy, Therapie-Stuhl, Stehgerät und Reha-Autositz Sameds Vater lebt und arbeitet seit 2016 in Deutschland und hat die Familie im Oktober 2017 im Rahmen des Familiennachzugs von Bosnien nachgeholt. Samed hat noch einen großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist.

Da das derzeitige Auto für Samed und seine Hilfsmittel zu klein ist, hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten. Er erhält zwar zuhause regelmäßig Logopädie, Physiotherapie, Ergotherapie und Sehfrühförderung, da die Termine jedoch aufgrund von Kapazitätsengpässen der Therapeuten nicht immer in Sameds Wohnumfeld durchgeführt werden können, sind er und seine Mutter, die den größten Teil seiner Pflege übernimmt, auf ein behindertengerechtes Auto angewiesen. Das jetzige Fahrzeug steht dazu häufig leider nicht zur Verfügung, da der Vater dieses für den Weg zur Arbeit benötigt. Zudem sollte während der Fahrt im Fahrzeug immer die Möglichkeit bestehen, dass Sameds Mutter ihn jederzeit durch Berührung beruhigen kann, da er durch seine Sehstörung überwiegend auf sie fixiert ist.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten in Höhe von EUR 3000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Luis ist 18 Jahre alt und leidet an Cerebralparese, er kann weder sprechen, noch laufen und verfügt nur über sehr begrenzte motorische Fähigkeiten. Luis benötigt daher rund um die Uhr Betreuung. Momentan besucht er eine Schule für geistig- und mehrfachbehinderte Kinder.

Bereits vor zwei Jahren nahm die Familie Kontakt auf und bat um finanzielle Unterstützung bei den Kosten für eine ADELI-Therapie für Luis, da diese von den gesetzlichen Krankenkassen nicht übernommen werden. Luis Mutter ist alleinerziehend und kann durch die zeitintensive Betreuung ihres Sohnes nur in Teilzeit arbeiten. Daher stieß sie mit den Anschaffungskosten für ein behindertengerechtes Fahrzeug mit Rollstuhlrampe an ihre finanziellen Grenzen und hat deshalb erneut Kontakt mit Aktion Kinderträume aufgenommen. Da Luis stetig an Gewicht zunimmt und wächst, passt er kaum noch in seinen Kindersitz. Die Familie war dringend auf ein eigenes Fahrzeug angewiesen, da es in der Nähe keine behindertengerechte Bahn-Haltestelle gibt.

Nun bittet Luis Mutter erneut um finanzielle Unterstützung bei den Kosten für eine ADELI-Therapie und den damit verbundenen Übernachtungs- und Flugkosten. Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.415,76,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Derya ist 5 Jahre alt und bei ihr wurde im September 2019 ein Tumor am Rückenmark entdeckt mit einem rasanten Wachstum im Spinalkanal. Daraufhin wurde sie operiert und ist seitdem ab dem Brustbereich querschnittsgelähmt. Im Anschluss hat sie Chemotherapien und Bestrahlungen bekommen und bekommt sie zum Teil auch heute noch. Sie muss im September 2021 noch am Gehirn operiert, weil sich bei ihr zu viel Hirnwasser gebildet hat.

Derya lebt gemeinsam mit ihren Eltern und ihrem kleinen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Deryas Mutter lebt seit 2011 in Deutschland, ihr Vater seit 2014. Die beiden kannten sich bereits aus ihrem Heimatland Syrien, haben sich aber hier ineinander verliebt und beide Kinder sind in Deutschland geboren. Deryas Vater absolviert derzeit bei der Stadt eine Hochschulausbildung zur Sozialen Arbeit. Zum einen Teil arbeitet er im Jugendamt, zum anderen Teil studiert er. Derzeit leben sie in einer Wohnung, die sich in der dritten Etage befindet, würden aber gerne in eine barrierefreie Wohnung umziehen, wobei sich die Suche als sehr schwierig gestaltet.

Da ihr altes Auto nicht wirklich geeignet für ihre Bedürfnisse ist und ständig Reparaturen anfallen, benötigt die Familie dringend ein neues Fahrzeug. Zwar braucht Derya derzeit noch keine Rampe für den Rollstuhl, sondern es ist für sie ausreichend, wenn dieser im Kofferraum Platz hätte. Aber es wäre von großem Vorteil, wenn der PKW später bei Bedarf noch umgebaut werden könnte. Aufgrund der intensiven Pflege ist es der Mutter nicht möglich eine Arbeit aufzunehmen und auch Deryas Vater kann neben dem Dualen Studium zusätzlich keiner Nebenbeschäftigung nachgehen. Daher hat der örtliche Caritasverband, der die Familie seit Deryas Operation betreut, Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines neuen Familienfahrzeugs gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 29.890,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Max ist 15 Jahre alt und kam nach einer Plazenta-Ablösung 10 Wochen zu früh auf die Welt. Dadurch ist Max schwer mehrfachbehindert und leidet an einer infantilen Zerebralparese und einer periventrikulären Leukomalazie. Zusätzlich hat er eine starke Spastik und ist motorisch enorm eingeschränkt. Er kann weder allein sitzen, stehen noch laufen und schafft es bis heute nicht, sich im Bett selbständig zu drehen. Geistig ist er momentan auf dem Stand eines 5-jährigen und er ist immer auf einen Rollstuhl angewiesen. Max ist komplett inkontinent und wird täglich mehrmals gewickelt. Er ist rund um die Uhr auf fremde Hilfe angewiesen, auch beim Essen und bei der Pflege.

Max lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter und hat noch zwei ältere Geschwister, die glücklicherweise gesund sind. Die beiden leben in einer nicht-barrierefreien Wohnung, was den Alltag oft schwierig und anstrengend gestaltet. Das Betreten der Wohnung erfolgt über eine Auffahrrampe über den Balkon, die die Mutter von Max selbst angebracht hat. Vor der Wohnungstür befinden sich mehrere Treppenstufen, die für Max und seinen Rollstuhl nicht zu bewältigen sind. Auch ist das Bad der Wohnung zu klein für den Rollstuhl, daher benutzt Max zur Pflege meistens eine Waschschüssel oder seine Mutter trägt ihn in die Dusche, was auf Grund seiner Größe und seinem Gewicht kaum mehr möglich ist. Da es für Max sehr wichtig ist, dass er seine Freunde besuchen, seine Mutter zum Einkaufen oder sein Lieblingsrestaurant und Konzerte besuchen kann, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs gebeten. Auch die zahlreichen Termine beim Arzt und im Krankenhaus sind nur mit einem entsprechenden PKW möglich. Das aktuelle Auto der Familie ist so alt, dass sich die teuren Reparaturen nicht mehr lohnen

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 4.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Hamid ist 18 Jahre alt und hat bei seiner Geburt einen Schlaganfall erlitten, aufgrund dessen er unter anderem an spastischer Cerebralparese leidet. Er kann nicht sprechen und benötigt rund um die Uhr Pflege und Hilfe im Alltag. Hamid besucht eine Förderschule für geistige Entwicklung. Hamid lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter und seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind.

Da Hamid unter anderem mit enormen Stimmungsschwankungen zu kämpfen hat und zeitweise aggressiv werden kann, ist es nicht möglich mit ihm öffentliche Verkehrsmittel zu seinen zahlreichen Therapien und Arztterminen zu nutzen. Daher benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug, das ihren ohnehin schweren Alltag sehr erleichtern würde. Zudem liebt Hamid das Autofahren und es macht ihn wirklich glücklich. Das jetzige Familienfahrzeug ist schon sehr alt und bietet zu wenig Platz für Hamids Körpergröße, so dass ihm das Ein- und Aussteigen zunehmend schwerer fällt. Der PKW hat nur drei Türen und Hamid sollte immer auf der Rückbank sitzen, da er auch während der Fahrt versuchen würde, die Autotür zu öffnen. Da bei Hamids Mutter im Juli 2018 Multiple Sklerose diagnostiziert wurde, ist die Familie noch mehr auf ein zuverlässiges Fahrzeug angewiesen und ihnen so die Teilhabe am sozialen Leben ermöglicht.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1 500,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Bastian ist 14 Jahre alt und kam in der 26. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Nach zwei Monaten wurde den Eltern mitgeteilt, dass ihr kleiner Sohn nach der Geburt eine Hirnblutung hatte, die das Motorikzentrum betrifft. Aufgrund dessen ist Bastian behindert und auf ständige Hilfe angewiesen. Er hat eine Cerebralparese, Tetraspastik und eine Entwicklungsverzögerung, weshalb Bastian auf einen Elektrorollstuhl sowie diverse andere Hilfsmittel angewiesen ist. Ende des Jahres steht für Bastian noch eine Operation an seinem rechten Fuß an, die mit wochenlangem Gips und Einschränkungen verbunden sein wird.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner großen Schwester Mara, die glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben ihre Wohnung behindertengerecht umgebaut und ein passendes Großraumfahrzeug angeschafft. Bereits 2018 hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe beim behindertengerechten Umbau des PKWs gebeten mittels eines Schwenk-Hub-Sitz. Nun hat Bastians Mutter erneut um Unterstützung beim Umbau der derzeitigen Rollstuhlrampe ins Erdgeschoss gebeten. Die aktuelle ist zu steil und bereitet ihr und ihrem Mann zunehmend Probleme, da Bastian immer schwerer in seinem Rollstuhl wird. Daher wird dringend ein längerer Auslauf der Rampe benötigt.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 7.179,03. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Elisabeth ist 8 Jahre alt und leidet am Rett-Syndrom. Durch diverse Therapien hat sie bereits viele Fortschritte gemacht, aber seit mehr als einem Jahr ging dies aufgrund von Corona nicht mehr. Elisabeth kann stehen und auch mit Hilfe laufen, aber ihre Mutter schafft es allein nicht. Durch die dringende Teilnahme an einer Petö-Therapie, bei der es vorrangig um konduktive Förderung geht, könnten die Fortschritte, die Elisabeth bereits gemacht hat, beibehalten werden.

Elisabeth lebt gemeinsam mit ihrer alleinerziehenden Mutter, zu ihrem Vater hat sie keinen Kontakt. Da das Budget trotz Unterhaltszahlung sehr knapp ist hat ihre Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Finanzierung einer Petö-Therapie gebeten. Diese wird von Konduktoren aus Ungarn, die mit den Kindern die Behandlung nach Prof. Dr. Andras Petö durchführen, betreut

Aktion Kinderträume übernimmt die Teilnahmekosten in Höhe von EUR 1.836,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Mia ist 8 Jahre alt und leidet an fortschreitender SMA – Muskelatrophie Typ II, bekommt aber seit Januar 2018 ein Medikament, das den Muskelschwund etwas aufhalten bzw. verlangsamen kann. Eine Heilung ist aber nicht in Sicht. Alle 4 Monate bekommt Mia das entsprechende Medikament per Lumbalpunktion unter Sedierung stationär in einer Uniklinik verabreicht. Aufgrund der Erkrankung und der nicht vorhandenen Muskelkraft hat sich bei Mia eine starke Skoliose entwickelt, die im November 2019 operativ begradigt wurde, damit die Organe wieder Platz hatten. Seitdem muss Mia alle 3 Monate die eingesetzten Magec-Rod-Stäbe im Krankenhaus verlängern lassen. Durch das ständige Sitzen hat Mia mit starken Kontrakturen in den Hüften, Knien und Füßen zu kämpfen.

Mia lebt gemeinsam mit ihrer alleinerziehenden Mutter und ihrer Schwester, die glücklicherweise gesund sind. bei ihren Eltern und 6 Geschwistern. Seit Januar 2021 hat Mia einen Elektro-Rollstuhl, der leider zu große für das aktuelle Familienfahrzeug ist. Da die Mutter aufgrund der aufwendigen Pflege von Mia keiner beruflichen Tätigkeit nachgehen kann, hat sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs gebeten, in dem genügend Platz für Mia mit ihrem Rollstuhl und zusätzlichen Hilfsmitteln wie Ernährungspumpe, Beatmungsgerät und eventuell eine weitere Person ist. Das Umsetzen vom Rollstuhl in den Kindersitz bereitet Mia mittlerweile große Schmerzen und zusätzlich zu den zahlreichen Fahrten zu Therapien, Kliniken und Ärzten kommen Fahrten zum Einkaufen, Ausflügen und Besuchen bei Verwandten und Freunden.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Finanzierungskosten für ein behindertengerechtes Fahrzeug mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Nour El Houda ist 18 Jahre alt und kam mit einer sehr seltenen und unheilbaren Krankheit zur Welt: dem Hypereklepxie Syndrom. Sie kann ihre Bewegungsabläufe nicht koordinieren und es kommt immer wieder zu plötzlichen Streckbewegungen oder Versteifung der Körpermuskulatur. Zudem leidet Nour El Houda unter einer Dystrophie sowie einer schweren Schluckstörung, weshalb ihr 2015 eine Magensonde gelegt wurde, über die sie seitdem ihre Mahlzeiten bekommt. Nour El Houda kann nicht eigenständig sitzen oder laufen, daher ist sie auf einen Rollstuhl angewiesen sowie auf ein Pflegebett.

Nour El Houda lebt bei ihren Eltern und 6 Geschwistern. Ihre beiden Zwillingsbrüder Bassam und Houssein sowie ihr jüngster Bruder Abdel Hamid bekamen erst vor 2 Monaten den Grund für ihre allgemeine Entwicklungsstörung genannt: Muskeldystrophie Duchenne. Aktuell können alle Kinder noch selbständig laufen, stürzen dabei jedoch sehr oft und weite Wege zu Fuß sind nicht mehr möglich. Die Eltern möchten ihren Kindern die Teilhabe am sozialen Leben und Lebensqualität ermöglichen. Da sie derzeit kein behindertengerechtes Auto besitzen, das zudem noch genügend Platz für alle Familienmitglieder bietet, haben sie Kontakt aufgenommen. Der Vater ist Alleinverdiener, weshalb ihre finanziellen Eigenmittel keinesfalls für solch eine Anschaffung ausreichen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Finanzierungskosten für ein behindertengerechtes Fahrzeug mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“