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Jannis ist 12 Jahre alt und kam mit dem sehr seltenen Bohring-Opitz-Syndrom (BOS) zur Welt. BOS ist ein Fehlbildungssyndrom, das schwere körperliche und geistige Behinderungen hervorruft. Weltweit gibt es ca. 100 – 150 Kinder mit dieser Krankheit, wobei die Sterblichkeit im Baby- bzw. Kleinkindalter leider sehr hoch ist. Derzeit besucht Jannis die siebte Klasse einer Förderschule. Aufgrund seiner schweren Behinderung kann er weder sprechen, noch alleine essen, sitzen, krabbeln, stehen oder gehen. Jannis ist von Geburt an taub, kann aber mithilfe zweier Implantate und dem dazugehörigen Sprachprozessor hören. Bis heute ist Jannis sehr anfällig für Atemwegsinfektionen und viele Begleiterkrankungen wie Epilepsie, Skoliose, schwere Herzerkrankung, Korsett- und Orthesenversorgung und die damit verbundenen Arttermine bestimmen den Alltag der Familie

Jannis lebt zusammen mit seinen Eltern. Diese versuchen viel mit ihm zu unternehmen, ob zu Fuß oder mit dem Fahrrad, sie sind häufig mit ihm unterwegs. Daher haben sie 2015 Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines Fahrradanhängers für Jannis gebeten.

Nun bittet die Familie erneut um Hilfe beim Kauf eines Geländebuggy für Jannis, da sie durch den barrierefreien Umbau ihres Hauses, die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs und die Kosten für viele Therapien, die die Krankenkasse nicht bezahlt hat, nicht über genügend finanzielle Eigenmittel verfügen. Der Fahrradanhänger ist für Jannis mittlerweile zu klein geworden und die Eltern möchten auch weiterhin kleine Auszeiten in der Natur mit ihm unternehmen können.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten des Geländebuggy im Wert von EUR 4.989,31. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ilyas ist 2 Jahre alt und leidet an einem schwerwiegenden Immundefekt. Er erlitt ständige Infekte, vorallem im Magen-Darm-Bereich und der Lunge. Es ist unklar, ob Ilyas aufgrund der Chemotherapie im Säuglingsalter Folgeschäden erlitten hat oder ob es zu einer Abstoßung der Stammzellenspende kommen kann. Die Affektanfälle, die Ilyas vor einem Jahr entwickelt hat, haben die Situation zusätzlich verschlimmert. Dann erleidet er Atemnot und muss im schlimmsten Fall notärztlich versorgt werden. Lya, 3 und Talya, 9, Ilyas Schwestern, leiden sehr unter der Erkrankung des Bruders und benötigen beide sehr viel Aufmerksamkeit und Zuwendung.

Ilyas lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter und seinen beiden Schwestern, die glücklicherweise gesund sind. Es wäre für die Familie eine große Entlastung, wenn sie durch ein behindertengerechtes Fahrzeug mit ausreichend Platz für alle mehr Mobilität im Alltag erfahren könnten, da sie zum einen sehr viele Arzttermine haben und zum anderen die Fahrten mit den öffentlichen Verkehrsmitteln eine hohe Ansteckungsgefahr für Ilyas bedeuten. Daher hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung eines entsprechenden PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten für ein behindertengerechtes Fahrzeug mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ameliya ist 15 Jahr alt und leidet an starker Zerebralparese. Sie hat bereit 6 Operationen zur Sehnenverlängerung in Bulgarien hinter sich, die Behandlung erfolgte in Israel und Polen. Ameliya hat zusammen mit ihren Eltern und ihrer Schwester, die glücklicherweise gesund ist, 7 Jahre lang in China gelebt, um ihr eine traditionelle chinesische Behandlung zu ermöglichen. Der dortige Medizinprofessor empfahl eine Operation der Taille, um die Nerven zu lockern, die einen Muskeltonus verursachen. Ameliya fing an mit Hilfe zu laufen, anschließend kehrte die Familie nach Bulgarien zurück, dort gibt es jedoch kein gutes Sozial- und Gesundheitssystem, weshalb die Familie schließlich nach Deutschland auswanderte.

Ameliya lebt gemeinsam mit ihren Eltern und ihrer Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Sie besucht derzeit eine Sonderschule für behinderte Kinder. Um zu den verschiedenen Therapieterminen zu fahren, konnten die Eltern seither das Firmenfahrzeug von Ameliyas Vater nutzen, der jedoch auf Grund der Corona-Pandemie Ende 2020 gekündigt wurde. Seither ist es sehr schwierig geworden, Ameliyas Termine wahrzunehmen. Der hohe Muskeltonus kehrt sehr schnell wieder zurück und Ameliya liebt es, in der Natur zu sein und soziale Kontakte zu pflegen. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Balduin ist 1 Jahr alt und aufgrund einer Unterversorgung mit Sauerstoff schwerstbehindert. Durch das Aussetzen der Atmung an seinem vierten Lebenstag musste Balduin mehrmals reanimiert werden und hat schwere Schäden im Gehirn davongetragen. Einer aktuellen MRT-Untersuchung zufolge wird Balduin sich niemals selbständig fortbewegen, sitzen oder stehen und auch nicht sehen und sprechen können. Zudem leidet er durch Sauerstoffunterversorgung an einer generalisierten muskulären Hypotonie und Epilepsie, die medikamentös nur sehr schwer einstellbar ist. Außerdem wurden bei ihm Myoklonien diagnostiziert.

Balduin lebt gemeinsam mit seinen Eltern. Voraussetzung für ein Leben und die Pflege zuhause ist ein Monitor zur Überwachung der wichtigsten Lebensfunktionen sowie unterwegs ein Notfallset zur Beatmung. Balduin wird über eine Magensonde ernährt. All dies ist mit den öffentlichen Verkehrsmitteln derzeit nicht zu bewältigen um Balduins regelmäßige Arzt-, Kontroll- und Therapietermine wahrnehmen zu können. In grenzwertigen Situationen, die leider immer wieder auftreten, sollte es für die Mutter jederzeit möglich sein, Balduin ins nächstgelegene Krankenhaus welches ca. 40 km entfernt ist fahren zu können. Daher hat sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs gebeten, Momentan benötigt Balduin nur einen speziellen Reha-Kindersitz mit stark geneigter Sitzfläche. Später könnte dann eine Rollstuhlrampe eingebaut werden.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Leonard ist 2 Jahre alt und hat sein gesamtes erstes Lebensjahr auf der Intensivstation verbracht bevor er nach mehreren operativen Eingriffen am offenen Herzen und Lunge endlich nach Hause durfte. Leonard wurde ein Herzschrittmacher, ein Katheter und eine Magensonde eingesetzt. Zu Hause wird er rund um die Uhr von seinen Eltern sowie von Pflegekräften betreut. Seit seiner Geburt wird Leonard über ein Tracheostoma mit künstlicher Beatmung und Sauerstoffzufuhr beatmet. Er wird über eine Ernährungspumpe künstlich ernährt und benötigt täglich ca. 20 Medikamentengaben.

Leonard lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinem Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Aufgrund seiner Grunderkrankung und einer vorhandenen Immunsuppression ist es nicht möglich, sich mit Leonard in öffentlichen Verkehrsmitteln fortzubewegen. Außerdem ist er durch seinen langen Krankenhausaufenthalt an viele alltägliche Dinge wie Sonne, Wind etc. nicht gewöhnt und muss sehr reizarm behandelt werden. Um Leonard so viel wie möglich am gesellschaftlichen Leben teilhaben lassen und mit ihm Ausflüge und Besuche bei Verwandten und Freunden unternehmen zu können, benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto. Das aktuelle Familienfahrzeug ist dafür zu klein und befindet sich in der Werkstatt, eine Reparatur wäre nicht mehr wirtschaftlich. Daher hat Leonards Vater Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines entsprechenden PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Nele ist 9 Jahre alt und kam bereits in der 24. Schwangerschaftswoche zur Welt. Seitdem ist sie mehrfach schwerstbehindert sowie geistig und körperlich. Nele ist in ihrem Sehvermögen sehr stark eingeschränkt und muss rund um die Uhr betreut werden.

Nele lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren zwei jüngeren Schwestern, die glücklicherweise beide gesund sind. Jede Anschaffung für Nele, die nicht der Norm entspricht, den Alltag aber erleichtern und ihr ein bisschen mehr Lebensfreude bringen würde, sind in der Anschaffung stets teuer: Eine Schaukel mit einem Fünfpunktgurt, eine extra große Badewanne zum Planschen, ein extra großer Wickeltisch sowie ein überlanger Esszimmertisch, eine kleine Rampe… Je größer und schwerer Nele wird, umso schwieriger wird es auch, sie in ihrem Auto-Kindersitz zu platzieren. In Zukunft sollte sie direkt in ihrem Rollstuhl transportiert werden, weshalb dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug benötigt wird. Da die Familie ihre Rücklagen bereits für notwendige Umbauten im und am Haus aufgebraucht hat, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für die Anschaffung eines geeigneten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Oskar ist 4 Jahre alt und mit dem sehr seltenen Gendefekt alternierende Hemiplegie zur Welt gekommen. Im Alltag treten bei ihm wiederkehrende, häufig nicht absehbare Lähmungserscheinungen auf, wovon immer seine linke Körperhälfte betroffen ist, an manchen Tagen sogar beide. Ausgelöst werden können diese durch Unruhe, Lautstärke oder Sonne. Auf Grund seiner aufwendigen und zeitintensiven Pflege hat Oskars Mutter sich komplett seinen Bedürfnissen angepasst und kann daher keiner Berufstätigkeit nachgehen. In Situationen, in denen es Oskar sehr schlecht geht, schreit er vor Schmerzen und sein Körper geht in eine Überstreckung. Dann findet er nur in seinem abgedunkelten Kinderzimmer durch ruhige Ansprache seiner Mutter oder leiser Musik in den Schlaf und meist geht es ihm nach dem Aufwachen besser. Oskar kann mittlerweile einige Worte sprechen und liebt es mit seinen Geschwistern zu toben. Er ist auf viele Hilfsmittel angewiesen und kann Nahrung nur zu sich nehmen, wenn sie ihm angereicht wird.

Oskar lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen zwei Geschwistern, die glücklicherweise beide gesund sind. Trotz seiner Einschränkungen soll Oskar so normal wie möglich aufwachsen, jedoch lassen die räumlichen Gegebenheiten des Einfamilienhauses dies nicht zu. Daher möchte die Familie ihr Haus auf Oskars Bedürfnisse umbauen, um ihm eine gute Grundversorgung und Pflege zusichern zu können. Um mit Oskar jederzeit, auch wenn seine Lähmungserscheinungen einsetzen, sicher ins Obergeschoss kommen zu können, muss ein Plattformaufzug eingebaut werden. Da dieser notwendige Umbau sehr teuer ist, hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für dieses Projekt gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Einbaukosten mit EUR 2.500,00, die aus der Spendenaktion der Owi-Ei Erzeugergemeinschaft stammen.

Nicolas ist 17 Jahre alt und kam zunächst gesund auf die Welt. Er entwickelte sich völlig normal, krabbelte mit einem Jahr und begann mit 14 Monaten zu laufen. Dann wurde eine leichte Entwicklungsverzögerung, hauptsächlich sprachlich und feinmotorisch, festgestellt. Aus diesem Grund folgten im zweiten Lebensjahr einige Untersuchungen, bei denen in einem EEG Auffälligkeiten festgestellt wurden. Weitere Untersuchungen blieben jedoch unauffällig. Die Ärzte erklärten, dass Nicolas zwar Auffälligkeiten im EEG aufweise, es aber keine Epilepsie sei. Doch im November 2007 erlitt Nicolas erste schwere Anfälle. Um ihn optimal mit Medikamenten einstellen zu können, folgten zahlreiche Aufenthalte in verschiedenen Krankenhäusern. Nach jahrelanger Behandlung wurde schließlich ein Medikament gefunden, das die Anfälle unter Kontrolle bringt. Nicolas ist zwar nicht anfallsfrei, jedoch vergehen oft Wochen ohne Anfälle. Seit September 2011 besucht Nicolas die integrative Klasse einer Schule, was ihm sehr gut gefällt. Coronabedingt findet der Unterricht für Nicolas momentan jedoch nur zwei Mal wöchentlich durch eine Leihkraft der Schule statt, die direkt zu ihm nach Hause kommt.

Nicolas lebt zusammen mit seinen Eltern und hat noch eine große Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Bereits 2013 hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten, in dem Nicolas in seinem Rollstuhl sitzend transportiert werden kann. Nun bittet die Familie erneut um Hilfe bei der Anschaffung eines Galileo-Therapiegeräts, das ihnen von ärztlicher Seite dringend zur Mobilisierung von Nicolas empfohlen wurde, aber dennoch nicht von der gesetzlichen Krankenkasse bezahlt wird. Ansonsten besteht bei Nicolas die Gefahr, dass seine Muskulatur abbaut und später nicht wieder aufgebaut werden kann.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten in Höhe von EUR 2.500,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Louis ist 16 Jahre alt und war eine extreme Frühgeburt, seine Zwillingsschwester war nicht überlebensfähig und starb drei Tage später. Louis leidet seitdem an Skoliose und wird noch in diesem Jahr operiert. Er kann nicht sprechen, versteht jedoch fast alles was man ihm sagt und verständigt sich mit Lauten und Gesten. Er kann nur sehr kurz selbständig sitzen und kippt dann zur Seite weg, laufen kann er überhaupt nicht.

Louis lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinem jüngeren Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Da Louis schwerstbehindert ist, benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug, um ihn in seinem Rollstuhl transportieren zu können. Das aktuelle Familienauto wird für Louis aufgrund seiner Körpergröße nach der OP zu klein sein. Da der Vater Alleinverdiener ist und die Mutter sich rund um die Uhr um Louis kümmert, verfügen sie nicht über die finanziellen Mittel, ein entsprechendes Auto zu kaufen. Daher haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten in Höhe von EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Almira ist 10 Jahre alt und ist seit ihrer Geburt blind und kann auf Grund ihrer geistigen Einschränkungen nicht sprechen. Almira kann nicht laufen und kann nur im Rollstuhl gefahren werden. Seit ein paar Jahren leidet sie an schweren epileptischen Anfällen, die auch ihr geistiges und körperliches Wohlbefinden zunehmend beeinflussen. Almira liebt Tiere, Musik, Besuche bei Verwandten und gemeinsame Ausflüge mit ihrer Familie.

Almira lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren drei älteren Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Mittlerweile ist Almira zu groß für ihren Kindersitz und ihre körperlichen Beeinträchtigungen lassen es inzwischen nur noch zu, im Rollstuhl an Autofahrten teilnehmen zu können. Daher muss Almira immer öfter daheim bleiben, was sie sehr traurig macht. Den Eltern fällt es zunehmend schwerer, immer häufiger „nein“ sagen zu müssen, weshalb sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung eines größeren behindertengerechten PKWs gebeten haben. Da der Vater auf Grund seiner traumatischen Erlebnisse während des Balkankriegs psychisch krank und auf Dauer arbeitsunfähig ist, verfügt die Familie nicht über genügend finanzielle Eigenmittel.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten in Höhe von EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“