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Lena ist 10 und kam mit einem schweren Herzfehler und dem kaudalen Regressionssyndrom (ein komplexes Fehlbildungssyndrom des unteren Rumpfes, insbesondere der unteren Wirbelsäule) zur Welt. Ihr fehlen das Steißbein, die letzten vier Wirbel und beide Wadenbeine. Mit fünf Monaten wurde sie das erste Mal am Herzen operiert. Eine weitere OP folgte im Juni 2013, um die Sauerstoffzufuhr zu erhöhen. Des Weiteren stellten die Ärzte fest, dass ihre linke Niere nur zu 35% funktioniert und den Urin nicht richtig abtransportiert. Um das zu verbessern wurde sie im November 2013 operiert. Lena ist auf einen Rollstuhl angewiesen und im Alltag oft sehr eingeschränkt.

Lena lebt bei ihren Eltern und ihrer Zwillingsschwester Lisa, die glücklicherweise gesund ist. Derzeit besucht sie eine Sonderschule für geistig und körperlich behinderte Kinder. Die Eltern haben bereits 2015 um Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Nun hat die Familie erneut Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe bei der Ausbildung eines Assistenzhundes für Lena gebeten, damit sie einen treuen Begleiter an ihrer Seite hat. Märtha ist eine Labradorhündin, die Lena im Alltag helfen könnte, z.B. Gegenstände vom Boden aufheben, Türen und Schubladen öffnen und sogar beim An- und Ausziehen. Zudem fehlt es Lena daran Empathie zu zeigen, wodurch sie sich oft die Chance zu möglichen Freundschaften nimmt.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Ausbildungskosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Thilo ist 4 Jahre alt und ist durch einen Versorgungsfehler nach der Geburt schwerstmehrfach behindert. Er ist auf einen Rollstuhl angewiesen, blind und leidet an Epilepsie.

Thilo lebt bei seiner alleinerziehenden Mutter zusammen mit seinen drei Brüdern, die glücklicherweise gesund sind. Die Familie lebt in einer sehr ländlichen Gegend und ist daher auf ein eigenes Auto mit genügend Platz für alle angewiesen. Thilo hat jede Woche mehrere Termine bei Ärzten und Therapien, die er unbedingt wahrnehmen sollte. Leider wird das aktuelle Familienfahrzeug zu klein, da Thilos Rollstuhl kaum noch reinpasst und er benötigt auch einen größeren Kindersitz, der allerdings mehr Platz auf der Rückbank einnimmt. Das Sozialamt unterstützt die Familie mit EUR 9.500,00. Daher hat Thilo Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Restbetrag gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Aaron ist 10 Jahre alt und wurde als Zwilling in der 33. Schwangerschaftswoche geboren. Im Alter von 2 Jahren traten bei ihm die ersten epileptischen Anfälle auf, die im Laufe der Zeit immer häufiger wurden und länger andauerten. Daraufhin wurde bei Aaron eine Kortikale Dysplasie diagnostiziert, weshalb ihm bei seiner ersten Operation der linke Frontallappen entfernt wurde. Danach ging es ihm besser und er war vermeintlich anfallfrei. Ein Jahr später bekam Aaron jedoch erneut epileptische Anfälle und Aaron musste rund um die Uhr betreut werden, was für die Familie zu einer sehr starken Belastung wurde. In einer zweiten OP wurde Aaron der Frontallappen bis auf wenige Millimeter entfernt, zeigte jedoch gänzlich ohne nennenswerten Erfolg.

Ein Jahr später erfolgte eine Gehirnhälftentrennung, dadurch führt Aaron momentan ein anfallfreies Leben. Jedoch muss er mit den Folgeerscheinungen dieser OP leben: Halbseitenlähmung rechts, verstärkte bleibende Gesichtsfeldeinschränkung, Vergesslichkeit in allen Bereichen des täglichen Lebens. Er hat kein Zeitverständnis und erkennt keinerlei Gefahrensituationen, sein Speichelfluss hat sich verstärkt und ist nicht mehr regulierbar, zudem ist bei ihm kein Durstgefühl mehr vorhanden

Aaron lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinem Zwillingsbruder, der an ADS leidet, und seinem großen Bruder, bei dem ADHS diagnostiziert wurde. Aaron muss viele Termine zur Kontrolle bei Ärzten wahrnehmen sowie stationäre Aufenthalte im Epilepsiezentrum. Da Aaron im Rollstuhl sitzt und immer schwerer und größer wird, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs gebeten. Da Aaron in einer sehr ländlichen Gegend aufwächst, sind er und seine Eltern auf ein eigenes Fahrzeug dringend angewiesen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Umbaukosten mit EUR 4.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Fenno ist 7 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Da er nach seiner Geburt etwas schwach war, kam er am zweiten Lebenstag auf die Intensivstation. Doch bereits nach einer Woche durfte er mit seinen Eltern nach Hause. Den Eltern fiel jedoch von Anfang an auf, dass er sehr hypoton war. Mit der Zeit wurde immer deutlicher, dass Fenno sich nicht so entwickelte wie andere Kinder. Mit etwa einem Jahr erhielten die Eltern die Diagnose – Sotos Syndrom. Dies ist eine genetisch bedingte Erkrankung mit einem ausgeprägten Großwuchs in den ersten Lebensjahren, der sich bis ins Erwachsenenalter meist den Normalwerten wieder annähert. Des Weiteren haben die Kinder eine auffällige und typische Kopf- und Gesichtsform und eine geistige und motorische Retardierung. In Deutschland sind etwa 100 Kinder von dieser Erkrankung betroffen. Im November 2016 hat Fenno zudem eine nicht einstellbare Epilepsie entwickelt.

Fenno lebt mit seiner alleinerziehenden Mutter und seinem Bruder zusammen, der glücklicherweise gesund ist. Die Familie hat bereits 2018 Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigte um in deren ländlicher Wohngegend mobil zu sein.

Nun hat Fennos Mutter erneut Kontakt aufgenommen und finanzielle Unterstützung beim behindertengerechten Badumbau für Fenno gebeten. Durch seine Epilepsie leidet er hauptsächlich nachtsüber an Inkontinenz, möchte in seinem Alter aber keine Windel mehr tragen. Daher wäre es für Fennos Mutter einfacher, ihn nicht fast jede Nacht/jeden Morgen in der Badewanne abduschen zu müssen, sondern ihn auf seinem Toilettenstuhl duschen zu können. Dadurch hätte Fenno die Chance im Alltag noch etwas selbständiger zu werden.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Umbaukosten mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Luisa ist 15 Jahre alt und leidet an einer schweren angeborenen Herzerkrankung. Diese musste mittlerweile vier Mal operiert werden. Luisa ist seit ein paar Jahren auf einen Rollstuhl angewiesen, seit diesem Jahr sogar mit unterstützendem Elektroantrieb. Luisas Gesundheitszustand wird sich nicht mehr verbessern, die Operationen konnten nur lebenserhaltend durchgeführt werden. Dennoch ist sie ein sehr zufriedenes und fröhliches Kind. Luisa lebt bei ihrer alleinerziehenden Mutter, hat noch einen großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist und in derselben Straße wohnt. Er unterstützt Luisas Mutter bei der Pflege seiner Schwester, wo immer er kann und ist von Beruf Gesundheits- und Krankenpfleger.

Luisas Mutter selbst leidet an Weichteilrheuma und hatte bereits einen Bandscheibenabriss, weshalb ihr linker Fuß teilweise gelähmt ist. Im März 2019 hatte sie einen Schlaganfall, der relativ gut therapiert wurde. Das Auto, das Luisa und ihre Mutter derzeit nutzen, gehört Luisas Bruder, ist aber für den neuen Rollstuhl nicht mehr geeignet, da dieser zu schwer ist, um ihn in den Kofferraum zu heben.

Luisa muss auf Grund ihres Gesundheitszustandes viel in ihrem Leben zurückstecken. Dazu kommt, dass sie eine Blutgerinnungsmittel nehmen muss und daher jeder Unfallgefahr aus dem Weg gehen sollte. Mit dem Rollstuhl und ohne eigenes Auto sind daher Arztbesuch und Ausflüge sehr, sehr schwierig. Die Mutter hat Kontakt zu Aktion Kinderträume aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit Rollstuhlrampe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für ein entsprechendes Fahrzeug im Wert von EUR 28.500,00.
EUR 8.500,00 stammen aus der Spendenaktion von Rainer Schorr.
EUR 20.000,00 stammen aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Dilwar, 4 Jahre alt, und seine Schwester Lara, 3 Jahre alt, leiden am Bardet-Biedl-Syndrom, das u.a. mit einer gravierenden allgemeinen Entwicklungsstörung, rezeptiver Sprachentwicklungsstörung und Adipositas einhergeht. Aufgrund ihrer schweren körperlichen und geistigen Behinderung sind die beiden Kinder rund um die Uhr auf Betreuung und Pflege angewiesen. Außerdem ist es notwendig, dass viele Anregungen von außen auf sie einwirken, um sie in ihrer Entwicklung zu fördern.

Dilwar und Lara können nicht laufen und müssen daher immer Rollstuhl bzw. im Reha-Buggy bewegt werden. Die beiden nehmen keinerlei Blickkontakt mit anderen Menschen auf und zeigen auch keinerlei Interesse an irgendeiner Art von Kommunikation. Dilwar leidet zudem an Schlafstörungen und ist fast jede Nacht über mehrere Stunden wach.

Dilwar und Lara leben gemeinsam mit ihren Eltern in einer sehr kleinen Wohnung im zweiten Stock eines Mehrfamilienhauses ohne Aufzug. Da der Rollstuhl und der Reha-Buggy nicht im Hausflur abgestellt werden dürfen, müssen auch diese immer die Treppen hoch- und runtergetragen werden, was die Situation noch zusätzlich erschwert.

Aufgrund der Behinderung der beiden Kinder ist die regelmäßige Wahrnehmung vieler Termine zu medizinischen Kontrolluntersuchungen in unterschiedlichen Spezialkliniken, bei Fachärzten und beim Kinderarzt notwendig. Hierbei gestalten sich die Fahrten mit öffentlichen Verkehrsmittel mit zwei behinderten Kindern für die Eltern sehr schwierig. Da sie kein eigenes Auto besitzen haben sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für ein behindertengerechtes Fahrzeug mit zwei Rollstuhlplätzen im Wert von EUR 51.500,00.
EUR 25.000,00 stammen aus der Spendenaktion von Uli Hoeneß,
EUR 10.000,00 stammen aus der Spendenaktion von Florian Hoeneß Firma Howe,
EUR 16.500,00 stammen aus der Spendenaktion von Rainer Schorr.

Ömer ist 3 Jahre alt und hat sich in den ersten Wochen nach seiner Geburt zunächst vollkommen normal entwickelt. Jedoch fiel den Eltern schon relativ früh auf, dass er sich nicht altersgerecht entwickelt, doch der Kinderarzt sagte, dass sie sich keine Sorgen machen sollten. Schließlich stellte sich bei einem Augenarzttermin heraus, dass Ömer eine Veränderung auf der Netzhaut hatte, kurze Zeit später stand durch einen Bluttest fest, dass er am Tay-Sachs-Syndrom leidet, einer neurodegenerativen Erkrankung bei der nach und nach Zellen im Gehirn absterben. Mittlerweile wird Ömer über eine Magensonde ernährt, sieht nur noch sehr schlecht, leidet unter epileptischen Anfällen und kann sich nur noch sehr schwer bewegen.

Seine Eltern benötigen dringend ein größeres, behindertengerechtes Fahrzeug für Ömer, für all seine Hilfsmittel und um ihn direkt über eine Rollstuhlrampe ins Auto schieben zu können. In seinen speziellen Kindersitz passt er auf Grund seiner Körpergröße nicht mehr hinein. Auch sollte sein Rehakinderwagen im Kofferraum Platz finden. Da die Familie nicht über genügend eigene finanzielle Mitttel verfügt, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Anschaffung eines entsprechenden PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für ein behindertengerechtes Fahrzeug im Wert von mit EUR 28.500,00.
EUR 10.000,00 stammen aus der Spendenaktion von dem Ehepaar Gehrig.

Kimberly ist 13 Jahre alt und seit ihrer Geburt behindert. Bei ihr wurde eine beinbetonte, bilaterale, spastische Cerebralparese diagnostiziert, wodurch ihre Motorik stark eingeschränkt ist. Sie kann nicht alleine laufen, oder stehen und ist deshalb auf einen Rollstuhl angewiesen. Ihr Rücken ist durch die Spastik krumm und in den Armen hat sie eine eingeschränkte Kraft, wegen der Spastik kann sie damit nicht gezielt zugreifen. Zudem leidet Kimberly an einer Harn- und Stuhlinkontinenz, ihr Gleichgewichtssinn ist sehr beeinträchtigt und instabil. Seit 4 Jahren besucht sie ein Internat, verbringt aber jedes Wochenende und auch die Schulferien daheim.

Kimberly lebt zusammen mit ihrer alleinerziehenden Mutter. Mindestens ein Mal im Jahr muss Kimberly für mehrere Wochen in stationäre Behandlung. Neben Kleidung und den Hygieneartikeln müssen ihre technischen Hilfsmittel ebenfalls transportiert werden, da Kimberly zwingend auf diese angewiesen ist. Daher hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs mit Rollstuhl und genügend Platz gebeten. Das aktuelle Auto ist mittlerweile zu klein und Kimberlys Mutter muss sie selbst inklusive Rollstuhl ins Auto heben. Zudem ist die Autohöhe zu niedrig, weshalb Kimberly sich klein machen muss, um sich nicht den Kopf zu stoßen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Finanzierungskosten für ein behindertengerechtes Fahrzeug im Wert von mit EUR 5.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Lukas ist 5 Jahre alt und leidet seit seiner Geburt an einer schweren Stoffwechselerkrankung. Sowohl die körperliche als auch die geistige Entwicklung von Lukas ist in erheblichem Maße verzögert. Außerdem kommt es bei ihm immer wieder zu epileptischen Anfällen. Lukas lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinen 4 Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sin. Seine Eltern stammen aus dem Irak und sind 2008 vor der Verfolgung durch den Islamischen Staat aus ihrer Heimat geflohen, da sie dort der jesidischen Minderheit angehörten.

Zur Fortbewegung benötigt Lukas einen Rollstuhl, wird momentan zum Transport im Auto aber noch umgesetzt. Da er immer schwerer und größer wird, bereitet dies den Eltern zunehmend Probleme. Daher benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug mit Rollstuhlrampe, um die zahlreichen erforderlichen Termine bei Ärzten, Therapien, Stoffwechselambulanz etc. wahrnehmen zu können. Auch die Pflege familiärer Kontakte zu nahen Verwandten und gemeinsame Ausflüge sind für Lukas sehr wichtig. Da sich das aktuelle Auto nicht zum rollstuhlgerechten Umbau eignet, hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs mit Rollstuhlrampe und genügend Platz gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Finanzierungskosten für ein behindertengerechtes Fahrzeug im Wert von mit EUR 4.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Semen ist 1 Jahr alt und lebt in Russland. Er leidet nach Aussage einer deutschen Uniklinik an einer sehr seltenen, angeborenen Gefäßmissbildung im Gesicht, einer venösen Malformation. In seiner Heimat wurde bei Semen eine Chemotherapie durchgeführt, da man annahm, dass sich hierbei um einen Tumor handelt. In Deutschland wurde jedoch schnell klar, dass man Semen mit einigen operativen Eingriffen helfen kann, die erste davon fand dieses Jahr im August statt, die nächste ist für Dezember geplant.

Die Familie konnte durch Spenden in sozialen Netzwerken das Geld für ein Flugticket für Semen sammeln. Für eine Begleitperson und die Unterbringung reichte es jedoch nicht, diese Kosten wurden von einem deutschen Förderverein übernommen. Für alle weiteren Eingriffe werden Semen und seine Mutter auf weitere Spenden angewiesen sein, da es in ihrer Heimat Russland keine Krankenversicherung gibt, die alle Kosten übernimmt und abgesehen davon, eine solche Behandlung nicht möglich ist. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei den weiteren Behandlungskosten für Semen gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Kosten für die Weiterbehandlung in Deutschland mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.