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Thea ist 8 Jahre alt und kam zusammen mit ihrem Zwillingsbruder 10 Wochen zu früh auf die Welt. Im Gegensatz zu ihrem Bruder, der keinerlei Komplikationen bei der Geburt hatte, erlitt Thea eine schwere Hirnblutung, die ihr Leben bis heute stark beeinträchtigt. Sie ist auf einen Rollstuhl angewiesen und kann nicht selbständig sitzen, stehen oder laufen. Thea kann auch nicht sprechen, aber wenn man sie besser kennt, merkt man, dass sie ein gutes Sprachverständnis hat und mit unterstützender Kommunikation auch Fragen beantworten kann.

Thea lebt gemeinsam mit ihren Eltern und insgesamt 3 Brüdern, die glücklicherweise alle gesund sind. Um gemeinsam mobil zu sein, hat sich die Familie einen Kleinbus angeschafft, da das aktuelle Fahrzeug nicht genügend Platz bietet für Theas Rollstuhl und zusätzliches Equipment. Außerdem ist es ein Kraftakt, Thea in ihren Sitz und ihren Rollstuhl in den Kofferraum zu heben. Daher hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Einbau einer Rollstuhlrampe gebeten. Dies würde Theas und Alltag sehr erleichtern, da sie regelmäßig Therapie- und Arzttermine wahrnehmen muss und ihre motorischen Fähigkeiten sich in absehbarer Zukunft nicht grundlegend ändern werden.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für den behindertengerechten Fahrzeugumbau in Höhe von EUR 2.979,88. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Der Verein „Aktion Kinderträume“ unterstützt lebensbegrenzt erkrankte Kinder und hilft dabei, Wünsche und Träume zu erfüllen und Maßnahmen zu finanzieren, die das Leben der Familien ein Stück weit erleichtern. Die Familie von Emili kann ab sofort einen behindertengerecht umgebauten Mercedes Vito der BERESA Gruppe aus Münster im Wert von EUR 43.000,00 nutzen.

Die achtjährige Emili leidet an Spinaler Muskelatrophie Typ 1, einem tückischen Gendefekt, der zu kompletter Bewegungslosigkeit führen wird. Sie ist deshalb auf ständige Beatmung und Pflege angewiesen. Vor drei Jahren kam sie mit ihrer Familie aus Kroatien nach Deutschland, um hier die bestmögliche Therapie zu erhalten. Das Team ist eingespielt: Während der Vater als Alleinverdiener im Drei-Schichten-Betrieb arbeitet, kümmert sich die Mutter rund um die Uhr um Betreuung und Pflege ihrer Tochter.

Emili ist geistig gesund, liebt Spaziergänge und Bücher. Wie alle Kinder hört sie gern Musik und begeistert sich für Cartoons und Zeichentrickfilme. Die meiste Zeit verbringt sie im Krankenbett; im Rollstuhl kann sie – soweit es ihre Möglichkeiten zulassen – am Familienleben teilnehmen. Mobilität ist allerdings ein großes und akutes Problem: Zu den regelmäßigen Arzt- und Therapieterminen kann sie keine öffentlichen Verkehrsmittel nutzen, weil Therapiegeräte und Monitore ständig mit an Bord sein müssen. Deshalb hat sich der Verein „Aktion Kinderträume“ dieses Problems angenommen und sich für ein dringend benötigtes behindertengerechtes Fahrzeug stark gemacht. Norbert Bökamp, Leiter Verkauf Nutzfahrzeuge beim Autohaus BERESA in Münster, Osnabrück und Bielefeld übergibt der Familie die Schlüssel für einen behindertengerechten Mercedes Vito und freut sich, Teil der wundervollen Aktion zu sein. Sein besonderer Dank gilt Margit Tönnies, die 2004 als Schirmherrin die Verantwortung für die operative Arbeit des Vereins übernommen hat. Mit viel Herz und Organisationstalent engagiert sie sich in den zahlreichen Projekten und setzt jeden Monat alle Räder in Bewegung, um einem Kind und seiner Familie ein spürbares Plus an Lebensqualität zu ermöglichen.

Jahlil ist 15 Jahre alt und leidet an einer schweren Form von Muskeldystrophie, die bereits sehr weit fortgeschritten ist. Jahlil benötigt daher rund um die Uhr intensive Pflege, die die ganze Familie gemeinsam übernimmt. Gleichzeitig trauern die Eltern um den vorgeburtlichen Verlust des vierten Kindes, das dieselbe erbliche Diagnose hatte wie Jahlil.

Jahlil lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Auf Grund der Corona-Pandemie sind die Eltern mittlerweile an der Grenze ihrer Kräfte, da die Kinder nicht zur Schule konnten und der Vater seine Arbeit im Lager eine Keramikfabrik verlor.

Der E-Rollstuhl, den Jahlil vor kurzem bekommen hat, bedeutet eine echte Entlastung bei der zunehmenden Instabilität seiner Wirbelsäule. Dieser passt allerdings nicht mehr in das aktuelle Familienfahrzeug, sondern nur Jahlils Klapprollstuhl, auf den er somit immer wieder gezwungenermaßen zurückgreifen. Bei Fahrten zu Ärzten und Therapien sitzt Jahlil auf dem Beifahrersitz, jede Erschütterung des Autos ist eine große Belastung für ihn. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines rollstuhlgerechten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.  Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Anna ist 16 Jahre alt und von Geburt an schwerstmehrfachbehindert. Sie leidet an bilateraler Dystoner Zerebralparese, einer Sprachentwicklungsstörung, Dystrophie, Kleinwuchs und Mikrozephalie. Anna kann nicht sprechen, nicht allein essen, trägt Windeln, sitzt im Rollstuhl und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Zurzeit besucht Anna eine Förderschule für geistig- und körperbehinderte Kinder.

Anna lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer jüngeren Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Die Mutter hat bereits vor 2 Jahren Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei einer Adeli-Therapie in der Slowakei für Anna gebeten. Anna war bereits im Herbst 2018 zur Therapie vor Ort und hat seither enorme Fortschritte gemacht. Anna ist viel stabiler und ausgeglichener. Dies stellt für die ganze Familie eine enorme Erleichterung dar. Weil ihnen die erneute Durchführung der Therapie aus eigener Kraft nicht möglich war, hat die Mutter damals um Unterstützung gebeten. Nun hat die Familie nochmals Kontakt aufgenommen, um Anna erneut die Teilnahme an einer Adeli-Therapie ermöglichen und weitere gesundheitliche Fortschritte erzielen zu können.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit EUR 3.000,00.  Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Niclas ist 9 Jahre alt und kam nach einer schweren Schwangerschaft und Geburt zur Welt. Er musste bereits wenige Stunden nach seiner Geburt auf die Kinderintensivstation verlegt werden. Seit diesem Tag hat sich das Leben der kleinen Familie verändert. Niclas leidet unter einer schweren globalen Entwicklungsverzögerung und einer Autismus-Spektrum-Störung. Den Alltag der Familie bestimmen wöchentliche Therapien und Krankenhausaufenthalte. Erst Anfang 2020 erhielt die Familie endlich eine Diagnose: Niclas hat das ATRX-Syndrom, ein sehr seltener Gendefekt.

Niclas lebt zusammen mit seinen Eltern und Aktion Kinderträume hat der Familie schon 2018 geholfen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigten mit genügend Platz für Niclas Hilfsmittel. Leider fehlten der Familie die finanziellen Mittel. Nun hat die Familie erneut Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines Galileo Vibrationstrainers für Niclas gebeten, dass er seit Kurzem während der Physiotherapie nutzt. Neben dem Muskeltraining wird auch die muskuläre Koordination verbessert, was auch die Wahrnehmung und den extremen Speichelfluss bei Niclas verbessern soll. Um höchstmögliche Therapieerfolge zu erzielen, sollte das Galileo täglich genutzt werden. Jedoch lehnt die Krankenkasse die Übernahme der Kosten hierfür ab.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 500,00 an den Anschaffungskosten.  Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Isabelle ist 8 Jahre alt und wurde bereits in der 26. Schwangerschaftswoche geboren mit vielen vorherigen und späteren Komplikationen. Nach drei Monaten im Krankenhaus durfte Isabelle dann endlich nach Hause. Im November 2020 kam dann die Diagnose Hypermobiles Ehlers Danlos Syndrom, eine sehr, sehr seltene Krankheit. Isabelle ist extrem schnell erschöpft und kann an einigen Tagen nur wenige Meter laufen.

Isabelle lebt mit ihrer Mutter und ihrer großen Schwester Annabelle zusammen. Auch an ihr ging Isabelles schwere Zeit nicht einfach spurlos vorbei und sie hat seitdem mit großen emotionalen Schwierigkeiten zu kämpfen wie Berührungs- und Verlustängsten. Beide Schwestern nehmen regelmäßig an Logopädie- und Ergotherapien teil. Isabelle hat zusätzlich noch Physiotherapie und reitet einmal pro Woche. Da sie mittlerweile einen Rollstuhl bekommen hat, ist es schwierig die vielen Termine mit öffentlichen Verkehrsmitteln wahrzunehmen oder ein passendes Auto von Familie oder Freunden zu leihen. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines PKWs gebeten. Dies würde den Familienalltag ungemein erleichtern, da auch Isabelles Mutter unter einigen psychischen Vorbelastungen wie ADHS und stärker ausgeprägten Depressionen leidet.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00.

Andriel ist 5 Jahre alt und kann bis heute weder laufen noch sprechen. Die Ärzte in seinem Heimatland Albanien sind der Meinung, dass dies auf die schwierige Geburt und die problematische Schwangerschaft zurückzuführen ist, aber bisher gab es keine endgültige Diagnose. Aus diesem Grund sind die Eltern mit Andriel nach Deutschland gezogen, um ihm die bestmögliche medizinische Versorgung bieten zu können. Andriels Vater lebt und arbeitet seit 2 Jahren in Deutschland als Krankenpfleger in einer Klinik und Andriel ist zusammen mit seiner Mutter im Juli 2020 nachgekommen.

Seit 5 Jahren wird Andriel in einem gewöhnlichen Kinderwagen fortbewegt, was auf Grund seiner Größe mittlerweile aber nicht mehr möglich ist. Auch die Nutzung der öffentlichen Verkehrsmittel ist für Andriel und seine Eltern sehr schwierig, insbesondere, wenn einer der beiden allein mit ihm unterwegs ist. Da Andriels Mutter sich rund um die Uhr um ihn kümmert, kann sie ihrem Beruf als Apothekerin nicht mehr nachgehen, weshalb der Vater der Alleinverdiener der Familie ist. Daher haben sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00.

Liv-Greta ist 2 Jahre alt und schwermehrfachbehindert. Sie benötigt rund um die Uhr Betreuung bei der ihre alleinerziehende Mutter zwar Unterstützung erhält, aber die meiste Zeit auf sich allein gestellt ist. Derzeit ist geplant, dass Liv-Greta schon bald im Heilpädagogischen Kindergarten zur Frühförderungen aufgenommen wird.

Aufgrund ihrer Behinderung gerät Liv-Greta immer wieder in lebensbedrohliche Situationen, in denen ein unverzüglicher Transport erforderlich wird. Auch benötigt die Familie ein behindertengerechtes Fahrzeug, um Liv-Greta zu ihren ärztlichen Behandlungen und Untersuchungen bringen zu können, die teilweise längere Fahrtstrecken erforderlich machen. Häufig sind es auch sehr kurzfristige Termine, deren Organisation damit viel leichter wäre, denn mit öffentlichen Verkehrsmitteln sind die weiten Entfernungen nicht zu bewältigen. Auch würde sich die physische und psychische Belastung von Liv-Greta mit einem eigenen Fahrzeug erheblich reduzieren. Daher hat ihre Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.

Idris ist 3 Jahre alt und musste die ersten 11 Monate ihres Lebens auf der Intensivstation verbringen, da er an einer chronischen Lungen- und Nierenerkrankung leidet. Idris wird beatmet und über eine Nasensonde ernährt, die Eltern werden zeitweise von einer Pflegekraft unterstützt. Idris ist auf Orthesen angewiesen und kann nur in seinem Therapiestuhl sitzen. 2-3 Mal die Woche bekommt er daheim Physiotherapie, da es sehr zeitaufwendig ist mit Idris das Haus zu verlassen. Derzeit wohnt die Familie in einer Wohnung in der ersten Etage ohne Fahrstuhl, ist aber auf der Suche nach einer geeigneteren Wohnung. Auch kurze Spaziergänge und gemeinsame Einkäufe gestalten sich durch die Treppen immer sehr schwierig, was den Alltag der Familie noch zusätzlich erschwert.

Idris lebt bei seinen Eltern, die Mutter ist seit 2010 in der Pflege tätig und befindet sich derzeit in Elternzeit. Idris Vater besucht momentan einen Deutschkurs, um die Sprache besser zu lernen. Er ist seit Juli 2017 in Deutschland. Da die Familie nicht über ausreichend finanzielle Mittel verfügt, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Familienfahrzeugs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.000,00.

Natalie, 8 Jahre alt, leidet seit ihrer Geburt am Rett-Syndrom, einer allgemeinen Entwicklungsstörung, symptomatischer Epilepsie mit tonischen Anfällen, einer rechtskonvexen Skoliose sowie einer Sprachentwicklungsstörung. Natalie kann nur mit fremder Hilfe essen, trinken und sich anziehen. Sie kann weder frei sitzen noch alleine aufstehen und leidet an Inkontinenz.

Natalie lebt gemeinsam mit ihren Eltern. Ihr Vater hat bereits letztes Jahr Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei einer Kozyavkin-Therapie gebeten, die Natalie als Reha-Maßnahme dringend benötigt. Die Krankenkasse hatte die Kosten hierfür zuletzt im November 2016 übernommen, eine erneute Kostenübernahme war jedoch nicht vor Herbst 2020 möglich.

Damals hatte die Therapie in der Ukraine trotz der kurzen Behandlungszeit von 2 Wochen eine stabilisierende Wirkung gezeigt. Um diesen Zustand beibehalten zu können, hat die Familie erneut Kontakt aufgenommen und nochmals um Hilfe bei der Finanzierung einer weiteren Therapie im selben Umfang im Herbst 2021 angestrebt.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.524,45 an den Kosten.