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Lasse ist 8 Jahre alt und unerwartet mehrfach schwerstbehindert auf die Welt gekommen. Sein erstes Lebensjahr war geprägt von langen Krankenhausaufenthalten, lebensbedrohlichen Infekten und Notfällen wie Aspiration, Krampfanfälle und Atemstillständen. Es gibt keine eindeutige medizinische Diagnose für Lasses Zustand und auch etliche Untersuchungen konnten hierfür keine Ursache finden.

Lasse lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinen 3 Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Lasse liebt es zu schaukeln und Besuche im Freibad. Um Lasses Rollstuhl und Hilfsmittel zu transportieren, musste die Familie einen Bus anschaffen und hätte nun auf Grund von Lasses Größe und Gewicht nun eine elektrische Rollstuhlrampe einbauen lassen müssen. Ein solcher Einbau am jetzigen Fahrzeug lohnt sich nicht mehr, daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines neuen entsprechend umgebauten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.000,00.

Lena ist 13 und leidet unter dem West-Syndrom mit BNS-Anfällen (Epilepsie), wodurch Teile ihres Gehirns zerstört wurden. Als Lena 4 Monate alt war, fielen ihren Eltern die ersten ungewöhnlichen Zuckungen auf. Sie schlief nur noch, lachte nicht mehr und war völlig apathisch. Während eines stationären Aufenthalts in der Klinik und mehreren Untersuchungen dann die Diagnose. Ein halbes Jahr lang hat Lena mit bis zu 30 Anfällen pro Tag gekämpft. Durch mehrere Operationen, unzählige Therapien und einem sehr guten Arzt haben sich glücklicherweise nicht alle negativen Prognosen bestätigt und Lena ist heute anfallsfrei. Sie ist zwar schwerbehindert und sehr stark entwicklungsverzögert, aber dennoch ist Lena ein fröhliches, aufgeschlossenes Kind, das die fünfte Klasse einer Schule für behinderte Kinder besucht.

Lena lebt gemeinsam mit ihren Eltern und ihrer kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Nachdem Lenas Krankheitsverlauf später nicht mehr ganz typisch für das West-Syndrom war, wurde durch weitere Untersuchungen bei ihr der Gendefekt AARS-Mutation festgestellt. Dieser ist weltweit nur 5 Mal bekannt und hat daher noch keinen eigenen Namen. Zusammen mit der Spastik ist er verantwortlich für Lenas Fehlstellung der Füße sowie dem zunehmenden Kraftverlust in Händen und Beinen. Um ihr den Alltag zu erleichtern, haben Lenas Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Finanzierung eines behindertengerechten Badumbaus für Lena gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Umbaukosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Marius ist 12 und seine Schwester Emma 7 Jahre alt. Beide kamen ohne Komplikationen zur Welt und schienen vermeintlich gesund zu sein. Bei Marius dauerte es zunächst 1 ½ Jahre mit mehreren stationären Aufenthalten und anstrengenden Untersuchungen bis klar war, dass er mehrfach geistig und körperlich behindert ist und deshalb sein Leben lang auf Hilfe und Pflege angewiesen ist. Bei Emma dauert es nur 3 Monate bis auch bei ihr bestätigt wurde, dass auch ihre Entwicklung nicht altersentsprechend ist und sie unter derselben genetischen Erkrankung leidet wie ihr großer Bruder. Durch eine aufwändige Analyse des Erbmaterials der Familie durch einen Professor in den USA steht mittlerweile die Ursache für die mehrfache Behinderung der beiden Kinder fest: eine Auffälligkeit beim Chromosom GNAO1.

Beide Kinder leben bei ihren Eltern, die sich die intensive Pflege teilen und dadurch beruflich kürzertreten bzw. ihren Beruf aufgeben mussten. Die Versorgung der Kinder bringt die Eltern täglich an ihre Grenzen der Belastbarkeit und teils auch darüber hinaus. Bereits 2014 hatte die Familie daher um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKW gebeten. Dieses Auto ist mittlerweile allerdings zu klein geworden für beide Kinder und deren notwendige Hilfsmittel, so dass sie nun ein entsprechendes Fahrzeug in Größe eines Sprinters benötigen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.000,00.

Christian ist 9 Jahre alt und leidet an einer schweren Muskelkrankheit namens Nemaline Myopathie. Er muss rund um die Uhr beatmet werden und wird durch seine Mutter und einen Pflegedienst betreut. Christian kann weder sprechen, noch schlucken oder laufen und wird über eine PEG-Sonde ernährt, geistig ist er normal entwickelt.

Christian fährt einen Elektrorollstuhl und benötigt viele medizinische Geräte, wenn er mit seine alleinerziehenden Mutter unterwegs ist. Dazu gehören ein Beatmungsgerät, Absauggerät, Sauerstoffmonitor etc. wofür ebenfalls eine Stromversorgung benötigt wird. Damit könnten auch die Akkus des Elektrorollstuhls aufgeladen werden, so dass längere Fahrten möglich wären. Die Familie benötigt dringend einen behindertengerechten PKW, da Christian sehr häufig Arzttermine zur Kontrolle seiner Beatmung und anderen Untersuchungen wahrnehmen muss. Daher hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines entsprechend umgebauten Fahrzeugs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Jasmin ist 17 Jahre alt und hat das Down-Syndrom. Neben ihren geistigen Einschränkungen leidet Jasmin aufgrund von Muskelhypotonie auch an einer körperlichen Behinderung. Ihre Hobbys sind tanzen, reiten und Fahrrad fahren seit sie 7 Jahre alt ist. Zurzeit besucht Jasmin die Förderschule, kann wegen Corona privat aber an keinerlei Aktivitäten teilnehmen, was ihr sehr fehlt.

Jasmin lebt zusammen mit ihrer alleinerziehenden Mutter, die neben ihrer Arbeit versucht, dass Jasmin beispielsweise durch Fahrrad fahren in Bewegung bleibt und ihre Gesundheit weiter gefördert wird. Im Straßenverkehr ist es sehr beschwerlich mit ihr zu fahren, da sie zu viele Dinge ablenken und sie Gefahren nur schwer einschätzen kann. Auf gewohnten Waldwegen und in Begleitung ihrer Mutter hat es aber gut geklappt, aber lediglich bei kurzen Strecken. Daher hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines Tandems mit Elektroantrieb für Jasmin und sich gebeten. So könnten sie zu zweit auch weitere Strecken zurücklegen, um Jasmin auch weiterhin zu motivieren, an ihrer Ausdauer zu arbeiten und so ihre Gesundheit zu verbessern.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Damiane aus Georgien ist 4 Jahre alt und leidet an Burkitt Lymphoma in Stadium IV. Er ist anfangs in der Türkei behandelt worden und wurde kurz darauf nach Deutschland geflogen. Da die Familie aus Georgien kommt und in Deutschland nicht krankenversichert ist, müssen sie Damianes Behandlungskosten in Höhe von ca. EUR 130.000,00 selbst bezahlen. Die Behandlung in Deutschland ist für Damiane überlebensnotwendig.

Eine Freundin der Familie hat Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei den Behandlungskosten gebeten. Aktion Kinderträume hat bereits in der Vergangenheit ihren Neffen bei der Krebsbehandlung finanziell unterstützt. Er bekommt zurzeit eine Erhaltungstherapie und kann bald nach Georgien zurückkehren.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an Damianes Therapiekosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Din ist 14 Jahre alt und leidet an Muskeldystrophie des Typs Duchenne, weshalb er seit ca. 5 Jahren im Rollstuhl sitzt. Zurzeit besucht er die 8. Klasse eines Gymnasiums und lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter und seinen Schwestern, die glücklicherweise gesund sind. Der Vater ist 2014 gestorben.

Für spezielle Untersuchungen muss Din zur nächstgelegenen Uniklinik und ein Mal pro Woche zur Physiotherapie. Da die Familie kein Auto besitzt, sind sie auf die öffentlichen Verkehrsmittel angewiesen. Zur Uniklinik bedeutet das 3 Mal umsteigen und bis zu 3 Stunden pro Weg Fahrzeit. Oft gibt es in den Bussen nicht genügend Platz für Din und seinen Rollstuhl, dann muss die Familie auf den nächsten Bus eine halbe Stunde später warten. Diese Fahrten sind für Din so anstrengend, dass er meistens bereits auf der Hinfahrt starke Kopfschmerzen bekommt. Die Untersuchungen an der Uniklinik ist für Din dann noch eine zusätzliche Belastung und auf Grund der langen Anreise komprimiert und langwierig. Dins Kopfschmerzen durch die Anstrengung dauern bis zu 2 Tage und während dieser Zeit kann er nicht am Schulunterricht teilnehmen. Auch verschlechtert sich sein Gesundheitszustand dadurch im Allgemeinen.

Um Din und seiner Mutter, die seit Jahren unter starken Rückenschmerzen leidet und bereits einen Bandscheibenvorfall hatte, die Fahrt zur Uniklinik, Therapien und den Alltag zu erleichtern, hat Dins Lehrerin Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 27.500,00. Davon stammen EUR 203,34 aus der Spendenaktion der Bäckerei Reker sowie der Restbetrag aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Polina ist 12 Jahre alt und aufgrund von Sauerstoffmangel während der Geburt spastisch gelähmt. Ihr Zwillingsgeschwisterchen verstarb leider kurz nach der Geburt. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits in der Vergangenheit mehrere Male finanziell unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da sie ihrer Tochter nochmals die Adeli-Therapie im Therapiezentrum von Dr. Kozyavkin ermöglichen möchte. Dies ist eine intensive neurophysiologische Rehabilitation. Weil die Therapie sehr kostenintensiv ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten. Nach der letzten Therapie hat Polinas Spastik wesentlich abgenommen und sie nahm laut ihrer Lehrerin aktiver am Lernprozess teil.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Malou ist 15 Monate alt und leidet an einem seltenen genetischen Defekt. Sie hat das DeGrouchy-II- und das Pitt-Hopkins-Syndrom, neben der starken kognitiven und motorischen Entwicklungsverzögerung gehören auch Epilepsie, Schwerhörigkeit, Verstopfung, Reflux und Hypotonie. Zudem hat sie autistische Züge, weshalb sie schnell überfordert ist und unruhig reagiert, sie weint oft sehr stark. Ruhe und Struktur geben ihr Sicherheit und helfen Malou im Alltag. Um ihre Entwicklung zu unterstützen besucht sie zahlreiche Therapien wie Physiotherapie, Heilpädagogik, Frühförderung und seit kurzem auch Hundetherapie. Durch Geruch, Berührung und Wärme des Hundes beruhigt sich Malou immer sehr schnell und sie genießt das Zusammensein.

Malou lebt gemeinsam mit ihren Eltern, die sich für ihre Tochter einen dauerhaften Begleiter und Freund im Alltag wünschen. Malou wird nie sprechen oder laufen können. Vor kurzem hat Malou Mico kennengelernt, einen 3-jährigen Golden Retriever, der zum Rehahund ausgebildet wird. Jedoch benötigt die Familie Hilfe bei der Finanzierung dieser Hundeausbildung und hat daher Kontakt aufbenommen. Mico ist ein äußerst ruhiger und geduldiger Hund und Malous Reaktion auf ihn war sehr herzlich. Mico könnte Malou in ihrem täglichen Muskeltraining unterstützen, sie motivieren sowie Spastiken und Verspannungen lösen Zudem könnte er ihre Reaktion und Koordinationsfähigkeit fördern und mit ihr Grob- und Feinmotorik trainieren.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Ausbildungskosten für den Rehahund mit EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Charlotte ist 10 Jahre alt und leidet an einem angeborenen Gendefekt. Bisher ist nicht bekannt, welches Syndrom sie hat, obwohl bereits viele Untersuchungen gemacht wurden. Charlotte hat eine schwere Entwicklungsstörung und ist deshalb geistig und körperlich behindert.

Charlotte lebt gemeinsam mit ihrer alleinerziehenden Mutter und ihrem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Zu Charlottes Vater besteht keinerlei Kontakt, da es von ihm nicht gewünscht wird. Während einer Rehamaßnahme konnte Charlotte über einen längeren Zeitraum intensiv ein Galileo-Trainingsgerät nutzen, seitdem ein Mal wöchentlich in während ihres Besuchs bei der Physiotherapie. Charlottes Kinderarzt hat dringend die Anschaffung eines solchen Geräts für zuhause empfohlen, daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten, damit Charlotte auch weiterhin regelmäßig daheim trainieren kann.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 3.599,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.