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Maria ist 10 Jahre alt und wurde mit einer schweren generalisierten kongenitalen Myopathie geboren. Durch die Schwere der Muskelerkrankung war eine Langzeitbeatmung notwendig. Des weiteren hat sie ein Hyperreagibles Bronchialsytem mit rezidivierenden obstruktiven Bronchitiden. Maria ist ein freundliches, kontaktfreudiges, neugieriges Mädchen und besucht derzeit die Körperbehindertenschule. Sie fährt kurze Strecken selbstständig im Aktivrollstuhl, läuft im Schulhaus mit personeller Begleitung im Gehwagen und nutzt für ihre außerschulischen Aktivitäten einen Elektrorollstuhl.

Maria lebt gemeinsam mit ihren Eltern und konnte vor 1 ½ Jahren während einer Rehamaßnahme das Galileo-Trainingsgerät vermehrt testen und nutzen. Sie bekam daraufhin für 3 Monate ein solches Gerät leihweise nach Hause und Maria machte durch das Training enorme motorische Fortschritte. So kann sie mittlerweile immer wieder kurze Zeit stehend am Unterricht teilnehmen. Durch die verbesserte Muskelfunktion und Koordination kann Maria selbstständig rollen und sich über die Seite hinsetzen. Auch ihre Lungenfunktion hat sich dadurch verbessert und sie hatte seit über 1 Jahr keine Pneumonie mehr. Daher hat Marias Physiotherapeutin Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines Galileo-Therapiegeräts gebeten, damit Maria auch weiterhin regelmäßig zuhause trainieren kann.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 3.599,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Maxim ist 17 Jahre alt und leidet an Meningomyelocele, Arnold-Chiari-Mal-Formation I-II, Ventriculo-Megalie, Paraplegie der Beine, Hüftgelenksluxation links, Thorakalskoliose, kompletter Wirbelsäulenversteifung und neurogener Blasenentleerungsstörung. Maxim kann weder laufen noch stehen und auch nicht frei sitzen, dennoch ist er ein recht aktives Kind. Momentan besucht er die 11. Klasse einer Gesamtschule, wo er sein Abitur macht. Er interessiert sich für alles und kann bereits 5 Fremdsprachen. In diesem Bereich möchte Maxim sich auch nach der Schule weiterentwickeln und studieren.

Maxim lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seiner Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Er möchte am liebsten überall mit hin: zum Einkaufen, Städte besichtigen, Fahrten zum See, in den Zoo oder einfach nur in die Natur sowie Besuche bei Verwandten und Freunden. Leider ist Maxim mittlerweile zu schwer und kann nicht mehr so einfach vom Rollstuhl ins Auto gehoben werden. Dafür benötigt er den mobilen Lifter, der allerdings keinen Platz im aktuellen Fahrzeug findet. Da die Familie nicht über genügend finanzielle Mittel verfügt, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Anschaffung eines größeren, behindertengerechten PKWs mit Hebevorrichtung für Maxim und seinen Rollstuhl gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Bei Julia, 17 Jahre alt, wurde 2015 das MELAS-Syndrom diagnostiziert, kombiniert mit Entwicklungsstörungen; Intelligenzminderung mit Verhaltensstörung und Seh- und Hörschwäche. Zudem leidet Julia an Dilatativer Kardiomyopathie, einer krankhaften Erweiterung des Herzmuskels. Anfangs konnte sie noch eine normale Schule besuchen, musste diese aber auf Grund der Krankheit verlassen und auf eine Förderschule wechseln. Julias Mutter war schwer zuckerkrank und konnte sich nicht um sie kümmern, Julias Vater übernahm die Pflege von Frau und Tochter und übte dennoch seinen Job als LKW-Fahrer aus. Der Gesundheitszustand der beiden verschlechterte sich immer mehr und schließlich musste Julias Vater auch noch die Kündigung hinnehmen. Als seine Frau 2017 verstarb, musste die Familie einen Kredit für die Beerdigungskosten aufnehmen und bezahlt diesen bis heute noch ab.

Da Julias Vater jederzeit damit rechnen muss, auch sie noch zu verlieren, möchte er rund und die Uhr für sie da sein und sie nicht in ein Pflegeheim geben. Daher kann er auch keiner geregelten Arbeit nachkommen und ein neues Auto anschaffen. Das aktuelle Fahrzeug ist mittlerweile 16 Jahre alt und hat mehr als 300.000 km zurückgelegt. Deshalb macht sich der Vater mehr und mehr Sorgen, dass das Auto mal nicht anspringt, wenn er mit Julia dringend zum Arzt oder in die Klinik fahren sollte. Außerdem möchte Julias Vater ihr noch die Berge zeigen und ihr den Wunsch erfüllen, ein Stadion zu besuchen. Daher hat der Vater Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Yousra, 9 Jahre alt, ihr Bruder Yassin, 7 Jahre alt, und ihr kleiner Bruder Elias, 4 Jahre alt, kamen alle drei mit dem Long-QT-Syndrom zur Welt. Aufgrund eines prolongierten Krampfanfalls ist es bei Yousra zudem zu einem hypoxischen Hirnschaden mit Hirnödem gekommen. Sie lag 4 Wochen im Koma und kämpfte sich anschließend 11 Monate lang in einer Rehaklinik zurück ins Leben, denn sie musste alles neu lernen. Elias leidet zudem am William-Beuren-Syndrom und dem West-Syndrom, einer speziellen Form von Epilepsie. Yousra und Elias sind schwerbehindert und haben mehrmals die Woche diverse Termine bei Ärzten, in Kliniken, Reha-Zentren, ärztlich verordnete Maßnahmen und Therapien.

Die Eltern der drei Geschwister haben Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten Familienfahrzeugs gebeten. Das aktuelle Auto bietet nicht genügend Platz für alle Personen inkl. Hilfmitteln und Yousra fällt der Einstieg durch die Türe sehr schwer, weil ihre Parese und Spastik einen koordinierten Bewegungsablauf verhindern. Auch Elias muss ins Auto gesetzt werden, da er weder allein stehen noch gehen kann. In Zukunft sollte er aber in seinem speziell angepassten Rollstuhl befördert werden können. Außerdem sollte immer eine Person während der Fahrt neben Elias sitzen, um auf eventuelle Krampfanfälle reagieren zu können.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Lucy ist 3 Jahre alt und kam per Notkaiserschnitt zur Welt. Sie musste wiederbelebt und in ein Spezialkrankenhaus verlegt werden. Anfangs war alles gut, doch dann bekam sie einen Krampfanfall. Die Ärzte teilten den Eltern nach einer MRT-Untersuchung schließlich mit, dass Lucy ein schwerer Pflegefall werden würde und wahrscheinlich niemals schlucken, sprechen oder laufen kann. Mittlerweile kann sie aber normal essen, auf den Knien allein sitzen und nachdem sie vorsichtig krabbelte, konnte sie sich langsam fortbewegen. Sie spricht einzelne Wörter und kann diese auch zusammenfügen. Sie hat immer noch Krampfanfälle, die aber nur im Schlaf vorkommen.

Seit letztem Jahr besucht Lucy den Kindergarten und hat dort eine Erzieherin, die für sie zuständig ist und ihr beim Essen, umziehen und laufen hilft. Ihre Eltern gehen mit ihr zwei Mal pro Woche zur Krankengymnastik, einmal wöchentlich zur Logopädie und Frühförderung. Lucy geht sehr gerne schwimmen und interessiert sich besonders für Tiere. Da die Familie nicht über genügend eigene finanzielle Mittel verfügt, da noch Renovierungsarbeiten in ihrem Haus anstehen, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei einer Adeli-Therapie für Lucy gebeten. Leider übernimmt die Krankenkasse diese Kosten nicht.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 5.627,32. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Lena ist 8 Jahre alt und erlitt im Februar 2019 eine Hirnblutung. Seitdem ist sie schwerbehindert, hat Hemiparese rechts und musste alles wieder neu erlernen. Zum Glück kann sie selbstständig gehen, benötigt aber am rechten Bein eine Orthese . Leider kann sie ihren rechten Arm kaum bewegen und hat eine Lähmung in der Hand. Lena erhält zwei Mal pro Woche Physiotherapie, ein Mal Ergotherapie und therapeutisches Reiten. Lena hat schon sehr viel geschafft, nach der Operation konnte sie fast nichts (sitzen, essen, gehen etc.)

Lena lebt gemeinsam mit ihren Eltern und ihren beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Lenas Mutter hat eine Rehaklinik in Polen gefunden, die spezielles Programm für Patienten nach Schlaganfällen anbietet. Dadurch könnte Lenas gesunde rechte Hand wieder bewegungsfähig gemacht werden. Lena hat große Chancen, da sie noch jung ist. Da der Vater momentan Alleinverdiener ist, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei den Kosten für die Therapie gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 4.082,12. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Timofei ist 5 Jahre alt und leidet seit seiner Geburt an infantiler Zerebralparese. Seine Eltern stammen ursprünglich aus Russland und sind 2015 nach Deutschland gezogen. Timofei konnte bereits mehrmals an der ADELI-Therapie teilnehmen, die den Schwerpunkt vorallem auf der physischen Förderung legt. Nach jedem Kurs wird Timofei nachhaltig stärker und die Wirkung ist nachhaltig.

Bereits 2019 hat Timofeis Vater Kontakt aufgenommen, um seinem Sohn die Teilnahme an der Tomatis-Therapie in Belgien zu ermöglichen, da die Kosten für diese Art von Therapie nicht von der Krankenkasse übernommen werden. Seit dieser Therapie hat Timofei keine Krampfanfälle mehr, was ein Wunder ist.

Auch 2021 hat die Familie Kontakt aufgenommen und erneut um Hilfe bei der Finanzierung einer erneuten Tomatis-Therapie für Timofei gebeten, um die Aktivität des Gehirns auf dem richtigen Niveau zu halten. Der Plan für 2021 sieht Pausen von 6 – 9 Wochen vor und die Therapie dauert jeweils 5 – 6 Tage.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit EUR 592,10. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Luisa ist 17 Jahre alt und leidet seit ihrer Geburt an einem seltenen Gendefekt (ADCY5). Dadurch kann sie nicht immer ihre Arme und Beine steuern und hat manchmal auch ungewollte Bewegungsstörungen. 2017 wurde Luisa ein Hirnstimulator implantiert, der diese Bewegungsstörungen in Armen und Beinen mindert. Durch vermehrte Speichelproduktion ist ihre Aussprache undeutlicher, kognitiv ist Luisa aber wie jeder andere Teenager. Zur Zeit leidet sie stark unter Depressionen. Durch Ihre Suizid Gedanken ist Luisa stark gefährdet und befindet sie sich zur stationären psychologischen Behandlung in einer Klinik

Luisa wünscht sich schon länger ein Handbike, um mit ihren Freunden und Freundinnen eine Radtour machen zu können und allgemein unabhängiger zu sein. Leider ist der Kauf eines solchen Handbikes inkl. Umbau für Luisas Eltern nicht finanzierbar und ihre Krankenkasse hat den Antrag abgelehnt, da Luisa bereits einen Rolli mit E-Motion-Rädern hat. Allerdings hat dies nichts mit einem Handbike zu tun. Luisas I-Helferin hat ihr den Tipp gegeben, daher mit Aktion Kinderträume Kontakt aufzunehmen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 4.082,12. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Richard ist 16 Jahre alt und kam mit einer Hirnfehlbildung zur Welt, dem Joubert-Syndrom. Er sitzt im Rollstuhl, kann nicht essen oder sprechen und wurde bis Ende 2019 künstlich beatmet. Richard braucht zwar extrem viel Hilfe bei allem, ist aber dennoch ein sehr fröhliches Kind. Er wird künstlich ernährt, trägt Windeln, kann sich nicht anziehen oder auch nur ein Buch halten.

Richard lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter und seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise beide gesund sind. Richards Vater ist psychisch krank und kann daher keiner Arbeit nachkommen und somit auch keinen Unterhalt zahlen oder bei Richards Betreuung helfen. Darüber sind alle Kinder sehr traurig. Richards Mutter hatte eine Halbtagsstelle, die jedoch auf drei Jahre befristet war, und ist seit diesem Jahr arbeitslos. Sie versucht das Haus, in dem die Familie derzeit lebt, zu halten, da es ein behindertengerechtes Bad und eine Rollstuhlrampe für Richard hat. Auf Fahrradausflügen sitzt er gerne im Anhänger, jedoch ist der Kinderanhänger mittlerweile zu klein und er kann nur noch schräg darin sitzen. Da der Mutter die finanziellen Mittel für einen neuen Fahrradanhänger fehlen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Anschaffung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für den Fahrradanhänger in Höhe von EUR 1.430,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Hanaa ist 8 Jahre alt und kam in ihrer Heimat Aleppo, Syrien als gesundes Kind zur Welt. Durch den Krieg waren die Eltern gezwungen gemeinsam mit ihren drei Kindern zu fliehen. Kurz nach ihrer Ankunft in Deutschland erlitt Hanaa einen schweren Unfall: sie erstickte fast an einem Luftballon, durch den Sauerstoffmangel von über 30 Minuten entstand eine schwere Mehrfachbehinderung und Hanaa lag 3 Wochen im Koma. Sie leidet seitdem unter epileptischen Anfällen, Stuhl- und Harninkontinenz und muss über eine PEG-Sonde ernährt werden. Hanaa ist rund um die Uhr auf fremde Hilfe angewiesen.

Hanaa lebt gemeinsam mit ihren Eltern und ihren beiden Geschwistern, die glückerweise gesund sind. Stress führt bei Hanaa zu epileptischen Anfällen, weshalb Unternehmungen mit ihr teilweise abrupt abgebrochen werden müssen und sie dann einen Rückzugsort zur Beruhigung braucht. Außerdem benötigt Hanaa immer ein Absauggerät, einen Monitor zur Kontrolle des Sauerstoffgehalts im Blut, ein Sauerstoffgerät und diverses Sonderzubehör zur Nahrungsaufnahme alle 2 Stunden. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs mit genügend Platz gebeten. Somit könnte Hanaa wieder viel mehr in den Familienalltag eingebunden werden und müsste nicht immer mit einem Elternteil daheimbleiben.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2020 der Tönnies Unternehmensgruppe.