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Barbaros ist 15 Jahre alt und leidet an Muskeldystrophie Typ Duchenne. Zur Verminderung der Schmerzen in den Beinen nimmt Barbaros mehrmals täglich Cortison, weshalb er bei einer Größe von 146 cm bereits 61 kg wiegt. Derzeit besucht er ein Förderzentrum für Körperbehinderte und nachmittags die zugehörige heilpädagogische Tagesstätte

Bis September 2019 konnte Barbaros noch selbständig kurze Strecken in der Wohnung laufen. Seit seinem damaligen Sturz und der damit verbundenen Knieverletzung ist Barbaros komplett auf den Rollstuhl angewiesen. Durch die fortschreitende Behinderung und das damit einhergehende Gefühl der Hilflosigkeit und Unselbständigkeit ist Barbaros oft ängstlich und traurig. Er lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter und seinen Großeltern in einer Wohnung eines Mehrfamilienhauses. Daher hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei den Kosten für den Einbau eines behindertengerechten Treppenlifts gebeten. Zu seinem Vater hat Barbaros keinerlei Kontakt und erhält auch keinen Unterhalt von ihm.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Kosten mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Anabella sitzt im Rollstuhl und ist rund um die Uhr auf fremde Hilfe angewiesen. Die Familie hat eine sehr gute Klinik in der Slowakei gefunden, in der alles für die intensive Rehabilitation kranker Kinder getan wird: Krankengymnastik, Massage, Logopädie, Manualtherapie, Spidertherapy, Oxygentherapy und vieles mehr.

Anabella lebt gemeinsam mit ihren Eltern. Da sie bereits in der Klinik vor Ort waren, ist Anabella als Patientin angemeldet. Geplant hat die Familie aber noch nichts, da ihnen das Geld auf Grund der Arbeitslosigkeit von Anabellas Vater dafür fehlt. Daher hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei den Kosten für die Behandlung, die Fahrt sowie Kost und Logi gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Luca ist 17 Jahre alt und ist durch eine neonatale Alloimmunthrombozytopenie schwerbehindert. Durch etliche Operationen hat Luca sein halbes Leben in Krankenhäusern verbracht. Geistig ist Luca in vielen Bereichen sehr interessiert und aufgeweckt, aber nicht altersentsprechend, und er ist auf einige Hilfsmittel angewiesen wie z.B. einen Rollstuhl.

Luca lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter. Sein Vater hat die Familie vor einigen Jahren verlassen und es besteht so gut wie kein Kontakt zu Luca. Auf Grund zahlreicher Arzt- und Therapieterminen und auch sonst am gesellschaftlichen Leben teilnehmen zu können, benötigen Luca und seine Mutter dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug. Da Lucas Mutter wegen der zeitaufwendigen Pflege nur in Teilzeit arbeiten kann, hat sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 4.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Evelina ist 7 Jahre alt und von Geburt an schwerstmehrfachbehindert. Sie leidet an einer bilateralen spastischen Cerebralparese, kann weder laufen noch sprechen und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Evelina lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Durch den Hausbau, der komplett auf Evelinas Bedürfnisse angepasst wurde, waren die finanziellen Reserven der Eltern komplett aufgebraucht. Daher hat die Mutter bereits 2019 Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei einer Adeli-Therapie in der Slowakei für Evelina gebeten.

Um Evelina auch weiterhin die bestmögliche Hilfe geben zu können hat die Familie erneut Kontakt aufgenommen und um Hilfe bei den Kosten für eine Neurorehabilitation von Prof. Dr. Kozijavkin in Zypern gebeten. Das jeweilige Behandlungsprogramm dort wird unter Berücksichtigung der Vorgeschichte und der Diagnose des Patienten, seines Gesundheitszustandes und den individuellen Therapiezielen erstellt.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 4.900,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Juri ist 2 Jahre alt und wurde leblos geboren. Er musste lange wiederbelebt werden, weil er aus unerklärbarem Grund einen Kreislaufstillstand erlitten hatte. Juri ist heute ein Sondenkind und wird durch eine Bauchdeckensonde ernährt wegen einer schweren Schluckstörung. Zugleich zeigt er aber großes Interesse am Kochen und Probieren von allerlei Essbarem. Trotz seines Schicksals hat Juri unheimlich viel Kraft, ist unfassbar mutig, eigenwillig, lebensfroh und kämpferisch.

Juri lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seiner Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Er leidet an einer ausgeprägten Muskelschwäche, die ihm seinen Alltag erschwert. Ärzte und Therapeuten haben zur Verbesserung ein regelmäßiges Training auf der Galileo-Vibrationswippe empfohlen. Mittlerweile konnte Juri diese schon mehrmals mit Erfolg testen, jedoch lehnt die Krankenkasse die Kostenübernahme für ein solches Gerät kategorisch ab. Durch konstantes Training auf der Galileo-Vibrationswippe könnte Juris Muskelstärke deutlich zunehmen und ihm würden vielleicht mehrere operative Eingriffe auf Grund seiner derzeitigen unzureichenden Hüftentwicklung, Deformation der Röhrenknochen, Muskelverkürzungen etc. erspart bleiben.

Durch das Trauma von Juris Geburt ist seine Mutter in ihrem Beruf als Hebamme arbeitsunfähig und befindet sich in psychologischer Behandlung. Das komplette Haus wurde für Juri barrierefrei umgebaut und der Vater ist in seinem Beruf als Kinderkrankenpfleger der Alleinverdiener. Da die Familie die Galileo-Vibrationswippe nicht aus eigenen Mitteln finanzieren kann, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Anschaffung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 3.880,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Jonas ist 11 Jahre alt und leidet seit seiner Geburt am DiGerorge-Syndrom, daher befindet er sich auf dem geistigen Niveau eines 3-Jährigen. Vor gut 3 Jahren hatte Jonas einen Wortschatz von gerade mal 50 Wörtern, seine fehlende Kommunikationsfähigkeit führt dazu, dass er seine Bedürfnisse nicht äußern kann. Mahlzeiten müssen für Jonas portioniert werden und bei jedem Toilettengang benötigt er Hilfe. Aber trotz seines Handicaps möchte Jonas so gut es geht selbständig sein. Jedoch hat er keinerlei Gefahrenbewusstsein und eine völlig falsche Selbsteinschätzung und Wahrnehmung.

Juri lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinen 5 Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Die Kinder unterstützen die Eltern mit Juri so gut es geht und sind zwangsläufig beeinträchtigt durch Juris umfangreiche Betreuung. Die Großfamilie benötigt dringend ein Fahrzeug mit genügend Platz für alle, damit auch die Bedürfnisse der größeren Kinder berücksichtigt werden können. Da Juris Mutter sich Vollzeit um Familie und Haushalt kümmert und sein Stiefvater derzeit eine Ausbildung zum Fahrlehrer absolviert, kann die Familie ein solches Auto nicht aus eigenen Mitteln finanzieren und hat daher Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Anschaffung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Max ist 3 Jahre alt und musste an seinem zehnten Lebenstag auf Grund von Komplikationen notoperiert werden. Wie sich herausstellte, war der Darm von Max abgestorben und musste wegen einem Ultrakurzdarmsyndrom in mehreren Operationen Stück für Stück entfernt werden. Er hatte kaum noch genügend Darm um ein Leben ohne neterale und parenterale Ernährung zu überleben. Nach einem halben Jahr durfte Max schließlich nach Hause, musste jedoch ständig zurück ins Krankenhaus. Aber Max ist ein Kämpfer und konnte schließlich stehen und die ersten Schritte machen. Er sprach einige Worte und konnte Kleinigkeiten essen. Kurze Zeit später bekam Max Fieber, er kam ins Krankenhaus und plötzlich hörte sein Herz auf zu schlagen. Er hatte eine schwere Sepsis erlitten und wurde an einem Tag neun Mal reanimiert. Schließlich verlegten ihn die Ärzte ins künstliche Koma und er bekam nach zahlreichen Hirnblutungen und –infarkten einen Shunt in den Kopf gelegt, um den Druck zu nehmen. Seitdem ist Max hochgradig schwerstbehindert, hat jedoch durch intensive Pflege und verschiedenste Therapien wieder gelernt selbständig zu atmen, sich zu bewegen und ist mittlerweile auf dem Level eines 6 Monate alten Babys.

Max lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinem Zwillingsbruder, der glücklicherweise gesund ist. Da Max immer größer wird und mittlerweile nicht mehr in seinen Rehabuggy passt, bekommt er nun einen Rollstuhl. Dieser ist jedoch zu groß für das derzeitige Familienfahrzeug. Daher haben die Eltern von Max Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs gebeten, da sich seine Mutter rund um die Uhr um Max kümmert und dafür ihren Job aufgegeben hat und sein Vater gesundheitlich nicht in der Lage ist zu arbeiten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Kira ist 18 Jahre alt und kam per Kaiserschnitt mit einem Hydrocephalus zur Welt. Sie wurde sofort nach der Geburt auf die Intensivstation verlegt und erhielt in zwei OPs einen Shunt, der Kiras Hirnwasser in den Bauchraum ableiten sollte. Kira war anfangs nicht in der Lage Nahrung zu sich zu nehmen und es wurde lange trainiert bis sie es schaffte, eine gewisse Menge am Tag selbständig zu trinken. Dann erst konnte sie mit einem Heimmonitor nach Hause entlassen werden. Bei zahlreichen weiteren Eingriffen musste die Lage des Shunts korrigiert werden, da sie ständig bewusstlos und per Notarzt ins Krankenhaus gebracht wurde. Kira ist auf einen Rollstuhl angewiesen, kann nicht frei sitzen und den Kopf selbstständig halten. Durch auftretende Spastiken kann sich Kira nur sehr unkontrolliert bewegen. Es kommt immer wieder zu plötzlichen Schreiattacken, bei denen sich Kira überstreckt und nur mit fremder Hilfe wieder in ihre Sitzposition zurückgelangt. Zudem wurde eine Zyste festgestellt, die Kiras Kleinhirn verdrängt. Nach der ersten OP hat sich bei Kira eine Epilepsie eingestellt, bei deren Krampfanfällen sie sofort ihr Notfallmedikament bekommen muss. Durch die vielen Hirndruck-Phasen ist ihr Sehnerv stark beeinträchtigt und sie leidet an einem kompletten Mundschluss, weshalb Kira nur pürierte Kost essen kann.

Kira lebt gemeinsam mit ihren Eltern und ihrer Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Da Kira immer größer und schwerer wird und auf Grund ihrer extremen motorischen Unruhe, ihrer ausfahrenden Bewegungen und einschießenden Spastiken ist es den Eltern nicht mehr möglich Kira in ihrem Kindersitz zu platzieren. Auch verursacht das derzeitige Familienfahrzeug wegen seines Alters hohe Kosten für Reparaturen. Daher hat Kiras Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs gebeten, um Kira regelmäßig zu Ärzten und Therapien fahren und sie auch sonst am sozialen Leben teilhaben lassen zu können.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Felix, 2 Jahre alt, kam wegen einer Mekoniumaspiration leblos zur Welt. Aufgrund es Sauerstoffmangels und dem darauffolgenden Hirnschaden entwickelte er eine infantile Cerebralparese. Kurz nach seiner Geburt, noch im Krankenhaus, hat Felix mit Physiotherapie angefangen und sie ist bis heute fester Bestandteil seines Lebens.

Felix lebt gemeinsam mit seinen Eltern. Im Oktober 2019 besuche Felix zum ersten Mal das Adeli Medical Center in der Slowakei. Diesen Aufenthalt hat die Familie selbst finanziert. Auf Grund diverser Umbauarbeiten in deren Zuhause, konnte sich die Familie jedoch keine weiteren Rehamaßnahmen für Felix leisten. Da Felix Vater erst vor kurzem eine neue Arbeitsstelle angetreten hat und die Arbeiten erst anlaufen müssen, schwankt das Einkommen der Familie derzeit stark. Zudem verstarb der Großvater ganz plötzlich, der gemeinsam mit der Großmutter bei der Familie zur Miete wohnte.

Bereits im letzten Jahr hat sich Aktion Kinderträume mit EUR 1.000,00 an einem Therapieaufenthalt im Adeli Medical Center für Felix und seine Familie beteiligt. Da Felix Entwicklung für die Eltern trotz allem höchste Priorität hat, hat die Familie erneut Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei den Kosten für eine weitere Adeli-Therapie gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 5.193,40. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Lisa-Marie ist 10 Jahre alt und bekam im Mai 2017 die Diagnose akute, lymphatische Leukämie. Nach vier Wochen im Krankenhaus, unzähligen Chemotherapien, Haarausfall, Unwohlsein, Erbrechen, Schmerzen und Muskelschwund war Lisa-Marie nur noch ein Schatten ihrer selbst. Insgesamt dauerten die einzelnen Therapien zwei Jahre. Durch die hochdosierten Medikamente wurden Lisa-Maries Knochen angegriffen und verursachten Wassereinlagerungen und Nekrosen in Beinen, Füßen, Knien und Becken. Daher benötigt sie für längere Strecken einen Rollstuhl.

Lisa-Marie lebt gemeinsam mit ihren Eltern und geht täglich zur Schule. Für die häufigen Wege zum Arzt, ins Krankenhaus und Reit- und Physiotherapie benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug mit Rollstuhlrampe. Auch Besuche im Park, bei Freundinnen oder dem Schwimmbad stehen bei Lisa-Marie hoch im Kurs. Der alte Familien-PKW ist mittlerweile sehr häufig in der Werkstatt und um weiterhin mobil zu sein hat Lisa-Maries Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00 an den Anschaffungskosten. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“