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Betty, 13, wurde mit einem Gendefekt, dem Rubinstein-Taybi-Syndrom geboren. Infolge dessen ist ihre Entwicklung körperlich und geistig stark verzögert, sie ist auf dem Niveau eines Kleinkindes. Auf Grund einer Knieluxation wurde Betty im Mai 2018 operiert, leider erfolglos. Seitdem kann Betty nicht mehr laufen und ist auf einen Rollstuhl angewiesen.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Celine, die leider auch nicht gesund ist. Aufgrund der intensiven Pflege von Betty arbeitet die Mutter nur in Teilzeit, der Vater in Dreischicht. Weil ihre finanziellen Möglichkeiten durch den behindertengerechten Bau des Hauses ausgeschöpft sind und Betty mittlerweile zu schwer ist, um sie in die Badewanne zu heben oder in die Dusche zu tragen, haben die Eltern Aktion Kinderträume um finanzielle Hilfe bei der Finanzierung des behindertengerechten Badumbaus gebebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.764,77.

Laurin ist 3 Jahre alt und leidet an einem kongenitalen zentralen Hypoventilationssyndrom (CCHS), wodurch er ein Leben lang auf ein Beatmungsgerät angewiesen sein wird. Eine unzureichende Beatmung hätte eine Verschlechterung der geistigen und motorischen Entwicklung zur Folge und führt im schlimmsten Fall zum Tod. Laurin muss daher 24 Stunden am Tag betreut und beobachtet werden. Zudem treten beim CCHS vermehrt Krampfanfälle, Herzrhythmusstörungen und niedriger Blutdruck auf, die zur Bewusstlosigkeit führen können.

Laurin lebt zusammen mit seiner alleinerziehenden Mutter und seiner älteren Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Auf Grund der Schwerbehinderung von Laurin benötigt die Familie zur Alltagsbewältigung und vor allem für das Equipment, das teils sehr schwer ist und Laurin auch bei den regelmäßigen Kontrollterminen benötigt, ein behindertengerechtes, zuverlässiges Fahrzeug. Da die Familie nicht über die nötigen finanziellen Mittel für solch eine Anschaffung verfügt, hat sie um finanzielle Unterstützung für einen umgebauten PKW gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00 an der Finanzierung.

Infolge von Sauerstoffmangel während der Geburt leidet die heute 15-jährige Laura unter einer BNS-Epilepsie, einer Microzephalie und einer spastischen Tetraparese. Insbesondere die BNS-Anfälle sind schwer zu behandeln, da die entsprechenden Medikamente nur teilweise wirken.

Aktion Kinderträume hat die Familie von Laura bereits beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs sowie beim Badumbau unterstützt.

Um Lauras Mobilität zu fördern, unterstützt Aktion Kinderträume die Familie auch bei der besonderen Rehabilitationstherapie auf Zypern. Durch regelmäßige Wassergymnastik in einem speziellen Schwimmbecken kann Laura dort ihre Haltung als auch ihre Grob- und Feinmotorik trainieren.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Kosten mit EUR 1.000,00.

Lela ist 3 Jahre alt und schwermehrfachbehindert. Sie leidet auf Grund eines Gendefekts am Ohtahara-Syndrom und hat daher weder über ihren Rumpf noch ihren Kopf Kontrolle. Lela ist blind und wird teilweise über eine Magensonde ernährt.

Lela lebt zusammen mit ihren Eltern, ihrer älteren Schwester sowie einem kleinen Geschwisterchen, die glücklicherweise beide gesund ist. Auf Grund der Schwerbehinderung von Lela sowie dem Familienzuwachs im Juli 2019 benötigt die Familie zur Alltagsbewältigung und vor allem für die teils weiten Wege mit Lela zu den ambulanten Behandlungen und Fachärzten ein behindertengerechtes, größeres Fahrzeug. Da die Familie nicht über die nötigen finanziellen Mittel für solch eine Anschaffung verfügt, hat sie um finanzielle Unterstützung für einen umgebauten PKW gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00 an der Finanzierung.

Karina ist 11 Jahre alt und schwerbehindert. Sie erkrankte 2012 erstmalig an juveniler Dermatomyositis und hatte nach Ausbruch der Krankheit praktisch dauerhaft starke Schmerzen durch Kalkablagerungen in der Haut, Entzündungen der Skelettmuskulatur in Verbindung mit Muskelschwund und starkem Gewichtsverlust.

Im April 2017 wurde Karina erstmalig durch ein multidisziplinäres Team intensiv therapiert. Während dieser Behandlung hat sich Karinas Symptomatik deutlich verbessert, so dass die Therapie mehrfach pro Jahr wiederholt und fortgesetzt werden muss. In den dazwischenliegenden Zeiträumen wird sie in einer Klinik in der Nähe ihres Heimatorts betreut.

Karina lebt zusammen mit ihren Eltern und einem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Die Familie benötigt zur Alltagsbewältigung und vor allem für die Wege mit Karina zu den verschiedenen Kliniken ein behindertengerechtes, zuverlässiges Fahrzeug. Da die Familie nicht die nötigen finanziellen Mittel für solch eine Anschaffung besitzt, hat sie um finanzielle Unterstützung für einen umgebauten PKW gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00 an der Finanzierung.

Mia ist 10 Jahre alt und schwerbehindert, momentan ist sie auf dem Entwicklungstand eines 6 Monate alten Kindes und benötigt ständige Betreuung. Sie leidet seit ihrer Geburt u.a. an Epilepsie und einer Hüftsubluxation.

Mia lebt zusammen mit ihrer alleinerziehenden Mutter und ihren beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Da ihr derzeitiges Auto nicht umbaufähig ist, hat uns die Familie gebeten, sie bei der Finanzierung eines behindertengerechten Fahrzeugs finanziell zu unterstützen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an der Finanzierung.

Matteo ist 8 Jahre alt und schwerstmehrfachbehindert. Er kam bereits in der 28. Schwangerschaftswoche zur Welt und leidet seitdem an einer Infantilen Cerebralparese und Epilepsie. Da er weder allein sitzen noch stehen oder laufen kann, sitzt Matteo im Rollstuhl und benötigt bei allem rund um die Uhr Hilfe.

Matteo lebt zusammen mit seiner alleinerziehenden Mutter und seiner älteren Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Mit dem Ziel sich irgendwann selbständig fortbewegen zu können und die Familie dadurch ein wenig zu entlasten, hat Matteo einen Elektrorollstuhl erhalten. Mit ca. 120 kg Gewicht ist es Matteos Mutter jedoch unmöglich, diesen Rollstuhl in ihr derzeitiges Auto zu heben, daher hat sie um Unterstützung bei der Finanzierung eines umgebauten VW Caddy Maxi gebeten. Da die Mutter die Alleinverdienerin der Familie ist, stößt sie hier an ihre finanziellen Grenzen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00 an der Finanzierung.

Nikolai ist 7 Jahre alt und ist schwerstmehrfachbehindert. Auf Grund eines Immundefekts wurde er im Alter von einem und vier Jahren stammzelltransplantiert. Etwa ein halbes Jahr nach der zweiten Transplantation erkrankte er an einer Autoimmunenzephalitis. Bis dahin war Nikolai ein gut entwickeltes, lebendiges Kind. Innerhalb weniger Tage verlor er all seine motorischen Fähigkeiten und litt andauernd unter starken Krämpfen. Nach einem Jahr Krankenhausaufenthalt ist Nikolai wieder zuhause, wo er von der Familie und einem Pflegedienst 24 Stunden betreut werden muss, da er sich seither in einem wachkomaähnlichen Zustand befindet und viele Medikamente bekommt.

Nikolai lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen älteren Geschwistern Maria und Theodor, die glücklicherweise beide gesund. Um Nikolai und sich selbst den Alltag zu erleichtern, hat die Familie um Unterstützung bei der Finanzierung eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an der Finanzierung.

Sebastian ist 3 Jahre alt und kam bereits in der 27. Schwangerschaftswoche zur Welt. Er erlitt schwere Hirnschädigungen und benötigt seitdem einen VP-Shunt, der bereits zwei Mal operativ überprüft bzw. erneuert werden musste. Dieser Eingriff birgt enorme Risiken, beispielsweise eines Infekts, der unter Umständen zu lebensbedrohlichen Komplikationen führen kann.

Sebastian lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner Zwillingsschwester, die glücklicherweise gesund ist. Um Sebastian die Möglichkeit zu geben, etwas selbstständiger werden zu können und um die Familie zu entlasten hat die Familie bei der Finanzierung eines GIGER MD gebeten. Da der Vater der Alleinverdiener der Familie ist, stößt die Familie finanziell hier an ihre Grenzen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an der Finanzierung.

Der internationale gemeinnützige Verein UNIHELP hat Kontakt aufgenommen, da Nadzeya, 14 Jahre alt, dringend das Geld für eine Chemotherapie benötigt. Nadzeyas Familie lebt in Russland und ist zur Behandlung der Tochter nach Deutschland gekommen.

Bei Nadzeya wurde ein Ewing-Sarkom in Stadium 2 im Beckenknochen diagnostiziert, ein seltener bösartiger Tumor, der sehr schnell wächst und ohne eine wirksame Behandlung tödlich verläuft. Mittlerweile hat Nadzeya den sehr komplizierten Eingriff im Universitätsklinikum Heidelberg erfolgreich überstanden, jedoch ist sie für den Rücktransport in ihr Heimatland noch zu schwach.

Der nächste Schritt ist eine Chemotherapie, der die Uniklinik Heidelberg bereits zugestimmt hat, durchzuführen. Jedoch können Nadzeyas Eltern den Betrag von EUR 89.100,00 für die überlebenswichtige Behandlung nicht selbst aufbringen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich bei der Finanzierung mit EUR 3.000,00.