Projekte

Alara ist 11Jahre alt und lebt gemeinsam mit ihrer Mutter und ihrem Stiefvater in Braunschweig. Zurzeit besucht sie die fünfte Klasse einer Förderschule, in der sie sich sehr gut eingelebt hat, jedoch auf Grund häufiger Infekte nur sehr unregelmäßig besuchen kann.

Auf Grund schwangerschaftsbedingter Krankheiten entschieden sich die Ärzte in der 31. Woche für einen Kaiserschnitt. Alara litt in den ersten Lebensstunden an einem Atemnotsyndrom hinzu kam ein beidseitiger Lungenkollaps. Leider verschlimmerte sich die Situation noch zusätzlich, als Alara am zweiten Tag an einer Hirnblutung mit Parenchym-Einbruch und einer krankhaften Erweiterung der Hirn-Rückenmarksflüssigkeit erlitt, so dass sie mit einem VP-Shunt versorgt werden musste. In den Folgejahren wurde bei Alara eine symptomatisch-fokale Epilepsie sowie atypischer Autismus diagnostiziert. Auf Grund sensomotorischer Störungen und einer geistigen und seelischen Entwicklungsstörung wird Alana niemals sprechen und sich nur sehr eingeschränkt bewegen können. Seit ihrer Geburt musste Alara unzählige Krankenhausaufenthalte und Operation über sich ergehen lassen, u.a. wurde der VP-Shunt ausgetauscht. Nach dieser OP entzündete sich Alaras Narbe am Kopf, was zu einer bakteriellen Meningitis führte. Die Ärzte verlegten sie in ein künstliches Koma und kämpften in weiteren Operationen um Alaras Überleben.

Die Familie hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug für Alara benötigt. Um sie so gut wie möglich zu fördern, geht Alara zu Physiotherapien, und nimmt regelmäßig an einer Schwimmtherapie und einer Autismus-Sprechstunde teil. Da Alara in öffentlichen Verkehrsmitteln Panik bekommt, würde die Anschaffung eines geeigneten PKWs das Leben der Familie vereinfachen. Jedoch kann sich die Familie die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs ohne Unterstützung nicht leisten, weil Alaras Mutter rund um die Uhr mit der Pflege ihrer Tochter beschäftigt und Alaras Stiefvater daher Alleinverdiener ist.

Aktion Kinderträume beteiligt sich bei der Finanzierung mit EUR 2.000,00.

Jeppe ist 7 Jahre alt und kam in der 38. Schwangerschaftswoche per Notkaiserschnitt zur Welt. Sein Herz hatte aufgehört zu schlagen und er musste wiederbelebt werden. Dies hat leider viele Spuren bei ihm hinterlassen. Durch die Sauerstoffunterversorgung vor und während der Geburt hat Jeppe eine schwere Hirnschädigung erlitten. Somit verbrachte er die ersten vier Wochen seines Lebens auf der Kinderintensivstation. Neben einer Epilepsie wurden eine Mehrfachbehinderung mit globaler Entwicklungsretardierung, eine spastische Zerebralparese und eine Mikrozephalie diagnostiziert. Seit August 2019 ist Jeppe offiziell ein Schuldkind.

Jeppe lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder Jonah, der glücklicherweise gesund. Bereits 2017 hatten Jeppes Eltern Kontakt mit Aktion Kinderträume aufgenommen und um Unterstützung bei der Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerechten Fahrzeugs gebeten.

Um Jeppe und sich selbst den Alltag zu erleichtern, hat die Familie mittlerweile ihr Haus in verkauft, um ein ebenerdiges, barrierefreies Haus zu bauen. Da Jeppes Vater der Alleinverdiener der Familie ist, stößt die Familie auf Grund der hohen Bankraten beim Einbau der behindertengerechten Sanitäranlagen abermals finanziell an ihre Grenzen. Deshalb haben sie erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00 am Einbau. Weitere EUR 1.300,00 stammen aus dem Erlös der sechsten Kriminacht in Rheda.

Theo, 3 Jahre alt, lebt gemeinsam mit seinen Eltern und den großen Schwestern, Paula & Emma, die glücklicherweise beide gesund sind, in Hamburg-Bergedorf.

Theo wurde mit vielen fazialen Auffälligkeiten geboren und hat einen stark ausgeprägten hypotonen Muskeltonus. Im Alter von 4 Wochen erlitt er eine Paraechovirus Sepsis mit respiratorischer Insuffizienz und Intubation, die Ärzte versetzten ihn daraufhin für 2 Wochen in ein künstliches Koma. Im März 2018 wurde bei Theo ein sehr seltener Gendefekt festgestellt, der die Ursache für seine starke Beeinträchtigung und die Hypotonie ist. Theo wird voraussichtlich niemals sprechen können.

Die Familie hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug für Theo und seine Hilfsmittel wie Stehständer, Reha-Buggy, Duschliege Therapiestuhl und Orthesen benötigt, um ihm nächstes Jahr die Teilnahme an einem Reha-Programm in Köln ermöglichen zu können. Da Theo in öffentlichen Verkehrsmitteln Panik bekommt, würde die Anschaffung eines geeigneten PKWs das Leben der Familie auch bei sonstigen Fahrten zu Ärzten, Therapien und den Großeltern vereinfachen. Die Familie kann sich die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs ohne Unterstützung nicht leisten, weil sich Theos Mutter noch in Elternzeit befindet und sein Vater daher aktuell Alleinverdiener ist.

Aktion Kinderträume beteiligt sich bei der Finanzierung mit EUR 2.000,00.

Noah ist 11 Jahre alt und leidet an dem sehr seltenen „Smith-Lemli-Opitz-Syndrom“, einer unheilbaren angeborenen Stoffwechselkrankheit. Dies hat zur Folge, dass er mehrfach schwerstbehindert ist. Er kann weder sprechen, laufen noch selbstständig sitzen, und ist daher auf einen Rollstuhl angewiesen. Des Weiteren leidet er unter Epilepsie und chronischem Erbrechen. Noah wird künstlich über eine Magensonde ernährt. Er ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung und Betreuung angewiesen. Derzeit besucht Noah die Unterstufe einer Förderschule. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2012 bei der Anschaffung eines Gehtrainers und eines Rehabuggys unterstützt.

Seit der Trennung der Eltern lebt Noah bei seiner allein erziehenden Mutter und seiner kleinen Schwester Mara, die glücklicherweise gesund ist. Die Mutter hat erneut Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Bisher besitzt die kleine Familie leider kein Fahrzeug. Die Mutter hat lediglich ein behindertengerechtes Fahrrad, mit dem sie jedoch nicht beide Kinder gleichzeitig transportieren kann. Dies stellt für sie eine große Herausforderung dar. Die Familie lebt sehr ländlich, wo die öffentlichen Verkehrsmittel nur bedingt fahren. Hinzu kommt die Problematik, Noah im Rollstuhl und Mara im Kinderwagen gleichzeitig zu transportieren. Aus diesem Grund wäre ein behindertengerechtes Auto eine riesige Erleichterung für die Familie. Da der alleinerziehenden Mutter hierfür die finanziellen Mittel fehlen, hat sie nochmals um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen behindertengerechten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00.

Jule, 11 Jahre alt, ist schwerbehindert und Tag und Nacht auf fremde Hilfe angewiesen. Sie lebt gemeinsam mit ihrer alleinerziehenden, verwitweten Mutter Alexandra und ihrem großen Bruder Max, der glücklicherweise gesund ist. Durch einen enormen Wachstumsschub benötigt sie nun einen größeren Rollstuhl, und ihre Mutter somit ein größeres Fahrzeug für den Transport.

Die Familie hat Kontakt aufgenommen, weil sich der Umbau des derzeitigen Fahrzeugs auf Grund anstehender kostspieliger Reparaturen nicht mehr lohnen würde. Da die Mutter Alleinverdienerin ist und auf Grund der Behinderung von Eileen nur in Teilzeit arbeiten kann, ist es ihr nicht möglich, ein größeres Auto ohne Unterstützung anzuschaffen. Gemeinsam mit ihrem Mann hatte Jules Mutter einen Kredit aufgenommen, um das Elternhaus umzubauen. Neben den alltäglichen Ausgaben muss sie diesen Baukredit seit dem frühen Tod von Jules Vater allein mit ihrem Verdienst stemmen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00.

Eileen lebt gemeinsam mit ihrer Mutter und ihrem Bruder, der glücklicherweise gesund ist, sowie ihrem Stiefvater und den beiden Stiefgeschwistern.

Mit 11 Monaten bekam Eileen eine ungeklärte Epilepsie, mit der sie dank der richtigen Medikamente ohne Auffälligkeiten leben konnte. Als sie 4 Jahre alt war, kam sie zur Untersuchung in die Uniklinik. Die Ärzte dort entschieden Eileens Medikamente teils abzusetzen, teils zu reduzieren, was einen Status Epilepticus, einen außergewöhnlich lange andauernden epileptischen Anfall auslöste und irreparable Schäden in Eileens Gehirn hinterließ. Sie fiel daraufhin für 3 Jahre ins Wachkoma, aus dem sie zwar erwachte bis heute jedoch weder sprechen, schlucken noch sich gezielt bewegen kann.

Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug für Eileen und ihren Rollstuhl benötigt, um zukünftig die Fahrt zu Ärzten und Therapien auch allein bewältigen zu können. Da Eileens Stiefvater derzeit Alleinverdiener ist und ihre Mutter Anfang dieses Jahres ihr Studium der Sozialen Arbeit beendet hat, kommen auf die Familie in naher Zukunft zusätzlich die Kosten für das erhaltene Bafög hinzu. Deshalb ist es der Familie nicht möglich einen behindertengerechten PKW-Umbau aus eigenen finanziellen Mitteln ohne Unterstützung zu stemmen.

Aktion Kinderträume übernimmt die kompletten Kosten für den Umbau des PKWs im Wert von EUR 8.500,00. Davon stammen EUR 700,00 aus dem Erlös des von Sven Lehmann & Familie Monkenbusch organisierten Weihnachtsmarkts.

Lennard ist 7 Jahre alt und kam per Notkaiserschnitt zur Welt. Als er acht Wochen alt war, wurde eine Hüftluxation (ausgerenkte Hüfte) festgestellt, die daraufhin behandelt wurde. Leider ohne Erfolg. Aus diesem Grund wurde der kleine Junge im Alter von 6 Monaten an der Hüfte (beidseitig) operiert. Da sich Lennard anschließend nicht altersgerecht entwickelte, wurde ein Gentest veranlasst. Erst im Alter von 3 Jahren erhielten die Eltern die endgültige Diagnose – Central Core Myopathie. Dies ist eine seltene Muskelerkrankung. Durch die schwache Muskulatur entwickelte Lennard eine starke Skoliose (Wirbelsäulenverkrümmung), welche Anfang 2017 eine große Operation mit sich zog. Aufgrund dessen erfolgt alle 6 Monate eine Folge-Operation, bis er ausgewachsen ist.

Lennard kann weder gehen, noch stehen und ist daher auf einen Rollstuhl angewiesen. Er hat wöchentlich Ergotherapie, Physiotherapie und Logotherapie. Leider wird es keine wesentliche Besserung geben, nur ein Erhalten der momentanen Fähigkeiten. Trotz seiner Behinderung ist Lennard ein fröhlicher Junge, der Fußball, Tiere und gemeinsame Unternehmungen mit der Familie liebt.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und hat zwei Halbschwestern, die glücklicherweise gesund sind. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige Familienauto ist stark reparaturbedürftig. Weil ihnen für die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Collin, 8 Jahre alt, ist von Geburt an schwerbehindert. In seinem dritten Lebensmonat traten erste Krampanfälle auf. Er ist Epileptiker mit Gelenkserkrankungen und einer starken Entwicklungsverzögerung. Collin kann nicht sprechen, geschweige denn laufen. Er ist bei der Fortbewegung auf seinen Rollstuhl oder das Therapiefahrrad angewiesen.

Collin lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner älteren Schwester Abbygail, die glücklicherweise gesund ist. Die Familie hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen, um Collin zum Arzt, ins Krankenhaus und zu seinen Therapien zu fahren. Da der Vater Alleinverdiener ist, ist es den Eltern nicht möglich ein solches Auto ohne Unterstützung anzuschaffen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Paul, 14, kam scheinbar gesund zur Welt. Mit sechs Monaten erfuhren die Eltern jedoch, dass er schwer behindert ist. Leider konnte bisher keine Prognose über seinen Entwicklungsverlauf gestellt werden.

Bereits 2013 hatten Pauls Eltern Kontakt mit Aktion Kinderträume aufgenommen und um Unterstützung bei der Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerechten Fahrzeugs gebeten.

Da sie sich zwischenzeitlich vergrößern mussten, ist Familie Ruppelt abermals an ihre finanziellen Grenzen gestoßen, was den behindertengerechten Umbau des Multivans unmöglich macht. Deshalb haben sie erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die anteiligen Kosten im Wert von EUR 2.000,00.

Jel und seine Mutter Patricia sind beide schwerstbehindert. Im 7. Monat ihrer Schwangerschaft erkrankte die Mutter an einer Virusinfektion, die sich als Schweinegrippe herausstellte. Die Sauerstoffsättigung reichte bei Weitem nicht mehr aus und ihre Lunge war zu 70% mit Wasser gefüllt. Daher war ein Notkaiserschnitt unausweichlich und dieser wurde Ende Dezember 2009 durchgeführt. Nach Jel´s Geburt wurde die Mutter in ein künstliches Koma gelegt und in eine Spezialklinik geflogen. In den Folgewochen erlitt sie ein multiples Organversagen. Ihr Herz blieb stehen und sie musste reanimiert werden. Die Mutter wurde daraufhin bis Ende Februar 2010 erneut ins Koma gelegt. Danach konnte sie sich fast nicht mehr bewegen. Erst war es lediglich ein kleiner Finger und später wurde es mit hartem und sehr schmerzhaftem Training wieder deutlich besser. Zu allem Unglück verließ ihr Mann sie im Juni 2010.

Auch Jel musste direkt nach seiner Geburt in eine Spezialklinik verlegt werden. Leider erlitt der kleine Junge an seinem 4. Lebenstag Hirnblutungen 4. Grades, die über mehrere Tage hinweg abgeleitet werden mussten. Erst im März 2010 konnte die Mutter das erste Mal ihren kleinen Sohn sehen. Anfang Mai 2010 war der Gesundheitszustand von Mutter und Sohn soweit hergestellt, dass sie eine Früh-Reha antreten konnten. Doch dann der nächste Schock. Bei Jel wurden epileptische Krampfanfälle festgestellt. Daraufhin wurde er medikamentös eingestellt. Während des Aufenthalts im Rehazentrum, wurde immer klarer wie groß die Schädigung bei Jel ausgefallen ist. Seine Entwicklung ging so gut wie gar nicht voran. Er war schlaff und uninteressiert. Auch das Sehvermögen bildete sich nicht aus. Heute ist Jel´s Entwicklung zwar etwas vorangegangen, jedoch mit vielen Rückschlägen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Jel zusammen mit seiner alleinerziehenden Mutter. Diese werden intensiv von der Großmutter unterstützt. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto für sich und ihren Sohn benötigt. In das bisherige Familienauto passt Joel kaum mehr hinein. Weil der kleinen Familie die Anschaffung eines solchen Autos ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00. EUR 1.188,00 stammen vom Hotel und Restaurant Reuter aus Rheda-Wiedenbrück.