Projekte

Lela ist 3 Jahre alt und schwermehrfachbehindert. Sie leidet auf Grund eines Gendefekts am Ohtahara-Syndrom und hat daher weder über ihren Rumpf noch ihren Kopf Kontrolle. Lela ist blind und wird teilweise über eine Magensonde ernährt.

Lela lebt zusammen mit ihren Eltern, ihrer älteren Schwester sowie einem kleinen Geschwisterchen, die glücklicherweise beide gesund ist. Auf Grund der Schwerbehinderung von Lela sowie dem Familienzuwachs im Juli 2019 benötigt die Familie zur Alltagsbewältigung und vor allem für die teils weiten Wege mit Lela zu den ambulanten Behandlungen und Fachärzten ein behindertengerechtes, größeres Fahrzeug. Da die Familie nicht über die nötigen finanziellen Mittel für solch eine Anschaffung verfügt, hat sie um finanzielle Unterstützung für einen umgebauten PKW gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00 an der Finanzierung.

Karina ist 11 Jahre alt und schwerbehindert. Sie erkrankte 2012 erstmalig an juveniler Dermatomyositis und hatte nach Ausbruch der Krankheit praktisch dauerhaft starke Schmerzen durch Kalkablagerungen in der Haut, Entzündungen der Skelettmuskulatur in Verbindung mit Muskelschwund und starkem Gewichtsverlust.

Im April 2017 wurde Karina erstmalig durch ein multidisziplinäres Team intensiv therapiert. Während dieser Behandlung hat sich Karinas Symptomatik deutlich verbessert, so dass die Therapie mehrfach pro Jahr wiederholt und fortgesetzt werden muss. In den dazwischenliegenden Zeiträumen wird sie in einer Klinik in der Nähe ihres Heimatorts betreut.

Karina lebt zusammen mit ihren Eltern und einem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Die Familie benötigt zur Alltagsbewältigung und vor allem für die Wege mit Karina zu den verschiedenen Kliniken ein behindertengerechtes, zuverlässiges Fahrzeug. Da die Familie nicht die nötigen finanziellen Mittel für solch eine Anschaffung besitzt, hat sie um finanzielle Unterstützung für einen umgebauten PKW gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00 an der Finanzierung.

Mia ist 10 Jahre alt und schwerbehindert, momentan ist sie auf dem Entwicklungstand eines 6 Monate alten Kindes und benötigt ständige Betreuung. Sie leidet seit ihrer Geburt u.a. an Epilepsie und einer Hüftsubluxation.

Mia lebt zusammen mit ihrer alleinerziehenden Mutter und ihren beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Da ihr derzeitiges Auto nicht umbaufähig ist, hat uns die Familie gebeten, sie bei der Finanzierung eines behindertengerechten Fahrzeugs finanziell zu unterstützen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an der Finanzierung.

Matteo ist 8 Jahre alt und schwerstmehrfachbehindert. Er kam bereits in der 28. Schwangerschaftswoche zur Welt und leidet seitdem an einer Infantilen Cerebralparese und Epilepsie. Da er weder allein sitzen noch stehen oder laufen kann, sitzt Matteo im Rollstuhl und benötigt bei allem rund um die Uhr Hilfe.

Matteo lebt zusammen mit seiner alleinerziehenden Mutter und seiner älteren Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Mit dem Ziel sich irgendwann selbständig fortbewegen zu können und die Familie dadurch ein wenig zu entlasten, hat Matteo einen Elektrorollstuhl erhalten. Mit ca. 120 kg Gewicht ist es Matteos Mutter jedoch unmöglich, diesen Rollstuhl in ihr derzeitiges Auto zu heben, daher hat sie um Unterstützung bei der Finanzierung eines umgebauten VW Caddy Maxi gebeten. Da die Mutter die Alleinverdienerin der Familie ist, stößt sie hier an ihre finanziellen Grenzen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00 an der Finanzierung.

Nikolai ist 7 Jahre alt und ist schwerstmehrfachbehindert. Auf Grund eines Immundefekts wurde er im Alter von einem und vier Jahren stammzelltransplantiert. Etwa ein halbes Jahr nach der zweiten Transplantation erkrankte er an einer Autoimmunenzephalitis. Bis dahin war Nikolai ein gut entwickeltes, lebendiges Kind. Innerhalb weniger Tage verlor er all seine motorischen Fähigkeiten und litt andauernd unter starken Krämpfen. Nach einem Jahr Krankenhausaufenthalt ist Nikolai wieder zuhause, wo er von der Familie und einem Pflegedienst 24 Stunden betreut werden muss, da er sich seither in einem wachkomaähnlichen Zustand befindet und viele Medikamente bekommt.

Nikolai lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen älteren Geschwistern Maria und Theodor, die glücklicherweise beide gesund. Um Nikolai und sich selbst den Alltag zu erleichtern, hat die Familie um Unterstützung bei der Finanzierung eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an der Finanzierung.

Sebastian ist 3 Jahre alt und kam bereits in der 27. Schwangerschaftswoche zur Welt. Er erlitt schwere Hirnschädigungen und benötigt seitdem einen VP-Shunt, der bereits zwei Mal operativ überprüft bzw. erneuert werden musste. Dieser Eingriff birgt enorme Risiken, beispielsweise eines Infekts, der unter Umständen zu lebensbedrohlichen Komplikationen führen kann.

Sebastian lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner Zwillingsschwester, die glücklicherweise gesund ist. Um Sebastian die Möglichkeit zu geben, etwas selbstständiger werden zu können und um die Familie zu entlasten hat die Familie bei der Finanzierung eines GIGER MD gebeten. Da der Vater der Alleinverdiener der Familie ist, stößt die Familie finanziell hier an ihre Grenzen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an der Finanzierung.

Der internationale gemeinnützige Verein UNIHELP hat Kontakt aufgenommen, da Nadzeya, 14 Jahre alt, dringend das Geld für eine Chemotherapie benötigt. Nadzeyas Familie lebt in Russland und ist zur Behandlung der Tochter nach Deutschland gekommen.

Bei Nadzeya wurde ein Ewing-Sarkom in Stadium 2 im Beckenknochen diagnostiziert, ein seltener bösartiger Tumor, der sehr schnell wächst und ohne eine wirksame Behandlung tödlich verläuft. Mittlerweile hat Nadzeya den sehr komplizierten Eingriff im Universitätsklinikum Heidelberg erfolgreich überstanden, jedoch ist sie für den Rücktransport in ihr Heimatland noch zu schwach.

Der nächste Schritt ist eine Chemotherapie, der die Uniklinik Heidelberg bereits zugestimmt hat, durchzuführen. Jedoch können Nadzeyas Eltern den Betrag von EUR 89.100,00 für die überlebenswichtige Behandlung nicht selbst aufbringen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich bei der Finanzierung mit EUR 3.000,00.

Alara ist 11Jahre alt und lebt gemeinsam mit ihrer Mutter und ihrem Stiefvater in Braunschweig. Zurzeit besucht sie die fünfte Klasse einer Förderschule, in der sie sich sehr gut eingelebt hat, jedoch auf Grund häufiger Infekte nur sehr unregelmäßig besuchen kann.

Auf Grund schwangerschaftsbedingter Krankheiten entschieden sich die Ärzte in der 31. Woche für einen Kaiserschnitt. Alara litt in den ersten Lebensstunden an einem Atemnotsyndrom hinzu kam ein beidseitiger Lungenkollaps. Leider verschlimmerte sich die Situation noch zusätzlich, als Alara am zweiten Tag an einer Hirnblutung mit Parenchym-Einbruch und einer krankhaften Erweiterung der Hirn-Rückenmarksflüssigkeit erlitt, so dass sie mit einem VP-Shunt versorgt werden musste. In den Folgejahren wurde bei Alara eine symptomatisch-fokale Epilepsie sowie atypischer Autismus diagnostiziert. Auf Grund sensomotorischer Störungen und einer geistigen und seelischen Entwicklungsstörung wird Alana niemals sprechen und sich nur sehr eingeschränkt bewegen können. Seit ihrer Geburt musste Alara unzählige Krankenhausaufenthalte und Operation über sich ergehen lassen, u.a. wurde der VP-Shunt ausgetauscht. Nach dieser OP entzündete sich Alaras Narbe am Kopf, was zu einer bakteriellen Meningitis führte. Die Ärzte verlegten sie in ein künstliches Koma und kämpften in weiteren Operationen um Alaras Überleben.

Die Familie hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug für Alara benötigt. Um sie so gut wie möglich zu fördern, geht Alara zu Physiotherapien, und nimmt regelmäßig an einer Schwimmtherapie und einer Autismus-Sprechstunde teil. Da Alara in öffentlichen Verkehrsmitteln Panik bekommt, würde die Anschaffung eines geeigneten PKWs das Leben der Familie vereinfachen. Jedoch kann sich die Familie die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs ohne Unterstützung nicht leisten, weil Alaras Mutter rund um die Uhr mit der Pflege ihrer Tochter beschäftigt und Alaras Stiefvater daher Alleinverdiener ist.

Aktion Kinderträume beteiligt sich bei der Finanzierung mit EUR 2.000,00.

Jeppe ist 7 Jahre alt und kam in der 38. Schwangerschaftswoche per Notkaiserschnitt zur Welt. Sein Herz hatte aufgehört zu schlagen und er musste wiederbelebt werden. Dies hat leider viele Spuren bei ihm hinterlassen. Durch die Sauerstoffunterversorgung vor und während der Geburt hat Jeppe eine schwere Hirnschädigung erlitten. Somit verbrachte er die ersten vier Wochen seines Lebens auf der Kinderintensivstation. Neben einer Epilepsie wurden eine Mehrfachbehinderung mit globaler Entwicklungsretardierung, eine spastische Zerebralparese und eine Mikrozephalie diagnostiziert. Seit August 2019 ist Jeppe offiziell ein Schuldkind.

Jeppe lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder Jonah, der glücklicherweise gesund. Bereits 2017 hatten Jeppes Eltern Kontakt mit Aktion Kinderträume aufgenommen und um Unterstützung bei der Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerechten Fahrzeugs gebeten.

Um Jeppe und sich selbst den Alltag zu erleichtern, hat die Familie mittlerweile ihr Haus in verkauft, um ein ebenerdiges, barrierefreies Haus zu bauen. Da Jeppes Vater der Alleinverdiener der Familie ist, stößt die Familie auf Grund der hohen Bankraten beim Einbau der behindertengerechten Sanitäranlagen abermals finanziell an ihre Grenzen. Deshalb haben sie erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00 am Einbau. Weitere EUR 1.300,00 stammen aus dem Erlös der sechsten Kriminacht in Rheda.

Theo, 3 Jahre alt, lebt gemeinsam mit seinen Eltern und den großen Schwestern, Paula & Emma, die glücklicherweise beide gesund sind, in Hamburg-Bergedorf.

Theo wurde mit vielen fazialen Auffälligkeiten geboren und hat einen stark ausgeprägten hypotonen Muskeltonus. Im Alter von 4 Wochen erlitt er eine Paraechovirus Sepsis mit respiratorischer Insuffizienz und Intubation, die Ärzte versetzten ihn daraufhin für 2 Wochen in ein künstliches Koma. Im März 2018 wurde bei Theo ein sehr seltener Gendefekt festgestellt, der die Ursache für seine starke Beeinträchtigung und die Hypotonie ist. Theo wird voraussichtlich niemals sprechen können.

Die Familie hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug für Theo und seine Hilfsmittel wie Stehständer, Reha-Buggy, Duschliege Therapiestuhl und Orthesen benötigt, um ihm nächstes Jahr die Teilnahme an einem Reha-Programm in Köln ermöglichen zu können. Da Theo in öffentlichen Verkehrsmitteln Panik bekommt, würde die Anschaffung eines geeigneten PKWs das Leben der Familie auch bei sonstigen Fahrten zu Ärzten, Therapien und den Großeltern vereinfachen. Die Familie kann sich die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs ohne Unterstützung nicht leisten, weil sich Theos Mutter noch in Elternzeit befindet und sein Vater daher aktuell Alleinverdiener ist.

Aktion Kinderträume beteiligt sich bei der Finanzierung mit EUR 2.000,00.