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Noah ist 11 Jahre alt und leidet an dem sehr seltenen „Smith-Lemli-Opitz-Syndrom“, einer unheilbaren angeborenen Stoffwechselkrankheit. Dies hat zur Folge, dass er mehrfach schwerstbehindert ist. Er kann weder sprechen, laufen noch selbstständig sitzen, und ist daher auf einen Rollstuhl angewiesen. Des Weiteren leidet er unter Epilepsie und chronischem Erbrechen. Noah wird künstlich über eine Magensonde ernährt. Er ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung und Betreuung angewiesen. Derzeit besucht Noah die Unterstufe einer Förderschule. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2012 bei der Anschaffung eines Gehtrainers und eines Rehabuggys unterstützt.

Seit der Trennung der Eltern lebt Noah bei seiner allein erziehenden Mutter und seiner kleinen Schwester Mara, die glücklicherweise gesund ist. Die Mutter hat erneut Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Bisher besitzt die kleine Familie leider kein Fahrzeug. Die Mutter hat lediglich ein behindertengerechtes Fahrrad, mit dem sie jedoch nicht beide Kinder gleichzeitig transportieren kann. Dies stellt für sie eine große Herausforderung dar. Die Familie lebt sehr ländlich, wo die öffentlichen Verkehrsmittel nur bedingt fahren. Hinzu kommt die Problematik, Noah im Rollstuhl und Mara im Kinderwagen gleichzeitig zu transportieren. Aus diesem Grund wäre ein behindertengerechtes Auto eine riesige Erleichterung für die Familie. Da der alleinerziehenden Mutter hierfür die finanziellen Mittel fehlen, hat sie nochmals um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen behindertengerechten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00.

Jule, 11 Jahre alt, ist schwerbehindert und Tag und Nacht auf fremde Hilfe angewiesen. Sie lebt gemeinsam mit ihrer alleinerziehenden, verwitweten Mutter Alexandra und ihrem großen Bruder Max, der glücklicherweise gesund ist. Durch einen enormen Wachstumsschub benötigt sie nun einen größeren Rollstuhl, und ihre Mutter somit ein größeres Fahrzeug für den Transport.

Die Familie hat Kontakt aufgenommen, weil sich der Umbau des derzeitigen Fahrzeugs auf Grund anstehender kostspieliger Reparaturen nicht mehr lohnen würde. Da die Mutter Alleinverdienerin ist und auf Grund der Behinderung von Eileen nur in Teilzeit arbeiten kann, ist es ihr nicht möglich, ein größeres Auto ohne Unterstützung anzuschaffen. Gemeinsam mit ihrem Mann hatte Jules Mutter einen Kredit aufgenommen, um das Elternhaus umzubauen. Neben den alltäglichen Ausgaben muss sie diesen Baukredit seit dem frühen Tod von Jules Vater allein mit ihrem Verdienst stemmen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00.

Eileen lebt gemeinsam mit ihrer Mutter und ihrem Bruder, der glücklicherweise gesund ist, sowie ihrem Stiefvater und den beiden Stiefgeschwistern.

Mit 11 Monaten bekam Eileen eine ungeklärte Epilepsie, mit der sie dank der richtigen Medikamente ohne Auffälligkeiten leben konnte. Als sie 4 Jahre alt war, kam sie zur Untersuchung in die Uniklinik. Die Ärzte dort entschieden Eileens Medikamente teils abzusetzen, teils zu reduzieren, was einen Status Epilepticus, einen außergewöhnlich lange andauernden epileptischen Anfall auslöste und irreparable Schäden in Eileens Gehirn hinterließ. Sie fiel daraufhin für 3 Jahre ins Wachkoma, aus dem sie zwar erwachte bis heute jedoch weder sprechen, schlucken noch sich gezielt bewegen kann.

Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug für Eileen und ihren Rollstuhl benötigt, um zukünftig die Fahrt zu Ärzten und Therapien auch allein bewältigen zu können. Da Eileens Stiefvater derzeit Alleinverdiener ist und ihre Mutter Anfang dieses Jahres ihr Studium der Sozialen Arbeit beendet hat, kommen auf die Familie in naher Zukunft zusätzlich die Kosten für das erhaltene Bafög hinzu. Deshalb ist es der Familie nicht möglich einen behindertengerechten PKW-Umbau aus eigenen finanziellen Mitteln ohne Unterstützung zu stemmen.

Aktion Kinderträume übernimmt die kompletten Kosten für den Umbau des PKWs im Wert von EUR 8.500,00. Davon stammen EUR 700,00 aus dem Erlös des von Sven Lehmann & Familie Monkenbusch organisierten Weihnachtsmarkts.

Paul, 14, kam scheinbar gesund zur Welt. Mit sechs Monaten erfuhren die Eltern jedoch, dass er schwer behindert ist. Leider konnte bisher keine Prognose über seinen Entwicklungsverlauf gestellt werden.

Bereits 2013 hatten Pauls Eltern Kontakt mit Aktion Kinderträume aufgenommen und um Unterstützung bei der Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerechten Fahrzeugs gebeten.

Da sie sich zwischenzeitlich vergrößern mussten, ist Familie Ruppelt abermals an ihre finanziellen Grenzen gestoßen, was den behindertengerechten Umbau des Multivans unmöglich macht. Deshalb haben sie erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die anteiligen Kosten im Wert von EUR 2.000,00.

Lennard ist 7 Jahre alt und kam per Notkaiserschnitt zur Welt. Als er acht Wochen alt war, wurde eine Hüftluxation (ausgerenkte Hüfte) festgestellt, die daraufhin behandelt wurde. Leider ohne Erfolg. Aus diesem Grund wurde der kleine Junge im Alter von 6 Monaten an der Hüfte (beidseitig) operiert. Da sich Lennard anschließend nicht altersgerecht entwickelte, wurde ein Gentest veranlasst. Erst im Alter von 3 Jahren erhielten die Eltern die endgültige Diagnose – Central Core Myopathie. Dies ist eine seltene Muskelerkrankung. Durch die schwache Muskulatur entwickelte Lennard eine starke Skoliose (Wirbelsäulenverkrümmung), welche Anfang 2017 eine große Operation mit sich zog. Aufgrund dessen erfolgt alle 6 Monate eine Folge-Operation, bis er ausgewachsen ist.

Lennard kann weder gehen, noch stehen und ist daher auf einen Rollstuhl angewiesen. Er hat wöchentlich Ergotherapie, Physiotherapie und Logotherapie. Leider wird es keine wesentliche Besserung geben, nur ein Erhalten der momentanen Fähigkeiten. Trotz seiner Behinderung ist Lennard ein fröhlicher Junge, der Fußball, Tiere und gemeinsame Unternehmungen mit der Familie liebt.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und hat zwei Halbschwestern, die glücklicherweise gesund sind. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige Familienauto ist stark reparaturbedürftig. Weil ihnen für die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Collin, 8 Jahre alt, ist von Geburt an schwerbehindert. In seinem dritten Lebensmonat traten erste Krampanfälle auf. Er ist Epileptiker mit Gelenkserkrankungen und einer starken Entwicklungsverzögerung. Collin kann nicht sprechen, geschweige denn laufen. Er ist bei der Fortbewegung auf seinen Rollstuhl oder das Therapiefahrrad angewiesen.

Collin lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner älteren Schwester Abbygail, die glücklicherweise gesund ist. Die Familie hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen, um Collin zum Arzt, ins Krankenhaus und zu seinen Therapien zu fahren. Da der Vater Alleinverdiener ist, ist es den Eltern nicht möglich ein solches Auto ohne Unterstützung anzuschaffen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Jel und seine Mutter Patricia sind beide schwerstbehindert. Im 7. Monat ihrer Schwangerschaft erkrankte die Mutter an einer Virusinfektion, die sich als Schweinegrippe herausstellte. Die Sauerstoffsättigung reichte bei Weitem nicht mehr aus und ihre Lunge war zu 70% mit Wasser gefüllt. Daher war ein Notkaiserschnitt unausweichlich und dieser wurde Ende Dezember 2009 durchgeführt. Nach Jel´s Geburt wurde die Mutter in ein künstliches Koma gelegt und in eine Spezialklinik geflogen. In den Folgewochen erlitt sie ein multiples Organversagen. Ihr Herz blieb stehen und sie musste reanimiert werden. Die Mutter wurde daraufhin bis Ende Februar 2010 erneut ins Koma gelegt. Danach konnte sie sich fast nicht mehr bewegen. Erst war es lediglich ein kleiner Finger und später wurde es mit hartem und sehr schmerzhaftem Training wieder deutlich besser. Zu allem Unglück verließ ihr Mann sie im Juni 2010.

Auch Jel musste direkt nach seiner Geburt in eine Spezialklinik verlegt werden. Leider erlitt der kleine Junge an seinem 4. Lebenstag Hirnblutungen 4. Grades, die über mehrere Tage hinweg abgeleitet werden mussten. Erst im März 2010 konnte die Mutter das erste Mal ihren kleinen Sohn sehen. Anfang Mai 2010 war der Gesundheitszustand von Mutter und Sohn soweit hergestellt, dass sie eine Früh-Reha antreten konnten. Doch dann der nächste Schock. Bei Jel wurden epileptische Krampfanfälle festgestellt. Daraufhin wurde er medikamentös eingestellt. Während des Aufenthalts im Rehazentrum, wurde immer klarer wie groß die Schädigung bei Jel ausgefallen ist. Seine Entwicklung ging so gut wie gar nicht voran. Er war schlaff und uninteressiert. Auch das Sehvermögen bildete sich nicht aus. Heute ist Jel´s Entwicklung zwar etwas vorangegangen, jedoch mit vielen Rückschlägen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Jel zusammen mit seiner alleinerziehenden Mutter. Diese werden intensiv von der Großmutter unterstützt. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto für sich und ihren Sohn benötigt. In das bisherige Familienauto passt Joel kaum mehr hinein. Weil der kleinen Familie die Anschaffung eines solchen Autos ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00. EUR 1.188,00 stammen vom Hotel und Restaurant Reuter aus Rheda-Wiedenbrück.

Mia-Sophie ist 8 Jahre alt und kam als Frühchen per Notkaiserschnitt zur Welt. Kurz nach ihrer Geburt, war das kleine Mädchen eigentlich nicht mehr am Leben. Doch die Ärzte kämpften und haben sie durch Reanimation wieder ins Leben zurückgeholt. Mia-Sophie war sehr klein und schwach und kam daher für drei Monate in den Inkubator. Heute ist Mia-Sophie schwerbehindert und in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Sie lebt zusammen mit ihrer Mutter deren Lebensgefährtin und deren Tochter. Zum Vater besteht kein Kontakt. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige Familienauto ist nicht behindertengerecht. Hinzu kommt, dass es bereits sehr alt und stark reparaturbedürftig ist. Somit hebt die Mutter ihre Tochter immer ins Auto. Dies ist ihr aufgrund von Mia-Sophies Größe und Gewicht kaum mehr möglich. Aus diesem Grund wünscht sich die Familie ein geeignetes behindertengerechtes Auto. Weil Ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00. Davon stammen EUR 1.000,00 von einer Spende des Ehepaars Koeper.

Laya ist 9 Jahre alt und kam mit dem Gendefekt Osteogenesis imperfecta auch Glasknochenkrankheit genannt zur Welt. Aufgrund dessen ist das Mädchen auf einen Rollstuhl angewiesen. Trotz ihrer Behinderung ist sie ein lebensfrohes, freundliches Mädchen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Laya zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Ihre kleine Schwester Nyah lebt beim Vater. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da die kleine Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug benötigt. Das bisherige Familienauto ist bereits in die Jahre gekommen und für die Bedürfnisse eines behinderten Kindes zu klein. Weil der allein erziehenden Mutter für die Anschaffung eines behindertengerechten Autos die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Natasa ist 12 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Die ersten drei Jahre entwickelte sich Natasa völlig normal. Doch dann fiel auf, dass sie mit dem Laufen Probleme bekam. Daraufhin änderte sich alles. Die Ärzte stellten fest, dass Natasa aufgrund eines Gendefektes eine Entwicklungsverzögerung hat. Heute läuft das Mädchen an einem Gehwagen. Jedoch kann Natasa dies nur noch wenige Schritte. Daher ist sie sonst auf einen Rollstuhl angewiesen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Natasa bei ihrer allein erziehenden Mutter. Diese hat Kontakt aufgenommen, da sie sich einen Heckträger für das Auto wünscht. Damit könnte Natasas neues Therapiefahrrad oder auch der Rollstuhl transportiert werden. Das wäre eine große Unterstützung. Weil die Anschaffungskosten sehr hoch sind, hat die um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.100,00.