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Haylee Rose kam im Oktober 2018 mit Trisomie 21 (Down Syndrom) zur Welt. Ende März diesen Jahres bekam Haylee Rose plötzlich heftige Krampfanfälle, woraufhin die Ärzte das West Syndrom diagnostizierten. Dies ist eine schwere Form der Epilepsie. Das EEG zeigte permanente epileptische Anfälle. Daraufhin bekam das kleine Mädchen sofort Antiepileptika. Doch leider zeigten fünf verschiedene Medikamente keine Wirkung. Momentan ist Haylee Rose therapieresistent. Daher hat sie täglich mehrere Anfälle. Um die Anfälle schmerzfrei zu machen, bekommt Haylee Rose dreimal täglich zwei starke Antiepileptika. Das kleine Mädchen ist in ihrer Entwicklung stark verzögert. Die Ärzte gehen davon aus, dass sie auf dem heute Stand bleiben wird.

Haylee Rose lebt zusammen mit ihren Eltern, die alles daran setzen ihrer Tochter ein wundervolles Leben zu ermöglichen. Aus diesem Grund bekommt sie zweimal in der Woche Physiotherapie. Dort arbeitet die Physiotherapeutin mit der Vibrationsplatte Galileo Med S. Mit diesem Trainingsgerät wird der Muskeltonus gestärkt und angeregt. Haylee Rose macht dadurch gute Fortschritte. Aus diesem Grund hätte die Familie dieses Gerät gerne auch für zu Hause, damit Haylee Rose mehrmals täglich damit trainieren kann. Weil die Anschaffungskosten jedoch sehr hoch sind, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 3.999,00.

Diana ist 17 Jahre alt und leidet seit ihrer Geburt an einer spastischen Diplegie (beinbetonte spastische Bewegungseinschränkung) und einer Hüftdysplasie (Fehlbildung der Hüftgelenkspfanne). Seit ihrem zweiten Lebensjahr ermöglichen die Eltern ihrer Tochter regelmäßige Behandlungen bei Prof. Dr. Kozijavkin. Aufgrund dessen hat sich Dianas Gesundheitszustand sehr verbessert. Ihr ist es möglich eine Realschule zu besuchen, in welcher sie dieses Jahr ihren Abschluss machen wird.

Auch in diesem Jahr möchten die Eltern ihrer Tochter eine erneute Behandlung bei Prof. Dr. Kozijavkin ermöglichen. Doch die Behandlung ist sehr kostenintensiv und wird nicht von der Krankenkasse übernommen. Aus diesem Grund haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Alina ist 2 Jahre alt und leidet unter CDKL5. Dies ist eine sehr seltene genetische Erkrankung des X-Chromosoms, die in den ersten Lebensmonaten eine schwer einstellbare Epilepsie und schwere Entwicklungsverzögerungen hervorruft. Alina wird nie laufen, sehen oder sprechen können.

Das kleine Mädchen lebt bei ihren Eltern. Diese haben vor 3 Jahren ein Haus gekauft. Dieses ist leider nicht behindertengerecht und hat viele Treppen. Da Alina immer größer und schwerer wird und sich ihr Kinderzimmer und das Badezimmer in der ersten Etage befinden, benötigt die Familie in naher Zukunft einen Treppenlifter. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Elif ist 16 Jahre alt und hat das Franceschetti Syndrom. Dabei handelt es sich um eine seltene autosomal-dominant vererbe Krankheit, die sich auf die Entwicklung von Knochen und Gewebe im Gesichtsbereich auswirkt und zu Fehlbildungen im Bereich des Gesichts und der Ohren führt. Elif hat Trink- Ess- und Kauprobleme, weshalb sie über eine Magensonde ernährt wird. Des Weiteren hat sie eine Schallleitungsschwerhörigkeit, Sprachprobleme aufgrund der Gaumenspalte und des Tracheosotomas.

Elif lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige Auto der Familie ist bereits sehr alt und reparaturbedürftig. Weil ihnen für die Anschaffung eines geeigneten behinderten gerechten Autos die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ann-Christin ist 4 Jahre alt und leidet unter einer Aufnahmestörung von Mangan. Ihr ist es nicht möglich das natürliche Mangan aus der Nahrung ausreichend zu sich zu nehmen. Aus diesem Grund war sie als Baby schwerstkrank und lag im Sterben. Ann-Christin hatte eine nicht einstellbare Epilepsie mit Apnoen, schwere Leberprobleme, eine schwere Kopfverformung und war blind und taub. Damals war unklar woran das kleine Mädchen leidet.

Mit Glück kamen die Eltern zufällig zu einem Professor an der Uniklinik Münster. Dieser fand in wenigen Wochen heraus was Ann-Christin fehlte. Durch das fehlende Mangan war der Stoffwechsel des kleinen Mädchens komplett entgleist. Daraufhin bekam sie zum ersten Mal in ihrem Leben zusätzlich Mangan. Die Menge wurde regelmäßig gesteigert. Heute bekommt Ann-Christin täglich 200 mg Mangan und 15 g Galactose. Damit ist ihr Stoffwechsel ausgeglichen.

Dieser Heilversuch hat Ann-Christin gerettet. Bereits wenige Wochen nach der ersten Gabe von Mangan wurden ihre epileptischen Anfälle leichter. Vier Monate später hatte sie ihren letzten epileptischen Anfall. Ann-Christin fing an zu lächeln und zu lautieren. Ihr Gesundheitszustand verbesserte sich deutlich. In ihrem 3. Lebensjahr lernte sie zu sehen und zu hören. Seit einem Jahr trägt das Mädchen eine Brille. Damit konnte sie das erste Mal in ihrem Leben ihre Umwelt sehen.

Heute ist Ann-Christins größtes Problem ihre Muskulatur. Sie kann bis heute ihren Kopf nicht halten, selbstständig sitzen oder laufen. Ann-Christin nimmt am Training „Auf die Beine“ an der UniReha in Köln teil. Dort arbeiten die Therapeuten mit der Galileo Vibrationsplatte. Durch bestimmte Übungen wird langsam die Muskulatur aufgebaut. Da die Eltern ihrer Tochter gerne ermöglichen möchten, ihre Muskeln weiter aufzubauen, haben sie beschlossen eine Galileo-Vibrationsplatte mit Kipptisch anzuschaffen. Dadurch könnte Ann-Christin ihre Muskulatur soweit aufbauen, dass sie ihren Kopf selbstständig halten könnte. Dann hätte sie die Möglichkeit selbstständig zu sitzen oder auch zu laufen. Aufgrund des Baus eines behindertengerechten Hauses sind die finanziellen Reserven der Familie aufgebraucht und die Anschaffung der Galileo Vibrationsplatte ohne Unterstützung nicht möglich. Aus diesem Grund haben die Eltern Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Evan-Roni ist 9 Jahre alt und von Geburt an behindert. Er leidet unter einer dystonischen Cerebralparese, weshalb er wenig Kopf- und Rumpfmuskulatur besitzt. Des Weiteren hat er eine starke Spastik in den Armen und Beinen und sitzt im Rollstuhl. Evan-Roni besucht eine Schule für körperbehinderte Kinder.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Die Familie lebt im ersten Stock im Haus der Großeltern. Bisher trägt die Mutter ihren Sohn immer die Treppen zur Wohnung hoch und wieder nach unten. Da Evan-Roni immer größer und schwerer wird, ist ihr dies kaum mehr möglich. Aus diesem Grund haben die Eltern beschlossen eine Hebebühne außen am Haus anbringen zu lassen. Weil dies sehr kostenintensiv ist, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Noah ist 14 Jahre alt und von Geburt an schwer mehrfachbehindert. Er kann weder laufen noch sprechen, muss gewickelt und gefüttert werden. Seit seinem 3. Lebensjahr sitzt Noah im Rollstuhl. Er besucht eine Förderschule mit dem Schwerpunkt körperlich Entwicklung.

Noah lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem Zwillingsbruder Simon, der glücklicherweise gesund ist. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da Noahs Beförderung im Autositz, mit Rollstuhl im Kofferraum aufgrund seiner Größe und seines Gewichts nicht mehr möglich ist. Deshalb benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Elicia ist 6 Jahre alt und wurde mit einem ausgeprägten Fehlbildungssyndrom geboren. Unter anderem hatte sie eine Lippen-, Kiefer und Gaumenspalte. Bereits kurz nach ihrer Geburt folgten unzählige Arzttermine und Operationen. Elicia ist blind, hörbeeinträchtigt und in allen Bereichen deutlich entwicklungsverzögert. Bis heute ist nicht klar, woran Elicia genau leidet. Somit ist auch nicht klar, wieviel Zeit die Familie noch mit Elicia verbringen kann. Sie wagen es kaum weit in die Zukunft zu planen.

Mittlerweile kann das kleine Mädchen, wenn es gehalten und geführt wird, einige Schritte gehen. Trotz ihrer Behinderung ist Elicia ein lebensfrohes Mädchen. Sie singt gerne, hört sich Geschichten und Lieder an und liebt das bunte Leben mit ihren Geschwistern. Elicia hat zwar einen Kita-Platz, ist aber sehr selten dort, da sie häufig gesundheitlich angeschlagen ist. Im Sommer diesen Jahres wird Elicia in eine Förderschule für geistig behinderte Kinder eingeschult.

Sie lebt zusammen mit ihrer Mutter, deren Lebenspartner und ihren drei Geschwistern. Diese sind glücklicherweise gesund, doch die beiden älteren Geschwister belastet die andauernde Sorge um Elicia sehr. Maya wird daher aktuell psychologisch betreut. Aufgrund der intensiven Pflege ihrer behinderten Tochter ist es der Mutter nicht möglich arbeiten zu gehen. Ihr Lebenspartner macht derzeit eine Umschulung zum Speditionskaufmann. Somit sind die finanziellen Möglichkeiten der Familie eingeschränkt. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da die Familie lediglich ein Fahrzeug besitzt, in welches nicht alle Familienmitglieder passen. Die Familie wünscht sich sehr, endlich gemeinsame Familienausflüge unternehmen zu können, oder einmal gemeinsam in den Urlaub zu fahren. Aus diesem Grund hat die Mutter um Unterstützung für ein behindertengerechtes Auto gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy Maxi im Wert von EUR 32.500,00. Davon stammen EUR 5.000,000 von einer Spende des Netto Marken-Discounts.

Maximilian ist 1 Jahr alt. Bereits während der Schwangerschaft stellten die Ärzte einen geringen Wachstum fest. Leider wurde hierfür keine Ursache gefunden. Maximilian kam dann in der 36. Schwangerschaftswoche per Kaiserschnitt zur Welt. Aufgrund der Auffälligkeiten während der Schwangerschaft, wurden zusätzliche Tests gemacht. Dabei stellten die Ärzte lediglich eine Fehlstellung der Hüft und ein Zwerchfellhochstand, rechts fest. Hinzu kam eine Trinkschwierigkeit, welche die Gewichtszunahme erschwerte. Nach drei Wochen konnten die Eltern ihren Sohn mit nach Hause nehmen. Bei der Vorsorgeuntersuchung U4 diagnostizierte die Kinderärztin zusätzlich eine Muskeltonusstörung. Daraufhin verordnete die Kinderärztin Physiotherapie. Maximilian erhält einmal wöchentlich Frühförderung und zusätzlich dreimal wöchentlich Physiotherapie.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder Liam, der glücklicherweise gesund ist. Nun hat die Mutter Kontakt aufgenommen, da sie auf die Kozijavkin Therapie in der Ukraine aufmerksam wurde. Eine ehemalige Therapeutin dieser Klinik hat mit deren Therapieansätzen Maximilian einmalig in seinem Wohnort behandelt. Bereits nach einer Therapiestunde konnten die Eltern Fortschritte erkennen. Weil die Durchführung dieser Therapie in der Ukraine nicht von der Krankenkasse übernommen wird, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 4.744,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Anna ist 14 Jahre alt und von Geburt an schwerstmehrfachbehindert. Sie leidet an bilateraler dystoner Cerebralparese, einer Sprachentwicklungsstörung, Dystrophie, Kleinwuchs und Mikrocephalie. Anna kann nicht sprechen, sitzt im Rollstuhl und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Anna lebt zusammen mit ihren Eltern. Nun hat die Mutter Kontakt aufgenommen, da sie ihrer Tochter gerne erneut die Adeli Therapie in der Slowakei ermöglichen möchten. Anna war bereits im Herbst 2018 zur Therapie vor Ort und hat seither enorme Fortschritte gemacht. Anna ist viel stabiler und ausgeglichener. Dies stellt für die ganze Familie eine enorme Erleichterung dar. Weil ihnen die erneute Durchführung der Therapie aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.