Projekte

Levina ist 8 Jahre alt und von Geburt an mehrfachbehindert. Sie sitzt im Rollstuhl hat eine tiefgreifende Entwicklungsstörung und eine Cerebralparese. Das Mädchen ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Seit der Trennung der Eltern lebt Levina zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihrem kleinen Bruder der glücklicherweise gesund ist.

Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie eine behindertengerechte Rampe für den Hauseingang benötigt. Bisher trägt sie ihre Tochter die Treppenstufen zum Hauseingang hoch und zieht anschließend den Rollstuhl nach oben. Dies ist ihr körperlich nur noch schwer möglich. Weil die Anschaffung einer geeigneten Rampe die finanziellen Möglichkeiten der allein erziehenden Mutter überschreitet, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 4.930,17.

Daniel ist 13 Jahre alt und kam gesund zur Welt. Im ersten Lebensjahr entwickelte er sich völlig normal, begann mit 13 Monaten zu laufen und zu sprechen. Nach einem grippalen Infekt im Alter von eineinhalb Jahren konnte er beides nicht mehr. Für die Familie brach eine Welt zusammen. Daniel wurde intensiv untersucht, jedoch keiner der Ärzte konnte die Ursache für seine Behinderung erklären. Heute ist Daniel schwermehrfachbehindert. Er kann nicht laufen, stehen, sprechen oder selbstständig essen und ist somit in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahre 2018 bei der Anschaffung eines behindertengerechten Autos unterstützt.

Seit der Trennung der Eltern lebt Daniel bei seiner Mutter zusammen mit seiner großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Die Mutter versucht ihren Sohn so gut wie möglich zu fördern. Dabei ist sie auf die Adeli Therapie in der Slowakei aufmerksam geworden. Da diese Therapie nicht von der Krankenkasse übernommen wird, hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.078,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Florian ist 12 Jahre alt. Auf Andere wirkt er wie ein gesunder Junge, doch Florian hat eine angeborene Hirnfehlstellung (Balkenagenesie), einen Hydrocephalus ohne Hirndrucksteigerung, eine Wahrnehmungs- und Koordinationsstörung, eine Intelligenzminderung und frühkindlichen Autismus. Er war von klein an besonders. Florian benötigte damals Physiotherapie und Frühförderung. Er spielte auch nicht mit anderen Kindern, zeigte kein altersgerechtes Spielverhalten und fing an zu schreien, wenn der Tagesablauf anders ablief, als er es gewohnt war. Florian ist ein sehr ängstlicher und verunsicherter Junge. Sein größtes Hobby sind Eisenbahnen. Da ist er in seiner eigenen Welt und nimmt seine Umwelt nicht mehr wahr. Aufgrund von Mobbing in der Schule musste Florian bereits die Schule wechseln. Heute hat er einen Schulbegleiter an seiner Seite.

Florian lebt seit kurz nach seiner Geburt bei seiner allein erziehenden Pflegemutter, zusammen mit seiner Pflegeschwester Amy-Louise. Die Pflegemutter hat Kontakt aufgenommen, da sie gerne für Florian einen Assistenzhund ausbilden lassen möchte. Dieser könnte Florian dabei helfen seine Wutanfälle zu unterbrechen, ihn situativ von der Öffentlichkeit abzuschirmen und Ruhe und Entspanntheit schenken. Des Weiteren hätte er einen guten Freund fürs Leben. Weil die Ausbildung eines Assistenzhundes sehr kostenintensiv ist, hat die Pflegemutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Evelina ist 6 Jahre alt und von Geburt an schwerstmehrfachbehindert. Sie leidet an einer spastischen Cerebralparese, kann weder laufen noch sprechen und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Evelina lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Derzeit baut die Familie ein Haus, welches auf Evelinas Bedürfnisse zugeschnitten ist. Somit sind die finanziellen Reserven der Eltern komplett aufgebraucht. Aus diesem Grund hat die Mutter Kontakt aufgenommen. Sie möchte ihrer Tochter sehr gerne die Adeli Therapie in der Slowakei ermöglichen. Die Eltern erhoffen sich, dass durch die Therapie die Spastik weniger wird und Evelina Muskeln aufbauen kann. Weil die Kosten nicht von der Krankenkasse übernommen werden, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ioann ist 5 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Nach 6 Monaten fiel der Mutter auf, dass er sich nicht altersgerecht entwickelte. Daraufhin verschrieb die Kinderärztin Physiotherapie nach Bobath. Ioann lernte Sitzen, Spielen und konnte auch einige Wörter sagen. Nach ca. 6 Monaten hatte er die Wörter wieder vergessen. Im April 2017 konnte Ioann auf einmal nichts mehr sehen und hat durchgehend gekrampft. Die Eltern brachten ihren Sohn ins Krankenhaus. Dort wurde ein MRT gemacht und festgestellt, dass er drei kleine Schlaganfälle hatte. Daraufhin wurden weitere Untersuchungen gemacht. Die niederschmetternde Diagnose erhielten sie im August 2017. Ioann leidet an MELAS (Mitochondriale Enzephalomyopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnliche Episoden). Kinder mit dieser Erkrankung haben keine hohe Lebenserwartung. Heute ist Ioann in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Da er mittlerweile vergessen hat wie man isst und trinkt, wird er über eine PEG Sonde ernährt.

Ioann lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen drei Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Der Vater ist der Alleinverdiener der Familie und die Mutter kümmert sich um die intensive Pflege ihres Sohnes. Nun haben die Eltern Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Das Familienauto ist für einen behindertengerechten Umbau nicht geeignet. Weil den Eltern für die Anschaffung eines geeigneten Fahrzeugs die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Mia ist 3 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Im Januar 2017 wurde bei dem kleinen Mädchen ein anaplastisches Ependymom (Gehirntumor) festgestellt, welches bereits einen Durchmesser von 10 cm entwickelt hatte. In einer zehnstündigen Notoperation wurde ihr Leben in letzter Sekunde gerettet. Leider hatte Mia durch die Operation alles verlernt. Sie konnte nicht schlucken, essen, sprechen oder sich bewegen. Sie erkannte selbst ihre Geschwister nicht mehr. In den nächsten Wochen erholte sich Mia etwas. Leider kamen nach kurzer Zeit die gleichen Symptome zurück, die sie vor der Operation hatte. Die Ärzte stellten fest, dass sie selbstständig keine Hirnflüssigkeit mehr abbauen konnte. Mia musste daraufhin weitere 4 Operationen am Kopf über sich ergehen lassen. Darauf folgte eine sechswöchige Bestrahlung. Trotz alledem kämpfte sie sich Stück für Stück ins normale Leben zurück. Durch fast tägliche Therapien und viel Geduld, hat Mia viele Dinge wieder erlernt. Sie kann wieder essen, sprechen und krabbeln. Leider ist ihre Motorik immer noch stark eingeschränkt, da die Narben im Hirn direkt auf dem Motorikzentrum liegen. Aus diesem Grund kann sie nicht laufen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Mia zusammen mit ihren beiden Geschwistern bei ihrer alleinerziehenden Mutter. Diese hat nun Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige Familienauto ist eine Leihgabe, die mittlerweile stark reparaturbedürftig ist. Des Weiteren ist es zu klein für die Bedürfnisse eines behinderten Kindes. Weil der Mutter für die Anschaffung eines behindertengerechten Autos die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Niklas ist 7 Jahre alt und leidet an einer schweren Form von Rheuma, einem Herzfehler und einer schweren Erkrankung der Nieren. Aufgrund seines Rheumas ist er in seinen Bewegungen eingeschränkt. Niklas ist oft auf einen Rollstuhl angewiesen, da er längere Strecken nicht mehr zu Fuß zurücklegen kann. Im Januar 2019 wurde erneut ein MRT gemacht. Dabei kam heraus, dass der Zustand seiner Wirbelsäule und des Beckens sehr schlecht sind. Er hat Flüssigkeitsansammlungen und eine seltene Muskelerkrankung.

Niklas lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinem großen Bruder Björn, der glücklicherweise gesund ist. Leider besitzt die kleine Familie derzeit kein Auto. Zurzeit nutzen sie den Zweitwagen der Großeltern. Da alle notwendigen Therapien und Ärzte nicht in unmittelbarer Nähe sind, ist die Familie dringend auf ein behindertengerechtes Auto angewiesen. Weil der Mutter die Anschaffung eines solchen Fahrzeugs aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Pauline ist 2 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Bereits an ihrem ersten Lebenstag bemerkten die Eltern, dass ihre kleine Tochter krampfte und abwesend schien. Die Anfälle häuften sich. Pauline hatte bis zu 300 Anfälle an einem Tag. Darauf folgten zahlreiche Untersuchungen und Tests. Es wurden viele Medikamente ausprobiert – leider ohne Erfolg. Zwei Monate später stellten die Ärzte die Diagnose. Das kleine Mädchen leidet an dem Gendefekt KCNT 1. Dies ist eine besonders schwere Form der Epilepsie. Weltweit sind nur wenige Kinder von dieser Erkrankung betroffen. Bisher gibt es keine erfolgsversprechenden Therapiemöglichkeiten. Daher gilt Pauline als therapieresistent. Durch eine spezielle Ernährungsform (Ketogene Diät) und die Einnahme diverser Präparate konnten die Eltern die täglichen Anfälle etwas senken. Pauline ist auf dem Stand eines Neugeborenen.

Das kleine Mädchen lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren großen Schwestern Joline und Leonie, die glücklicherweise beide gesund sind. Der Vater der Familie ist Alleinverdiener und die Mutter kümmert sich um die intensive Pflege ihrer Tochter. Nun hat diese Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige Familienauto ist für die Bedürfnisse eines behinderten Kindes nicht geeignet. Weil den Eltern für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.300,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Grigorios ist 15 Jahre alt und von Geburt an schwerstmehrfachbehindert. Er hat eine spastische Cerebralparese und leidet unter Epilepsie. Des Weiteren ist Grigorios geistig behindert und kann auch nicht sprechen. Er ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Grigorios lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seiner Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Im letzten Jahr konnte die Mutter ihrem Sohn die Kozyavkin Therapie ermöglichen. Diese hatte positive Auswirkungen auf seinen Allgemeinzustand. Grigorios kann seither besser schlafen und essen. Des Weiteren ist er allgemein kräftiger geworden und auch seine Spastik hat sich verringert. Hierdurch wurde auch die Pflege für Grigoios Mutter erleichtert. Aus diesem Grund möchte die Mutter ihrem Sohn gerne erneut die Kozyavkin Therapie ermöglichen. Weil die Kosten nicht von der Krankenkasse übernommen werden, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.672,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Sarah ist 10 Jahre alt und von Geburt an mehrfach schwerstbehindert. Sie leidet an einer kongenitalen Variante des Rett-Sydroms. Aufgrund ihrer Erkrankung ist Sarah seit ihrer Geburt hilflos. Sie kann weder stehen, frei sitzen, kriechen und krabbeln, noch selbstständig essen und trinken. Des Weiteren sind ihre motorischen Fähigkeiten sehr stark eingeschränkt. Sarah kann weder sprechen noch gezielte Laute von sich geben. Somit ist das Mädchen in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Sie lebt mit ihren Eltern und ihrem großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Leider ist ihre Mutter auch nicht gesund. Sie leidet seit ihrem 21. Lebensjahr an multipler Sklerose mit vorwiegend schubförmigem Verlauf. Der Vater hat Kontakt aufgenommen, da das Auto der Familie nicht behindertengerecht ist. Daher tragen die Eltern ihre Tochter bisher immer ins Auto. Anschließend muss der schwere Rollstuhl in den Kofferraum gehoben werden. Dies wird für die Eltern immer beschwerlicher. Weil es nicht möglich ist das bisherige Auto behindertengerecht umbauen zu lassen, haben die Eltern beschlossen ein behindertengerechtes Auto anzuschaffen. Weil ihnen hierfür die finanziellen Mittel fehlen, hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.