Projekte

Die Zwillinge Daniel und Dawid sind 17 Jahre alt und von Geburt an geistig und körperlich behindert. Beide Jungen sind blind und sitzen im Rollstuhl. Sie sind Rund-um-die-Uhr auf Unterstützung angewiesen. Im September 2016 mussten Daniel und Dawid aufgrund ihrer starken Skoliose an der Wirbelsäule operiert werden. Durch diese Operation sind die Zwillinge stark gewachsen und befinden sich auch weiterhin im Wachstum. Aufgrund dessen bekamen die Beiden neue Rollstühle.

Daniel und Dawid leben zusammen mit ihrer Mutter, deren zweiten Ehemann und den Geschwistern. Alle sind glücklicherweise gesund. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da die Familie dringend ein neues behindertengerechtes Auto benötigt, weil die neuen Rollstühle nicht in das Familienauto passen. Doch für die Anschaffung fehlen ihnen die finanziellen Mittel. Deshalb hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.000,00.

Elias ist 12 Jahre alt und schwerbehindert. Er hat eine Lernbehinderung mit motorischen Tickstörungen. Der Junge ist in fast allen Lebenslagen auf Begleitung angewiesen. Elias besucht eine Förderschule der Lebenshilfe.

Er lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und hat noch zwei große Geschwister, die jedoch bereits erwachsen sind. Vor vier Jahren hat die Mutter ein Fahrzeug gekauft. Bisher hat der große Sohn die Mutter bei der Finanzierung des Fahrzeugs unterstützt. Dies ist ihm jedoch nicht mehr möglich, da er selbst eine Familie gegründet hat. Nun fehlt der Mutter das Geld für die restlichen Raten. Aus diesem Grund hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Jonah ist 9 Jahre alt und kam drei Monate zu früh in einer komplizierten Notoperation zur Welt. Aufgrund einer zeitweisen Sauerstoffunterversorgung während der Geburt, hat er eine Menge zerebraler Bausteine auf den Weg bekommen. Jonah ist zu 100% schwerbehindert. Er hat eine sehr ausgeprägte Bein- und Armspastik und ist daher auf einen Rollstuhl angewiesen. Des Weiteren sind beide Hüften luxiert, so dass eventuell eine größere Operation anstehen wird. Glücklicherweise ist sein Sprachvermögen nur sehr leicht betroffen. Trotz seiner Behinderung ist Jonah ein sehr fröhlicher Junge.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern. Diese haben Kontakt aufgenommen, da die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Bisher heben die Eltern ihren Sohn immer ins Auto. Diese wird jedoch immer beschwerlicher. Weil ihnen für die Anschaffung eines behindertengerechten Autos die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich beim behindertengerechten Umbau eines VW Caddys in Höhe von EUR 6.500,00.

Haylee Rose kam im Oktober 2018 mit Trisomie 21 (Down Syndrom) zur Welt. Ende März diesen Jahres bekam Haylee Rose plötzlich heftige Krampfanfälle, woraufhin die Ärzte das West Syndrom diagnostizierten. Dies ist eine schwere Form der Epilepsie. Das EEG zeigte permanente epileptische Anfälle. Daraufhin bekam das kleine Mädchen sofort Antiepileptika. Doch leider zeigten fünf verschiedene Medikamente keine Wirkung. Momentan ist Haylee Rose therapieresistent. Daher hat sie täglich mehrere Anfälle. Um die Anfälle schmerzfrei zu machen, bekommt Haylee Rose dreimal täglich zwei starke Antiepileptika. Das kleine Mädchen ist in ihrer Entwicklung stark verzögert. Die Ärzte gehen davon aus, dass sie auf dem heute Stand bleiben wird.

Haylee Rose lebt zusammen mit ihren Eltern, die alles daran setzen ihrer Tochter ein wundervolles Leben zu ermöglichen. Aus diesem Grund bekommt sie zweimal in der Woche Physiotherapie. Dort arbeitet die Physiotherapeutin mit der Vibrationsplatte Galileo Med S. Mit diesem Trainingsgerät wird der Muskeltonus gestärkt und angeregt. Haylee Rose macht dadurch gute Fortschritte. Aus diesem Grund hätte die Familie dieses Gerät gerne auch für zu Hause, damit Haylee Rose mehrmals täglich damit trainieren kann. Weil die Anschaffungskosten jedoch sehr hoch sind, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 3.999,00.

Mert-Ahmet ist 14 Jahre alt und wurde mit einer schweren Gelenkfehlbildung geboren. Aufgrund seiner Schwerbehinderung sind seine gesamten Gelenke nicht bewegungsfähig bzw. fast komplett eingeschränkt. Aufgrund dessen ist er auf einen Elektro-Rollstuhl angewiesen. Mert-Ahmet musste bereits 10 Operationen über sich ergehen lassen. Seine nächste große Operation steht in diesem Jahr bevor.

Seit der Trennung der Eltern lebt Mert-Ahmet zusammen mit seiner alleinerziehenden Mutter und seinem Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da die Familie derzeit kein Auto besitzt. Ein behindertengerechtes Auto würde den Alltag mit einem behinderten Jugendlichen sehr erleichtern. Da der allein erziehenden Mutter hierfür die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Yesim ist 14 Jahre alt und wurde mit einer schweren körperlichen Behinderung geboren. Es fehlen ihr unter Anderem einige Gelenke in den unteren Extremitäten. Yesim musste schon unzählige Operationen über sich ergehen lassen. Sie lebt zusammen mit ihren beiden Schwestern bei der allein erziehenden Mutter. Leider ist die große Schwester auch nicht gesund sie hat eine geistige Behinderung. Die kleine Schwester ist glücklicherweise kerngesund. Yesim hat selbst Kontakt aufgenommen, da die Familie dringend ein neues behindertengerechtes Auto benötigt. Das bisherige Familienauto ist zwar behindertengerecht, doch für Yesin mittlerweile viel zu klein. Weil der Familie für die Anschaffung eines neuen geeigneten behindertengerechten Autos die finanziellen Mittel fehlen, hat Yesin um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Finn ist 6 Jahre alt und kam bei einer Zwillingsschwangerschaft mit spastischen Lähmungen zur Welt. Er ist auf einen Rollstuhl angewiesen. Derzeit wird ein Elektro-Rollstuhl für den kleinen Jungen angefertigt. Des Weiteren leidet Finn unter Epilepsie.

Er lebt zusammen mit seiner alleinerziehenden Mutter, seiner Zwillingsschwester Nora und den zwei großen Brüdern Felix und Robin. Alle anderen Kinder sind glücklicherweise gesund. Leider besitzt die Mutter lediglich einen Kleinwagen. In diesen Kleinwagen passt leider nicht einmal Finns Spezialkindersitz. Aus diesem Grund ist die Familie dringend auf ein geeignetes behindertengerechtes Auto angewiesen. Weil der allein erziehenden Mutter hierfür die finanziellen Mittel fehlen, hat die Großmutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Lisa ist 10 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Nach einigen Monaten bemerkten die Eltern, dass mit ihrem Kind etwas nicht stimmte. Lisa konnte weder ihren Kopf halten, etwas greifen, Laute von sich geben oder die Arme bewegen. Daraufhin begann ein Krankenausmarathon, doch bis heute wurde die Ursache für Lisas Behinderung nicht gefunden. Das Mädchen ist heute körperlich und geistig mehrfach schwerbehindert. Lisa hat keine Kopfbewegung, kann nicht greifen, sprechen, sitzen, gehen oder stehen und muss stets gefüttert werden. Sie bedarf ins allen Lebenslagen eine Rundumbetreuung und –pflege. Seit 2017 hat Lisa zudem schwere Epilepsie, Angst- und Krampfanfälle. Leider sind diese bisher nicht medikamentös einstellbar.

Lisa lebt zusammen mit ihren Eltern in einer Wohnung im ersten und zweiten Stock. Aufgrund der Behinderung ihrer Tochter haben die Eltern beschlossen ein behindertengerechtes Haus auf dem Grundstück der Großeltern zu bauen. Da dies in Hanglage liegt, benötigt die Familie einen Plattformlift. Weil die Kosten hierfür sehr hoch sind, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Diana ist 17 Jahre alt und leidet seit ihrer Geburt an einer spastischen Diplegie (beinbetonte spastische Bewegungseinschränkung) und einer Hüftdysplasie (Fehlbildung der Hüftgelenkspfanne). Seit ihrem zweiten Lebensjahr ermöglichen die Eltern ihrer Tochter regelmäßige Behandlungen bei Prof. Dr. Kozijavkin. Aufgrund dessen hat sich Dianas Gesundheitszustand sehr verbessert. Ihr ist es möglich eine Realschule zu besuchen, in welcher sie dieses Jahr ihren Abschluss machen wird.

Auch in diesem Jahr möchten die Eltern ihrer Tochter eine erneute Behandlung bei Prof. Dr. Kozijavkin ermöglichen. Doch die Behandlung ist sehr kostenintensiv und wird nicht von der Krankenkasse übernommen. Aus diesem Grund haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Alina ist 2 Jahre alt und leidet unter CDKL5. Dies ist eine sehr seltene genetische Erkrankung des X-Chromosoms, die in den ersten Lebensmonaten eine schwer einstellbare Epilepsie und schwere Entwicklungsverzögerungen hervorruft. Alina wird nie laufen, sehen oder sprechen können.

Das kleine Mädchen lebt bei ihren Eltern. Diese haben vor 3 Jahren ein Haus gekauft. Dieses ist leider nicht behindertengerecht und hat viele Treppen. Da Alina immer größer und schwerer wird und sich ihr Kinderzimmer und das Badezimmer in der ersten Etage befinden, benötigt die Familie in naher Zukunft einen Treppenlifter. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.