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Grigorios ist 15 Jahre alt und von Geburt an schwerstmehrfachbehindert. Er hat eine spastische Cerebralparese und leidet unter Epilepsie. Des Weiteren ist Grigorios geistig behindert und kann auch nicht sprechen. Er ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Grigorios lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seiner Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Im letzten Jahr konnte die Mutter ihrem Sohn die Kozyavkin Therapie ermöglichen. Diese hatte positive Auswirkungen auf seinen Allgemeinzustand. Grigorios kann seither besser schlafen und essen. Des Weiteren ist er allgemein kräftiger geworden und auch seine Spastik hat sich verringert. Hierdurch wurde auch die Pflege für Grigoios Mutter erleichtert. Aus diesem Grund möchte die Mutter ihrem Sohn gerne erneut die Kozyavkin Therapie ermöglichen. Weil die Kosten nicht von der Krankenkasse übernommen werden, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.672,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ben ist 5 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Doch bei der Vorsorgeuntersuchung U3 äußerte die Kinderärztin den Verdacht, dass etwas mit Ben nicht stimmen würde. Der kleine Junge wurde dann sofort ins Krankenhaus eingeliefert. Nach vielen Untersuchungen folgte fünf Wochen später die tödliche Diagnose Musekelatrophie Typ 1 (Muskelschwund). Die Ärzte gaben ihm damals eine Lebenserwartung von ein bis zwei Jahren.

Ben wird durch seine Eltern und von einem Pflegedienst betreut. Er ist komplett gelähmt, hat keine Muskelspannung und wird über eine Magensonde künstlich ernährt. Seit Ende letzten Jahres wird Ben über ein Tracheostoma 24 Stunden dauerbeatmet. Da sein Nervensystem bereits weit abgestorben ist, wird es nie in der Lage sein zu sprechen oder zu laufen. Ben kann seinen Speichel nicht schlucken. Aus diesem Grund muss dieser ständig aus der Nase, Mund und der Luftröhre abgesaugt werden. Trotz seiner Behinderung ist Ben ein aufgeweckter Junge, denn er ist kognitiv auf dem Stand eines fünf jährigen Jungen. Seit einiger Zeit geht Ben einmal die Woche in einen heilpädagogischen Kindergarten. Dies bereitet ihm großen Spaß. Er liebt es dort die anderen Kinder zu hören und zu beobachten.

Ben lebt zusammen mit seinen Eltern. Diese haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein neues, behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige Familienauto ist zwar behindertengerecht, doch bereits stark reparaturbedürftig. Hinzu kommt, dass Ben bald einen neuen Liegewagen benötigen wird, der dann nicht mehr ins Auto passen wird. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Sofie ist 8 Jahre alt und leidet von Geburt an unter einer spastischen Cerebralparese (Bewegungsstörung), die ihre gesamte Entwicklung stark beeinträchtigt. Sie kann lediglich kurze Stecken an der Hand oder mit ihrer Gehhilfe laufen. Ansonsten ist sie auf einen Rollstuhl angewiesen. Auch ihre Sprache ist stark verzögert und ihre Motorik im Rückstand. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits mehrfach unterstützt.

Nun hat die Mutter nochmals Kontakt aufgenommen, da sie Sofie gerne erneut die ADELI-Therapie in der Slowakei ermöglichen möchte. Diese Therapie ist eine intensive, individuelle und ganzheitliche Neurorehabilitation. Sie kann Betroffenen zu mehr Lebensqualität und Selbstständigkeit verhelfen. Leider werden die Kosten für die Therapie nicht von der Krankenkasse übernommen. Aus diesem Grund hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Alan ist 11 Jahre alt und leidet seit seiner Geburt an spinaler Muskelatrophie Typ II. Die Muskelschwäche ist bei Alan in erkennbarem Maße kontinuierlich fortschreitend. Vor wenigen Jahren besaß er noch die Fähigkeit sich selbstständig zu drehen und zu sitzen bzw. aufzusetzen. Heute kann er dies leider alles nicht mehr. Die Fortbewegung im Aktivrollstuhl ist lediglich mit einer zusätzlichen Antriebsunterstützung möglich. Seit einiger Zeit leidet Alan auch an einer Atemschwäche und einer fortschreitenden Wirbelsäulenverkrümmung. Mittlerweile ist er in allen Lebenslagen auf die Unterstützung seiner Mutter angewiesen.

Alan lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter. Diese hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Bisher besitzt die kleine Familie kein eigenes Fahrzeug. Die Nutzung der öffentlichen Verkehrsmittel mit einem behinderten Kind ist nur sehr schwer möglich. Aus diesem Grund würde ein geeignetes Fahrzeug das Leben der Familie sehr erleichtern. Weil der allein erziehenden Mutter die finanziellen Mittel für die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy in Höhe von EUR 24.500,00. Davon stammen EUR 2.987,50 von Frau Margit Vompras.

Charlotte ist 4 Jahre alt und kam nach einer problemlosen Schwangerschaft vermeintlich gesund zur Welt. Bereits zwei Monate nach ihrer Geburt bemerkten die Eltern morgens immer wieder ein „Zucken“, welches durch ganzen Körper des kleinen Mädchens ging. Der Kinderarzt beruhigte die Eltern, und erklärte, dass dies viele kleine Kinder hätten. Doch das „Zucken“ am Morgen verteilte sich weiter auf den ganzen Tag und auch die Anzahl steigerte sich. Der Mutter fiel auf, dass sich dabei die Pupillen erweiterten. Daraufhin empfahl der Kinderarzt Charlotte in einer Kinderklinik vorzustellen. Nach einigen Untersuchungen stellten die Ärzte Epilepsie fest. Des Weiteren zeigte das MRT eine Narbe im linken Temporallappen, also im Emotionszentrum. Ein Jahr später war Charlottes Zustand trotz verschiedener Medikamente nicht nennenswert besser. Aufgrund dessen wurde Charlotte in einer anderen Klinik vorgestellt. Dort führten die Ärzte weitere Untersuchungen durch. Das ausgewertete Schädel MRT zeigte zusätzlich zur Narbe, dass sich Charlottes rechter Frontallappen bereits in der Schwangerschaft nicht richtig entwickelt hatte. Auch konnte kein eindeutiger Epilepsieherd im Gehirn festgestellt werden. Da sich das Gehirn von Kindern bis ca. einem Alter von 6 Jahren entwickelt, können die Ärzte erst dann eine endgültige Diagnose stellen. Trotz immer wieder Einstellens der Medikamente zeigen diese immer noch nicht die erhoffte Wirkung. Somit hat das kleine Mädchen weiterhin tägliche Anfälle. Inzwischen sind es keine „Zuckungen“ mehr, sondern richtige Anfälle. Bei diesen verkrampft sich ihr kompletter Oberkörper, insbesondere ihre Arme. Zusätzlich zeigt Charlotte Lähmungserscheinungen im Gesicht. Aufgrund der Epilepsie hat sie deutliche Entwicklungsstörungen, welche sich vor allem motorisch, sprachlich und kognitiv zeigen. Obwohl Charlotte laufen kann, ist sie auf längeren Strecken auf einen Rehabuggy angewiesen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Charlotte zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Diese hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Das bisherige Familienauto ist für die Bedürfnisse von Charlotte zu klein. Weil der Mutter für die Anschaffung eines geeigneten Fahrzeugs die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der kleinen Familie einen VW Caddy im Wert von EUR 19.500,00. Davon stammen EUR 2.987,50 von Frau Margit Vompras.

Nektarina ist 15 Jahre alt und von Geburt an mehrfach schwerbehindert. Sie kann nicht sprechen, sitzt im Rollstuhl und hat starke Spastiken. Das Mädchen ist in allen Lebenslagen auf die Unterstützung ihrer Eltern angewiesen.

Nektarina lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren vier Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie ihrer Tochter gerne die Adeli-Therapie in der Slowakei ermöglichen möchten. Mit der Durchführung dieser Therapie würde die Spastik verringert werden, sie hätte weniger Schmerzen und auch ihre Beweglichkeit würde sich verbessern. Weil die Kosten sehr hoch sind und auch nicht von der Krankenkasse übernommen werden, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.582,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Milan ist 4 Jahre alt und kam in der 24. Schwangerschaftswoche mit einem Geburtsgewicht von 480 g als Frühchen zur Welt. Leider erlitt Milan in seiner ersten Lebensnacht eine Lungenblutung. Diese führte dazu, dass er künstlich beatmet werden musste. Daraufhin blockierte seine Lunge und die Ärzte legten den kleinen Jungen über Wochen in ein künstliches Koma. Es folgten unzählige weitere Probleme. Mit knapp 600g wurde Milan an seinem offenen Ductus (Herzfehler) operiert. Durch die hohe Sauerstoffgabe über Monate veränderte sich Milans Netzhaut und löste sich beinahe ab. Eines Nachts war seine Lunge durch die enorme Belastung der Beatmung so verhärtet, dass es unmöglich war ihn zu beatmen. Die Ärzte boten eine Nottaufe an und die Eltern sollten sich verabschieden. Doch Milan ist ein Kämpfer und wurde durch eine hohe Cortison Gabe gerettet. Leider hat dieser Kampf Milan einiges abverlangt. Er bekam starke Hirnblutungen, beidseitig, und leidet seither an Spastiken und Spitzfüßen. Des Weiteren ist er stark entwicklungsverzögert und hat eine Gedeihstörung. Im Dezember 2014 wurde Milan dann endlich nach Hause entlassen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2017 bei der Anschaffung eines behindertengerechten Autos unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen. Da der Frühling nun vor der Türe steht, möchte die Familie sehr gerne gemeinsame Radtouren unternehmen. Aufgrund seiner Spastiken und Spitzfüßen ist es nicht möglich, Milan in einem Fahrradsitz zu transportieren. In einem Fahrradanhänger können die Eltern ihren Sohn nicht ausreichend fixieren. Deshalb wünschen sich die Eltern das E-Bike Transportfahrrad BBF Seattle Eco Bafang, mit 7 Gängen. Weil den Eltern für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 2.968,00. Davon stammen EUR 500,00 von einer Spende des Musikzugs der Freiwilligen Feuerwehr Oelde e.V.

Anesa, 14 Jahre, ist von Geburt an schwer körperlich und geistig behindert. Sie kann weder alleine sitzen, stehen, noch laufen und ist daher auf einen Rollstuhl angewiesen. Das Mädchen besucht eine Förderschule für geistige Entwicklung.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren beiden Geschwistern Agoh und Aid, die glücklicherweise gesund sind. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Bisher heben die Eltern ihre Tochter immer ins Auto. Aufgrund ihrer Größe und des Gewichts ist das den Eltern kaum mehr möglich. Da ihnen für die Anschaffung eines behindertengerechten Autos die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Robin ist 14 Jahre alt. Bereits kurz nach seiner Geburt diagnostizierten die Ärzte eine Stoffwechselerkrankung, die auf einem Gendefekt basiert. Hinzu kommt eine Entwicklungsverzögerung. Robin kann nicht sprechen und sitzt im Rollstuhl. Er hat einen sehr hohen Bewegungsdrang. Dieser führt zu unkontrollierten Bewegungen, die fremd- und selbstverletzend enden können. Des Weiteren hat Robin Epilepsie und ist fast blind.

Er lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinem Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. Somit hebt die Mutter ihren Sohn immer ins Auto. Dies ist ihr körperlich kaum mehr möglich. Die Anschaffung eines behindertengerechten Autos ist somit unausweichlich. Weil der Mutter die finanziellen Mittel für die Anschaffung fehlen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Jason ist 13 Jahre alt und kam gesund zur Welt. Leider erlitt er kurz nach seiner Geburt eine Enzephalitis (Gehirnentzündung), welche er nur knapp überlebte. Seitdem ist Jason geistig und körperlich schwer behindert. Er hat eine rechtsseitige Lähmung, weshalb er nicht gehen kann. Des Weiteren kann Jason nicht sprechen und leidet unter Epilepsie. In seinen ersten Lebensjahren hatte er immer wieder sehr schwere Anfälle. Heute sind die Anfälle seltener und auch nicht so stark.

Jason lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter. Er hat noch einen großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Das bisherige Familienauto ist ein 3 türiges Auto, in welches Jason weder ein- noch aussteigen kann. Somit sind gemeinsame Freizeitaktivitäten kaum möglich. Weil der Mutter für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.