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Elif ist 16 Jahre alt und hat das Franceschetti Syndrom. Dabei handelt es sich um eine seltene autosomal-dominant vererbe Krankheit, die sich auf die Entwicklung von Knochen und Gewebe im Gesichtsbereich auswirkt und zu Fehlbildungen im Bereich des Gesichts und der Ohren führt. Elif hat Trink- Ess- und Kauprobleme, weshalb sie über eine Magensonde ernährt wird. Des Weiteren hat sie eine Schallleitungsschwerhörigkeit, Sprachprobleme aufgrund der Gaumenspalte und des Tracheosotomas.

Elif lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige Auto der Familie ist bereits sehr alt und reparaturbedürftig. Weil ihnen für die Anschaffung eines geeigneten behinderten gerechten Autos die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ann-Christin ist 4 Jahre alt und leidet unter einer Aufnahmestörung von Mangan. Ihr ist es nicht möglich das natürliche Mangan aus der Nahrung ausreichend zu sich zu nehmen. Aus diesem Grund war sie als Baby schwerstkrank und lag im Sterben. Ann-Christin hatte eine nicht einstellbare Epilepsie mit Apnoen, schwere Leberprobleme, eine schwere Kopfverformung und war blind und taub. Damals war unklar woran das kleine Mädchen leidet.

Mit Glück kamen die Eltern zufällig zu einem Professor an der Uniklinik Münster. Dieser fand in wenigen Wochen heraus was Ann-Christin fehlte. Durch das fehlende Mangan war der Stoffwechsel des kleinen Mädchens komplett entgleist. Daraufhin bekam sie zum ersten Mal in ihrem Leben zusätzlich Mangan. Die Menge wurde regelmäßig gesteigert. Heute bekommt Ann-Christin täglich 200 mg Mangan und 15 g Galactose. Damit ist ihr Stoffwechsel ausgeglichen.

Dieser Heilversuch hat Ann-Christin gerettet. Bereits wenige Wochen nach der ersten Gabe von Mangan wurden ihre epileptischen Anfälle leichter. Vier Monate später hatte sie ihren letzten epileptischen Anfall. Ann-Christin fing an zu lächeln und zu lautieren. Ihr Gesundheitszustand verbesserte sich deutlich. In ihrem 3. Lebensjahr lernte sie zu sehen und zu hören. Seit einem Jahr trägt das Mädchen eine Brille. Damit konnte sie das erste Mal in ihrem Leben ihre Umwelt sehen.

Heute ist Ann-Christins größtes Problem ihre Muskulatur. Sie kann bis heute ihren Kopf nicht halten, selbstständig sitzen oder laufen. Ann-Christin nimmt am Training „Auf die Beine“ an der UniReha in Köln teil. Dort arbeiten die Therapeuten mit der Galileo Vibrationsplatte. Durch bestimmte Übungen wird langsam die Muskulatur aufgebaut. Da die Eltern ihrer Tochter gerne ermöglichen möchten, ihre Muskeln weiter aufzubauen, haben sie beschlossen eine Galileo-Vibrationsplatte mit Kipptisch anzuschaffen. Dadurch könnte Ann-Christin ihre Muskulatur soweit aufbauen, dass sie ihren Kopf selbstständig halten könnte. Dann hätte sie die Möglichkeit selbstständig zu sitzen oder auch zu laufen. Aufgrund des Baus eines behindertengerechten Hauses sind die finanziellen Reserven der Familie aufgebraucht und die Anschaffung der Galileo Vibrationsplatte ohne Unterstützung nicht möglich. Aus diesem Grund haben die Eltern Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Evan-Roni ist 9 Jahre alt und von Geburt an behindert. Er leidet unter einer dystonischen Cerebralparese, weshalb er wenig Kopf- und Rumpfmuskulatur besitzt. Des Weiteren hat er eine starke Spastik in den Armen und Beinen und sitzt im Rollstuhl. Evan-Roni besucht eine Schule für körperbehinderte Kinder.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Die Familie lebt im ersten Stock im Haus der Großeltern. Bisher trägt die Mutter ihren Sohn immer die Treppen zur Wohnung hoch und wieder nach unten. Da Evan-Roni immer größer und schwerer wird, ist ihr dies kaum mehr möglich. Aus diesem Grund haben die Eltern beschlossen eine Hebebühne außen am Haus anbringen zu lassen. Weil dies sehr kostenintensiv ist, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Noah ist 14 Jahre alt und von Geburt an schwer mehrfachbehindert. Er kann weder laufen noch sprechen, muss gewickelt und gefüttert werden. Seit seinem 3. Lebensjahr sitzt Noah im Rollstuhl. Er besucht eine Förderschule mit dem Schwerpunkt körperlich Entwicklung.

Noah lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem Zwillingsbruder Simon, der glücklicherweise gesund ist. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da Noahs Beförderung im Autositz, mit Rollstuhl im Kofferraum aufgrund seiner Größe und seines Gewichts nicht mehr möglich ist. Deshalb benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Elicia ist 6 Jahre alt und wurde mit einem ausgeprägten Fehlbildungssyndrom geboren. Unter anderem hatte sie eine Lippen-, Kiefer und Gaumenspalte. Bereits kurz nach ihrer Geburt folgten unzählige Arzttermine und Operationen. Elicia ist blind, hörbeeinträchtigt und in allen Bereichen deutlich entwicklungsverzögert. Bis heute ist nicht klar, woran Elicia genau leidet. Somit ist auch nicht klar, wieviel Zeit die Familie noch mit Elicia verbringen kann. Sie wagen es kaum weit in die Zukunft zu planen.

Mittlerweile kann das kleine Mädchen, wenn es gehalten und geführt wird, einige Schritte gehen. Trotz ihrer Behinderung ist Elicia ein lebensfrohes Mädchen. Sie singt gerne, hört sich Geschichten und Lieder an und liebt das bunte Leben mit ihren Geschwistern. Elicia hat zwar einen Kita-Platz, ist aber sehr selten dort, da sie häufig gesundheitlich angeschlagen ist. Im Sommer diesen Jahres wird Elicia in eine Förderschule für geistig behinderte Kinder eingeschult.

Sie lebt zusammen mit ihrer Mutter, deren Lebenspartner und ihren drei Geschwistern. Diese sind glücklicherweise gesund, doch die beiden älteren Geschwister belastet die andauernde Sorge um Elicia sehr. Maya wird daher aktuell psychologisch betreut. Aufgrund der intensiven Pflege ihrer behinderten Tochter ist es der Mutter nicht möglich arbeiten zu gehen. Ihr Lebenspartner macht derzeit eine Umschulung zum Speditionskaufmann. Somit sind die finanziellen Möglichkeiten der Familie eingeschränkt. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da die Familie lediglich ein Fahrzeug besitzt, in welches nicht alle Familienmitglieder passen. Die Familie wünscht sich sehr, endlich gemeinsame Familienausflüge unternehmen zu können, oder einmal gemeinsam in den Urlaub zu fahren. Aus diesem Grund hat die Mutter um Unterstützung für ein behindertengerechtes Auto gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy Maxi im Wert von EUR 32.500,00. Davon stammen EUR 5.000,000 von einer Spende des Netto Marken-Discounts.

Maximilian ist 1 Jahr alt. Bereits während der Schwangerschaft stellten die Ärzte einen geringen Wachstum fest. Leider wurde hierfür keine Ursache gefunden. Maximilian kam dann in der 36. Schwangerschaftswoche per Kaiserschnitt zur Welt. Aufgrund der Auffälligkeiten während der Schwangerschaft, wurden zusätzliche Tests gemacht. Dabei stellten die Ärzte lediglich eine Fehlstellung der Hüft und ein Zwerchfellhochstand, rechts fest. Hinzu kam eine Trinkschwierigkeit, welche die Gewichtszunahme erschwerte. Nach drei Wochen konnten die Eltern ihren Sohn mit nach Hause nehmen. Bei der Vorsorgeuntersuchung U4 diagnostizierte die Kinderärztin zusätzlich eine Muskeltonusstörung. Daraufhin verordnete die Kinderärztin Physiotherapie. Maximilian erhält einmal wöchentlich Frühförderung und zusätzlich dreimal wöchentlich Physiotherapie.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder Liam, der glücklicherweise gesund ist. Nun hat die Mutter Kontakt aufgenommen, da sie auf die Kozijavkin Therapie in der Ukraine aufmerksam wurde. Eine ehemalige Therapeutin dieser Klinik hat mit deren Therapieansätzen Maximilian einmalig in seinem Wohnort behandelt. Bereits nach einer Therapiestunde konnten die Eltern Fortschritte erkennen. Weil die Durchführung dieser Therapie in der Ukraine nicht von der Krankenkasse übernommen wird, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 4.744,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Anna ist 14 Jahre alt und von Geburt an schwerstmehrfachbehindert. Sie leidet an bilateraler dystoner Cerebralparese, einer Sprachentwicklungsstörung, Dystrophie, Kleinwuchs und Mikrocephalie. Anna kann nicht sprechen, sitzt im Rollstuhl und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Anna lebt zusammen mit ihren Eltern. Nun hat die Mutter Kontakt aufgenommen, da sie ihrer Tochter gerne erneut die Adeli Therapie in der Slowakei ermöglichen möchten. Anna war bereits im Herbst 2018 zur Therapie vor Ort und hat seither enorme Fortschritte gemacht. Anna ist viel stabiler und ausgeglichener. Dies stellt für die ganze Familie eine enorme Erleichterung dar. Weil ihnen die erneute Durchführung der Therapie aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Levina ist 8 Jahre alt und von Geburt an mehrfachbehindert. Sie sitzt im Rollstuhl hat eine tiefgreifende Entwicklungsstörung und eine Cerebralparese. Das Mädchen ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Seit der Trennung der Eltern lebt Levina zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihrem kleinen Bruder der glücklicherweise gesund ist.

Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie eine behindertengerechte Rampe für den Hauseingang benötigt. Bisher trägt sie ihre Tochter die Treppenstufen zum Hauseingang hoch und zieht anschließend den Rollstuhl nach oben. Dies ist ihr körperlich nur noch schwer möglich. Weil die Anschaffung einer geeigneten Rampe die finanziellen Möglichkeiten der allein erziehenden Mutter überschreitet, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 4.930,17.

Florian ist 12 Jahre alt. Auf Andere wirkt er wie ein gesunder Junge, doch Florian hat eine angeborene Hirnfehlstellung (Balkenagenesie), einen Hydrocephalus ohne Hirndrucksteigerung, eine Wahrnehmungs- und Koordinationsstörung, eine Intelligenzminderung und frühkindlichen Autismus. Er war von klein an besonders. Florian benötigte damals Physiotherapie und Frühförderung. Er spielte auch nicht mit anderen Kindern, zeigte kein altersgerechtes Spielverhalten und fing an zu schreien, wenn der Tagesablauf anders ablief, als er es gewohnt war. Florian ist ein sehr ängstlicher und verunsicherter Junge. Sein größtes Hobby sind Eisenbahnen. Da ist er in seiner eigenen Welt und nimmt seine Umwelt nicht mehr wahr. Aufgrund von Mobbing in der Schule musste Florian bereits die Schule wechseln. Heute hat er einen Schulbegleiter an seiner Seite.

Florian lebt seit kurz nach seiner Geburt bei seiner allein erziehenden Pflegemutter, zusammen mit seiner Pflegeschwester Amy-Louise. Die Pflegemutter hat Kontakt aufgenommen, da sie gerne für Florian einen Assistenzhund ausbilden lassen möchte. Dieser könnte Florian dabei helfen seine Wutanfälle zu unterbrechen, ihn situativ von der Öffentlichkeit abzuschirmen und Ruhe und Entspanntheit schenken. Des Weiteren hätte er einen guten Freund fürs Leben. Weil die Ausbildung eines Assistenzhundes sehr kostenintensiv ist, hat die Pflegemutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Daniel ist 13 Jahre alt und kam gesund zur Welt. Im ersten Lebensjahr entwickelte er sich völlig normal, begann mit 13 Monaten zu laufen und zu sprechen. Nach einem grippalen Infekt im Alter von eineinhalb Jahren konnte er beides nicht mehr. Für die Familie brach eine Welt zusammen. Daniel wurde intensiv untersucht, jedoch keiner der Ärzte konnte die Ursache für seine Behinderung erklären. Heute ist Daniel schwermehrfachbehindert. Er kann nicht laufen, stehen, sprechen oder selbstständig essen und ist somit in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahre 2018 bei der Anschaffung eines behindertengerechten Autos unterstützt.

Seit der Trennung der Eltern lebt Daniel bei seiner Mutter zusammen mit seiner großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Die Mutter versucht ihren Sohn so gut wie möglich zu fördern. Dabei ist sie auf die Adeli Therapie in der Slowakei aufmerksam geworden. Da diese Therapie nicht von der Krankenkasse übernommen wird, hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.078,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.