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Evelina ist 6 Jahre alt und von Geburt an schwerstmehrfachbehindert. Sie leidet an einer spastischen Cerebralparese, kann weder laufen noch sprechen und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Evelina lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Derzeit baut die Familie ein Haus, welches auf Evelinas Bedürfnisse zugeschnitten ist. Somit sind die finanziellen Reserven der Eltern komplett aufgebraucht. Aus diesem Grund hat die Mutter Kontakt aufgenommen. Sie möchte ihrer Tochter sehr gerne die Adeli Therapie in der Slowakei ermöglichen. Die Eltern erhoffen sich, dass durch die Therapie die Spastik weniger wird und Evelina Muskeln aufbauen kann. Weil die Kosten nicht von der Krankenkasse übernommen werden, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ioann ist 5 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Nach 6 Monaten fiel der Mutter auf, dass er sich nicht altersgerecht entwickelte. Daraufhin verschrieb die Kinderärztin Physiotherapie nach Bobath. Ioann lernte Sitzen, Spielen und konnte auch einige Wörter sagen. Nach ca. 6 Monaten hatte er die Wörter wieder vergessen. Im April 2017 konnte Ioann auf einmal nichts mehr sehen und hat durchgehend gekrampft. Die Eltern brachten ihren Sohn ins Krankenhaus. Dort wurde ein MRT gemacht und festgestellt, dass er drei kleine Schlaganfälle hatte. Daraufhin wurden weitere Untersuchungen gemacht. Die niederschmetternde Diagnose erhielten sie im August 2017. Ioann leidet an MELAS (Mitochondriale Enzephalomyopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnliche Episoden). Kinder mit dieser Erkrankung haben keine hohe Lebenserwartung. Heute ist Ioann in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Da er mittlerweile vergessen hat wie man isst und trinkt, wird er über eine PEG Sonde ernährt.

Ioann lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen drei Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Der Vater ist der Alleinverdiener der Familie und die Mutter kümmert sich um die intensive Pflege ihres Sohnes. Nun haben die Eltern Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Das Familienauto ist für einen behindertengerechten Umbau nicht geeignet. Weil den Eltern für die Anschaffung eines geeigneten Fahrzeugs die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Mia ist 3 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Im Januar 2017 wurde bei dem kleinen Mädchen ein anaplastisches Ependymom (Gehirntumor) festgestellt, welches bereits einen Durchmesser von 10 cm entwickelt hatte. In einer zehnstündigen Notoperation wurde ihr Leben in letzter Sekunde gerettet. Leider hatte Mia durch die Operation alles verlernt. Sie konnte nicht schlucken, essen, sprechen oder sich bewegen. Sie erkannte selbst ihre Geschwister nicht mehr. In den nächsten Wochen erholte sich Mia etwas. Leider kamen nach kurzer Zeit die gleichen Symptome zurück, die sie vor der Operation hatte. Die Ärzte stellten fest, dass sie selbstständig keine Hirnflüssigkeit mehr abbauen konnte. Mia musste daraufhin weitere 4 Operationen am Kopf über sich ergehen lassen. Darauf folgte eine sechswöchige Bestrahlung. Trotz alledem kämpfte sie sich Stück für Stück ins normale Leben zurück. Durch fast tägliche Therapien und viel Geduld, hat Mia viele Dinge wieder erlernt. Sie kann wieder essen, sprechen und krabbeln. Leider ist ihre Motorik immer noch stark eingeschränkt, da die Narben im Hirn direkt auf dem Motorikzentrum liegen. Aus diesem Grund kann sie nicht laufen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Mia zusammen mit ihren beiden Geschwistern bei ihrer alleinerziehenden Mutter. Diese hat nun Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige Familienauto ist eine Leihgabe, die mittlerweile stark reparaturbedürftig ist. Des Weiteren ist es zu klein für die Bedürfnisse eines behinderten Kindes. Weil der Mutter für die Anschaffung eines behindertengerechten Autos die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Niklas ist 7 Jahre alt und leidet an einer schweren Form von Rheuma, einem Herzfehler und einer schweren Erkrankung der Nieren. Aufgrund seines Rheumas ist er in seinen Bewegungen eingeschränkt. Niklas ist oft auf einen Rollstuhl angewiesen, da er längere Strecken nicht mehr zu Fuß zurücklegen kann. Im Januar 2019 wurde erneut ein MRT gemacht. Dabei kam heraus, dass der Zustand seiner Wirbelsäule und des Beckens sehr schlecht sind. Er hat Flüssigkeitsansammlungen und eine seltene Muskelerkrankung.

Niklas lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinem großen Bruder Björn, der glücklicherweise gesund ist. Leider besitzt die kleine Familie derzeit kein Auto. Zurzeit nutzen sie den Zweitwagen der Großeltern. Da alle notwendigen Therapien und Ärzte nicht in unmittelbarer Nähe sind, ist die Familie dringend auf ein behindertengerechtes Auto angewiesen. Weil der Mutter die Anschaffung eines solchen Fahrzeugs aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Pauline ist 2 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Bereits an ihrem ersten Lebenstag bemerkten die Eltern, dass ihre kleine Tochter krampfte und abwesend schien. Die Anfälle häuften sich. Pauline hatte bis zu 300 Anfälle an einem Tag. Darauf folgten zahlreiche Untersuchungen und Tests. Es wurden viele Medikamente ausprobiert – leider ohne Erfolg. Zwei Monate später stellten die Ärzte die Diagnose. Das kleine Mädchen leidet an dem Gendefekt KCNT 1. Dies ist eine besonders schwere Form der Epilepsie. Weltweit sind nur wenige Kinder von dieser Erkrankung betroffen. Bisher gibt es keine erfolgsversprechenden Therapiemöglichkeiten. Daher gilt Pauline als therapieresistent. Durch eine spezielle Ernährungsform (Ketogene Diät) und die Einnahme diverser Präparate konnten die Eltern die täglichen Anfälle etwas senken. Pauline ist auf dem Stand eines Neugeborenen.

Das kleine Mädchen lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren großen Schwestern Joline und Leonie, die glücklicherweise beide gesund sind. Der Vater der Familie ist Alleinverdiener und die Mutter kümmert sich um die intensive Pflege ihrer Tochter. Nun hat diese Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige Familienauto ist für die Bedürfnisse eines behinderten Kindes nicht geeignet. Weil den Eltern für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.300,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Grigorios ist 15 Jahre alt und von Geburt an schwerstmehrfachbehindert. Er hat eine spastische Cerebralparese und leidet unter Epilepsie. Des Weiteren ist Grigorios geistig behindert und kann auch nicht sprechen. Er ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Grigorios lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seiner Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Im letzten Jahr konnte die Mutter ihrem Sohn die Kozyavkin Therapie ermöglichen. Diese hatte positive Auswirkungen auf seinen Allgemeinzustand. Grigorios kann seither besser schlafen und essen. Des Weiteren ist er allgemein kräftiger geworden und auch seine Spastik hat sich verringert. Hierdurch wurde auch die Pflege für Grigoios Mutter erleichtert. Aus diesem Grund möchte die Mutter ihrem Sohn gerne erneut die Kozyavkin Therapie ermöglichen. Weil die Kosten nicht von der Krankenkasse übernommen werden, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.672,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Sarah ist 10 Jahre alt und von Geburt an mehrfach schwerstbehindert. Sie leidet an einer kongenitalen Variante des Rett-Sydroms. Aufgrund ihrer Erkrankung ist Sarah seit ihrer Geburt hilflos. Sie kann weder stehen, frei sitzen, kriechen und krabbeln, noch selbstständig essen und trinken. Des Weiteren sind ihre motorischen Fähigkeiten sehr stark eingeschränkt. Sarah kann weder sprechen noch gezielte Laute von sich geben. Somit ist das Mädchen in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Sie lebt mit ihren Eltern und ihrem großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Leider ist ihre Mutter auch nicht gesund. Sie leidet seit ihrem 21. Lebensjahr an multipler Sklerose mit vorwiegend schubförmigem Verlauf. Der Vater hat Kontakt aufgenommen, da das Auto der Familie nicht behindertengerecht ist. Daher tragen die Eltern ihre Tochter bisher immer ins Auto. Anschließend muss der schwere Rollstuhl in den Kofferraum gehoben werden. Dies wird für die Eltern immer beschwerlicher. Weil es nicht möglich ist das bisherige Auto behindertengerecht umbauen zu lassen, haben die Eltern beschlossen ein behindertengerechtes Auto anzuschaffen. Weil ihnen hierfür die finanziellen Mittel fehlen, hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Die Zwillinge Emma und Tom sind 4 Jahre alt und kamen als Frühchen in der 27. Schwangerschaftswoche zur Welt. Beide Kinder mussten in den Inkubator. Sie hatten Probleme mit der Atmung, mit dem Essen etc. Emma hatte eine Hirnblutung, einen Riss in der Lunge, sie bekam einen künstlichen Darmausgang und musste an den Augen operiert werden, so dass sie nicht erblindet. Auch ihr Zwillingsbruder Tom hatte eine Hirnblutung, woraus sich ein Hydrocephalus entwickelte. Dieser wurde Shunt versorgt. Des Weiteren hatte er einen Leisten- und Nabelbruch. Nach vier Monaten Hoffen und Bangen und vielen Operationen, konnten die Zwillinge endlich nach Hause entlassen werden. Die Eltern dachten, jetzt wird alles gut, doch sie hatten sich leider getäuscht. Umso älter Emma und Tom wurden, desto mehr stellte sich heraus, dass sich beide langsam entwickelten. Daraufhin bekamen beide Kinder Therapien. Nach einiger Zeit wurde bei Tom ein schwer einstellbares Epilepsie-Syndrom festgestellt. Aufgrund dessen konnte er sich weder motorisch noch kognitiv weiterentwickeln. Heute kann Emma ein bisschen sprechen, und langsam an der Hand gehen Sie ist aber bei längeren Strecken auf einen Rehabuggy angewiesen. Ihre linke Seite ist allerdings sehr eingeschränkt. Tom kann weder krabbeln, selbstständig sitzen, gehen oder sprechen. Er ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Seit September letzten Jahres besuchen beide Kinder eine schulvorbereitende Einrichtung.

Emma und Tom leben zusammen mit ihren Eltern. Diese haben Kontakt aufgenommen, da Tom bald einen Rollstuhl bekommen wird, der dann nicht in das bisherige Familienauto passen wird. Aus diesem Grund haben die Eltern beschlossen ein behindertengerechtes Auto anzuschaffen. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ben ist 5 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Doch bei der Vorsorgeuntersuchung U3 äußerte die Kinderärztin den Verdacht, dass etwas mit Ben nicht stimmen würde. Der kleine Junge wurde dann sofort ins Krankenhaus eingeliefert. Nach vielen Untersuchungen folgte fünf Wochen später die tödliche Diagnose Musekelatrophie Typ 1 (Muskelschwund). Die Ärzte gaben ihm damals eine Lebenserwartung von ein bis zwei Jahren.

Ben wird durch seine Eltern und von einem Pflegedienst betreut. Er ist komplett gelähmt, hat keine Muskelspannung und wird über eine Magensonde künstlich ernährt. Seit Ende letzten Jahres wird Ben über ein Tracheostoma 24 Stunden dauerbeatmet. Da sein Nervensystem bereits weit abgestorben ist, wird es nie in der Lage sein zu sprechen oder zu laufen. Ben kann seinen Speichel nicht schlucken. Aus diesem Grund muss dieser ständig aus der Nase, Mund und der Luftröhre abgesaugt werden. Trotz seiner Behinderung ist Ben ein aufgeweckter Junge, denn er ist kognitiv auf dem Stand eines fünf jährigen Jungen. Seit einiger Zeit geht Ben einmal die Woche in einen heilpädagogischen Kindergarten. Dies bereitet ihm großen Spaß. Er liebt es dort die anderen Kinder zu hören und zu beobachten.

Ben lebt zusammen mit seinen Eltern. Diese haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein neues, behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige Familienauto ist zwar behindertengerecht, doch bereits stark reparaturbedürftig. Hinzu kommt, dass Ben bald einen neuen Liegewagen benötigen wird, der dann nicht mehr ins Auto passen wird. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.

Sofie ist 8 Jahre alt und leidet von Geburt an unter einer spastischen Cerebralparese (Bewegungsstörung), die ihre gesamte Entwicklung stark beeinträchtigt. Sie kann lediglich kurze Stecken an der Hand oder mit ihrer Gehhilfe laufen. Ansonsten ist sie auf einen Rollstuhl angewiesen. Auch ihre Sprache ist stark verzögert und ihre Motorik im Rückstand. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits mehrfach unterstützt.

Nun hat die Mutter nochmals Kontakt aufgenommen, da sie Sofie gerne erneut die ADELI-Therapie in der Slowakei ermöglichen möchte. Diese Therapie ist eine intensive, individuelle und ganzheitliche Neurorehabilitation. Sie kann Betroffenen zu mehr Lebensqualität und Selbstständigkeit verhelfen. Leider werden die Kosten für die Therapie nicht von der Krankenkasse übernommen. Aus diesem Grund hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Tönnies Unternehmensgruppe.