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Firdevs, 9, ist seit ihrem Säuglingsalter aufgrund einer Staphylococcus epidermidis (Bakterien, die die menschliche Haut und Schleimhaut besiedeln) mit septischem Schock mehrfach behindert. Das heißt sie hat körperliche Behinderungen und eine Sprachstörung. Zudem kommt es regelmäßig zu Wutattacken und sie ist aggressiv. Aktion Kinderträume hat die kleine Familie bereits im Jahr 2015 bei einer ganzheitlichen Behandlungstherapie unterstützt.

Nun hat die alleinerziehende Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da sie ihrer Tochter weiterhin die ganzheitliche Behandlungstherapie ermöglichen möchte. Firdevs Allgemeinzustand hat sich wesentlich verbessert und das möchte sie fördern. Weil die Kosten sehr hoch sind, hat die Mutter erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR € 1.000,00.

Ibo ist 9 Jahre alt und leidet an Muskeldystrophie, Typ Ullrich. Dies ist eine schwerwiegende, genetische, neuromuskuläre Erkrankung, welche zu lebensgefährlichem und fortschreitendem Verlust des Muskelgewebes führt. Ibo ist bereits auf einen Elektro-Rollstuhl angewiesen und kann seine Arme, den Oberkörper und seinen Kopf nur noch sehr eingeschränkt bewegen. Er hat zudem eine schwer ausgeprägte Skoliose (Wirbelsäulenverkrümmung) und eine chronische Nierenerkrankung. Trotz seiner Behinderung ist Ibo ein lebensfroher Junge.

Seit der Trennung der Eltern lebt Ibo bei seinem allein erziehenden Vater, der ihn auch intensiv pflegt. Bisher hat die kleine Familie leider kein Auto. Somit sind sie derzeit auf die öffentlichen Verkehrsmittel angewiesen. Aufgrund von Ibo´s schwerer Behinderung wird ein behindertengerechtes Auto dringend benötigt. Weil dem Vater für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat er Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume stellt der Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00 zur Verfügung.

Sophie ist 12 Jahre alt und kam als Frühchen in der 26. Schwangerschaftswoche zur Welt. Aufgrund einer Hirnblutung hat sie heute eine Spastik in beiden Beinen und im linken Arm. Seit ca. 10 Jahren ist Sophie auf einen Rollstuhl angewiesen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Sophie bei ihrer allein erziehenden Mutter. Diese arbeitet halbtags und kümmert sich sonst um die Pflege ihrer Tochter. Das Auto der kleinen Familie ist leider nicht behindertengerecht. Somit hebt die Mutter ihre Tochter immer ins Auto. Dies ist ihr körperlich kaum mehr möglich. Deshalb ist die Familie dringend auf ein behindertengerechtes Auto angewiesen. Weil ihr die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen umgebauten VW Caddy im Wert von EU 25.000,00. Davon stammen EUR 2.000,00 vom Gewerbeverein Wiedenbrück.

Jolien ist 13 Jahre alt und geistig behindert. Sie besucht eine Förderschule mit dem Förderschwerpunkt für geistige Entwicklung. Ihre allein erziehende Mutter ist derzeit auch nicht gesund. Sie hat in kürzester Zeit einen leichten Herzinfarkt und zwei Bandscheibenvorfälle erlitten. Sie ist deshalb zurzeit krankgeschrieben und erhält bereits Krankengeld. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten, da sie das Essensgeld für die Schule ihrer Tochter nicht mehr bezahlen kann.

Aktion Kinderträume spendet EUR 400,00.

Richard ist 4 Jahre alt und wurde mit einem schweren Sauerstoffmangel per Notkaiserschnitt auf die Welt geholt. Aufgrund dessen ist er heute mehrfach schwerbehindert. Richard kann weder sitzen, stehen oder gehen und wird über eine Sonde ernährt. Des Weiteren leidet er unter Epilepsie, Spastiken in den Beinen und kann auch nicht sprechen.

Richard lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder Antony, der glücklicherweise gesund ist. Das jetzige Auto der Familie ist bereits sehr alt und stark reparaturbedürftig. Die Anschaffung eines neuen behindertengerechten Fahrzeugs ist unausweichlich. Weil den Eltern für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Ralf ist 8 Jahre alt und kam in der 30. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Er war 30 cm groß und wog 1070 g. Bereits nach 10 Monaten fiel auf, dass sich Ralf nicht so gut entwickelte wie andere Frühchen. Daraufhin wurde er mehrfach untersucht. Er wurde zu einem genetischen Institut überwiesen, um dort einen speziellen Chromosomentest zu machen. Der Befund lautete Monosomie 1p36. Heute kann Ralf weder sprechen, alleine essen, sitzen oder laufen. Er ist in allen Lebenslagen auf die Unterstützung seiner Eltern angewiesen.

Ralf lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder Paul, der glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da das Familienauto bereits sehr alt und stark reparaturanfällig ist. Urlaube sind leider auch nicht möglich, da in das Auto entweder das Gepäck oder Ralf´s Rollstuhl passt. Darüber ist besonders Paul sehr traurig. Die Familie wünscht sich ein behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Leon ist 17 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Doch bereits nach wenigen Wochen bemerkten die Eltern, dass mit ihrem kleinen Sohn etwas nicht stimmte. Er schrie stundenlang und hatte motorische Defizite. Leon konnte sich nicht drehen, sitzen, sich hochziehen oder ähnliches was altersgerecht gewesen wäre. Aufgrund dessen ließen die Eltern Leon mehrfach untersuchen. Leider kennen die Eltern den Grund für Leon´s Behinderung bis heute nicht. Heute ist Leon geistig und körperlich behindert. Frei sitzen lernte Leon mit drei Jahren, ein freihändiges Laufen ist seit 3 Jahren möglich, jedoch lediglich wenige Schritte in der Wohnung. Sonst ist er auf einen Rollstuhl angewiesen. Geistig ist Leon auf dem Stand eines Grundschülers. Anfang 2014 kam dann der schlimmste Tag im Leben der Familie. Bei Leon wurde CML (chronische-myeloische Leukämie) diagnostiziert. Es folgten lange Krankenhausaufenthalte. Leon muss nun täglich, bis an sein Lebensende, Chemotabletten einnehmen.

Leon lebt zusammen mit seinen Eltern. Der Vater ist Alleinverdiener und die Mutter kümmert sich um die Pflege ihres Sohnes. Bisher besitzt die Familie leider kein behindertengerechtes Auto. Dies wird aber dringend benötigt. Weil den Eltern die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Die Zwillinge Lutz und Nico sind 12 Jahre alt und kamen beide in der 28. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Heute sind beide Jungs behindert. Lutz Beeinträchtigungen sind jedoch größer ausgeprägt. Er hat eine körperliche und geistige Behinderung und leidet an Epilepsie. Lutz kann zwar sitzen, jedoch nicht laufen oder sprechen. Er ist auf einen Rollstuhl angewiesen und verständigt sich durch lautieren. Sein Zwillingsbruder Nico leidet an einer Entwicklungsverzögerung im sprachlichen und motorischen Bereich, kann sich jedoch frei bewegen und ist auf keinen Rollstuhl angewiesen.

Seit der Trennung der Eltern leben Lutz und Nico bei ihrer allein erziehenden Mutter. Aufgrund der intensiven Pflege ihrer Kinder ist es ihr nicht möglich arbeiten zu gehen. Somit ist ihr die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs nicht möglich. Daher hebt die Mutter Lutz bisher immer in seinen Autositz. Dies ist ihr aber aufgrund von Lutz Größe und Gewichts nur noch schwer möglich. Ein behindertengerechtes Auto wird dringend benötigt, weshalb die allein erziehende Mutter Kontakt aufgenommen hat und um Unterstützung gebeten hat.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Kaylie ist 3 Jahre alt und leidet am Freeman-Sheldon Syndrom (FSS). Meist wird diese Krankheit vererbt, kann aber jederzeit als spontane Mutation in einer Familie auftreten. Dies ist bei Kaylie der Fall. Diese Mutationen führen zu Schädigungen der Muskulatur des Embryos. Der Grad der körperlichen Behinderung variiert von leichten Defiziten bis hin zu einer sehr schweren körperlichen Einschränkung. Bei Kaylie ist dieses Syndrom leider stark ausgeprägt. Sie hat Fehlstellungen an den Armen, Händen, Beinen und Füßen, einen sehr kleinen Mund, einen unterentwickelten Kiefer und ein eingedrücktes Gesicht, welches sich aber durch eine schwere Operation von 12 Stunden deutlich verbessert hat.

Seit der Trennung der Eltern lebt Kaylie bei ihrer allein erziehenden Mutter. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da die kleine Familie derzeit kein eigenes Auto besitzt. Bisher leiht sich die Mutter immer das Auto ihrer Eltern. Dies ist jedoch auf Dauer keine Lösung. Weil der allein erziehenden Mutter die Anschaffung eines behindertengerechten Autos aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Die Zwillinge Emma und Ella sind 14 Jahre alt und kamen in der 25. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt.

Emma ist aufgrund einer periventrikulären Leukomalazie (Schädigung des Gehirns aufgrund von Sauerstoffmangel) schwer mehrfach behindert. Sie kann nicht laufen oder ohne Hilfe sitzen. Des Weiteren ist sie taub, kann auch nicht sprechen, trägt eine Brille und leidet unter Epilepsie. Emma ist vollständig auf Hilfe angewiesen. Mit Hilfe eines Chochlear-Implantates rechtsseitig und einem linksseitigen Hörgerät kann sie aufmerksam dem Alltag folgen, hat jedoch das Sprechen nie erlernt. Seit dem Herbst 2014 wird Emma über eine Magensonde ernährt. Sie besucht eine Förderschule.

Ella musste, wie auch ihre Schwester am Herzen operiert werden und verbrachte die ersten sieben Monate ihres Lebens auf der Intensivstation. Heute hat sie eine stark verminderte Lungenkapazität, eine Sehbehinderung und eine Schwerhörigkeit (Hörgeräte, beidseitig) und eine eingeschränkte Wahrnehmung. Ella besucht eine Realschule mit Nachteilsausgleich.

Seit der Trennung der Eltern leben die beiden Mädchen bei ihrer allein erziehenden Mutter. Diese ist in Teilzeit als Grundschullehrerin tätig und kümmert sich sonst um die intensive Pflege ihrer Zwillinge. Diese hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigt. Weil ihr die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.