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Maximilian ist 17 Jahre alt und kam aufgrund von Komplikationen während der Schwangerschaft acht Wochen zu früh zur Welt. Ein gravierender Sauerstoffmangel während der Geburt führte zu irreparablen Gehirnschädigungen. Maximilian leidet an einer sehr starken Spastik, an epileptischen Anfällen und er hat eine Sehstörung. Er kann weder frei sitzen, seinen Kopf halten, greifen oder sprechen. Maximilian ist auf die intensive Pflege seiner Mutter angewiesen. Aufgrund großer Schluckbeschwerden hat er seit seinem 2. Lebensjahr eine Magensonde.

Maximilian lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter. Bisher besitzt die Familie leider kein behindertengerechtes Auto. Da es die Mutter kaum mehr schafft ihren Sohn ins Auto zu heben, ist die Anschaffung eines geeigneten Fahrzeugs dringend notwendig. Weil der Mutter die finanziellen Mittel fehlen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Artjom ist 4 Jahre alt und kommt aus Russland. Er kam in der 32. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Drei Tage kam es zu einer Hirnblutung. Folge ist eine spastische Kinderlähmung. Des Weiteren sind die geistige Entwicklung und die physische Entwicklung (laufen, sitzen, Motorik usw.) betroffen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2015 bei der Durchführung der Tomatis Therapie unterstützt. Bereits wenige Tage nach der Durchführung der Therapie konnten die Eltern kleine Erfolge feststellen.

Nun hat die Tante erneut Kontakt, da die Eltern ihren Sohn gerne erneut mit der Tomatis Therapie behandeln lassen möchten. Weil die Kosten nicht alleine von der Familie getragen werden können, haben sie erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 648,20.

Abdallah ist 10 Jahre alt und leidet unter spinaler Muskelatrophie. Dies ist eine Erbkrankheit, bei der bestimmte Nervenzellen absterben. Dadurch kommt es zu einer Degeneration der Muskulatur und einer allgemeinen Schwäche. Mittlerweile ist er auf einen Elektro-Rollstuhl angewiesen. Abdallah besucht die 4. Klasse einer Regelgrundschule. Aufgrund dem fortschreitenden Verlauf seiner Erkrankung, mit reduzierter Stundenzahl.

Abdallah lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden Geschwistern, welche glücklicherweise gesund sind. Die Familie besitzt bereits ein behindertengerechtes Auto. Doch dieses ist mittlerweile zu klein, da nicht mehr alle benötigten Hilfsmittel ins Auto passen. Aus diesem Grund wünscht sich die Familie ein geeignetes behindertengerechtes Auto. Weil den Eltern für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Mia ist 4 Jahre alt und von Geburt an schwerstmehrfachbehindert. Sie kann weder sitzen, gehen, stehen noch etwas greifen. Sie kann auch nicht sprechen und ist in ihrer kognitiven Wahrnehmungsfähigkeit eingeschränkt. Mia ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren kleinen Schwestern Lara und Marie. Die beiden Zwillingsmädchen sind glücklicherweise gesund. Bisher besitzt die Familie leider kein behindertengerechtes Auto. Da es immer schwerer wird Mia in das Familienauto zu heben, haben die Eltern beschlossen ein behindertengerechtes Auto anzuschaffen. Weil ihnen hierfür die finanziellen Mittel fehlen, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Jonas ist 11 Jahre alt und hat die Glasknochenkrankheit Typ 3 (Ostegenisis imperfecta). Bereits wenige Tage nach seiner Geburt gab es die ersten Komplikationen. Er hatte eine Schädelfraktur, eine Fraktur am Oberschenkel und ein gebrochenes Schlüsselbein. Hinzu kamen Anpassungsstörungen des Herzens. Seit dieser Zeit kam Bruch an Bruch. Nach ca. 150 Brüchen haben die Eltern aufgehört zu zählen. Seit seinem 2. Lebensjahr ist Jonas auf den Rollstuhl angewiesen. Trotz seiner Einschränkungen ist Jonas ein sehr aufgeweckter Junge, der die 6. Klasse einer Realschule besucht. Dort wird er durch eine Schulbegleitung unterstützt.

Jonas lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Aufgrund des hohen Pflegebedarfs von Jonas, ist der Vater Alleinverdiener. Seit dem behindertengerechten Umbau des Einfamilienhauses sind die finanziellen Reserven der Eltern aufgebraucht. Weil Jonas mittlerweile nur noch einen Hüftkopf hat, ist der Transfer von Jonas in das Familienauto nur noch mit Schmerzen möglich. Aus diesem Grund benötig die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto. Daher haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen behindertengerechten VW Caddy im Wert von EUR 25.500,00. Der Betrag stammt von der Weihnachtspende der Firma Tönnies.

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Philipp ist 2 Jahre alt, von Geburt an blind und zeigt große Entwicklungsverzögerungen. Er hat Probleme in der Orientierung und Handlungsplanung. Sein Wortschatz reduziert sich noch auf Worte wie Mama, Papa etc. Auch seine Essensaufnahme ist deutlich erschwert. Er nimmt ausschließlich Brei zu sich. Jede andere Nahrung verweigert er.

Philipp lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seiner großen Schwester Nina. Diese hat Kontakt aufgenommen, da sie gerne mit ihren Kindern gemeinsam an einer Systemischen Bewegungstherapie teilnehmen möchte. Da die Kosten nicht von der Krankenkasse übernommen werden, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Tim ist 10 Jahre alt und kam mit einer schweren Muskelschwäche zur Welt. Die Prognose der Ärzte lautete damals, dass Tim nie aus eigener Kraft laufen wird. Die neunköpfige Familie versucht alles, um Tim in seiner gesundheitlichen Entwicklung zu unterstützen. Aktion Kinderträume hat die Großfamilie bereits im Jahr 2011 mit einem behindertengerechten Fahrzeug unterstützt und in 2012 seinen Bruder Philipp und seinen Vater zu einem Heimspiel des FC Schalke 04 in die Veltins-Arena eingeladen.

Tim lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen sechs Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Im Jahr 2012 haben die Eltern von einem Programm „Auf die Beine“ am Galileo-Gerät gehört. Die Eltern haben Tim dort vorgestellt und er wurde unter Vorbehalt aufgenommen, da nur sehr geringe Chancen auf Verbesserungen bestanden. Im Sommer diesen Jahres hat Tim bereits die zweite Trainingseinheit abgeschlossen. Er hat große Fortschritte gemacht und kann mittlerweile geführt gehen. Um weitere Fortschritte zu machen, würden die Eltern mit Tim gerne weitertrainieren. Dafür wünschen sie sich ein eigenes Galileo-Gerät. Weil Ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, haben die Eltern erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 8.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende der Firma Tönnies.

Sergiu, 12, und Denis, 14, leiden beide unter der progressiven Speicherkrankheit MPS III (Mukopolysaccharidose). Beide Jungen sind kleinwüchsig und mehrfach schwerbehindert. Sie können weder laufen noch sprechen und sind rund um die Uhr auf Unterstützung angewiesen. Die Familie stammt aus Rumänien. Sie sind vor einem Jahr nach Deutschland gekommen, um die medizinische Versorgung von Sergiu und Denis zu gewährleisten.

Beide Jungen leben zusammen mit ihren Eltern und zwei weiteren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Bisher besitzt die Familie lediglich einen Kleinwagen, der für die Bedürfnisse der Familie nicht geeignet ist. Sie benötigen dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt umgebauten VW Multivan im Wert von EUR 50.500,00.

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Fynn-Luca ist 2 Jahre alt und kam in der 30. Schwangerschaftswoche mit einem Geburtsgewicht von 1565g und einer Größe von 39 cm auf die Welt. Anfänglich musste er künstlich beatmet werden, konnte jedoch 6 Wochen später nach Hause entlassen werden. Mit 9 Monaten stellten die Ärzte Epilepsie fest. Die bis dahin unerkannten Anfälle haben in Fynn-Luca´s Gehirn Schäden verursacht. Welche Folgen dies für sein Leben haben wird, kann bis zum heutigen Zeitpunkt noch nicht festgestellt werden. Fynn-Luca ist entwicklungsverzögert, kann sich nicht selbstständig drehen, nicht sitzen, laufen, selbstständig essen oder sprechen. Er ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Fynn-Luca bei seinem allein erziehenden Vater und seinem großen Bruder Willi der glücklicherweise gesund ist. Dieser hat Kontakt aufgenommen, da die kleine Familie dringend ein behindertengerechtes Auto genötigt. Weil ihm die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume stellt der Familie einen VW Caddy im Wert EUR 19.000,00 zur Verfügung.

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Cora-Lee ist 3 Jahre alt und kam mit einem Gendefekt (Trisomie 18) zur Welt. Trisomie 18 wird auch Edwards-Syndrom genannt. Dies ist eine schwere Entwicklungsstörung, verursacht durch eine Chromosomenstörung.

Seit der Trennung der Eltern lebt Cora-Lee zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihrer großen Schwester Lucy-Ann, welche glücklicherweise gesund ist. Da das Auto der kleinen Familie bereits sehr alt und auch stark reparaturbedürftig ist, wünscht sich die Mutter ein behindertengerechtes Auto. Weil ihr die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.