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Lennox ist 5 Jahre alt und wurde vermeintlich gesund geboren. Doch bereits mit drei Monaten bekam er Physiotherapie nach Bobath (Behandlung von Kindern mit neurologischen Auffälligkeiten.) In der Therapie wird versucht, mit gezielten Maßnahmen die Eigenregulation in Bezug auf Haltung und Bewegung zu unterstützen. Er konnte weder seinen Kopf noch seine Hände heben und auch das Trinken aus dem Fläschchen dauerte häufig sehr lange, weil ihm die Kraft dazu fehlte. Dann erhielten die Eltern die erste Diagnose – muskuläre Hypotonie (niedriger/schwacher Muskeltonus). Im Laufe der Zeit wurde auch eine Mikrocephalie (geringe Kopfgröße) diagnostiziert und bei einem Brain Mapping (spezielles EEG) stellten die Ärzte zudem fest, dass bestimmte Bereiche seines Gehirns dunkle Stellen aufweisen, was auf einen Sauerstoffmangel während der Geburt hindeutet. Eine genetische Untersuchung blieb jedoch ohne Befund. Lennox ist heute auf dem kognitiven Stand eines eineinhalb bis zweijährigen Kindes. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im letzten Jahr bei der Durchführung der Adeli Therapie in der Slowakei unterstützt.

Nun haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen. Lennox konnte bei der Adeli Therapie große Erfolge erzielen. Sein Körper hat an Spannung gewonnen und seine Wahrnehmung der Umwelt hat sich ebenfalls verbessert. Er wirkt noch aufgeweckter, interessierter und ausgeglichener. Seine Unterschenkelmuskulatur hat sich sowohl sichtbar als auch fühlbar gestärkt. Er lernt langsam das Gewicht von einem Bein auf das andere zu verlagern. Er versucht dabei ein bis zwei Schritte ohne jegliche Hilfestellung zu machen. Aus diesem Grund möchten die Eltern die Therapie gerne fortsetzen. Weil diese sehr kostenintensiv ist, haben die Eltern nochmals um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Jamyl ist 2 Jahre alt und hat Trisomie 21 (Down Syndrom). Sein großer Bruder Kevin ist leider auch nicht gesund. Er hat das Asperger Syndrom. Dies ist eine eher milde Variante des Autismus und gehört zu den tiefgreifenden Entwicklungsstörungen. Diese Variante des Autismus ist einerseits durch Schwächen in den Bereichen der sozialen Interaktion und Kommunikation gekennzeichnet, andererseits durch eingeschränkte und stereotype Aktivitäten und Interessen. Sie ist nicht heilbar und macht sich etwa ab dem vierten Lebensjahr bemerkbar. Die anderen vier Geschwister sind glücklicherweise gesund.

Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da die Familie momentan leider kein Auto besitzt. Weil die Familie sehr ländlich lebt, sind sie dringend auf ein behindertengerechtes Auto angewiesen. Die Anschaffung aus eigener Kraft ist der Familie jedoch nicht möglich, weshalb sie um Unterstützung gebeten haben.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Lian ist 5 Jahre alt und schwerstbehindert. Er war bei seiner Geburt nicht mehr am Leben und musste reanimiert und beatmet werden. In den nächsten Tagen und Wochen zeigte sich bereits, was der Sauerstoffmangel angerichtet hatte. Lian zeigte keinerlei Schutzreflexe, hatte keinen Schluckreflex und keinen Würge- und Hustenreflex. Er konnte seine Augen nicht richtig schließen und reagierte nicht auf Schmerzreize. Des Weiteren hatte er Krampfanfälle und eine Lungenentzündung nach der anderen. Aufgrund des Sauerstoffmangels hat Lian heute eine Infantile Cerebralparese mit Tetrasspastik, eine schlechte Rumpfstabilität und er hat immer wieder unkontrollierte Bewegungen in Armen und Beinen und des Kopfes. Lian kann leider immer noch nicht schlucken, und wird daher über eine Sonde ernährt. Er kann nicht sprechen, lachen, schreien oder weinen und hat eine Sehstörung und benötigt beidseitig Hörgeräte.

Lian lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Aufgrund der intensiven Pflege ihres Sohnes ist es lediglich einem Elternteil möglich in Vollzeit arbeiten zu gehen. Aus diesem Grund ist ihnen die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs aus eigener Kraft nicht möglich. Deshalb hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Kim ist 8 Jahre alt und leidet unter einer spastischen Tetraparese, deren Ursache leider nicht genau geklärt ist. Sie kann weder laufen, noch selbstständig sitzen und auch nicht sprechen. Kim´s Hände, Arme und Beine sind durch ihre Spastik stark eingeschränkt. Trotz ihrer Behinderung ist Kim ein sehr freundliches und fröhliches Mädchen.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht. Somit müssen die Eltern ihre Tochter bei jeder Fahrt in den Kindersitz umsetzen. Dies ist aufgrund von Kims Gewicht und Länge kaum mehr möglich. Deshalb wünscht sich die Familie ein behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Maximilian ist 3 Jahre alt und kam in der 24. Schwangerschaftswoche mit 580 Gramm als Frühchen zur Welt. Aufgrund seiner extrem frühen Geburt folgte ein Kampf um Leben und Tod. Doch Maximilian ist ein Kämpfer und überlebte. Nach 157 Tagen auf der Intensivstation durfte Maximilian endlich nach Hause. Heute ist Maximilian schwerstmehrfachbehindert. Er benötigt eine Sauerstoffversorgung und wird über eine PEG Sonde ernährt. Er ist auf einen Rollstuhl angewiesen und kann auch nicht sprechen.

Maximilian lebt bei seiner allein erziehenden Mutter und seinem großen Bruder Sebastian, der obwohl er mit einer Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, einer Hypospadie (angeborene Entwicklungsstörung der Harnröhre) und einem großen Loch im Herzen zur Welt kam, heute ein Leben fast ohne Einschränkungen führt. Aufgrund eines Schadens an dem Familienauto, welcher sich nicht mehr beheben lässt, hat die Familie derzeit kein Auto. Da sie jedoch sehr ländlich leben, sind sie dringend auf ein Auto angewiesen. Weil der alleinerziehenden Mutter die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Gabriel ist 12 Jahre alt und geistig und körperlich behindert. Er wird immer auf dem Stand eines Säuglings bleiben. Jeder seiner mühseligen Fortschritte wird durch einen plötzlichen Krampfanfall wieder zerstört. Dennoch ist Gabriel ein lebenslustiger Junge.

Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Die Familie besitzt zwar ein Auto. Dies ist aber weder behindertengerecht, noch groß genug für Gabriel´s Bedürfnisse. Hinzu kommt, dass es den Eltern nur noch schwer gelingt ihren Sohn ins Auto zu heben. Aus diesem Grund wünschen sich die Eltern ein geeignetes Fahrzeug. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Jean ist 9 Jahre alt und hat das Asperger-Syndrom. Dies ist eine eher milde Variante des Autismus und gehört zu den tiefgreifenden Entwicklungsstörungen. Diese Variante des Autismus ist einerseits durch Schwächen in den Bereichen der sozialen Interaktion und Kommunikation gekennzeichnet, andererseits durch eingeschränkte und stereotype Aktivitäten und Interessen. Sie ist nicht heilbar und macht sich etwa ab dem vierten Lebensjahr bemerkbar.

Jean lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen drei Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Sein Vater arbeitet als Erzieher und seine Mutter in Teilzeit in einer Bibliothek. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein neues Fahrzeug benötigen. Die Autos der Großfamilie sind bereits sehr alt und stark reparaturbedürftig. Weil ihnen die Anschaffung eines neuen Autos ohne Unterstützung leider nicht möglich ist, hat sie Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Emilie ist 13 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Den Eltern fiel ziemlich bald auf, dass sich ihre Tochter nicht normal entwickelte. Anfangs vermuteten die Ärzte, dass Emilie lediglich entwicklungs- und sprachverzögert sei. Ein Gentest brachte dann das Ergebnis – Floating Harbor Syndrom. Dies ist eine seltene angeborene Form des Minderwuchses mit Gesichtsauffälligkeiten und verzögerter Sprachentwicklung. Emilie hat einen Herzfehler, eine Zahnanomalie, vermehrten Haarwuchs, trägt eine Brille und Hörgeräte und ist geistig sehr eingeschränkt. Sie ist auf dem Stand eines 5-6 jährigen Mädchens. Emilie besucht eine Schule mit sonderpädagogischem Förderschwerpunkt „geistige Entwicklung.“

Seit der Trennung der Eltern lebt Emilie zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Diese ist leider auch nicht gesund. Sie leidet unter Sarkoidose und hat nur noch eine Niere. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da das Fahrzeug der kleinen Familie keine TÜV mehr bekommen wird. Weil sie dringend auf ein behindertengerechtes Fahrzeug angewiesen sind, hat die alleinerziehende Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Kirill ist 1 Jahr alt und stammt aus Russland. Aufgrund eines Ärztefehlers während der Geburt bekam er schwere neurologische Verletzungen. Die Ärzte in Russland konnten Kirill leider nicht helfen. Sie empfahlen weitere Untersuchungen und Behandlungen in Deutschland durchführen zu lassen. Die Kosten für die Untersuchungen und die Rehamaßnahmen sind jedoch sehr hoch. Für die Eltern ohne Unterstützung nicht realisierbar. Aus diesem Grund haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Jana ist 6 Jahre alt und kam in der 25. Schwangerschaftswoche einer Zwillingsschwangerschaft per Notkaiserschnitt zur Welt. Bereits in den ersten Tagen erfolgte ihre erste Operation. Nach dieser Operation begann Jana seltsam zu zucken. Es stellte sich heraus das Jana während der Operation entweder zu viel oder zu wenig Sauerstoff bekommen hat, so dass ihr Gehirn weiße Flecken aufzeigte. Jana hatte eine infantile Cerebralparese (Bewegungsstörung) davon getragen. Heute kann Jana weder sprechen, sitzen oder laufen.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem Zwillingsbruder Elias, der glücklicherweise gesund ist. Die Eltern waren bereits dreimal mit ihrer Tochter in der Slowakei zur Adeli Therapie. Dort konnte Jana bereits gute Fortschritte machen. Dort haben die Eltern von der Kozijavkin Therapie in Zypern erfahren. Diese Therapie beruht darauf, dass sich in der Wirbelsäule der Patienten Blockaden befinden. Durch eine biomechanische Korrektur der Wirbelsäule werden diese Blockaden gelöst. Dadurch können die Signale des Gehirns die Muskeln besser erreichen. So können Menschen mit Bewegungseinschränkungen neue Bewegungen erlernen. Weil diese Therapie sehr kostenintensiv ist, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.