Jasmin Pfeiffer

Evangeline ist 7 Jahre alt und leidet an einer Entwicklungsverzögerung sowie einer körperlichen Einschränkung. Die Ursache hierfür ist bis heute nicht bekannt. Aufgrund eines Unfalls ist auch Evangelines Mutter stark eingeschränkt. Sie leidet an einer Gehbehinderung, zudem wurde bei ihr eine Hämopholie und später Multiple Sklerose diagnostiziert. Mittlerweile benötigt sie einen Rollator, um sich fortzubewegen. Seit September 2023 besucht Evangeline die örtliche Regelschule mit einer Schulbegleitung.

Evangeline lebt bei ihren Eltern, die Kontakt aufgenommen haben und um finanzielle Unterstützung für einen behindertengerechten Badumbau gebeten haben. Dieser würde den Familienalltag extrem erleichtern und könnte Evangelines Selbständigkeit verbessern. Da Evangelines Mutter aufgrund ihrer Erkrankung Erwerbsminderungsrente bezieht, ist der Vater der Alleinverdiener der Familie und es fehlt an den nötigen Eigenmitteln für ein solches Vorhaben.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Umbaukosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Minu ist 13 Jahre alt und erlitt vor sieben Jahren eine schwere Hirnentzündung. Diese verursachte drei Schwellungen im Gehirn, darunter eine im Stammhirn, wo lebensnotwendige Funktionen stark beschädigt wurden. Seitdem kann Minu nicht mehr selbständig atmen, sprechen, schlucken oder kontrollierte Bewegungen ausführen. Sie ist auf intensivmedizinische Pflege angewiesen, die ihre Eltern sei September 2018, als sie aus dem Krankenhaus entlassen wurde, zu Hause gewährleisten.

Auf Empfehlung der Ärzte und Physiotherapeuten konnte Minu für drei Monate einen Galileo-Stehständer probeweise zu Hause testen. Das Training verlief sehr gut und sie konnte sich dabei entspannen, da es Kontrakturen und Spastiken vorbeugt. Leider übernimmt die gesetzliche Krankenkasse keine Kosten für dieses Gerät. Die Eltern konnten vor dem Sozialgericht lediglich einen Vergleich erreichen. Minus Eltern haben Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe für den noch fehlenden Betrag gebeten haben.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Wie bereits in den vergangenen Jahren haben die Mitarbeiter der Tevex Logistics GmbH auch in diesem Jahr wieder aus dem Erlös ihrer Pfandflaschen eine Spende an Aktion Kinderträume vorbereitet. Zusammengekommen sind 2024 insgesamt EUR 400,00.

Aktion Kinderträume bedankt sich herzlich bei allen Tevex-Mitarbeitern, die bei dieser Aktion mitgemacht und fleißig ihr Pfand gespendet haben.

Miro ist 6 Jahre alt und kam bereits in der 24. Schwangerschaftswoche als Zwillingskind zur Welt. Sein Bruder verstarb leider eine Woche nach der Geburt. Miro hingegen konnte die Intensivstation des Krankenhauses nach 3 Monaten verlassen. Er ist schwerstmehrfach behindert und leidet an Autismus. Miro kann nicht laufen und dauerhaft auf einen Rollstuhl angewiesen. Aufgrund einer Ernährungsstörung benötigt er spezifische hochkalorische Nahrung und muss gewickelt werden, da er inkontinent ist. Außerdem leidet Miro an einer Immunschwäche.

Miro lebt gemeinsam mit seinem jüngeren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Seit er 1 Jahr alt ist, bekommt Miro Physiotherapie und Frühförderung. Zudem liebt er gemeinsame Ausflüge mit dem Auto beispielsweise an Meer, in den Zoo und Spaziergänge im Wald. Auch in die Schule geht er sehr gerne, jedoch ist er sehr oft krank aufgrund seiner Immunschwäche. Da Miros Vater der Alleinverdiener der Familie ist, haben sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten. So wäre auch weiterhin Miros Teilhabe am sozialen Leben gewährleistet und

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Lukas ist sieben Jahre alt und leidet an einem Gehirntumor, der inoperabel ist. Wie viel Zeit dem siebenjährigen bleibt, darüber könne die Mediziner nur spekulieren. Im Durchschnitt liegt die Lebenserwartung zwischen neun Monaten und zwei Jahren. Lukas kann zwar noch laufen, aber nur sehr kurze Strecken und ist darum auf einen Rollstuhl angewiesen. Es ist nicht absehbar wie sich Lukas Zustand entwickeln wird. Zurzeit ist er noch stark genug, um seine Schule zu besuchen.

„Wir wollen die besten Momente für den kleinen Mann herausholen“, wird Mutter Lisa in einem Beitrag einer Tageszeitung zitiert, der erst vor wenigen Tagen erschienen ist und viele Menschen berührte – auch Reinhold Dierkes, der in Weißenfels lebt und arbeitet.

Reinhold Dierkes ist Geschäftsführer der Tönnies Zerlegebetrieb GmbH, die zur Tönnies Unternehmensgruppe zählt, welche wiederum eng verbunden ist mit Aktion Kinderträume: „Die Frage lautete nicht, ob, sondern wie wir helfen können“, sagt Margit Tönnies. Nach Rücksprache mit Lisa Schmiedel stellte Aktion Kinderträume unbürokratisch und innerhalb von 24 Stunden ein behindertengerechtes Auto im Wert von EUR 34.500,00 zur Verfügung: „Es ist beeindruckend zu sehen, welche Kraft die Familie aufbringt. Der Wagen soll ihren Alltag erleichtern und dazu beitragen, möglichst viel Zeit gemeinsam nutzen zu können

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für einen behindertengerecht umgebauten Caddy im Wert von EUR 34.500,00. Davon stammen EUR 5.000,00 aus der Spendenaktion von Clemens Tönnies sowie EUR 29.500 aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Jonas ist 7 Jahre alt und kam nach einer unauffälligen Schwangerschaft einen Monat zu früh zur Welt. Er musste direkt nach der Geburt intubiert und reanimiert werden. Jonas wurde auf die Intensivstation einer Kinderklinik verlegt. Dort wurde sein Körper 3 ½ Tage gekühlt, kurz nach der Aufwärmphase kam es in beiden Kammern des Hirnwassers zu einer Hirnblutung, dadurch bekam Jonas einen Hydrocephalus, auch Wasserkopf genannt. Mit einem Monat bekam Jonas einen Shunt gesetzt, welcher im gleichen Jahr getauscht werden musste, da sein Kopf wieder anschwoll. Er hat Epilepsie, eine starke Entwicklungsstörung sowie Spastiken.

Jonas lebt gemeinsam mit seinem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Die Familie benötigt dringend einen behindertengerechten PKW und hat daher Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten. Mittlerweile ist Jonas zu groß und zu schwer zum Umsetzen in den Kindersitz. Sein neuer Rollstuhl ist zu sperrig für das aktuelle Familienfahrzeug. Für Fahrten zu Ärzten und Therapien, kommt Jonas‘ alter Rollstuhl wieder zum Einsatz, damit er diese dringenden Termine auch allein mit seiner Mutter erledigen kann. Dennoch leidet sie bereits unter starken Rückenproblemen und ihr fällt es immer schwerer, Jonas ins Auto zu setzen und seinen Rollstuhl im Kofferraum zu verstauen. Gemeinsame Ausflüge und Unternehmungen sind derzeit jedoch nicht möglich, da Jonas neuer Rollstuhl zu groß ist und nicht alle ins Auto passen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Emmy ist 5 Jahre alt und kam mit einem sehr seltenem Gendefekt auf die Welt. Sie ist geistig und körperlich schwerbehindert. Emmy kann sich nicht fortbewegen und nicht verbal kommunizieren, was sie wahrscheinlich auch nie lernen wird. Emmy kann selbst keine Nahrung zu sich nehmen und hat daher eine Magensonde, über die sie ernährt wird. Sie leidet unter Epilepsie und hat täglich mehrere leichte Anfälle, die sich durch Absencen (kurzes Wegtreten) äußern. Aufgrund einer Schlafapnoe benötigt Emmy während sie schläft Unterstützung beim Atmen. Derzeit ist sie gesundheitlich stabil und kann halbtags den Kindergarten besuchen.

Emmy lebt bei ihren Eltern, die vor ihrer Geburt ein Haus gekauft und über die Bank finanziert haben. Vor dem Haus befinden sich mehrere Stufen und im Haus eine schmale, gebogene Treppe, die ins erste Obergeschoss führt. Nur dort kann Emmy dauerhaft schlafen und nur auf dieser Ebene befindet sich ein ausreichend großes Badezimmer. Da Emmy sich nicht selbständig fortbewegen kann, muss sie immer die Treppe hoch- und auch wieder runtergetragen werden. Aufgrund ihres zunehmenden Gewichts benötigt die Familie dringend eine Lösung. Daher haben Emmys Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Installation eines Homelifts gebeten. So kann die Familie auch dauerhaft in ihrem Haus gemeinsam mit Emmy wohnen bleiben.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Einbaukosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.