Auch 2024 wieder Spende von Klaus Dohle

Klaus Dohle spendet auch in diesem Jahr zu Gunsten von Aktion Kinderträume. Er ist ein großer Unterstützer des Vereins und ein Freund der Familie Tönnies.

Dieser Betrag fließt in vollem Umfang in die Finanzierung des behindertengerechten Fahrzeuges für die Großfamilie von Angelina, 12 Jahre, Celina, 9 Jahre, und Jolina, 6 Jahre. Die drei Schwestern leiden an Spinaler Muskelatrophie, verursacht durch einen Gendefekt, der zu Muskelschwund führt.

Aktion Kinderträume bedankt sich bei Klaus Dohle für die überaus großzügige Spende von EUR 25.000,00 auch im Namen der Familie.

Florian Hoeneß – Erneute großzügige Spende

Florian Hoeneß spendet auch 2024 wieder EUR 10.000,00 zu Gunsten Aktion

Kinderträume.

Dieser Betrag fließt in vollem Umfang in die Finanzierung des behindertengerechten Fahrzeuges für die Großfamilie von Angelina, 12 Jahre, Celina, 9 Jahre, und Jolina, 6 Jahre. Die drei Schwestern leiden an Spinaler Muskelatrophie, verursacht durch einen Gendefekt, der zu Muskelschwund führt.

Aktion Kinderträume bedankt sich sehr herzlich bei Florian Hoeneß für diese großzügige Spende, auch im Namen der Familie.

Ehepaar Gehrig: Erneute Spende an Aktion Kinderträume

Seit Jahren fühlen sich Renate und Klaus Gehrig mit Aktion Kinderträume sehr verbunden und schätzen die Arbeit für Familien mit lebensbegrenzt erkrankten Kindern, die Unterstützung und Hilfe benötigen.

Aus diesem Grund spenden sie auch zu Weihnachten 2024 wieder die großzügige Summe von EUR 10.000,00 an Aktion Kinderträume.

Dieser Betrag fließt in vollem Umfang in die Finanzierung des behindertengerechten Fahrzeuges für die Großfamilie von Angelina, 12 Jahre, Celina, 9 Jahre, und Jolina, 6 Jahre. Die drei Schwestern leiden an Spinaler Muskelatrophie, verursacht durch einen Gendefekt, der zu Muskelschwund führt.

Aktion Kinderträume dankt dem Ehepaar Gehrig, auch im Namen der Familie, für ihre bereits vierte Spende.

Ein behindertengerechtes Fahrzeug für eine Großfamilie

Alle drei Töchter der Familie haben einen Gendefekt und sind an der Krankheit SMA erkrankt. Angelina (12), Celina (9) und Jolina (6) leiden unter zunehmender Muskelschwäche, Muskelschwund und Lähmungserscheinungen. Jolina sitzt mittlerweile im Rollstuhl. Ihre beiden Schwestern können noch kurze Strecken laufen, benötigen aber für längere Strecken einen Rollator. Alle drei gehen zwei Mal in der Woche zur Physiotherapie und müssen jeden Tag zu Hause trainieren, damit ihre Muskeln nicht weiter abbauen. Alle drei Mädchen bekamen jahrelang ein Medikament, welches ins Rückenmark gespritzt werden musste. Seit ca. 1 ½ Jahren bekommen sie täglich ein neues Arzneimittel in Form eines Safts.

Die Familie versucht jedes Jahr mit ihren drei Kindern zur Kur zu fahren. In der Kur kann gezielter mit den Schwestern trainiert werden. Zudem erhält Jolina, so oft es finanziell machbar ist, eine spezielle Therapie, die leider nicht von der gesetzlichen Krankenkasse übernommen wird. Die Mutter der drei Mädchen musste nach der Diagnose ihren Beruf aufgeben. Der Familienvater hat einen Minijob als Handwerker, da auch er mit der Pflege seiner Kinder beschäftigt ist. Die Eltern sind ständig auf der Suche nach neuen Medikamenten und Therapien.

Zurzeit wohnt die Familie zur Miete. Das Haus ist nicht behindertengerecht umgebaut, bietet aber sehr viel Platz. Leider wurden alle Ersparnisse der Familie für die Einrichtung, um den Alltag so angenehm wie möglich zu gestalten, aufgebraucht. Hinzu kommt, dass das aktuelle alte Auto mittlerweile zu klein ist. Noch sitzt Jolina in einem Kinderrollstuhl, der in den Kofferraum passt. Sobald sie einen größeren Rollstuhl bekommt, wird dieser nicht mehr passen.

Eine Freundin der Familie macht sich große Sorgen um die Familie. Sie hat Kontakt aufgenommen und um Hilfe für den Kauf eines behindertengerechten PKWs mit genügend Platz für alle gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 46.000,00.

EUR 10.000,00 stammen aus der Spendenaktion von Familie Gehrig

EUR 10.000,00 stammen aus der Spendenaktion von Florian Hoeneß

EUR 25.000,00 stammen aus der Spendenaktion der Kurt & Maria Dohle-Stiftung.

Saunaclub von Clemens Tönnies – Spende an Aktion Kinderträume

Der Saunaclub von Clemens Tönnies spendet in diesem Jahr EUR 1.900,00 an Aktion Kinderträume.

Die Namen der Spender lauten:

Uli Rahmann, Josef Vlasak, Michael Ebeling, Hans Kleineheismann, Horst Schnitker, Hermann Vogt, Andreas Mertens, Heribert Bruchhagen, Martin Koeper und Karsten Reker.

Der Spendenbetrag geht in vollem Umfang an die Familie der 16-jährigen Anita, um sie bei den Kosten für eine neuroaktive Reflextherapie zu unterstützen.

Aktion Kinderträume dankt dem Saunaclub von Clemens Tönnies für die großzügige Spende.

Adventsaktion Hof Beermann

Den Wunsch, einen gemütlichen Glühweinnachmittag für Freunde und Bekannte auszurichten, bestand bei Christina Beermann schon seit Jahren. Conny Muske werkelt für ihr Leben gerne mit Holz. Aus alten Brettern und mit ihrer Säge zaubert sie wunderschöne Geschenke. Bei einer Tasse Kaffee kamen die beiden Nachbarinnen auf die Idee, warum nicht zusammen einen kleinen Weihnachtsmarkt für den guten Zweck zu veranstalten. Jetzt musste nur noch Thomas Beermann für die Aktion begeistert werden, dies war aber überhaupt kein Problem. Thomas hatte gleich viele Ideen, wie es klappen könnte. Das befreundete Ehepaar Gerd und Angela waren von der geplanten Veranstaltung begeistert. Die beiden sind sehr kreativ und basteln in ihrer Freizeit viele unterschiedliche Dinge. Bei der Planung und Umsetzung waren sie sehr gerne dabei. Mit weiteren fleißigen Helfern hatten wir 2023 unsere erste Adventsaktion mit viel Spaß und netten Menschen veranstaltet.

In diesem Jahr, sollte unser Weihnachtsmarkt wieder stattfinden. Dieses Mal zu Gunsten der Aktion Kinderträume. Unter dem Motto ” Weihnachtlich wird es sein – für Groß und Klein – kommt einfach mal herein.” Neben Waffeln, Glühwein und den selbstgebastelten Geschenken gab es in diesem Jahr auch eine Tombola. Wir freuen uns nach diesem erfolgreichen Nachmittag, Aktion Kinderträume den Erlös über EUR 2.300,00 zu übergeben. Unser Dank gilt vor allem den zahlreichen Besuchern – nicht nur wegen ihrer Spenden! Es war einfach ein gemütliches Beisammensein, das diesen Nachmittag zu etwas Unvergesslichem gemacht hat.

Dieser Betrag geht in vollem Umfang an die Familie der 15-jährigen Salome. Bei deren barrierefrei geplanten Hausbau ist vieles schiefgelaufen und die zuständige Baufirma ist mittlerweile insolvent. Um alle Umbauten auszuführen sowie die Mängel zu beseitigen, benötigt die Familie finanzielle Hilfe.

Hilfe für Maxim

Maxim ist 4 Jahre alt und erlitt einen Tag nach seiner Geburt einen Schlaganfall. Noch im Krankenhaus fiel seiner Mutter auf, dass er unkontrollierte Bewegungen mit seiner Hand machte und informierte die Krankenschwester. Daraufhin wurde er in die nächstgelegene Kinderklinik verlegt, in der er mehrere Wochen bleiben musste. Es stellte sich heraus, dass Maxim nicht nur einen, sondern zwei Schlaganfälle hatte. Nach seiner Entlassung aus dem Krankenhaus begann er mit Physiotherapie, die er bis heute wahrnehmen muss. Da er bis heute seine rechte Hand kaum bewegen kann und auch im rechten Fuß Probleme beim Gehen hat, bekommt Maxim Frühförderung.

Seine Eltern haben mit ihm zahlreiche Ärzte aufgesucht, in der Hoffnung, eine Möglichkeit zu finden, ihm zu helfen. Schließlich wurde Ihnen eine geschlossene selektive Myofascitomie durch einen Arzt in Barcelona empfohlen. Diese Operation verspricht deutliche Verbesserungen für Maxim, da die Spastik in seiner Hand und seinem Bein gelöst wird. Die Verspannung im Muskel lockert sich und er kann seine Hand und sein Bein steuern. In einem persönlichen Gespräch mit dem Arzt wurde den Eltern die genaue Vorgehensweise erklärt. Diese OP ist für Maxim sehr erfolgversprechend.

Die gesetzliche Krankenkasse hat die Kostenübernahme für diesen Eingriff abgelehnt hat. Daraufhin haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für diese kostenintensive Behandlung gebeten. Zu den Behandlungskosten kommen die Reisekosten die von der Familie getragen werden.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Operationskosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Weihnachtslos – Losverkauf im Seecafé

Karina & Patrick Büscher vom Seecafé in Rheda-Wiedenbrück verkauften in der Weihnachtszeit Lose an ihre Gäste. Lieferanten, Geschäftspartner und andere Stifter hatten für die Verlosung hochwertige Preise wie eine Feuertonne, eine Profi-Eismaschine, ein von allen Arminia-Bielefeld-Spielern signiertes Trikot, eine Weinprobe, ein Wochenende in einem Campingmobil und vieles mehr zur Verfügung gestellt. Die Chance auf einen dieser Preise wollten sich die Gäste des Seecafés verständlicherweise nicht entgehen lassen und so wurden rund 480 Lose verkauft. Parallel zur Tombola versteigerte das Ehepaar Büscher an den Meistbietenden die Torwarthandschuhe von Bielefelds Keeper Jonas Kersken, die er beim spektakulären DFB-Pokalspiel am 3. Dezember 2025 in der Partie gegen Freiburg getragen hatte.

Den Erlös aus dem Losverkauf sowie der Versteigerung über insgesamt EUR 1.500 spendet das Ehepaar Büscher zugunsten Aktion Kinderträume. Dieser Betrag fließt in vollem Umfang in die Finanzierung des behindertengerechten Fahrzeuges für den 10-jährigen Anton Benjamin, der durch einen Gendefekt namens Syngap-1, der sich auf die Vernetzung der Gehirnzellen auswirkt, massiv eingeschränkt ist. Neben einer stark ausgeprägten Form von Autismus ist er auf dem Stand eines 1,5 bis 3-jährigen Kindes.

Aktion Kinderträume dankt dem Ehepaar Büscher für diese wunderbare Aktion.

Leia wird mobil

Leia ist 16 Jahre alt. Drei Monate nach ihrer Geburt, merkten die Eltern, dass mit Leia etwas nicht stimmte. Nach zahlreichen Krankenhausaufenthalten, etlichen Untersuchungen, intensiver Recherche sowie vielen schlaflosen Nächten, erhielten die Eltern nach drei Jahren die Diagnose CASK Syndrom – einem seltenem Gendefekt. Leia hat eine Kleinhirnfehlbildung mit einer Entwicklungsstörung, Mikrozephalie, sie ist geistig und körperlich behindert mit autistischen Zügen. Zudem kommt die Inkontinenz, Schwerhörigkeit, Kleinwüchsigkeit, Skoliose, Osteoporose und ein starker Reflux hinzu.

Leia wohnt bei Ihren Eltern, die Kontakt aufgenommen und um Hilfe beim Kauf eines behinderten PKWs gebeten haben. Die Familie lebt sehr ländlich und ein Auto ist hier dringend notwendig. Sie haben bei Ausflügen neben dem Rollstuhl immer viel Gepäck dabei. Wegen der Verschluckungsgefahr, dem möglicherweise plötzlich auftretenden Tonusverlust muss Leia im Auto immer gut erreichbar sein. Auch sollte sie im Auto gewickelt werden können, da das an öffentlichen Plätzen praktisch unmöglich ist, mit einer fast erwachsenen Person.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Spendenkonto:
Kreissparkasse Halle-Wiedenbrück Aktion Kinderträume e. V.
IBAN DE35478535200002038024
BIC WELADED1WDB

Verwendungszweck
Anlass, Name