Jasmin Pfeiffer

Melissa ist 7 Jahre alt und leidet seit ihrer Geburt an einem Gendefekt, der als MICPCH-Syndrom bezeichnet wird. Dabei handelt es sich um eine spontane Mutation des X-Chromosoms. Melissa kann weder sprechen, sitzen noch laufen und ist daher permanent auf einen Rollstuhl angewiesen. Verbal äußert sie sich durch vereinzelte Laute. Bewusstes Greifen gelingt ihr nur sehr selten. Im Alter von 4 Jahren wurde bei ihr Epilepsie mit täglichen Anfällen diagnostiziert. Im Laufe der Jahre wurde Melissa mehrfach operiert und sie wird über eine Sonde ernährt. Sie benötigt rund um die Uhr Pflege, die ihre Mutter voll und ganz übernimmt.

Melissa lebt gemeinsam mit ihrer älteren Schwester, die glücklicherweise gesund ist, bei ihrer alleinerziehenden Mutter. Täglich muss Melissa mehrmals ins Auto gehoben werden, was ihrer Mutter aufgrund ihrer zunehmenden Größe und Gewicht immer schwerer fällt. Zudem bereitet Melissa das Umsetzen in den Kindersitz Schmerzen. Der Rollstuhl ist mittlerweile zu schwer und zu groß für das aktuelle Familienfahrzeug. Da Melissas Mutter aufgrund der zeitaufwendigen Pflege keiner Beschäftigung nachgehen kann, hat sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs inklusive Rollstuhlrampe gebeten. So könnte die Familie wieder Unternehmungen zu dritt machen und Melissas Schwester zu Klavierauftritten und Wettkämpfen im Taekwondo begleiten. Bisher ist das alles nicht möglich, da zusätzlich Melissas zahlreiche Hilfsmittel im Auto Platz finden müssen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.500,00.

Elisabeth ist 15 Jahre alt und wurde nach einer komplizierten Zwillingsschwangerschaft bereits in der 27. Schwangerschaftswoche geboren. Während der Geburt erlitt sie eine Hirnblutung, auf Grund dessen ist sie körperlich und geistig behindert. Ihre Zwillingsschwester starb bereits im Mutterleib. Bis zum Alter von 6 Jahren wurde Elisabeth beatmet und die Ernährung erfolgte über eine Sonde. Elisabeth braucht immer noch sehr viel Hilfe und Unterstützung. Sie wird durch regelmäßige Logopädie, Ergotherapie und Physiotherapie gefördert.

Elisabeth lebt gemeinsam mit ihrem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei den Eltern. Bis zum heutigen Tag erlitt Elisabeth einen Schlaganfall, lag 2 Mal im Koma und leidet an bronchialem Asthma und Epilepsie. Sie ist psychisch instabil und reagiert oft aggressiv, was auch Probleme in der Schule bereitet. Durch die zahlreichen Therapien und einen Kuraufenthalt versucht die Familie den Alltag so normal wie möglich mit ihr zu gestalten. Jedoch sind Elisabeths Eltern mittlerweile finanziell an ihre Grenzen gestoßen, weshalb sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung für eine Body Code Therapie gebeten haben

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit EUR 2.000,00. Dieser Betrag stammt aus der Spendenaktion von Familie Hiltscher.

Rasul ist 13 Jahre alt und kam in der 29. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Nur wenige Tage später erfuhren die Eltern, dass er während der Geburt einen Sauerstoffmangel erlitten hat. Die Ärzte konnten nur vage beantworten, wie sich das auf seine Entwicklung auswirken werde. Bei den regelmäßigen Untersuchungen zeigte sich sehr schnell, dass er sich nicht altersgemäß entwickelte. Als er ein Jahr alt war erhielten die Eltern die endgültige Diagnose: Rasul leidet unter einer bilateralen spastischen Cerebralparese, einer ausgeprägten zentralen Koordinationsstörung, einer globalen Retardierung und einer allgemeinen Entwicklungsstörung. Mittlerweile besucht er eine Montessori-Regelschule und unternimmt in seiner Freizeit gerne was mit seinem besten Freund.

Bereits in der Vergangenheit hat Aktion Kinderträume Rasul und seine mittlerweile verwitwete Mutter mehrmals unterstützt.

Nun hat die Familie erneut Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei den Kosten für eine Therapie im Hendi-Centrum gebeten, da. Rasuls Spastiken in den Muskeln ihn momentan sehr einschränken. Rasul kann sich ohnehin nur in einem Rollstuhl fortbewegen und ist rund um die Uhr auf Hilfe angewiesen. Aufgrund seiner Größe und seines Gewichts musste die Mutter mehrere Umbaumaßnahmen in der Wohnung durchführen lassen und dafür einen Kredit aufnehmen. Daher fehlen ihr die finanziellen Mittel für eine Hendi-Therapie.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00 an den Therapiekosten.

Jana ist 12 Jahre alt und kam in der 25. Schwangerschaftswoche einer Zwillingsschwangerschaft per Notkaiserschnitt zur Welt. Bereits in den ersten Tagen erfolgte ihre erste Operation. Nach dieser Operation begann Jana seltsam zu zucken. Es stellte sich heraus, dass Jana während der Operation entweder zu viel oder zu wenig Sauerstoff bekommen hat, so dass ihr Gehirn weiße Flecken aufzeigte. Jana hat eine infantile Cerebralparese (Bewegungsstörung) davon getragen. Heute kann sie weder sprechen, sitzen oder laufen und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Aktion Kinderträume hat die Familie in der Vergangenheit bereits mehrmals unterstützt.

Nun haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für eine Adeli-Therapie gebeten, da sie nach jedem ihrer Aufenthalte dort große Fortschritte erreicht hat. Das Institut konzentriert sich auf Therapien in den Fachbereichen Neurologie, Heilrehabilitation, Physiotherapie, Balneologie, klinische Logopädie und Intensivmedizin. Das Besondere bei der Adeli-Therapie liegt aber vorallem in der Intensität und Individualität der Neurorehabilitation: der Patient wird täglich von 5-6 Therapeuten durch sein Behandlungsprogramm begleitet – 4-6 Stunden pro Tag an 6 Tagen pro Woche. Durch die intensiven Trainingseinheiten ist Jana besser gelaunt, kann besser sitzen und nach und nach ihre steife Körperhaltung ablegen. Sie ist einfach lockerer und hat weniger Schmerzen, was ihr deutlich mehr Lebensqualität ermöglicht.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit EUR 1.000,00.

Varoj ist 17 Jahre alt und lebt seit 6 Jahren mit seiner Familie in Deutschland, die ursprünglich aus Syrien stammt. Varoj leidet an der sehr seltenen Hauterkrankung Epidermolysis bullosa dystrophica, auch bekannt unter dem Namen “Schmetterlingserkrankung“. Dadurch leidet er an chronischen Wunden und Schmerzen, weshalb er Verbände am gesamten Körper hat, die jeden zweiten Tag gewechselt werden müssen. Dieses Prozedere dauert meistens 3-4 Stunden und spannt Varojs Eltern während dieser Zeit komplett ein. Der örtliche Kinderhospizdienst kümmert sich meist in dieser Zeit um Varojs beide Schwestern, die glücklicherweise gesund sind. Außerdem hat Varoj Verwachsungen an seinen Fingern und Zehen und nimmt Durch seine eine Gedeihstörung nimmt er nur sehr schwer an Gewicht zu. Auch das Wachstum ist stark eingeschränkt.

Varojs Terminkalender ist prall gefüllt mit Termine bei Ärzten und Therapeuten. Alle 2-3 Monate besucht er zudem eine Spezialklinik, in der er meist 10 Tage verbringt. Sein Vater ist dabei immer an seiner Seite. Wenn sich Varojs Gesundheitszustand zwischendurch von heute auf morgen verschlechtert, was häufig passiert, muss die Familie in der Lage sein, sehr schnell darauf reagieren zu können. Deshalb wird dringend ein zuverlässiges Transportmittel für Varoj benötigt, mit dem er gegebenenfalls jederzeit so schnell wie möglich zum Arzt kommen gefahren werden kann. Das aktuelle Familienfahrzeug ist aufgrund seines hohen Alters sehr oft in der Werkstatt, weshalb der betreuende Kinderhospizdienst Kontakt aufgenommen hat und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs für Varoj und seinen Elektrorollstuhl gebeten hat. Auch seine diversen anderen Hilfsmittel und dem Verbandsmaterial sollten darin Platz finden, sodass die Familie zukünftig wieder gemeinsame Unternehmungen machen und am sozialen Leben teilhaben kann.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.