Jasmin Pfeiffer

Tim ist 17 Jahre alt und kam als sechstes von insgesamt sieben Kindern mit einer Schwerbehinderung zur Welt. Er kann nicht sprechen und sich auch nicht äußern was er möchte. Der Umgang mit Tim erfordert daher viel Erfahrung und Geduld. Tim kann nicht selbständig essen und wird über eine PEG-Sonde ernährt. Da er nicht laufen kann ist Tim auf einen Rollstuhl angewiesen. Seit seiner Geburt war er schon sehr oft im Krankenhaus. Im ersten Jahr wegen Aspirationspneumonien, ab dem 2. Lebensjahr bekam er schwere Krampfanfälle, die aber seit gut 5 Jahren zum Glück nicht mehr hat. Nach der Corona-Isolation kann Tim nun wieder halbtags zur Schule gehen.

Tims Situation hat sich inzwischen gut stabilisiert, nur leider er seit seiner Geburt an einem Hautausschlag, der sehr stark juckt. Die Ursache hierfür ist nicht bekannt, daher würden Tims Eltern gern mit ihm nach Israel ans Tote Meer reisen, wo es Schwefelbäder und Salzwasser gibt, die ihm in Kombination mit dem dortigen Klima helfen. Tims Hauterkrankung könnte sich dort verbessern oder sogar ganz verschwinden. Auch Tims jüngere Schwester soll an der Reise teilnehmen, da sie aufgrund Tims zeitintensiver Pflege am meisten von allen Geschwistern verzichten musste. Tims Eltern würde diese Auslandsreise ebenfalls sehr gut tun, um sich ein wenig erholen zu können und wieder Kraft für den Alltag zu tanken. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Reisekosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Hamzat ist 8 Jahre alt und erlitt im Alter von 1 Monat eine Gehirnblutung, danach bekam er eine Meningitis. Er wurde mehrfach operiert und leidet an einer schweren Hüftdysplasie und schwerster Tetraspastik. Er kann nicht sitzen, laufen, sprechen, mit den Augen fokussieren und seinen Kopf halten. Zudem hat Hamzat mehrere Nebendiagnosen wie eine Hirnschädigung, schwerstes Residualsyndrom, schwere Epilepsie und einem Augenleiden. Seine Eltern stammen ursprünglich aus Tschetschenien und wohnen nun seit fast 8 Jahren in Deutschland. Hamzat hat noch 3 Geschwister, die glücklicherweise gesund sind.

Das aktuelle Familienfahrzeug ist sehr alt und Hamzat ist mittlerweile aus dem Autositz den sie von der Krankenkasse bekommen haben, rausgewachsen. Im Februar 2023 hat er seinen Transportrollstuhl erhalten, der leider nicht ins Auto passt. Daher haben Hamzats Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten mit Rollstuhlrampe und genügend Platz für alle. Da sein Vater der Alleinverdiener der Familie ist, verfügen sie nicht über genügend Eigenmittel. Ausflüge machen, Freunde und die Familie besuchen, aber auch wichtige Arzt- und Therapietermine stellen für die Familie bisher jedes Mal eine sehr große Herausforderung dar.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Kosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Paul ist 3 Jahre alt und erlitt während der Geburt eine schwere Sauerstoffunterversorgung. Als er 10 Tage alt war, wandten die Ärzte die Bremer physikalische Gefäßtherapie an und nach weiteren 10 Tagen konnte Paul schließlich das Krankenhaus verlassen. Seit er 3 Monate ist, wird bei ihm bis heute die Bobath-Physiotherapie angewandt. Zusätzlich bekam er Therapieeinheiten auf dem Galileogerät und erhielt Vojta-Physiotherapie. Jedoch musste diese abgebrochen werden, da Paul unter Epilepsie leidet und vermehrt Anfälle bekam, mittlerweile sind es nur noch 2-3 minimale Anfälle pro Tag. Paul ist sehr entwicklungsverzögert und benötigt rund um die Uhr Hilfe.

Aufgrund seiner zeitintensiven Pflege kann Pauls Mutter keinem Beruf nachgehen. Durch gründliche Recherche ist sie auf die Neuroscanbalance Feinmotorik gestoßen, die einzige Therapie, die Paul wirklich fördert bzw. weiterbringt. Leider übernimmt die gesetzliche Krankenkasse hierfür keinerlei Kosten, obwohl Pauls Fortschritt eindeutig sind: seine Kopf- und Nackenhaltung hat sich sehr gefestigt, sein Blick ist fokussierter und er schiel viel weniger. Seine festen Arme und Beine sind viel lockerer geworden, sein gesamter Muskelturnus ist entspannter, sein Rumpf hat mehr Stabilität, so dass er schon fast sitzen kann, was ihm sichtlich Spaß macht. Paul erzählt viel mehr, lächelt viel mehr und drückt sich allgemein deutlicher aus und hält sich hält sich an Personen fest. Daher hat Pauls Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe bei den Kosten für die Therapieanwendungen gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 571,20. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Lisa Marie ist 12 und schwerstbehindert. Sie wurde mit dem Townes Brocks Syndrom geboren. Ein erblicher Gendefekt, der bei ihr eine Ohrfehlbildung mit Schwerhörigkeit, dreigliedrige Daumen, und ein Herzfehler, der aber zurzeit keine Probleme macht. Besonders stark sind die Nieren betroffen, sie haben zusammen lediglich eine Leistung von unter 25%. Da „Nierenkinder“ viel erbrechen und auch kein Hunger- und Durstgefühl entwickeln, wird Lisa Marie durch eine PEG-Sonde ernährt. Nach der Transplantation im November 2019 hat sie immer mehr Interesse am Essen gezeigt. Zudem ist Lisa Marie durch ihre Immobilität auf einen Rollstuhl angewiesen. 2018 entdeckten die Ärzte bei Lisa Marie ein großes Riesenzellgranulom im Kiefer, weshalb ihr der Oberkiefer in einer komplizierten Operation entfernt werden musste.

Lisa Marie lebt bei Pflegeeltern, die zwei leibliche Kinder haben, die glücklicherweise gesund sind. Die Familie hatte beschlossen, ein behindertes Pflegekind aufzunehmen, nachdem ihr eigener schwerstbehinderter Sohn vor 12 Jahren verstarb. Da Lisa Marie lange Zeit allein im Krankenhaus war, ist sie stark hospitalisiert, d.h. sie hat sich durch ständige wippende Bewegungen schon zwei Zähne ausgeschlagen. Darüber hinaus leidet sie unter einer Hypotonie und es hat sich eine Verformung der Beine entwickelt, demzufolge niemand sagen kann, ob und wann sie je laufen wird.  Außerdem zeigt sich eine deutliche geistige und körperliche Entwicklungsverzögerung.

Bereits 2012 hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Autokauf gebeten, da sie nicht über genügend Eigenmittel verfügten. Nach dem Tod der Großeltern vor ein paar Jahren, hat die Familie deren Haus übernommen und ist immer noch dabei, den Renovierungsrückstau aufzuarbeiten, was sehr viel Zeit und noch mehr Geld in Anspruch nimmt. Daher hat die Familie erneut um Hilfe bei der Finanzierung eines behindertengerechten PKWs gebeten, da das aktuelle Familienfahrzeug immer häufiger nicht fahrtüchtig ist, was für Lisa Marie und ihre gesamte Gesundheitssituation nicht förderlich ist, da sie regelmäßig ihre Termine bei Ärzten und Therapeuten wahrnehmen sollte.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Thilo ist 8 Jahre alt und aufgrund seiner Behinderung auf einen Rollstuhl angewiesen. Er muss bei jeder Fahrt ins Auto gehoben werden muss, was mit zunehmendem Alter und Gewicht immer schwieriger wird und die Eltern an ihre Belastungsgrenze bringt. Thilo lebt bei seinen Eltern, die beide berufstätig sind und ihn daher nicht selbst zur Schule bringen können. Eine Nachmittagsbetreuung gibt es in der Schule leider nicht, weshalb Thilo abgeholt und zuhause betreut werden muss, weshalb Thilos Mutter nur stark eingeschränkt ihrem Beruf nachgehen kann.

Für die vielen Arzttermine und Therapien, aber auch für private Termine benötigt die Familie dringend ein Fahrzeug, da sie sehr ländlich wohnt. Ein Zuschuss vom Amt wurde bereits abgelehnt, da keine regelmäßige Beförderung zur Schule vorliegt. Durch den geplanten Einbau eines Schwenk-Hub-Sitzes kann Thilo aus dem Rollstuhl außerhalb des Fahrzeugs auf den Sitz gesetzt und ins Auto gehoben werden. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und finanzielle Unterstützung bei den Einbaukosten gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Niklas ist 11 Jahre alt und leidet an einer schweren Form von Rheuma, einem Herzfehler und einer schweren Erkrankung der Nieren. Aufgrund seines Rheumas ist er in seinen Bewegungen eingeschränkt. Niklas ist oft auf einen Rollstuhl angewiesen, da er längere Strecken nicht mehr zu Fuß zurücklegen kann. Im Januar 2019 wurde erneut ein MRT gemacht. Dabei kam heraus, dass der Zustand seiner Wirbelsäule und des Beckens sehr schlecht sind. Er hat Flüssigkeitsansammlungen und eine seltene Muskelerkrankung. Seit Februar 2020 hat er zudem noch starke Lungenprobleme, durch eine schwere Coronainfektion hat sich sein Asthma extrem verschlechtert und er hat eine Schlafapnoe entwickelt mit teils starken Atemaussetzern.

Niklas lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinem großen Bruder Björn, der glücklicherweise gesund ist. Die Familie hat bereits 2019 Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung eines behindertengerechten PKWs gebeten, da alle notwendigen Therapien und Ärzte nicht in unmittelbarer Nähe sind und ein Fahrzeug daher dringend benötigt wurde. Mittlerweile besucht Niklas eine Förderschule, die 25 km von seinem Wohnort entfernt ist und durch die er bereits große Fortschritte gemacht hat. Nun hat die Familie erneut Kontakt aufgenommen, da sich die teure Reparatur des aktuellen Fahrzeugs wirtschaftlich gesehen nicht mehr lohnt und daher dringend ein neues behindertengerechtes Auto für die vielen und teils weiten Fahrten mit Niklas benötigt.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Luis ist 4 Jahre alt und wurde mit einer seltenen Form der Spinalen Muskelatrophie in Kombination mit einer Artrogryposis multiplex congentia geboren. Er ist somit sehr stark in seiner Mobilität eingeschränkt und kann weder laufen noch frei sitzen. Aufgrund seiner instabilen Lungensituation muss Luis vorwiegen liegend gelagert und transportiert werden. In seinem Therapiestuhl kann er nur für kurze Zeit sitzen. Bei Bedarf wird er abgesaugt und in er Nacht zusätzlich beatmet.

Luis lebt gemeinsam mit seiner kleinen Schwester, die erst vor Kurzem geboren wurde und glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Sie versuchen ihm trotz der starken Einschränkungen eine schöne Kindheit zu ermöglichen und unternehmen viel mit ihm, vorausgesetzt Luis ist gesund. Mittlerweile ist Luis jedoch zu groß für die speziell angefertigte Liegeschale, in der Luis bisher im Auto transportiert wurde. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten, in dem auch seine benötigten Hilfsmittel wie Rehabuggy, Absauggerät, Monitor, Inhalierzubehör, Beatmungsmaschine, Sauerstoffgerät etc. Platz finden. Für den Liegendtransport kommen jedoch nur sehr wenige Automodelle in Frage, die definitiv das finanzielle Budget der Familie sprengen würden.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Anton ist 3 Jahre alt und leidet an einem sehr seltenen Gendefekt namens 5p-Syndrom. Nach seiner Geburt fiel schnell auf, dass Anton sich viel langsamer entwickelt als andere Kinder, momentan befindet er sich auf dem Stand eines 12 Monate alten Babys. Zudem zeigte er keinerlei sozialen Kontakt, weder zu anderen Menschen noch zu seinen Eltern. Antons Gehirn wächst nicht altersgerecht, was zur Diagnose Mikrozephalie führte, die mit einer geistigen Behinderung einhergeht. Der Alltag der Familie ist fortan von Therapien und der Ungewissheit, was die Zukunft bringt, geplagt Auch Fachärzte können darüber keine genauen Aussagen machen. Anton leidet an Verhaltensauffälligkeiten, Hypotonie, Wahrnehmungsstörungen und ist nonverbal. Er wird ein Leben lang auf Hilfe angewiesen sein und bekommt so viel Förderung wie möglich durch regelmäßige Logopädie, Ergo- und Physiotherapie.

Anton lebt gemeinsam mit seiner jüngeren Schwester, die glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Durch seine Fußfehlstellung und Muskelschwäche war es fraglich, ob Anton jemals auf zwei Beinen stehen wird. Durch die Therapie und seinen unwahrscheinlichen Willen gelang es Anton mit 2 1/2 Jahren das erste Mal zu laufen. Allerdings ist er nach ein paar Metern so geschafft, dass er immer wieder hinfällt. Um mit ihm mehr Ausflüge und Unternehmungen im Freien machen zu können, hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe beim Kauf eines Lastenfahrrads gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“