Jasmin Pfeiffer

Sami ist 9 Jahre alt und kam mit dem Down-Syndrom zur Welt. Neben der typisch verzögerten Entwicklung, spätes Aufrichten, Sitzen, Laufen und Sprechen lernen sind in den letzten Jahren vermehrt körperliche Einschränkungen dazugekommen. So hatte Sami mehrmals heftige Entzündungen in der Hüfte sowie im Fußgelenk mit sehr starken Schmerzen, so dass er mehrere Wochen nicht mehr laufen konnte. Mittlerweile ist Sami auf einen Rollstuhl angewiesen, da solche Probleme auf Grund seiner Bindegewebsschwäche immer wieder auftreten können. Darüber hinaus zeigt Sami sehr schnell Konzentrations- und Ermüdungserscheinungen, zudem gerät er sehr schnell unter Stress. Besonders schwer fällt es ihm, wenn er auf engem Raum mit vielen Menschen zusammen ist oder bei hoher Lautstärke zum Beispiel in öffentlichen Verkehrsmitteln, im Schulbus oder Klassenraum. Dann kommt es zu extremen Verhaltensauffälligkeiten wie Wut- und Schreiausbrüchen, Sami spuckt andere Leute an, schuppst andere Kinder oder legt sich auf die Straße und steht nicht mehr auf.

Sami lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter in einer Sozialwohnung, sein Vater zahlt zwar Unterhalt, meidet aber auf Grund der Verhaltensauffälligkeiten immer mehr den Kontakt zu ihm. So hat Samis Mutter kaum mehr Freizeit neben ihrem Studium, da man ihn keine Sekunde aus den Augen lassen kann und er nach einem erzwungenen Schulwechsel nun wieder die örtliche Förderschule besucht, da er mit dem offenen System der Montessori-Schule nicht zurechtkam. Um Sami zu fördern, besucht er regelmäßig verschiedene Therapien und Ärzte. Seine Mutter unternimmt möglichst viel mit ihm außerhalb der Wohnung. Da es mit Sami unmöglich ist öffentliche Verkehrsmittel zu nutzen, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Finanzierung eines behindertengerechten PKWs gebeten. Damit wären die beiden unabhängig, Sami würde entspannt am Zielort ankommen und auch größere Entfernungen wären kein Problem mehr. Sami liebt Tiere, Wasser, schwimmen und die Natur im Allgemeinen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.500,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Yusufcan ist 5 Jahre alt und kam als unreifes Frühchen bereits in der 31. Schwangerschaftswoche zur Welt. Zunächst schien alles gut und ohne Komplikationen zu verlaufen. Im Alter von 2 Monaten musste Yusufcan an einer Leistenhernie operiert werden, dabei kam es zu einem Narkosezwischenfall durch Sauerstoffmangel und er musste ca. 40 Minuten reanimiert werden. Yusufcan leidet seitdem an einer bilateralen Cerebralparese linksbetont und erhielt zudem im Juli 2020 die Diagnose fokale Epilepsie.

Yusufcan lebt bei seiner alleinerziehenden Mutter. Da die Familie kein Auto besitzt, sind Unternehmungen außerhalb der Wohnung kaum möglich. Gelegentlich leiht Yusufcans Großmutter den beiden ihren 2-türigen Kleinwagen. Jedoch wird es für die Mutter immer schwieriger, Yusufcan darin zu platzieren, da er nicht alleinstehen und gehen kann. Zudem finden nicht alle benötigten Hilfsmittel im Auto Platz. Yusufcan hat zahlreiche Arzt- und Therapiebesuch, die er wahrnehmen muss, zurzeit aber kaum bewältigen kann. Soziale Kontakte, gemeinsame Ausflüge und Unternehmungen bleiben ebenfalls auf der Strecke. Daher hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Yordan ist 16 Jahre alt und ist 2015 an einer akuten lymphoblastischen Leukämie erkrankt. Durch die daraus resultierenden Folgeschäden ist Yordan schwer mehrfach körperlich behindert und somatisch erkrankt. Seine Familie stammt ursprünglich aus Bulgarien und ist zur besseren Behandlung von Yordans Erkankung im November 2017 nach Deutschland umgezogen. Nach einer Stammzellen-Transplantation im Frühjahr 2018 ist die Grunderkrankung Leukämie mit guter Prognose behandelt. Infolge der Krebserkrankung sowie der notwendigen Chemotherapien bekam Yordan jedoch eine Querschnittslähmung der Beine und Osteoporose. Es entwickelten sich Glasknochen, eine pathologische Fraktur des rechten Oberschenkelknochens sowie eine ausgeprägte neuromuskuläre Skoliose. Zudem leidet er an einer Harn- und Darminkontinenz.

Seit März 2019 geht Yordan wieder zur Schule, musste bedingt durch Corona und den notwendigen Vorsichtsmaßnahmen aufgrund seines geschwächten Immunsystems jedoch wieder längere Zeit pausieren. Yordan würde gerne öfter Freunde treffen, die er von der christlich-orthodoxen Kirchengemeinde und dem bulgarischen Kulturverein kennt. Zudem hat Yordan trotz der aktuell guten medizinischen Prognose weiterhin viele Arzt- und Therapietermine, die sein Vater mit ihm wahrnimmt. Dazu muss sein Vater ihn jedes Mal aus dem Rollstuhl herausheben und irgendwie auf den Beifahrersitz des aktuellen, sehr alten Familienfahrzeugs setzen. Daher hat Yordans Schulbetreuerin Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung der Familie beim Kauf eines behindertengerechten PKWs inkl. Rollstuhlrampe.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Collin ist 17 Jahre alt und kam bereits in der 27. Schwangerschaftswoche als Vierling zur Welt. Als extrem Frühgeborene haben zwei Kinder Behinderungen zurückbehalten. Collins Vater hat die Familie verlassen und die beiden gesunden Schwestern zu sich genommen. Die beiden schwerstbehinderten Jungen sowie eine jüngere gesunde Schwester leben bei der alleinerziehenden Mutter. Anfang des Jahres ist Collins Bruder plötzlich und unerwartet verstorben. Die kleine Schwester hat die Reanimationsversuche in vollem Umfang mitangesehen. Schon davor war die Situation nicht einfach, da die beiden Brüder im Rollstuhl saßen und dadurch die ganze Familie sehr eingeschränkt lebte. Sämtliche Aktivitäten konnten nur mit Hilfe von fremden Personen ermöglicht werden.

Gerade jetzt wäre es für die Familie sehr wichtig, die Geschwister beim Vater oder die Großeltern regelmäßig besuchen zu können. Der plötzliche Tod von Collins Bruder hat gezeigt, dass die Lebenszeit der Kinder sehr begrenzt sein kann.

Auch die jüngere Schwester wünscht sich mehr mit ihrer Mutter und Collin unternehmen zu können. Da Collin mittlerweile mehr als 45 KG wiegt, ist er deutlich zu schwer geworden um von der Mutter in einen PKW gesetzt zu werden.

Durch den plötzlichen Tod von Collins Bruder ist die Mutter noch mehr in finanzielle Schwierigkeiten geraten. Sie arbeitet für einige Stunden als Näherin im Orthopädiebereich, aber die Anschaffung eines behindertengerechten PKWs kann die Mutter nicht aus eigenen Mitteln finanzieren und hat daher über den örtlichen Kinder- und Hospizdienst Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 34.500,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Bruno ist 4 Jahre alt und kam als Frühgeburt in der 32. Schwangerschaftswoche per Kaiserschnitt zur Welt. Direkt nach der Geburt musste er beatmet werden und erlitt u.a. einen Pneumotorax und war laut Ärzten in einem sehr kritischen Zustand. Nach einem längeren Aufenthalt in der Klinik durften die Eltern Bruno als gesundes Baby mit nach Hause nehmen. Bis zum Alter von 18 Monaten entwickelte er sich großartig und hatte keinerlei Defizite, dann jedoch viel Brunos Eltern auf, dass er sich anders verhielt: er sprach nicht, ahmte nicht nach, schaute niemanden an und reagierte nicht auf Ansprache oder gar seinen Namen. Daraufhin wurde bei ihm Autismus festgestellt, allerdings bisher nur als Verdachtsdiagnose, da Bruno noch so jung ist.

Bruno lebt gemeinsam mit seinen 4 Geschwistern bei seinen Eltern. Er liebt Tiere, LKWs, Auto fahren und Bagger anschauen. Außerhalb der Wohnung läuft Bruno nur selten, jedoch benötigt er immer eine Person, die ihn festhält oder trägt, was auf Grund seiner Größe und Gewicht immer schwieriger wird. Jedoch kann Bruno keinerlei Gefahren einschätzen und läuft ansonsten einfach weg. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines Rehabuggys gebeten. Für den derzeitigen Kleinkindbuggy ist Bruno mittlerweile fast zu groß. 

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 2.525,20. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Liya ist 10 Jahre alt und wurde mit einer spinalen Mukelatrophie Typ II geboren. Sie ist auf einen Rollstuhl angewiesen, da sie weder stehen noch laufen kann und besucht derzeit die 3. Klasse der Regelschule am Ort. Trotz ihrer Erkrankung ist Liya ein fröhliches und aufgewecktes Kind, das gemeinsam mit ihrer Schwester bei den Eltern lebt. Sie besucht sehr gerne ihre Großeltern, trifft sich mit ihren Freundinnen, geht gerne ins Schwimmbad, oder Eis essen. 

Das aktuelle Familienfahrzeug ist sehr reparaturanfällig und nicht behindertengerecht umgebaut. Das Umsetzen von Liya ist mittlerweile ein Kraftakt für die Eltern und auch für sie selber schmerzhaft und anstrengend. Da Liya immer größer und schwerer wird, benötigt sie einen größeren Rollstuhl, der nicht mehr in den Kofferraum passt. Für weiteres Gepäck oder Einkäufe bietet das Fahrzeug ohnehin nicht genügend Platz. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs inkl. Rollstuhlrampe gebeten, was den Alltag für alle sehr erleichtern würde. Da Liyas Mutter auf Grund der zeitintensiven Pflege ihrer Tochter nur samstags einem Mini-Job nachgehen kann, ist der Vater mehr oder weniger der Alleinverdiener der Familie.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.500,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Der sechsjährige Gabriel leidet an der Genkrankheit Muskeldystrophie Duchenne, einer seltenen Muskelerkrankung, die mit zunehmendem Muskelschwund einhergeht. Die genetisch bedingte Krankheit verkürzt die Lebenserwartung erheblich und ist nicht heilbar.

Als Mutter Anna und Vater Jozef 2015 erfuhren, dass nach Johnny und Maximilian das dritte Kind unterwegs ist, waren sie überglücklich. Doch als Anna in der 26. Woche war, bekam sie plötzlich Blutungen und Gabriel musste per Not-OP geholt werden – seine Überlebenschancen lagen bei 50 Prozent.

Nach der Entbindung wurde ein Herzfehler (Fallotsche Tetralogie) entdeckt, der operiert werden musste. Da das Kind zu diesem Zeitpunkt noch zu schwach war, musste Gabriel neun Monate lang gepflegt werden, um kräftig genug für die OP zu sein. Dann wurde der Herzfehler operiert. Nach der OP brauchte Gabriel sehr lang, um aus der Narkose aufzuwachen, was die Ärzte dazu veranlasste, seinen Zustand länger zu beobachten. Seine Creatin-Kinase (CK)-Werte im Blut waren durchgängig deutlich erhöht, was auf eine Schädigung der Muskulatur hindeutete.

Ein Gentest wenige Wochen später schuf dann Gewissheit: Gabriel leidet an der Genkrankheit Muskeldystrophie Duchenne. Mittlerweile kann er nicht mehr laufen und ist auf einen elektrischen Rollstuhl angewiesen. Da die Familie nicht die finanziellen Mittel für ein Auto hat, sieht sie sich vor enorme logistische Probleme gestellt.

Um der Familie den Alltag zu erleichtern und die verbleibende Zeit mit Gabriel sorgenfreier zu gestalten, hilft Aktion Kinderträume bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs und übernimmt die Anschaffungskosten von EUR 43.100,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion anlässlich der Hochzeit von Olivia & Maximilian Tönnies.