Projekte

Selin, 10, ist aufgrund einer Chromosomenanomalie schwer mehrfach behindert. Sie kann nicht laufen, nicht sprechen und leidet an Epilepsie. Sie ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Seit der Trennung der Eltern lebt Selin zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter, die sie pflegt und umsorgt. Der Kleinwagen, den sie bisher fährt, ist alt und reparaturbedürftig und da Selin immer größer und schwerer wird, wünscht sich die Mutter ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil sie die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht finanzieren kann, hat sie Kontakt aufgenommen und um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 4.000,00.

Lilly, 5, leidet unter einer gravierenden globalen Entwicklungsretardierung mit unklarer Genese. Aufgrund nicht vorhandener Körperspannung mit mangelhafter Kopf- und Rumpfkontrolle ist sie nicht in der Lage, ihre Körperposition zu halten oder zu verändern und ist daher auf einen Rollstuhl angewiesen. Zudem ist sie stark sehbehindert, leidet an Epilepsie und wird über eine Magensonde ernährt.

Lilly lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihrem großen Bruder Pascal, der ebenfalls nicht vollkommen gesund ist. Bisher besitzt die Mutter kein behindertengerechtes Auto, wünscht sich aber dringend ein solches Fahrzeug. Weil ihr die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Luca ist 6 Jahre alt und kam in der 27. Schwangerschaftswoche als Frühchen mit nur 635 g zur Welt. Aufgrund der extremen Frühgeburt ist er körperlich und geistig schwerstbehindert, aber ungeachtet seiner Behinderungen ein sehr lebensfrohes Kind.

Luca lebt zusammen mit seinen Eltern. Bisher besitzt die Familie lediglich einen Kleinwagen, der jedoch nicht behindertengerecht ist. Deshalb muss Luca ins Auto gehoben werden, was aber zunehmend schwieriger wird, da er seine Bewegungsabläufe nicht kontrollieren kann. Er schlägt wild um sich, macht sich steif und nun wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Auto. Weil die Finanzierung ihre eigenen Mittel übersteigt, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Jolina ist 4 Jahre alt und schwer behindert, da sie und ihre Mutter sich während der Schwangerschaft mit dem Cytomegalie-Virus (CMV) angesteckt haben. Für die Mutter wirkte sich das wie ein grippaler Infekt aus, doch bei Jolina hatte es schlimmere Folgen. Weil sich die Viren in ihrem Gehirn festsetzten, versuchten die Ärzte sie mit Medikamenten zu reduzieren, um weitere Hirnschäden zu vermeiden und zusätzlich erhielt sie Bluttransfusionen durch die Nabelschnur. In der 36. Schwangerschaftswoche kam sie per Kaiserschnitt zur Welt und lag zweieinhalb Monate auf der Intensivstation. Leider kam es bereits in den ersten Tagen zu Krampfanfällen. Heute leidet Jolina an Epilepsie, ist blind und taub, kann nicht sprechen, leidet unter Essstörungen, Spastiken, hat einen Spitzfuß und vergrößerte Organe. Seit Anfang 2013 kann sie krabbeln.

Seit der Trennung der Eltern lebt Jolina bei ihrer allein erziehenden Mutter, die sie pflegt und versucht, sie optimal zu fördern. Aktion Kinderträume hat bereits im Jahr 2013 die Kosten für eine Reittherapie übernommen. Da Jolina dadurch gute Fortschritte zeigt und ihr die Therapie große Freude bereitet, hat die Mutter erneut um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für ein weiteres Jahr Reittherapie in Höhe von EUR 1.200,00.

Jayden-Louis, kam im Oktober 2014 vier Wochen vor dem errechneten Geburtstermin zur Welt. Er wog 3300 g und wurde wegen üblicher Anpassungsschwierigkeiten auf die Neugeborenen-Intensivstation verlegt. Zwei Tage nach seiner Geburt stellten die Ärzte fest, dass mit seinen Nieren etwas nicht stimmte und er wurde in eine Spezialklinik verlegt. Dort erhielten die Mutter die Diagnose chronische Niereninsuffizienz Grad 5 beidseitige Displasie.

Seit Januar 2015 ist Jayden-Louis wieder in der Klinik, um auf die Dialyse vorbereitet zu werden. Anfang April soll er entlassen werden. Leider besitzt seine allein erziehende Mutter nicht die finanziellen Mittel, ihm ein Kinderzimmer einzurichten und hat deshalb um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet Möbel in Höhe von EUR 799,00.

David, 7, kam gesund zur Welt, erlitt aber mit 10 Monaten einen Herzstillstand. Der Grund dafür ist bis heute unklar. Die Notärzte schafften es, ihn nach 13 Minuten zu reanimieren, aber leider hat sein Gehirn durch den Sauerstoffmangel stark gelitten. Er ist fast blind (kann nur hell und dunkel unterscheiden) und in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Mittlerweile kann er, wenn er auf dem Bauch liegt seinen Kopf heben und mit püriertem Essen gefüttert werden.

David lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinem großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Zum Vater besteht kein Kontakt. Das Familienauto ist leider alt, reparaturbedürftig und nicht behindertengerecht. Wegen starker Rückenprobleme ist es der Mutter nur noch unter Schmerzen möglich, David und den Rollstuhl ins Auto zu befördern. Deshalb wünscht sie sich ein behindertengerechtes Auto und hat um Hilfe gebeten, weil sie die Anschaffung allein nicht finanzieren kann.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Caddy im Wert von EUR 23.500,00.

Noah, 2, ist an Morbus Krabbe (eine sehr seltene Stoffwechselerkrankung) erkrankt. Dies bedeutet, dass er ständig unter Schmerzen und Krämpfen leidet und seine Lebenserwartung extrem gering ist (durchschnittlich 13 Monate). Die klassische Schulmedizin stößt bei dieser Erkrankung an ihre Grenzen und kann die Symptome nur mit beschränkten Mitteln versuchen zu lindern. Im Naturheilzentrum Bottrop bekommt er eine alternative Therapie, eine besondere Form der Akkupunktur für Kinder mit Krampfanfällen. Diese schlägt bei Noah sehr gut an. Allerdings ist die Therapie sehr kostenintensiv und wird von der Krankenkasse leider nicht übernommen. Weil die Familie die Therapie weiterhin durchführen möchte, hat die Großmutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Die Heidelberg Lions haben 2013 und 2014 mit ihrem Projekt „Rollstuhl Rugby macht Schule“ an Regel- und Körperbehindertenschulen in ganz Baden-Württemberg über 1500 Schülerinnen und Schüler im Rollstuhlsport unterrichtet.

An Regelschulen wird auf spielerische Weise gezeigt, dass der Sportrollstuhl ein Sportgerät ist und nicht als Hilfsmittel angesehen wird. Nach einer theoretischen Einführung in die Historie des Rollstuhl Rugbys geht es direkt zur Umsetzung in die Stühle und an’s aktive Ausprobieren. Im Anschluss sitzen alle zur Fragerunde zusammen und die Schüler erfahren mehr über das Leben mit einer Querschnittslähmung. An den Körperbehindertenschulen lernen die Teilnehmer beim Rollstuhl Rugby, an ihre körperliche Leistungsgrenze zu gehen.

Um das Projekt fortführen zu können, werden dringend weitere Sportrollstühle benötigt.

Aktion Kinderträume unterstützt das Projekt mit EUR 8.731,74.

Dana-Joline, 8, leidet unter der seltenen Krankheit Lissencephalie (Gehirnfehlbildung) und ist demzufolge mehrfach schwerstbehindert. Sie ist blind, kann weder laufen noch sprechen und wird über eine Magensonde ernährt. Des Weiteren hat sie täglich mehrere starke und lange epileptische Anfälle.

Dana-Joline lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Milena, die glücklicherweise gesund ist. Der Vater ist Alleinverdiener, die Mutter pflegt die Tochter rund um die Uhr. Leider ist das Familienauto nicht behindertengerecht und so muss Dana-Joline immer hinein gehoben werden. Da sie immer größer und schwerer wird, ist es kaum mehr möglich, sie sicher im Autositz unterzubringen. Deshalb wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Auto und weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren können, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Leony, 5, ist körperlich und geistig behindert. Sie leidet an einem seltenen Gendefekt, unter Epilepsie und ist kleinwüchsig. Sie kann nicht sitzen oder laufen und wird dies auch nie erlernen. Sie ist auf dem Stand eines fünf Monate alten Babys, muss gefüttert und gewickelt werden. 

Leony lebt zusammen mit ihren Eltern. Der Vater ist Alleinverdiener und die Mutter pflegt und umsorgt die Tochter. Bisher ist das Auto der Familie noch nicht behindertengerecht umgebaut. Weil Leony inzwischen jedoch recht schwer ist, hat ihre Mutter bereits starke Rückenprobleme. Deshalb möchten die Eltern ihr Auto behindertengerecht umbauen lassen. Da ihnen die Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.600,00.