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Mustafa, 12, und Abdulaziz, 18, leiden beide an Muskeldystrophie Duchenne (eine Erbkrankheit, die zu Muskelschwäche und Muskelschwund führt). Aufgrund dessen sitzen sie im Rollstuhl. Mustafa ist außerdem aufgrund einer geringen Lungenfunktion auf ein Beatmungsgerät angewiesen.

Um mobil zu sein und gemeinsam etwas unternehmen zu können, wünscht sich die Familie ein behindertengerechtes Auto. Da den Eltern die Mittel für die Anschaffung fehlen, hat Mustafa um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Mariano ist 5 Jahre alt und kam gesund zur Welt. Im März 2014 kam er mit Fieber ins Krankenhaus und die darauf folgende Diagnose veränderte das Leben der Familie für immer. Mariano litt an einer Tuberkulose, die zu einer Hirnhautentzündung führte. Dadurch erlitt er zwei Schlaganfälle und seither ist er schwer behindert. Er kann weder laufen noch sprechen und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Mariano lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder Rico, der glücklicherweise gesund ist. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. Dies wird aber dringend benötigt. Weil ihnen die Anschaffung, ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat der Vater um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Eda, 17, leidet unter der seltenen angeborenen Stoffwechselerkrankung Mukopolysaccharidose, die fast alle Organsysteme betrifft und zu vielen gesundheitlichen Problemen führt. Hierzu zählen z.B. Probleme im Bereich des Nasen-/Rachenraums sowie Atem- und Lungenprobleme. Des Weiteren ist die Beweglichkeit der Gelenke stark eingeschränkt, was vor allem beim Anziehen oder Greifen von Gegenständen ein großes Problem darstellt. Typisch für Patienten mit dieser Erkrankung sind ein recht großer Kopf, eine geringen Körpergröße, auffällig dickes Haar sowie ausgeprägte Lippen und eine vergrößerte Zunge.

Edda lebt bei ihren Eltern. Sie musste schon viele Stunden ihres Lebens in Krankenhäusern verbringen. Heute leidet sie unter einer chronischen posttraumatischen Belastungsstörung mit depressiven Einbrüchen, Ängsten und sozialer Isolation. Ihr Therapeut hat eine Kunsttherapie empfohlen. Da ihr diese Therapie sehr gut tut, ihren Eltern aber die finanziellen Mittel fehlen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für die Therapie in Höhe von EUR 960,00.

Eldar, 7, wurde mit frühkindlichem Autismus geboren, einer tief greifenden Entwicklungsstörung, die zu Mehrfachbehinderungen führt.

Eldar lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Die Eltern versuchen ihn optimal zu fördern, seit langem ist er in einer Autismus-Therapie, Ergo- und Sprachtherapie. Da Eldar wegen seiner Erkrankung nicht selbständig am Straßenverkehr teilnehmen kann, haben die Ärzte im Autismuszentrum den Eltern empfohlen, ein Tandem Therapierad anzuschaffen. Dies würde die Selbstständigkeitsentwicklung und die psychomotorische Entwicklung unterstützen, die Bewegungskoordination der Beine, den Haltungs- und Bewegungstonus der Muskulatur sowie seine Gleichgewichtsprobleme verbessern. Weil die Krankenkasse die Kosten für die Anschaffung abgelehnt hat und ihnen selbst die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 5.123,90.

Natasa,8 , leidet unter einer stark beinbetonten Tetraspastik, ist entwicklungsverzögert, stark kurzsichtig und auch sprachlich sehr eingeschränkt. Trotz ihrer Behinderung ist sie ein fröhliches, aufgeschlossenes Mädchen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Natasa zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Weil sie nach der Trennung kein eigenes Auto besaß und die Nutzung mit öffentlichen Verkehrsmitteln nicht möglich war, hat sie ein neues Fahrzeug finanzieren müssen. Nun ist die Restrate fällig und hat da sie den Betrag nicht aufbringen kann, um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Restrate in Höhe von EUR 14.594,00.

Rasul, 5, kam in der 29. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Wenige Tage nach seiner Geburt erfuhren die Eltern, dass er während der Geburt einen Sauerstoffmangel erlitten hat. Die Ärzte konnten nur vage beantworten, wie sich das auf seine Entwicklung auswirken werde. Bei den regelmäßigen Untersuchungen zeigte sich sehr schnell, dass er sich nicht altersgemäß entwickelte. Als er ein Jahr alt war erhielten die Eltern die endgültige Diagnose, Raul leitet unter einer bilateralen spastischen Cerebralparese, einer ausgeprägten zentralen Koordinationsstörung, einer globalen Retardierung und einer allgemeinen Entwicklungsstörung.

Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2013 beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs unterstützt. Nun hat die Mutter erneut um Hilfe gebeten, sie möchten gerne für ihren Sohn ein eigenes Zimmer einrichten. Doch leider fehlen ihnen dafür die finanziellen Mittel.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.164,00.

Nick, 14, ist aufgrund einer nicht bemerkten Zytomegalie-Virus Erkrankung der Mutter während der Schwangerschaft behindert. Dieser Virus ist für einen gesunden Erwachsenen in der Regel harmlos, in der Schwangerschaft jedoch besonders gefährlich und kann für das ungeborene Kind sogar lebensbedrohlich sein. Nick leidet unter einer frühkindlichen Hirnschädigung mit Bewegungsstörung und einer Teilversteifung der Kniegelenke, die eine komplette Streckung der Beine unmöglich macht.

Nick lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden jüngeren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Beide Geschwister haben ein inniges Verhältnis zu ihrem großen Bruder und kümmern sich sehr um ihn. Gerne unternehmen sie gemeinsame Ausflüge. Bisher heben die Eltern ihren Sohn immer ins Auto, was aber aufgrund seiner Größe und seines Gewichtes kaum mehr möglich ist. Außerdem bekommt er demnächst einen neuen Rollstuhl und der wird nicht mehr ins Auto passen. Deshalb wünscht sich die Familie ein behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die Anschaffung ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Henrique ist 5 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Im Alter von einem Jahr erkrankte er schwer. Es wurde das extrem seltene Brown-Vialetto-van Laere Syndrom diagnostiziert. Aktuell gibt es weltweit ca. 20 bekannte Fälle, in Deutschland nur einen weiteren Fall. Die Folgen sind, dass Henrique dauerbeatmet werden muss, er kann nicht sprechen, ist taub, wird über eine Sonde ernährt und sitzt im Rollstuhl. Trotz seiner schweren Behinderungen ist er ein lebensfroher kleiner Junge.

Henrique lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder Finn, der glücklicherweise gesund ist Aufgrund der intensiven Pflege ihres Sohnes hat die Mutter ihre Arbeit aufgeben müssen, der Vater ist somit der Alleinverdiener. Bisher besitzt die Familie lediglich teleskopierbare Rampen, um Henrique im Auto unterzubringen. Seitdem er einen Elektro-Rollstuhl hat, ist das aber nahezu unmöglich. Deshalb möchten die Eltern den Wagen behindertengerecht umbauen lassen und weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 5.959,28. Davon stammen EUR 850,00 von einer privaten Silvesterparty.

Flora, 4, kam in der 36. Schwangerschaftswoche schwerst behindert zur Welt. Die Ärzte stellten folgende Diagnosen fest: eine unbekannte syndromale Erkrankung, ein Herzfehler, eine Zwerchfellhernie, eine angeborene Fehlbildung des Gehirns und eine muskuläre Hypertonie. Sie wurde bereits mehrfach operiert an Herz und Darm und musste eine Zwerchfellraffung über sich ergehen lassen. Heute ist Flora schwerst mehrfach behindert, kann nicht laufen, alleine sitzen, nicht essen und muss intensivmedizinisch (Sauerstoff 24 Stunden und Beatmung im Schlaf) versorgt werden. Ihre Grunderkrankung ist trotz intensiver Forschung durch die Genetik bisher ungeklärt.

Flora lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Xenia, die glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht. Ein solches Fahrzeug wünschen sich die Eltern aber dringend. Weil sie die Anschaffung aus eigenen Mittel nicht finanzieren können, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt ein behindertengerechtes Fahrzeug.

Lara, 7, kam in der 27. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt, leider nicht ohne Folgen. Sie leidet unter einer spastischen Zerebralparese, sitzt daher im Rollstuhl und einer Sehbehinderung mit beiderseitigem Schielen. Aufgrund dessen besucht sie eine Blindenschule.

Lara lebt zusammen mit ihren Eltern, die Mutter betreut sie, der Vater ist Alleinverdiener. Der 14 Jahre alte Kombi der Familie ist stark reparaturbedürftig und wird nicht mehr durch den TÜV abgenommen, zudem ist das Auto für den Transport von Lara und allen Hilfsmitteln nicht geeignet. Deshalb wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht bewerkstelligen können, hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.