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Hannes ist 17 Jahre alt und leidet an einer sehr starken Spastik, sein Zwillingsbruder Jonas nur an einer sehr leichten Form. Hannes ist auf einen Rollstuhl angewiesen und kann weder selbständig essen noch trinken und hat große Probleme, seinen Kopf und Oberkörper zu kontrollieren.

Da das aktuelle Familienfahrzeug immer häufiger in die Werkstatt zur Reparatur muss, möchte Hannes Mutter einen neuen VW Bus kaufen und diesen ebenfalls wieder behindertengerecht umbauen lassen, diese Mal jedoch mit einer Rampe für den schweren E-Rollstuhl von Hannes. Die Mutter der Brüder ist alleinerziehend und kann aufgrund der zeitintensiven Pflege der beiden nur halbtags arbeiten. Daher hat sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Umbau des neuen Fahrzeugs gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Umbaukosten in Höhe von EUR 13.363,03.

Milan ist 6 Jahre alt und leidet an einem seltenen Gendefekt namens Pitt-Hopkins-Syndrom. Milan weist eine ausgeprägte kognitive, sprachliche und motorische Entwicklungsverzögerung auf, die mit zunehmendem Alter immer schwieriger für seine Mitmenschen wird. Milan fällt es schwer, alle Alltagsreize zu verarbeiten und mit verschiedenen Situationen umzugehen, was eine ausgeprägte innere und motorische Unruhe und Wutanfälle mit Hang zur Autoaggression zur Folge haben. Ruhe und vor allem körperliche Zuwendung geben Milan dann Sicherheit und helfen ihm sich zu beruhigen.

Tieren gegenüber ist Milan sehr aufgeschlossen, weshalb er seit mehreren Jahren an einer Reittherapie teilnimmt. Dabei kann er sich besser konzentrieren und ist deutlich ausgeglichener. Daher haben Milans Eltern beschlossen, ihm einen Therapiehund zur Seite zu stellen. Das erste Kennenlernen mit der Labradorhündin Bernette hat bereits stattgefunden und Milan war ganz begeistert und sehr gerührt. Bernette wird aktuell speziell darauf trainiert, Milan bei seinen Unruhezuständen zu beruhigen und lernt mit ihrem Körpereinsatz die Stimulation große Druckreize auszuüben und Milan dadurch Sicherheit zu geben. Durch den gezielten Einsatz von therapeutischen Übungen, fördert Bernette Milans Grob- und Feinmotorik und auch seine kognitiven Fähigkeiten

Die Ausbildung eines Therapiehundes ist sehr teuer und wird nicht von der gesetzlichen Krankenkasse übernommen. Daher haben Milans Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten. Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Ausbildungskosten mit EUR 4.000,00, die aus dem Tombolaerlös des Hotel Residence-Klosterpforten Cup 2022 stammen.

Tawhid ist 15 Jahre alt und im März 2021 allein als Flüchtling aus Bangladesch nach Deutschland gekommen. Seine Mutter lebte bereits in Deutschland und bemühte sich für die beiden hier eine Existenz aufzubauen. Tawhid ist an einem Lebertumor mit Metastasen erkrankt, der in Deutschland durch intensive Chemotherapie und eine operative Entfernung behandelt wurde. Aufgrund eines Rezidivs folgten 2 weitere Operationen und eine Immuntherapie. Tawhid erholte sich mithilfe von Krankengymnastik und Ergotherapie gut, jedoch kam es erneut zu Lungenmetastasen. Leider wird es für Tawhid keine Heilung geben, eine sanfte Immuntherapie kann ihm im besten Fall seine Lebenszeit etwas verlängern.

Tawhids größter Wunsch ist eine Reise nach Mekka, da seine Mutter und er sehr gläubig sind. Als Muslime halten sie sich an jede Gebetszeit und wünschen sich nichts sehnlicher als einmal in ihrem Leben an der Geburtsstätte ihres Propheten beten zu können. Zurzeit lebt die kleine Familie in einer Flüchtlingsunterkunft in der Nähe der Klinik, es gibt keine weiteren Familienangehörigen und nur wenige Freunde. Die betreunden Mitarbeiter der Caritas, das Palliativteam und das psychosoziale Team der Klinik arbeiten eng zusammen und bemühen sich sehr, Tawhids letzte Lebensphase so angenehm wie möglich zu gestalten und ihm der ein oder andere Wunsch noch erfüllt werden kann.

Aktion Kinderträume übernimmt die Reisekosten für Tawhid, seine Mutter und eine medizinische Begleitperson in Höhe von EUR 6.180,00.

Fabian ist 14 Jahre alt, schwer behindert und lebt in einer Pflegefamilie seit er 8 Wochen alt ist. Er leidet am MECP2-Duplikationssyndrom, einem schweren Gendefekt, und hatte laut Ärzten eine Lebenserwartung von 3 Jahren. Fabian hat sich dennoch für das Leben entschieden und seine Pflegeeltern genießen jeden Tag mit ihm. Er kann weder sprechen noch laufen, hat aber im Alter von 8 Jahren Rollstuhl fahren gelernt, womit niemand jemals gerechnet hat.

Fabians Pflegemutter arbeitet Teilzeit und kümmert sich die meiste Zeit um ihn. Fabians Pflegevater hatte auf dem Weg zur Arbeit einen schweren Glatteisunfall, bei dem er sich 3 Lendenwirbel gebrochen hat und seitdem erwerbsunfähig ist. Bereits 2014 hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Einbau eines Kasettenlifts für Fabian gebeten.

Nach langem Kampf mit der Krankenkasse hat Fabian mittlerweile einen E-Rollstuhl bekommen, der aber nicht genügend Platz im aktuellen Familienfahrzeug findet. Da die Eltern die Anschaffung eines größeren behindertengerechten PKWs nicht aus eigener Kraft realisieren können, hat die Fabians Pflegemutter erneut um Unterstützung gebeten. Dadurch könnte die Familie wieder mehr am sozialen Leben teilnehmen und mit Fabian seine „Geschwister“, die mittlerweile selbst Familie haben, besuchen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten eines entsprechenden Fahrzeugs mit EUR 3.000,00.

Paulina ist 12 Jahre alt und leidet an einer schweren Form der Glasknochenkrankheit. Während ihrer Geburt kam es zudem zu Gehirnblutungen. Aufgrund ihrer fortschreitenden Erkrankung darf sie nicht viel sitzen. Ihre Wirbelsäule ist bereits sehr instabil und die Hüfte mehr als die Hälfte luxiert. Paulinas Knochen müssen bei Brüchen so zusammenwachsen wie sie brechen, was teilweise zu schmerzhaften Verformungen führt. Ein Bruch am Rücken oder Hals könnte sogar tödlich enden. Des Weiteren ist sie auf dem rechten Auge blind.

Paulina lebt zusammen mit ihren Eltern, die sie alleine betreuen und pflegen. Weil Paulina aufgrund ihrer Erkrankung keinen Kindergartenplatz erhält, ist es der Mutter nicht möglich berufstätig zu sein. Daher hat sie bereits 2015 Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines geeigneten Autos gebeten. Aktion Kinderträume übergab der Familie 2015 einen behindertengerechten Caddy.

Jetzt ist Paulinas Krankheit soweit fortgeschritten, dass sie aufgrund ihrer stark betroffenen Hüfte nicht mehr gerade sitzen kann, da ansonsten ihre Knochen zerbrechen könnten. Auch ihre Oberschenkel sind sehr stark von der Krankheit betroffen. Durch die Verformungen aufgrund der Brüche bilden sich starke Wassereinlagerungen. Deshalb hat Paulina einen extra breiten Rollstuhl bekommen, in dem sie nur noch liegend transportiert werden kann. Dieser ist jedoch zu groß für den vorhandenen Caddy. Um Paulina dennoch Ausflüge in den Zoo, Besuche bei Verwandten und Freunden und noch so viele glückliche Momente wie möglich zu schenken hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen und erneute Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für einen behindertengerechten Multivan in Höhe von EUR 36.800,00

Julius ist 2 Jahre alt und leidet an Spina Bifia seit seiner Geburt. Seitdem steht das Leben der Familie auf dem Kopf und der Vater musste seine Arbeitsstelle als Gärtner aufgeben, um die Familie weiterhin versorgen zu können. Dazu kam, dass Julius Mutter auf Grund seiner zeitintensiven Betreuung keiner Beschäftigung nachgehen kann und bisher auch keine Tagesmutter für ihn gefunden werden konnte. Seitdem ist Julius Vater der Alleinverdiener der Familie und arbeitet nun im Schichtbetrieb, seine Mutter hat einen Mini-Job. Zudem pflegt Julius Mutter die Uroma solange ihre Eltern mehrmals jährlich mit ihrem Wohnmobil im Urlaub sind.

Vor ein paar Monaten bekam Julius zudem die Diagnose Schlafapnoe, weshalb er im Schlaf stets an einem Monitor zur Überwachung anschlossen werden muss. Schläft er länger wie 2 Stunden, benötigt Julius ein CPAP-Gerät mit Maske. Seitdem gibt es für die Eltern keinen ruhigen Abend wie auch keine ruhige Nacht mehr, da Julius die Maske nicht akzeptiert und sie sich schon nach kurzer Zeit vom Gesicht reißt.

Momentan besucht Julius regelmäßig diverse Therapien wie Physio und Logopädie und zuhause machen seine Eltern mit ihm mehrmals täglich Übungen, die man ihnen dort zeigt. Die beiden wollen Julius so gut es geht fördern und unterstützen. Deshalb haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe für eine Adeli-Therapie in der Slowakei für Julius gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 6.571,00.

Sofie ist 11 Jahre alt und schwerstmehrfachbehindert. Sie leidet an einer seltenen Stoffwechselerkrankung und auf einen Rollstuhl angewiesen. Zudem hat sie Epilepsie, wird über eine Magensonde ernährt und leidet an Spastiken. Über ein Tracheostoma wird sie beim Atmen unterstützt. Ihre Schwester Anna ist 15 Jahre alt und leidet an denselben Einschränkungen und Erkrankungen wie Sofie. Allerdings kann sie selbständig atmen und weist keine Spastiken auf. Erik, der große Bruder der beiden, ist 18 Jahre alt und leidet an einer atypischen Form von Autismus. Aktion Kinderträume hat die Familie in den vergangenen Jahren bereits mehrmals unterstützt.

Die alleinerziehende Mutter der drei Kinder hat nun erneut Kontakt aufgenommen, da die Familie dringend einen behindertengerechten PKW mit genügend Platz für alle benötigt. Das aktuelle Fahrzeug bekommt keinen TÜV mehr, die Kinder müssen aber dennoch regelmäßig zum Arzt, ihren Therapien und zur Krankengymnastik gebracht werden. Auch möchte die Familie am sozialen Leben teilhaben und Verwandte und Freunde besuchen können.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 5.000,00.

Yael ist 2 Jahre alt und leidet an einer schweren genetischen Stoffwechselerkrankung. Ihr Zustand verschlechtert sich kontinuierlich in vielerlei Hinsicht, so dass die Familie ein behindertengerechtes Fahrzeug mit genügend Platz benötigt. Yael muss mit ihrem Reha-Buggy im Fahrzeug liegend transportiert werden, da Yael eine starke Schluckverzögerung bis hin zu gar keinem Schlucken mit häufigen Sauerstoffabfällen aufweist, hier muss sofort eingegriffen werden. Hinzukommt ein sehr schlechtes Abhusten, was ebenfalls zu Sauerstoffabfällen führt. Außerdem hat sich ihre Krampfsituation im Laufe dieses Jahr sehr verschlechtert. In Yaels Reha-Buggy befindet sich auch ihre Atemunterstützung, auf die sie rund um die Uhr angewiesen ist.

Yael ist in ihrer Mobilität sehr eingeschränkt, weshalb ihre Eltern mit ihr nicht das häusliche Umfeld verlassen können. Für Aufenthalte in der Klinik sind sie auf einen Krankentransport angewiesen und auch Fahrten in den Urlaub, zu Ausflügen oder Besuche bei den Großeltern sind nicht möglich. Ebenso ist Yael auf Hausbesuche von Therapeuten angewiesen und daher ist die Auswahl sehr eingeschränkt. Um Yael den Besuch in einer Kindertagesstätte zu ermöglichen, muss die Familie flexibel sein und die Eltern sie gegebenenfalls jederzeit hinbringen und abholen können. Die festgelegten Zeiten des Fahrdienstes sind nicht immer kompatibel mit Yaels Bedürfnissen. Um wieder als Familie am sozialen Leben teilnehmen zu können, haben sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 5.000,00.

Evelina ist 9 Jahre alt und kam als Extremfrühchen in der 24. Schwangerschaftswoche zur Welt. Seitdem leidet Evelina an einer bilateralen spastischen infantilen Zerebralparese, kann weder laufen noch sprechen und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen. Evelina liebt es im Wasser zu plantschen, zu schaukeln und spielt sehr gerne mit anderen Kindern, auch wenn dies aufgrund ihrer Erkrankung nur eingeschränkt möglich ist.

Evelina lebt gemeinsam mit ihrer alleinerziehenden Mutter und ihrer Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Durch die Trennung der Eltern ist die Familie umgezogen, jedoch hatte der Hausbau, der komplett auf Evelinas Bedürfnisse angepasst wurde, die finanziellen Reserven der Eltern komplett aufgebraucht. Daher hat die Mutter bereits in der Vergangenheit Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei einer Adeli-Therapie in der Slowakei, einer Neurorehabilitation von Prof. Dr. Kozijavkin in Zypern sowie einer Thomatis-Therapie, einem speziellen Hör-/Sprachtraining, für Evelina gebeten.

Durch das Therapie-Hendi-Centrum in der Slowakei, das Evelina bereits mehrmals mit Erfolg besucht hat, hat sie einen großen Sprung in ihrer Entwicklung gemacht. Die Mutter würde Evelina gerne einen weiteren Aufenthalt in dieser speziellen Einrichtung ermöglichen, jedoch werden die Kosten hierfür nicht von der gesetzlichen Krankenkasse übernommen. Daher hat die Familie erneut Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung hierbei gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 4.900,00.

Lea ist 3 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Im Alter von ca. 10 Monaten bemerkten ihre Eltern jedoch, dass etwas mit ihr nicht stimmt. Sie hat weder versucht zu robben, noch zu krabbeln und konnte auch nicht selbständig sitzen. Der Arzt meinte, dass Lea unter Muskelhypotonie leide, weshalb sie regelmäßige Physiotherapie bekam. Fast ein Jahr später erbrachten verschiedene Tests und Gentests in einer Fachklinik keinen Grund für Leas Muskelschwäche, im darauffolgenden Jahr dann die Diagnose: Rett-Syndrom.

Die Eltern recherchierten daraufhin intensiv und haben einen Spezialisten für das Rett-Syndrom gefunden, der sie ausgiebig über Leas Krankheit aufklärte. Der mögliche Krankheitsverlauf war für die Eltern sehr schockierend, Lea leidet glücklicherweise aber nur an einer milden Form. Durch gezielte Förderung und Training wird Lea in der Lage sein, bestimmte Fähigkeiten zu erlernen. Im Juni dieses Jahres konnte sie an einer vierwöchigen Reha-Maßnahme teilnehmen, bei der Lea neben Ergo- und Physiotherapie auch gezieltes Training mit der Galileo-Vibrationsplatte erhielt. Dadurch hat sich ihre Körperwahrnehmung, Bein- und Rumpfmuskulatur deutlich verbessert, was Leas Eltern sehr gefreut hat. Deshalb hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines solchen Trainingsgeräts für zuhause gebeten. So könnten sie Lea weiterfördern, um ihr das Laufen leichter zu machen. Leider gewährt die gesetzliche Krankenkasse hierfür keinerlei Zuschuss.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00.