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Miran ist 6 Jahre alt und mehrfach schwerbehindert. Mirans Mutter wurde aufgrund ihrer Schwangerschaftsdiabetes in der 40. Schwangerschaftswoche die Einleitung und Geburt per Kaiserschnitt empfohlen. Sie reagierte allergisch auf das ihr verabreichte Medikament, was allerdings erst sehr spät bemerkt wurde und Miran per Notkaiserschnitt geholt werden musste. Miran wurde tot geboren und musste reanimiert werden, danach lag er tagelang auf der Intensivstation und schwebte in Lebensgefahr. Nach 2 langen Wochen erfuhren die Eltern nach einem MRT endlich von Mirans tatsächlichem Gesundheitszustand: sein Gehirn hat durch die Strapazen der Geburt irreparablen Schaden genommen und er wird sein Leben lang behindert sein. Da Miran unter extremen Saug- und Schluckbeschwerden sowie Brechreiz litt, wird er nun über eine PEG-Sonde ernährt, damit er an Gewicht zunimmt.

Mirans Eltern möchten ihr Kind so gut es geht fördern und haben sehr früh mit den verschiedensten Therapien begonnen. Nach langen Recherchen stießen die Eltern auf die Neurorehabilitation im AXIS Medical Center in der Slowakei. Daher haben Sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe bei den Kosten für einen Aufenthalt gebeten. Bei der Therapie wird an seiner Aufrichtung und aus eigener Kraft erste Schritte zu gehen, gearbeitet. Anfangs noch mit Unterstützung, aber mit dem Ziel, dass Miran eines Tages ohne fremde Hilfe laufen kann. Im AXIS Medical Center wird Miran gezeigt wie er seinen Körper bewusster wahrnimmt. Ziel ist es, dass Miran sein Kopf aufrecht halten kann und eine bessere und stabilere Kontrolle über seinen Rumpf erlangt. Zudem wird an der Beweglichkeit seiner Arme und Beine gearbeitet, sie werden gelockert und am Muskelaufbau gearbeitet. Des Weiteren soll Mirans Schlafqualität und Atmung verbessert werden und ihn zur Kommunikation mit seiner Umwelt ermutigen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 5.478,80. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Kati ist 15 Jahre alt und hat das Rett-Syndrom. Besonders nachts leidet sie an epileptischen Anfällen und ist durch eine starke Skoliose körperlich eingeschränkt. Hierdurch hat sie eine massive Fehlhaltung eingenommen hat. Kati kann ein paar Schritte laufen, droht aber jederzeit zu stürzen. Während des Gehens holt sie immer wieder mit den Armen aus, ihre Knie sind gestreckt und ihr Oberkörper nach vorne gebeugt. Da Katis Gehirn durch einen Gendefekt in Mittleidenschaft gezogen ist, kann sie beispielsweise Aufforderungen nicht umsetzen. Sagt man zu ihr, sie soll sich setzen, kann es passieren, dass sie sich einfach fallen lässt.

Derzeit wird Kati mit dem Rollstuhl zum Auto gefahren, von einer Pflegeperson hochgehoben und in ihren Autositz gesetzt. Da Kati immer größer und schwerer wird, schaffen es die Eltern nicht mehr, sie täglich mehrmals rein und raus zu heben. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und finanzielle Unterstützung beim behindertengerechten Umbau ihres Autos gebeten. Kati muss regelmäßig bei verschiedenen Ärzten und Therapeuten vorstellig werden. Auch soll die Teilhabe am sozialen Leben weiterhin gewährleistet sein. Der neue Rollstuhl ist zu schwer um ihn im Kofferraum zu platzieren. Daher benötigt das Familienfahrzeug dringend eine Rollstuhlrampe, wodurch Kati dann im Rollstuhl sitzen bleiben und im Auto für eine sichere Fahrt befestigt werden kann. Da Kati an einer externen Angststörung leidet, ist es der Familie nicht möglich öffentliche Verkehrsmittel oder einem externen Fahrdienst zu nutzen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Umbaukosten mit EUR 1.000,00. Davon stammen EUR 940,00 aus der Spendenaktion von Robert Albrecht.

Haylee kam im Oktober 2018 mit Trisomie 21 (Down-Syndrom) zur Welt. Ende März 2019 bekam Haylee plötzlich heftige Krampfanfälle, woraufhin die Ärzte das West-Syndrom diagnostizierten. Dies ist eine schwere Form der Epilepsie. Das EEG zeigte permanente epileptische Anfälle. Daraufhin bekam das kleine Mädchen sofort Antiepileptika. Doch leider zeigten fünf verschiedene Medikamente keine Wirkung. Momentan ist Haylee therapieresistent. Daher hat sie täglich mehrere Anfälle. Um die Anfälle schmerzfrei zu machen bekommt Haylee dreimal täglich zwei starke Antiepileptika. Das kleine Mädchen ist in ihrer Entwicklung stark verzögert. Die Ärzte gehen davon aus, dass sie auf dem heutigen Stand bleiben wird.

Haylee lebt zusammen mit ihren Eltern, die alles daran setzen ihrer Tochter ein wundervolles Leben zu ermöglichen. Die Familie hat bereits vor 2 Jahren Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe beim Kauf einer Galileo Vibrationsplatte für zu Hause gebeten. Mit diesem Gerät, dass Haylee von ihrer Physiotherapie kennt, macht sie sehr gute Fortschritte.

Nun haben Haylees Eltern erneut um Unterstützung gebeten um ihr die regelmäßige Teilnahme an einer Reittherapie ermöglichen zu können. Im Umgang mit den Pferden zeigt sie sich aufgeschlossen und ausdauernd. Ziel ist es, alle Wahrnehmungsbereiche zu fördern sowie das Gleichgewicht, Koordination und Greifabläufe der Hände. Haylees Rumpfmuskulatur ist stabiler geworden und es werden Bewegungsabläufe trainiert, die zum aufrechten Gang benötigt werden. Somit werden bei ihr viele Muskeln aktiviert, die wichtige Stützfunktionen im Rücken-, Schulter- und Bauchbereich übernehmen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 600,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Vincent ist 14 Jahre alt und leidet an einem weltweit unbekannten Gendefekt. Während der Schwangerschaft stellten die Ärzte fest, dass Vincent viel zu klein war, weshalb er bereits in der 35. Schwangerschaftswoche per Kaiserschnitt geholt wurde. Er war nur 41 cm groß und wog knapp 1.600 g, davon waren 300 g Wassereinlagerungen. Vincent ist von Geburt an geistig und körperlich behindert und wurde mit einer Gaumenspalte geboren, die 2008 operativ geschlossen wurde. Er leidet unter einer Augenfehlbildung mit beidseitiger starker Sehschwäche, Schwerhörigkeit und Epilepsie.

Nachdem Vincent 2010 fast an einer Lungenentzündung gestorben wäre, musste ihm eine Magensonde für die Essenszufuhr gelegt werden. Seine Sauerstoffsättigung und Atmung muss rund um die Uhr elektronisch überwacht werden. Durch die Wassereinlagerungen in seinem Kopf, kam es zu Fehlbildungen in Vincents Stirnbereich, eine OP zur Korrektur hierfür steht ihm noch bevor. Zudem leidet er an einer Wirbelsäulenverkrümmung, Skoliose und einer leichten Hüftfehlstellung, weshalb Vincent weder sitzen, noch laufen oder stehen kann. Da die Skoliose mittlerweile über 70% liegt und bereits sein Herz und seine Lunge beeinträchtigt, soll sie noch dieses Jahr operiert werden. Seit Anfang 2011 erhält Vincents Mutter täglich Unterstützung durch einen Intensivpflegedienst. Mittlerweile ist Vincent der große Bruder einer gesunden Schwester und lebt mit ihr gemeinsam bei seiner alleinerziehenden Mutter. Auch 2015 wäre Vincent beinahe wieder an einer Lungenentzündung gestorben. Seit einem Jahr hat er wieder häufiger epileptische Anfälle und muss regelmäßig zur Kontrolle.

Die Familie würde gerne gemeinsam mit Vincent mobil sein, was ohne ein entsprechendes Fahrzeug schon allein aufgrund der großen Anzahl seiner Hilfsmittel nicht möglich ist. Vincent muss in regelmäßigen Abständen immer wieder zu verschiedenen Ärzten und Kliniken. Auch möchte die Familie Freunde und Bekannte besuchen, jedoch bekommt das aktuelle Fahrzeug ohne kostspielige Reparaturen keinen TÜV mehr. Daher hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines größeren behindertengerechten PKWs inkl. Rollstuhlrampe gebeten. Dieses wird dringend benötigt, da Vincent im Winter sehr anfällig für Atemwegsinfekte ist und dann schnellstmöglich zum Kinderarzt muss.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 29.500,00.

Levi, 14 Jahre alt, leidet am „Mabry-Syndrom“, einem sehr seltenen Gendefekt, welcher rezessiv von den Eltern weitervererbt wird. Das dafür verantwortliche Gen konnte 2010 erstmalig identifiziert werden. Levi kann nicht sprechen, muss gewickelt und gefüttert werden. Bei ihm liegen eine geistige Behinderung vor, organische Fehlbildungen und Epilepsie. Levis Mutter hat bereits in der Vergangenheit Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Anschaffung eines Epilepsie-Überwachungsgeräts namens Nightwatch gebeten.

Levi lebt bei seiner allein erziehenden Mutter. Da er rund um die Uhr betreut werden muss, kann Levis Mutter keinem Beruf nachgehen und verfügt daher nicht über ausreichend finanzielle Mittel. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2013 beim Kauf eines elektrischen Therapierads und 2015 bei den Kosten für eine Reittherapie unterstützt.

Mittlerweile ist das Therapierad für Levi viel zu klein geworden und er kann nicht mehr richtig darin sitzen. In der Vergangenheit wurde es sehr häufig benutzt und in den Sommerferien hat die Familie fast täglich damit lange Touren unternommen. Levis Mutter hat bereits ein Angebot vom nächstgelegenen Dreiradzentrum eingeholt und bittet erneut um finanzielle Unterstützung für ein Transportfahrrad gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 9.466,70. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Emily ist 4 Jahre alt und leidet an Lyssenzephalie. Da ihr Gehirn nicht richtig entwickelt ist, Sie ist schwerst mehrfachbehindert. Ihre Lebenserwartung ist auf wenige Jahre begrenzt. Bereits wenige Woche nach der Geburt merkten die Eltern, das mit Emily etwas nicht stimmt, sie konnte nicht richtig gestillt werden, nachts konnte sie nicht schlafen und machte einen weinerlichen und unruhigen Eindruck. Doch auch nach mehreren Terminen beim Kinderarzt wurden keine Auffälligkeiten festgestellt. Erst nach Monaten als Emily starke Schmerzen und hohes Fieber hatte, wurden umfangreiche Untersuchungen gemacht, die dann die erschreckende Diagnose brachte.

Bereits nach wenigen Wochen bekam Emily ihre ersten Krampfanfälle Nach vielen Behandlungen in verschiedenen Krankenhäusern bekam Sie starke Medikamenten und eine Atlaskorrektur, Danach lächelte sie zum ersten Mal. Im Sommer 2019 lag Emily über mehrere Wochen auf der Intensivstation, jedoch stabilisierte sich ihr Zustand wieder und sie durfte nach 7 langen Wochen endlich nach Hause. Sie lebt gemeinsam mit ihrem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei ihren Eltern. Emily wird eine PEG-Sonde ernährt und ist rund um die Uhr auf Hilfe angewiesen, sie kann nicht selbständig essen, nicht reden und gehen, sondern nur im behindertengerechten Buggy sitzen oder liegen.

Emily muss mehrmals im Jahr stationär ins Krankenhaus und auch der Transport zum Kinderarzt ist sehr schwierig. Denn auch wenn Emily eine starke Entwicklungsstörung hat, ist sie gewachsen und hat merklich an Gewicht zugenommen. Leider ist das Familienfahrzeug zu klein geworden und ein Elternteil musste bereits den Job aufgeben, da Emilys Pflege sehr viel Zeit in Anspruch nimmt. Auch der Besuch bei Freunden und Verwandten ist nicht mehr möglich. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit genügend Platz gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Emeliya ist 8 Jahre alt und wurde als Baby geschüttelt, was zur Hirnblutung, Knochenbrüchen und Hämatomen führte. Zudem leidet sie am partiellen fetalen Alkoholsyndrom, ist traumatisiert und immer im Alarmzustand. Beim kleinsten Geräusch in der Nacht wacht sie schreiend auf und im Alltag hat sie große Probleme selbständig zu werden.

Da sie sich im Kontakt mit Tieren völlig verändert, kam Emeliyas Pflegefamilie auf die Idee einen Assistenzhund für sie ausbilden zu lassen. Schon beim ersten Treffen mit der Hündin Püppi war klar, dass sich die beiden gesucht und gefunden haben. Püppi hilft Emeliya ganz besonders im Straßenverkehr, nicht wegzulaufen und gibt ihr Ruhe und Entspannung. Sie verhindert, dass Emeliya sich Dinge in den Mund steckt, unterbricht ihre Wutanfälle und holt sie aus ihrer Welt in unsere zurück, gibt ihr bei Menschenansammlungen Sicherheit und ist ihr im Alltag eine gute und treue Freundin. Emeliya wird durch Püppi Eigen-/Verantwortung lernen und ihr Selbstbewusstsein durch die positiven Erlebnisse verbessern.

Die Ausbildung eines Therapiehundes ist sehr teuer und wird nicht von der gesetzlichen Krankenkasse übernommen. Daher haben Emeliyas Pflegeeltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten. Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Ausbildungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Ioana ist 12 Jahre alt und leidet am Angelman-Syndrom. Gemeinsam mit ihrem jüngeren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, lebt sie bei ihren Eltern. Beim Angelman-Syndrom handelt es sich um eine seltene genetischbedingte Erkrankung, die sich durch viele verschiedene geistige und körperliche Behinderungen, Entwicklungsverzögerung sowie Hyperaktivität äußert. Ioana wurde letztes Jahr an beiden Beinen operiert, wodurch sie nach einem langwierigen Heilungsprozess nun mit Unterstützung oder dem Rollator laufen kann. Seitdem machen ihr Aktivitäten im Freien wesentlich mehr Spaß, da sie nicht mehr auf ihren Rollstuhl angewiesen ist.

Die Familie macht sehr gern Ausflüge mit dem Fahrrad, bei denen Ioana leider nicht mitkommen kann, da sie nicht allein fahren kann. Da sie Ioana aber die Möglichkeit geben möchten, immer dabei zu sein, haben die Eltern eine Probefahrt mit einem Tandem-Dreirad gemacht. Ioana war sofort begeistert. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines Tandem-Dreirads gebeten. So könnten sie zukünftig die Fahrradausflüge zu viert machen und mehr Zeit miteinander verbringen, was Ioana bestimmt sehr gut tun würde.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 13.276,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Jakob ist 3 Jahre alt und leidet an einem Gendefekt. Er ist hauptsächlich in seinem Verhalten, dem expressiven Sprachgebrauch und durch eine Hypotonie auffällig. Lukas Bruder ist 2 Jahre alt und hat ebenfalls einen Gendefekt. Er ist global entwicklungsverzögert und hat vor allem mit der Atmung große Schwierigkeiten, weshalb er ständig durch ein Monitoring überwacht werden muss.

Die beiden Jungs leben gemeinsam bei ihren Eltern. Bereits in der Vergangenheit hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten, der genügend Platz für Lukas Rehabuggy und zusätzliche diverse andere Hilfsmittel bietet.

Nun hat die Familie erneut Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe beim Kauf eines Pflegebetts für Lukas gebeten. Trotz Widerspruch wurde dieses erneut von der gesetzlichen Krankenkasse abgelehnt. Die Familie hat Klage beim Sozialgericht eingereicht. Allerdings dauert dieser Prozess sehr lange und Lukas benötigt dringend ein geeignetes Bett, da sein Sauerstoffgehalt während er schläft ständig überwacht werden muss. Momentan schläft Lukas in einem Gitterbett. Seine Mutter kann ihn aufgrund ihres Bandscheibenvorfalls aber weder allein ins Bett bringen noch aus dem Bett holen. Auch den Schlauchverlauf der PEG kann sie so nachts nicht korrigieren oder ihm die Sauerstoffmaske wieder auf die Nase setzen. Momentan ist sie für Lukas Versorgung immer auf zusätzliche Hilfe angewiesen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von mit EUR 2.530,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Mohammed ist 17 Jahre alt und von Geburt an mehrfach schwerbehindert. Er hat einen Hydrocephalus (Wasserkopf) und leidet häufig unter epileptischen Anfällen. Sein Verhalten ist sehr oft aggressiv und autoaggressiv. Seine Beine sind in extremer Weise von einer Spastik betroffen. Damit sich seine Wadenmuskulatur lockert, bekommt er regelmäßig ärztlich verordnete Botoxbehandlungen. Außerdem werden seine Beine zum Geradestellen oftmals in ein Gipsbett gesetzt. Im November wird Mohammed operativ die Wadenmuskulatur verlängert und die Fußstellung stabilisiert.
Mohammed lebt bei seinen Eltern, zusammen mit seiner kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Die gesamte Familie musste lernen, mit Mohammeds schwerer Behinderung zurechtzukommen und alle Lebensbereiche auf seine Bedürfnisse anzupassen. Bereits 2013 hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Mittlerweile benötigt Mohammed aufgrund seines schnellen Wachstums einen größeren Rollstuhl und mehrere Hilfsmittel, weshalb öffentliche Verkehrsmittel keine Option für seinen Transport sind. Um auch weiterhin am sozialen Leben teilhaben zu können, für Besuche von Verwandten und Freunden und vor allem Arzt- und Therapiebesuche wahrnehmen zu können, benötigt die Familie dringend ein geeignetes Fahrzeug. Daher haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen und um Hilfe beim Autokauf gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.