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Alexander ist 12 Jahre alt und bekam im Alter von 5 Monaten schwerste lebensbedrohliche epileptische Anfälle, die sich nur sehr schwer bzw. gar nicht medikamentös einstellen ließen. Als Kleinkind hat er eingeschränkt laufen gelernt und konnte mit der Zeit auch mehr oder weniger selbständig essen. Leider hatte Alexander Anfang 2021 einen schweren Rückfall und musste für mehrere Monate im Krankenhaus behandelt und wegen Aspiration beatmet werden. Seitdem ist er deutlich eingeschränkt und kann nur noch mit viel Unterstützung kleine Strecken laufen, muss gefüttert werden und hat häufiger Krampfanfälle, nach denen Alexander stets sehr müde ist und getragen werden muss.

Alexander lebt gemeinsam mit seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind, bei seiner alleinerziehenden Mutter.

Dank einer Cannabidioltherapie hat sich sein Zustand etwas verbessert, jedoch lehnt die Krankenkasse die Kostenübernahme ab, sodass die monatlichen Kosten hierfür komplett selbst getragen werden müssen. Zudem hat Alexander nun häufiger Termine bei den behandelnden Ärzten, die in dem aktuellen Familienfahrzeug schwer wahrzunehmen sind. Das Auto ist für Alexander und seinen Rollstuhl zu klein, da jedes Mal die Rückbank umgeklappt und der Rollstuhl demontiert werden muss. Familienausflüge sind somit überhaupt nicht möglich, da Alexander auf seinen Rollstuhl angewiesen ist. Daher unternehmen die beiden Elternteile stets getrennt entweder mit Alexander oder seinen beiden Geschwistern etwas. Durch sein zunehmendes Gewicht und Größe wird es für Alexanders Mutter im schwieriger, ihn auf dem Beifahrersitz zu platzieren.

Die Eltern versuchen Alexander und seinen Geschwistern das Leben so normal wie möglich zu gestalten und sie gemeinsam am sozialen Leben teilhaben zu lassen. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit genügend Platz für Alexander inkl. Rollstuhl und seine beiden Geschwister gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für einen behindertengerechten Caddy im Wert von EUR 28.500,00. Davon stammen EUR 19.210,00 aus der Spendenaktion der AVO-Werke August Beisse GmbH gemeinsam mit Björn Freitag.

Oliver ist 4 Jahre alt und auf einen Rollstuhl angewiesen. Er leidet an Spinaler Muskelatrophie, eine neuromuskuläre Erkrankung mit einem Gendefekt. Sein Körper produziert nicht genügend Eiweiß und dadurch kann sich die Muskulatur nicht entwickeln. Oliver kann zwar selbstständig sitzen, wird aber niemals gehen lernen.

Oliver lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinem jüngeren Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Für Oliver ist es sehr wichtig, regelmäßig an intensiven Neurorehabilitationen teilzunehmen. Von seinem behandelnden Arzt wurde ihm das Adeli Medical Center in der Slowakei empfohlen, in dem er bereits zwei Wochen verbringen durfte und sehr gute Ergebnisse durch den Aufenthalt erreichte. Da die Krankenkasse nur einen geringen Teil der Kosten hierfür übernimmt und Olivers Eltern derzeit arbeitslos sind, hat die Familie bereits letztes Jahr Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Nun hat die Familie erneut um Hilfe bei den Therapiekosten für einen Aufenthalt im Adeli Medical Center gebeten, um Olivers Muskulatur so lang wie möglich zu erhalten. Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 5.081,20 hierfür.

Jana ist 14 Jahre alt und körperlich wie auch geistig stark eingeschränkt. Nach einer aufwendigen Operation am Fuß konnte Jana mit Orthesen noch eigenständig laufen. Inzwischen sitzt sie aber seit mehreren Jahren im Rollstuhl und hatte letztes Jahr zwei schwere Hüftoperationen, von denen sich die Familie langfristig eine Verbesserung der Situation erhofft. Im Optimalfall könnte Jana zumindest kurze Strecken wieder selbständig bewältigen.

Die Familie hat Kontakt aufgenommen und um Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten. Das aktuelle Familienfahrzeug bietet nicht genügend Platz für Janas Rollstuhl und mit zunehmendem Gewicht und Größe wird es für die Eltern immer schwerer, Jana ins Auto auf die Rücksitzbank zu heben. Bei Freunden konnte Jana bereits das Sitzen in einem umgebauten VW Caddy testen, was Vieles vereinfachen würde und auch ihr Rollstuhl hätte im Kofferraum genügend Platz. Momentan muss dieser vor jeder Fahrt demontiert werden. Die Familie verfügt nicht über genügend Eigenmittel um sich ein geeignetes Auto anzuschaffen, zumal der Vater für seinen Arbeitsweg ein zweites Fahrzeug benötigt.

Auf den Einbau einer Rollstuhlrampe verzichtet die Familie ganz bewusst, da Jana ein gewisses Maß an Mobilität besitzt und diese auch durch bestimmte Bewegungen wie beispielsweise das Einsteigen ins Auto zukünftig beibehalten bzw. gefördert werden soll.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für einen behindertengerechten Caddy im Wert von EUR 29.800,00. Davon stammen EUR 14.500,00 aus der Spendenaktion von Martin und Susanne Koeper.

Muhammed ist 17 Jahre alt und leidet an einer bilateralen spastischen Zerebralparese und Epilepsie. Er ist zudem sehbehindert und auf einen Rollstuhl angewiesen. Muhammed spricht einzelne Worte und kurze Sätze verständlich und ist ein freundlicher und an seiner Umwelt interessierter junger Mann. Mittlerweile kann er sich kurzzeitig selbständig aufrichten und ist beim Fahren mit seinem E-Rollstuhl sehr sicher, den er vor einigen Monaten bekommen hat.

Muhammeds Schwester hat Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs inkl. Hebebühne gebeten. Der E-Rollstuhl passt nicht in das aktuelle Familienfahrzeug und ist ohnehin zu schwer zum Heben. Da der Vater derzeit nur ein Lehrlingsgehalt von EUR 500,00 bezieht, ebenso wie die Mutter in ihrer Teilzeitstelle, verfügt die Familie nicht über genügend Eigenmittel für solch eine Anschaffung. Zudem verdient Muhammeds Schwester, die derzeit noch die Schule besucht, durch Mini-Jobs ein bisschen Geld hinzu.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Finanzierungskosten mit EUR 2.000,00.

Korbinian ist 14 Jahre alt und leidet seit einem Unfall mit einem Traktor an einer schweren spastischen Tetraparese als Folge einer hypoxischen Hirnschädigung. Seitdem kann er nichts mehr allein und ist rund um die Uhr auf Hilfe angewiesen. Korbinian wurde mehr als ein Jahr stationär behandelt und immer von einem Elternteil betreut. Nachdem sich die Eltern getrennt hatten, begab sich Korbinians Mutter auf die Suche nach einer bezahlbaren behindertengerechten Wohnung. Diese hat sie Anfang des Jahres gefunden und konnte Korbinian mit Unterstützung durch einen Pflegedienst endlich wieder nach Hause holen.

Da sich die neue Wohnung in einer sehr ländlichen Gegend befindet und für den Alltag unbedingt ein Auto erforderlich ist, hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung gebeten. Auch sollte das Auto groß genug für Korbinian und seinen Rollstuhl inkl. Rampe sein. Das würde die zahlreichen Fahrten zu Ärzten und Therapeuten vereinfachen und die Teilhabe am sozialen Leben als Familie wieder ermöglichen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Finanzierungskosten mit EUR 3.000,00. Davon stammen EUR 1.400,00 aus der Spendenaktion der Firma Splietker Bau.

Sam ist 14 Jahre alt und schwerstbehindert. Er leidet unter einer Epilepsie und es wurde eine Gerinnungsstörung festgestellt, bei der die Wahrscheinlichkeit einer Thrombose größer ist als üblich. Man vermutet, dass der Geburtsstress die Thrombose im Gehirn ausgelöst hat. Da die Diagnose erst einen Monat nach der Geburt erfolgte, war da ein Teil des Gehirns bereits zerstört.

Im Sommer 2011 empfahl der Orthopäde eine Hüftoperation, weil Sam durch die Spastik typischerweise die Beine sehr nach innen zieht. Wenn man ihn hinstellt und er versucht am Oberkörper gestützt einige Schritte zu laufen, sind seine Beine gekreuzt, was dazu geführt hat, dass vor allem an einer Seite der Hüftknochen nicht richtig überdacht ist. Die Operation verlief gut und das Ergebnis war schon am nächsten Tag zu sehen. Die am Vortag noch überkreuzten Beinchen waren parallel nebeneinander.

Bereits 2013 hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerecht PKWs gebeten, damit Sam nicht immer ins Auto gehoben werden muss. Da seine Mutter auf Grund der zeitintensiven Pflege nur in Teilzeit arbeiten kann und mittlerweile noch nebenbei studiert, war ihr die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht möglich.

Nun hat die Familie erneut Kontakt aufgenommen und um Hilfe bei der Anschaffung eines Galileo-Trainingsgeräts für Sam gebeten, das er bei der Aktion „Auf die Beine“ in Köln bereits über einen längeren Zeitraum testen konnte. Danach konnte Sam länger an seinem Walker laufen und auch seine Muskelmasse im Oberkörper nahm zu, der von einer Rumpfhypotonie betroffen ist. Das Stehen auf einer Stelle macht Sam sehr große Schwierigkeiten. Einerseits die Spastik, andererseits seine starken Emotionen und Freude, wenn er in den Stand kommt und Laufen darf. Ein regelmäßiges Training zu Hause mit dem Galileo-Gerät wäre für Sam daher sehr wichtig, auch um einer Skoliose vorzubeugen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 3.599,00. Davon stammen EUR 2.000,00 aus der Spendenaktion der Bäckerei Nordgerling.

Elisabeth ist 7 Jahre alt und leidet an einer seltenen Stoffwechselerkrankung, die mit einer globalen Entwicklungsstörung, einer geistigen sowie körperlichen Behinderung einhergeht. Eine sehr große Herausforderung bereitet ihre Muskelschwäche. Elisabeth ist besonders im Rumpfbereich sehr schwach und hat erst sehr spät gelernt ihren Kopf selbst zu halten und zu sitzen. Nach einer Hüft-OP im letzten Jahr kann Elisabeth nun schon wieder laufen, aber das Sprechen ist für sie nach wie vor sehr schwer und sie hat bisher noch keine Verbalsprache entwickelt.

Elisabeth liebt es zu singen und sich mitzuteilen, weshalb sie mit ihren Eltern nonverbale Kommunikation mit Hilfe von Kommunikationskarten übt. Gebärden sind für sie aufgrund ihrer mangelnden Feinmotorik nur schwer möglich. Jedoch gab es bei Elisabeth besonders gute Erfolge mit dem PECS-Kommunikationssystem mittels Bildkarten. Dieses könnte sie gemeinsam mit ihrem Klassenlehrer und ihren Eltern erlernen, sich so zukünftig ausdrücken und verständlich machen zu können. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 500,00. Davon stammen EUR 153,50 aus der Spendenaktion der Tönnies Kita.

Noemi ist 3 Jahre alt und von Geburt an schwerbehindert, querschnittsgelähmt und benötigt rund um die Uhr Pflege und Betreuung. Diese wird liebevoll von ihrer Mutter übernommen. Noemi hat eine extrem verkrümmte Wirbelsäule, die in diesem Jahr mehrmals operiert wurde bzw. wird.

Noemi lebt bei ihren Eltern gemeinsam mit ihren 3 Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Da der Vater der Alleinverdiener ist und nicht nur seine Familie ernährt, sondern auch den Kredit für das Haus abbezahlt, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit genügend Platz für alle Familienmitglieder und einer Rollstuhlrampe gebeten. Das Auto wird dringend für Arzt- und Therapiebesuche benötigt und ermöglicht der Familie die Teilhabe am sozialen Leben wie Besuche bei Verwandten und Freunden. Da Noemi alle drei Stunden kathetert werden muss, benötigt sie einiges an Gepäck weshalb die Nutzung öffentlicher Verkehrsmittel unmöglich ist. Zudem muss in Krisensituationen umgehend reagiert werden können.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 5.000,00.

Lennox ist 12 Jahre alt und litt bei seiner Geburt unter Sauerstoffmangel, was sich allerdings erst später rausstellte. Die Eltern erfuhren erst 8 Monate später aus den Krankenhausakten, dass Lennox schon damals verzögerte Reflexe aufwies und relativ steif war, was die Ärzte den beiden bei seiner Geburt aber verschwiegen hatten. Lennox kam als vermeintlich gesundes Baby nach Hause und erst im Alter von 9 Monaten folgte die genaue Diagnose: Lennox leidet an einer Tetraspastik. Dennoch ist er ein fröhlicher, zufriedener Junge, der keine Probleme mit seiner Behinderung hat.

4 Monate nach Lennox‘ Geburt war seine Mutter wieder schwanger und er bekam eine kleine Schwester namens Mila. Die Eltern hatten große Sorgen, dass auch bei ihr irgendwas nicht in Ordnung ist. Allerdings bewegte sich Mila normal bis zum Alter von 1 Jahr. Sie fiel oft, stieß sich überall und entwickelte sich nicht wie die anderen Kinder. Diagnostiziert wurden ADHS, Wahrnehmungs-, Koordinations- und Angststörungen sowie eine geistige Behinderung. Dies war ein großer Schock für die Familie, aber auch gleichzeitig die Erklärung für Milas Verhaltensweise.

2 Jahre später kam das dritte Kind namens Mats zur Welt. Mats ist glücklicherweise gesund.

Lennox, Mila und Mats leben gemeinsam bei ihren Eltern, Zur Familie gehört auch noch Hund Kalle. Mittlerweile ist das aktuelle Familienfahrzeug zu klein, Lennox‘ neuer Elektrorollstuhl wiegt 150 kg und passt nicht in den Kofferraum. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs mit genügend Platz gebeten. Dies würde so manche Fahrt sehr erleichtern und mit dem Elektrorollstuhl könnte Lennox viel selbständiger sein.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für einen behindertengerechten Caddy Maxi im Wert von EUR 38.500,00. Davon stammen EUR 25.000,00 aus der Spendenaktion von Ayse Winter.

Wasilij ist 12 Jahre alt und mit Spina Bifida, einem offenen Rücken, geboren. Seit seiner Geburt ist er beim Gehen und Stehen sehr eingeschränkt und inkontinent, Wasilij wird bis zu 5 Mal am Tag kathetert und benötigt alle 2 Tage einen Einlauf zur Darmentleerung. Er lebt bei seinen Eltern gemeinsam mit seinem Bruder, der glücklicherweise gesund ist.

Da Wasilij an Größe und Gewicht zunimmt, wird es für die Eltern immer schwieriger ihn in der Badewanne ab zu duschen oder ihn auf die engen Toilette zu setzen. In der vorhandenen Dusche gibt es keine Sitzmöglichkeit und der Einstieg ist zu hoch für Wasilij. Da er unter starken Gleichgewichtsstörungen leidet ist er in allen Situationen auf Hilfe angewiesen.

Die Familie hat Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Einbau eines behindertengerechten Badezimmers für Wasilij gebeten. Das würde den Alltag für sie und Wasilij sehr erleichtern und viel angenehmer machen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Einbaukosten mit EUR 2.000,00.