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Die 5-köpfige Familie befand sich im Urlaub in Alicante Spanien, als der 14-jährige Sohn Henry anfänglich über Halsschmerzen klagte und sein Gesundheitszustand sich schlagartig verschlechterte. Im Hospital in Alicante wurde dann eine akute lymphatische Leukämie mit Hyperleukozytose und Leberdysfunktion diagnostiziert und auf der dortigen Intensivstation wurde die Erstversorgung übernommen. Der medizinische Rücktransport nach Deutschland war zwingend erforderlich, um spezifische kinderonkologische Maßnahmen in einer entsprechenden Spezialklink durchzuführen. Auch aus psychologischer Sicht war es sehr wichtig, dass Henry sich in einem vertrauten sozialen Umfeld befindet und keine zusätzlichen, sprachlichen und emotionalen Hindernisse zu bewältigen hat.

Der Familie war es nicht möglich die Kosten in Höhe von EUR 16.500,00 für einen Ambulanzflug selbst zu tragen. Daher hat sich Henrys Mutter an eine Freundin gewendet, die wiederum mit Aktion Kinderträume Kontakt aufnahm und um finanzielle und organisatorische Unterstützung beim Rücktransport gebeten hat.
Die Freundin der Mutter hat kurzer Hand einen Spendenaufruf (bei Freunden, Familie und Firmen aus der Umgebung) gestartet und insgesamt EUR 10.500,00 an Spenden gesammelt.

Schließlich stabilisierten sich Henrys Werte und der Ambulanzflug von Alicante nach Paderborn konnte am 02.08.2022 von der FAI durchgeführt werden. An Bord befanden sich neben Henry und seiner Mutter ein Flugarzt und ein Rettungsassistent, um Henry während des fast 3-stündigen Flugs bestmöglich versorgen zu können. Die Bodenambulanz nahm Henry am Flughafen Paderborn in Empfang und übergab ihn dem Evangelischen Klinikum Bethel Gilead I Bereich Kinder- und Jugendmedizin, Onkologie.

Aktion Kinderträume übernimmt die verbliebenen Kosten für Henrys Ambulanzflug in Höhe von EUR 6.000,00.

Emircan ist 18 Jahre alt und hat von Geburt an Spitzfüße, weshalb er bereits im Alter von 3 Monaten regelmäßig Physiotherapie bekam. Eine genaue Diagnose gab es nicht, jedoch konnte er auch mit zunehmendem Alter nicht stehen, krabbeln und seinen Kopf selbständig halten oder aus einer Trinkflasche trinken. Emircan litt ständig an Infekten, Fieber und Lungenentzündungen. Eine Muskelbiopsie ergab schließlich, dass er an einer fortschreitenden Muskeldystrophie leidet und immer auf einen Rollstuhl angewiesen sein wird. Nachts ist Emircan an ein Beatmungsgerät angeschlossen um seine Atemaussetzer zu kontrollieren und ernährt wird er über eine Sonde. Er benötigt rund um die Uhr intensive Betreuung.

Ermican lebt bei seiner alleinerziehenden Mutter, die ihm gerne mehr Teilhabe am alltäglichen und sozialen Leben ermöglichen möchte. Daher hat sie Kontakt aufgenommen und um ein behindertengerechtes Fahrzeug mit Rollstuhlrampe gebeten. Damit könnte Emircan am E-Hockey-Training und –Turnieren teilnehmen sowie Ausflüge und Urlaub mit seiner Mutter machen. Außerdem würde es den beiden die vielen Fahrten zu Ärzten und Krankenhausaufenthalten inklusive Hilfsmitteln und Gepäck sehr erleichtern.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00.

Elaina ist 2 Jahre alt und leidet an einem Gendefekt, der sich hauptsächlich in einer Muskelschwäche und Entwicklungsverzögerung äußert. Als die Eltern von der Diagnose erfuhren, war das für sie nicht leicht. Vor allem als Elaina im September 2021 unter epileptischen Anfällen litt, die mittlerweile aber medikamentös eingestellt werden konnten.

Elaina lebt bei ihren Eltern und wird auch regelmäßig von ihren Paten und den beiden Großeltern betreut. Sie wird bestmöglich in allen Bereichen unterstützt und Elainas Eltern freuen sich über jeden noch so kleinen Fortschritt, den sie macht. Dafür haben sie gemeinsam mit dem Kinderarzt einen umfangreichen Therapieplan für Elaina erstellt, der Physiotherapie, Logopädie und Heilpädagogik beinhaltet. Zusätzlich noch Osteopathie und bei Bedarf Homöopathie. Außerdem konnte Elaina bereits einige Male auf dem Rücken eines Pferdes von Bekannten liegen. Dies hat ihr sehr gefallen, daher kam den Eltern die Idee mit der Reittherapie zur Muskelkräftigung.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 700,00.

Antonia ist 5 Jahre alt und wurde mit einer Fehlbildung im Kopf geboren. Keiner wusste wie sich Antonia nach ihrer Geburt entwickeln würde, sie kann aber bis heute weder sprechen, frei sitzen noch gehen. Antonia ist blind, ernährt wird sie über eine Sonde, da ihr das Schlucken Probleme bereitet. Ihre Muskeln sind hypoton, weshalb Antonia keine Körperspannung aufbauen kann. Sie erhält verschiedenste häusliche Therapien um Antonia so gut es geht zu versorgen und zu fördern.

Antonia lebt bei ihren Eltern, die nichts unversucht lassen, damit sie die wichtigsten Lebensaufgaben möglichst selbständig erledigen kann. Sie hat noch zwei ältere Geschwister, die glücklicherweise gesund sind. Die Familie lebt gemeinsam mit den Großeltern auf einem Bauernhof, die im Erdgeschoss des Wohnhauses aufgrund ihres hohen Alters leben. Die Wohnung im ersten Stock ist nur über eine Treppe erreichbar, die Antonia jedes Mal hoch- und runtergetragen werden muss. Da sie immer größer und schwerer wird, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Einbau eines Aufzugs gebeten, da sie nicht über genügend Eigenmittel verfügen. So könnten auch die Großeltern tagsüber wieder Antonia aufpassen und die Eltern damit ein wenig entlasten, die alle Hände voll mit der Bewirtschaftung des Hofes zu tun haben.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Einbaukosten mit EUR 1.000,00.

Mila ist 6 Jahre alt und kam mit einem seltenen Gendefekt zur Welt. Sie ist schwerstkörperlich behindert, benötigt rund um die Uhr Betreuung und ist auf einen Rollstuhl angewiesen.

Mila lebt bei ihrer alleinerziehenden Mutter, die seit Milas Geburt aufgrund der zeitintensiven Pflege ihrer Tochter keinem Beruf nachgehen kann. Daher hat Milas Oma Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs gebeten. Dieses würde den beiden viel mehr Freiheit geben und Mobilität schenken, momentan sind sie auf öffentliche Verkehrsmittel angewiesen und erledigen vieles zu Fuß. Allerdings ist das sehr beschwerlich, da Jessica neben ihrem Rollstuhl unterwegs diverse andere Hilfsmittel benötigt.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.

Mustafa (16), Almir (15), Serhan (11) und Adelisa (6) leiden an einer unterschiedlich starken Beeinträchtigung des Hörvermögens und besuchen derzeit das Bildungszentrum Hören und Kommunikation bzw. eine Kindertagesstätte, die auf die Förderung hörgeschädigter Kinder spezialisiert ist. Die 4 Kinder benötigen sehr viel Fürsorge, Erziehung und Betreuung und leben gemeinsam mit 3 weiteren Geschwistern bei ihren Eltern.

Die vielen Wege zu Fuß oder mit öffentlichen Verkehrsmittel sind mit so vielen Kindern in unterschiedlichstem Alter kaum machbar, weshalb die Eltern dringend um ein behindertengerechtes Fahrzeug mit genügend Platz für alle Familienmitglieder gebeten haben. Aufgrund der eingeschränkten Mobilität kam es immer wieder zu Problemen bei Arzt- und Therapieterminen und auch ein Einkauf bringt die Eltern meist an ihre Belastungsgrenze. Ohne ein eigenes Auto sind die weiten Wege vom Wohnort der Familie zur Kita, Schule, Ärzten und Therapien kaum zu bewältigen. Daher hat das örtliche Jugendamt Kontakt und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines geeigneten PKWs für die Familie gebeten. Es würde den Eltern und Kindern viel Mühe und Probleme im Alltag ersparen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Finanzierungskosten mit EUR 1.000,00.

Marlena ist 8 Jahre alt und leidet am DiGeorge-Syndrom, weshalb sie schon mehrmals am Herzen operiert wurde. Sie hat sprechen und laufen gelernt, kann mittlerweile sogar rennen und springen. Sie hat Probleme mit der Wahrnehmung, ihrem Gedächtnis und Gleichgewichtssinn. Sie kann sich nur sehr schwer anpassen und hat dadurch bedingt viele sozial-emotionale Probleme wie Ängste und Wutanfälle, die zu ihrem Alltag gehören.

Selin lebt gemeinsam mit ihrem jüngeren Bruder bei ihrer alleinerziehenden Mutter. In der Natur an der frischen Luft geht es Selin am besten, daher ist ihre Mutter sehr viel mit dem Fahrrad mit den beiden Kindern im Anhänger unterwegs. Für diesen Anhänger ist Selin aber nun mittlerweile zu groß geworden und eigenständiges Fahrrad fahren ist nur mit sehr viel Unterstützung ihrer Mutter möglich. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines Lastenfahrrads gebeten. Mit zwei gegenüberliegenden Sitzbänken gäbe es genügend Platz für beide Kinder und Marlena könnte sich anschnallen, was ihr ein sicheres Gefühl gibt.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 4.199,00.

Selin ist 3 Jahre alt und leidet am seltenen Costello-Syndrom, weshalb sie einige Einschränkungen und Begleiterkrankungen hat. Sie kann weder laufen noch sprechen und atmet durch ein Tracheostoma. Sie benötigt rund um die Uhr Pflege und Unterstützung, die größtenteils von den Eltern übernommen wird.

Selin lebt gemeinsam mit ihren beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind, bei ihren Eltern. Die beiden arbeiten in Teilzeit und können daher den Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs ohne Unterstützung nicht stemmen. Daher haben Sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe gebeten. Es sollte genügend Platz für alle Familienmitglieder sowie Rollstuhl und diverse Hilfsmittel haben. Selins Mutter macht derzeit den Führerschein und könnte zudem mit Hilfe eines Autos ihre Arbeitszeit durch Lieferfahrten aufstocken.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.

Asma ist 10 Jahre alt und leidet an einer infantilen Cerebralparese, die zu einer schweren psychomotorischen Retardierung führt. Sie kann nicht stehen oder laufen und ist bei fast allem auf einen Rollstuhl angewiesen. Ihre fokale Epilepsie ist gut eingestellt, muss nachts aber über einen Monitor überwacht werden. Sehschädigungen schränken Asmas Wahrnehmung ein zudem ist sie inkontinent und muss mehrmals täglich gewickelt werden.

Asma besucht eine Förderschule für körperliche und motorische Entwicklung. Sie lebt gemeinsam mit ihren beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind, bei ihren Eltern. Anfang letzten Jahres hat Asma einen Passiv-Rollstuhl bekommen, der ihren Bedürfnissen besser gerecht wird, allerdings nicht mehr in das aktuelle Familienfahrzeug passt. Daher hat die örtliche Familienberatung Kontakt aufgenommen und um im Namen der Eltern um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines größeren, behindertengerechten Fahrzeugs mit Rollstuhlrampe gebeten. Dieses wird dringend benötigt, um Asma zu Therapien und Ärzten, Besuchen bei Freunden, Verwandten und sonstigen Fahrten mitzunehmen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00.

Stephan ist 7 Jahre alt und kommt ursprünglich aus der Ukraine. Er benötigt allerdings dringend eine Operation in Deutschland, die allerdings mit sehr hohen Kosten verbunden ist. Seine Mutter litt während der ersten drei Schwangerschaftsmonate unter starker Toxikose, die allerdings im Krankenhaus beobachtet wurde. Ein Ultraschall zeigte, dass Stephan zu niedrig lag und die Geburt früher stattfinden würde. Schließlich wurde er per Notkaiserschnitt geholt und musste reanimiert werden. Stephan litt unter starker Epilepsie und wurde sofort mit Antibiotika und Antiepileptika behandelt, er lag 10 Tage in der Kinderklinik bis er mit nach Hause durfte.

In der Ukraine gab es für die Weiterbehandlung keinen passenden Arzt, durch Spenden konnte die Familie zur genaueren Diagnostik dann aber nach Israel. Die Untersuchungen machten deutlich, dass Stephan an Hypoxie, Mikrozephalie und zerebralen Lähmungen der spastischen Quadropelation leidet. Die Ärzte dort verordneten die Behandlung über 9 Monate, woraufhin Stephan sich etwas erholte. Seine Spastiken bereiten im sehr große Probleme im Alltag, er leidet an Wahrnehmungsstörungen und kann nicht sprechen. Dennoch hat Stephan einen starken Lebenswillen.

Stephan lebt gemeinsam mit seiner Mutter und seiner Großmutter in einer kleinen Wohnung. Da Stephans Mutter aufgrund seiner zeitintensiven Pflege nicht arbeiten gehen kann, ist die Familie auf Spenden angewiesen, um ihm Rehabilitationsmaßnahmen als auch eine sehr teure Operation in Deutschland zu ermöglichen, von der er sich mittlerweile bereits erholt hat. Um nun am sozialen Leben teilnehmen zu können, benötigt Stephan dringend einen Aktivrollstuhl, an dem sich Aktion Kinderträume mit EUR 4.000,00 beteiligt.