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Leonie ist 14 Jahre alt und leidet an einer bilateralen dyskinetischen-spastischen Zerebralparese sowie einer leichten Intelligenzminderung. Ihre motorischen Fähigkeiten sind deutlich verzögert, sie kann sich aber selbständig vom Bauch- in die Rückenlage drehen und fährt innerhalb der Wohnung aktiv mit ihrem Rollstuhl, unterwegs wird sie geschoben. Schon bald bekommt Leonie einen E-Rollstuhl mit Stehfunktion, die ihre Beinmuskulatur dehnen kann und dadurch einen Lagewechsel im Alltag ermöglicht, um so einer Arthrose der Gelenke vorzubeugen.

Leonie lebt bei ihren Eltern und konnte bereits zwei Mal an einer Adeli-Therapie in der Slowakei teilnehmen und konnte dadurch ihre Spastik verbessert. Daher haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung einer weiteren Teilnahme für Leonie gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit EUR 2.000,00. Davon stammen EUR 1.000,00 aus der Spendenaktion vom Fachgeschäft “Optik am Kneppersgässchen“.

Thiago ist 10 Jahre alt und leidet an einem nicht therapierbaren Gendefekt, der Otahara Epilepsie. Das bedeutet, Thiago kann nicht laufen, nicht sprechen, nicht allein essen und ist von seiner körperlichen Entwicklung auf dem Stand eines Säuglings, was auch so bleiben wird. Thiago braucht sehr viel Entspannung und Ruhe, denn durch seine Krankheit steht er unter ständiger Krampfbereitschaft und sein Gehirn kommt niemals zur Ruhe.

Thiago konnte bereits im letzten Jahr an einer Kosys Neoos-Therapie in Österreich teilnehmen, bei der die Patienten eine Woche lang intensive Physio-Therapie erhalten und in einem warmen Naturteich schwimmen, ausgestattet mit einem Sensor, der die feinen Ultraschallwellen ähnlich eines Delphins wiedergibt. Nach dieser Therapie war Thiago monatelang anfallfrei und hatte kaum Bedarf an Notfallmedikamenten. Jedoch lässt die Wirkung seit einigen Monaten wieder nach und es geht ihm wieder schlechter. Daher haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung einer weiteren Teilnahme an der Kosys- Neoos-Therapie für Thiago gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 2.376,00.

Andria ist 4 Jahre alt und bereits in der 29. Schwangerschaftswoche per Kaiserschnitt zur Welt gekommen, da die Mutter Präeklampsie bekam und ihr Blutdruck nicht mehr zu regulieren war. Bei Andria wurde verspätet Cytomegalovirus diagnostiziert, wodurch ein Teil seines Gehirns geschädigt wurde. Nach viermonatigem Aufenthalt auf der Intensivstation durfte Andria endlich nach Hause und leidet seitdem an schwerer globaler Entwicklungsstörung, struktureller multifokaler Epilepsie, beidseitiger Sehstörung und rechtsbetonter dyskinetischer Zerebralparese. Andria kann weder laufen, noch sprechen und kaum sehen.

Andria lebt bei seinen Eltern und besucht mittlerweile einen integrativen Kindergarten. Die Mutter ist rund um die Uhr mit seiner Pflege beschäftigt, daher ist der Vater der Alleinverdiener der Familie. Das aktuelle Fahrzeug ist zu klein geworden, um Andrias speziellen Kinderbuggy zu transportieren und die Mitnahme seines Therapiestuhls, z.B. in den Urlaub, ist vollkommen unmöglich. Jede Fahrt mit Andria ist eine große Herausforderung für die Eltern, selbst zum Kindergarten. Daher haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs mit genügend Platz für Andria und seine diversen Hilfsmittel gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.

Frieda ist 7 Jahre alt und kam mit einem schweren Hirnschaden zur Welt, der mittlerweile mit einem Shunt versorgt wird. Seitdem ist Frieda schwerbehindert und musste insgesamt drei Revisionen über sich ergehen lassen. Sie wird rund um die Uhr von ihren Eltern versorgt. Frieda leidet an einer infantilen Cerebralparese mit Hypotonie und zudem an einer schwer einstellbaren Epilepsie. Die meiste Zeit verbringt sie im Liegen und übt eifrig mit ihrem Physiotherapeuten sitzen, krabbeln und sogar laufen.

Ella lebt bei ihren Eltern gemeinsam mit ihrer Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Da Friedas Kinderzimmer im ersten Stock des Familienhauses liegt, wird es für die Eltern zunehmend schwerer, Frieda mehrmals täglich die Treppe hoch- und runterzutragen. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Anbau eines Außenlifts für Frieda gebeten. Aufgrund von Friedas Erkrankung funktioniert ein Treppenlift leider nicht, dessen Einbau um ein Vielfaches günstiger wären.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Einbaukosten mit EUR 5.000,00.

Ella ist 7 Jahre alt und leidet an CDG Typ 1a, einer sehr seltenen Stoffwechselerkrankung, die weltweit nur etwa 1.000 Menschen betrifft und sich auf Ellas komplette Entwicklung auswirkt. Ella ist geistig und körperlich behindert, leidet an Muskelschwäche, Ataxie, Schielen, einer Störung der Leberfunktion, Gedeihstörung und einer auffälligen Fettverteilung.

Ella lebt bei ihren Eltern gemeinsam mit ihrem Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Ella benötigt dauerhaft gezielte Förderung und Therapien, um so selbständig wie möglich zu werden. Sie besitzt einen Aktivrolli, einen Walker und hat bisher erfolgreich an drei Behandlungskonzepten in Köln teilgenommen. Dabei und auch durch Ellas behandelnden Arzt wurde den Eltern das Galileo-Trainingsgerät empfohlen, um auch daheim konstanten Muskelaufbau zu arbeiten. Da die Kosten hierfür jedoch nicht von der gesetzlichen Krankenkasse übernommen werden, hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Erwerb eines solchen Hilfsmittels gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.

Ylvie ist 3 Jahre alt und kam mit einer Asphyxsie zur Welt. Sie musste reanimiert werden und bekam eine Kühltherapie, ob sie überlebt war ungewiss. Mittlerweile kann Ylvie nach einer Petö-Therapie sitzen und mit viel Hilfe sogar ein paar Schritte gehen. Ihre Körperwahrnehmung ist extrem gestört, weshalb sie Angst hat sich zu bewegen. Ylvie ist rund um die Uhr auf fremde Hilfe angewiesen.

Ylvie lebt bei ihren Eltern. Ihr Arzt empfiehlt als Intensivtherapie Petö und Adeli im Wechsel. Eventuell besteht sogar die Möglichkeit, das Ylvie dadurch im nächsten Jahr laufen lernt, da einzelne Therapien bei ihr nicht anschlagen und ihr Gehirn sehr starke Reize benötigt. Leider werden die Kosten für keine der beiden Therapieformen übernommen, daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und Unterstützung bei einer Adeli-Therapie für Ylvie gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 4.800,00.

Lukas ist 11 Jahre alt und kam als Extremfrühchen in der 23. Schwangerschaftswoche zur Welt. Er leidet an einer infantilen Zerebralparese, Niereninsuffizienz, reanimationspflichtigen Krampfanfällen, Epilepsie, hat eine Ernährungsstörung und ist extrem entwicklungsverzögert. Lukas benötigt rund um die Uhr Betreuung und Pflege.

Lukas lebt bei seinen Eltern gemeinsam mit seiner älteren Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Zur Familie gehören auch die Hündinnen Enya und Mary. Diese wurde bereits 2014 zum Behindertenbegleit-/Assistenzhund für Lukas ausgebildet. Da dies sehr kostenintensiv ist, hat die Familie damals um finanzielle Unterstützung gebeten.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da Mary mit einem Alter von 10 Jahren zu alt für diese Aufgabe ist. Daher zog die Hündin Enya letztes Jahr bei der Familie ein, mit der sie nun die Ausbildung beginnen möchten, um Lukas weiterhin so gut wie möglich im Alltag unterstützen zu können.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Ausbildungskosten mit EUR 3.000,00.

Jakob ist 3 Jahre alt und leidet an einem Gendefekt. Er ist hauptsächlich in seinem Verhalten, dem expressiven Sprachgebrauch und durch eine Hypotonie auffällig. Lukas, sein Bruder ist 2 Jahre alt und hat ebenfalls einen Gendefekt. Er ist global entwicklungsverzögert und hat vor allem auch mit der Atmung große Schwierigkeiten, weshalb er ständig durch Monitoring überwacht und ihm gegebenenfalls Sauerstoff zugeführt werden muss.

Die beiden Jungs leben gemeinsam bei ihren Eltern. Lukas benötigt auf Grund seiner Körpergröße nun einen Rehabuggy oder, wenn alle zusammen unterwegs sind den Fahrradanhänger, damit Jakob mit seinem geringen Gefahreneinschätzungsvermögen bei auffälligem Verhalten auch sicher transportiert werden kann. Die Familie benötigt daher dringend ein größeres, behindertengerechtes Fahrzeug, um alle Hilfsmittel und gegebenenfalls Einkäufe oder Gepäck transportieren zu können. Die Mutter der beiden Kinder hat deshalb Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe beim gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 5.000,00.

Tamer ist 14 Jahre alt und seit seiner Geburt mehrfach schwerbehindert und leidet an Epilepsie. Er sitzt im Rollstuhl, wird gefüttert, gelagert und braucht rund um die Uhr Betreuung und intensive Pflege.

Tamer lebt bei seinen Eltern zusammen mit seinen drei Schwestern, die glücklicherweise alle gesund sind. Die Familie hat bereits 2013 Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs gebeten, da Tamers Rollstuhl nicht in das vorhandene Familienauto passte.

Leider hat dieses Fahrzeug mittlerweile immer öfter technische Mängel und muss daher in die Werkstatt. Die Familie benötigt aber dringend ein zuverlässiges Auto, um Tamer jederzeit ins Krankenhaus fahren zu können, falls er einen Anfall bekommt. Ebenso für zahlreiche Untersuchungen bei Ärzten und Kliniken. Daher bittet die Familie erneut um Hilfe beim Kauf eines behindertengerechten PKWs.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 4.000,00.

Emelie ist 15 Jahre alt und leidet am Cri-du-Chat-Syndrom. Sie hatte keinen leichten Start ins Leben, musste direkt nach ihrer Geburt beatmet werden und bekam Bluttransfusionen. Ihre Chance zu überleben war sehr gering und die Diagnose zu diesem Zeitpunkt noch vollkommen unklar. Es folgten viele Untersuchungen und Krankenhausaufenthalte, eine Skoliose kam hinzu, die sich immer stärker ausbreitete und bereits auf die inneren Organe drückt. Hinzu kam noch die Sorge um Emelies kleinen Bruder Sam, der im Alter von 3 Jahren bereits 8 Operationen wegen Nierensteinen über sich ergehen lassen musste.

Emelie lebt bei ihren Eltern gemeinsam mit ihren 3 Geschwistern. Die Familie zog in ein behindertengerechtes Haus und musste hierfür Schulden aufnehmen. Das aktuelle Familienfahrzeug entpuppte sich nach dem Kauf als absolute „Schrottkiste“, nach einem Autounfall ist der Wagen nun ein Totalschaden. Da die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug mit genügend Platz benötigt, haben Sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Autokauf gebeten. So könnten Sie alle zusammen wieder mehr am Gesellschaftsleben teilnehmen, Ausflüge machen, Einkäufe erledigen und Arztbesuch schneller wahrnehmen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.