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Jana ist 9 Jahre alt und kam in der 25. Schwangerschaftswoche einer Zwillingsschwangerschaft per Notkaiserschnitt zur Welt. Bereits in den ersten Tagen erfolgte ihre erste Operation. Nach dieser Operation begann Jana seltsam zu zucken. Es stellte sich heraus, dass Jana während der Operation entweder zu viel oder zu wenig Sauerstoff bekommen hat, so dass ihr Gehirn weiße Flecken aufzeigte. Jana hat eine infantile Cerebralparese (Bewegungsstörung) davon getragen. Heute kann sie weder sprechen, sitzen oder laufen und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2017 und 2018 unterstützt.

Nun haben die Eltern erneut Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für eine Adeli-Therapie gebeten. Jana war bereits sieben Mal in der Slowakei, wo diese Therapieform angeboten wird, und hat immer riesige Fortschritte gemacht. Seit dem letzten Aufenthalt kann sie mit ein wenig Hilfe etwa fünf Minuten allein sitzen und stützt sich selbstständig ab, was für die Eltern ein Wunder ist. Deshalb versucht die Familie Jana durch weitere Behandlungen so gut es geht zu fördern. Jedoch ist diese Therapie sehr kostenintensiv.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 3.880,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende des Bund behinderter Auto-Besitzer e.V.

Susanna ist 16 Jahre alt und leidet an einer Zerebralparese, Rumpfhypotonie, Skoliose und Epilepsie. Sie kann weder laufen noch sprechen und auch die sonstige Kontaktaufnahme ist nur sehr bedingt möglich. Auf Grund einer hartnäckigen Hauterkrankung konnte Susanna längere Zeit nicht in die Schule, mittlerweile ist diese aber vollständig abgeheilt und sie kann wieder an Krankengymnastik und Ergotherapie teilnehmen.

Susannas Eltern verfügen nicht über die finanziellen Mittel, daher haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung eines behindertengerechten Fahrzeugs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00.

Moritz, 10 Jahre alt, ist mit einem Gendefekt zur Welt gekommen und mit ca. 12 Wochen entwickelte sich eine schwerwiegendes BNS-Anfallsleiden bei ihm, das bisher leider therapieresistent ist. Seit etwa einem Jahr hat Moritz einen PEG-Magensonde, die der Nahrungs- als auch der Medikamentenaufnahme dient und den Eltern somit viele Sorgen abnimmt. Durch die hochkalorische Sondernahrung nimmt Moritz endlich zu, was seine Pflege allerdings sehr viel anstrengender gestaltet.

Moritz lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Da die Mutter oft allein mit den Kindern ist, ist es für sie beinahe unmöglich, Moritz auf seinen Kindersitz ins aktuelle Familienauto zu heben. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim behindertengerechten Umbau eines neuen Fahrzeugs mit Rollstuhlrampe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für den Einbau des Retraktor-Sicherheitssystems im PKW zur sicheren Arretierung des Rollstuhls in Höhe von EUR 373,52.

Emma ist 4 Jahre und leidet seit ihrer Geburt an einer Entwicklungsverzögerung, Marklagermangelentwicklung und Balkenhypoplasie. Später kamen eine schwere spastische Zerebralparese und Epilepsie hinzu. Die Ursache ist trotz vieler Untersuchungen hinsichtlich Infektionen, Stoffwechsel, Humangenetik etc. nicht geklärt.

Bei Recherchen stießen Emmas Eltern u.a. auf die Anat-Baniel-Methode (ABM), die sie ihrem Kind neben verschiedenen anderen Therapien seit dem ersten Lebensjahr ermöglichen und die regelmäßig in intensiven Therapieblöcken erfolgen muss. Zur Finanzierung haben die Eltern bereits zwei Privatkredite aufgenommen, stoßen jedoch zunehmend an ihre finanziellen Grenzen. Auch die Großeltern in Bulgarien helfen mit Bankdarlehen aus. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für drei weitere ABM-Behandlungen in Höhe von EUR 500,00.

Ahmet, 15 Jahre, leidet seit seiner Geburt am Lennox-Gastaut-Syndrom (eine schwer zu behandelnde Form von Epilepsie) einem therapieresistenten Krampfleiden (BNS-Epilepsie) mit schwerster generalisierter Retardierung und außerdem unter starken Asthmaanfällen mit Sauerstoffbedarf, die häufig einen stationären Aufenthalt im Krankenhaus zur Folge haben. 2017 wurde Ahmet an der Hüfte und Anfang Oktober letzten Jahres an der Wirbelsäule operiert, um seinen Rücken zu begradigen. Auf Grund dessen hat er viele weitere Hilfsmittel erhalten wie beispielsweise einen Lagerungsblock und einen Stehtrainer.

Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2012 bei der Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs unterstützt als auch 2015 bei den Kosten für die Inspektion des Autos. Da das Auto mittlerweile zu klein für Ahmet und seine beiden Geschwister ist und zahlreiche Reparaturen hinter sich hat, bittet die Familie erneut um finanzielle Unterstützung. Auch, um Ahmet weiterhin die Teilnahme an den Ausflügen mit der örtlichen Lebenshilfe zu ermöglichen, die seinen seelischen Zustand jedes Mal enorm verbessern, da er am liebsten etwas unternimmt.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2000,00.

Hazar, 17 Jahre alt, ist seit ihrer Geburt schwerbehindert. Sie leidet an spastischer Tetraplegie und kann sich weder bewegen noch sprechen. Hazar lebt gemeinsam mit ihrer alleinerziehenden Mutter und ihren drei Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Ihre Familie stammt ursprünglich aus Syrien, ihre Mutter kam aber nach dem Tod des Vaters, der im Krieg gefallen ist, gemeinsam mit der ältesten Tochter nach Deutschland. Mit Hilfe der Familienzusammenführung konnten dann auch die anderen drei Kinder nachkommen.

Die Familie benötigt dringend ein behindertengerechtes Familienfahrzeug mit genügend Platz für Hazar und ihren schweren Rollstuhl. Da Hazar rund um die Uhr auf Betreuung und Pflege angewiesen ist, kann ihre Mutter keiner beruflichen Tätigkeit nachkommen, in Syrien war sie Geschichtslehrerin. Da die Familie nicht über die finanziellen Mittel für die Anschaffung eines geeigneten PKWs verfügt, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00 an den Anschaffungskosten.

Tim wurde 2001 geboren und leidet an High-Functioning-Autismus. Fünf Jahre später kam seine Schwester Melissa auf die Welt. Aufgrund einer Atemwegsdepression während der Geburt musste sie zehn Minuten lang reanimiert werden und erlitt einen Hirnschaden. Infolge dessen ist sie schwerstmehrfach behindert und auf einen Rollstuhl angewiesen. Beide Kinder werden ganztags von ihrer Mutter betreut.

Derzeit besitzt die vierköpfige Familie kein eigenes Auto und ist damit sehr eingeschränkt. Fahrten mit öffentlichen Verkehrsmitteln sind mit Tim als auch Melissa kaum möglich, da beide schnell überfordert sind und mit Schreiattacken reagieren.

Bereits 2012 hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung eines behindertengerechten PKW gebeten. Das alte Fahrzeug hatte einen Motorschaden und war nicht mehr zu reparieren. Für den Restwert kaufte sich die Familie dann einen älteren nicht umgebauten PKW, jedoch geht es nicht länger ohne Umbau.

Die Eltern wünschen sich ein behindertengerechtes Fahrzeug für Arzt- und Therapietermine, aber auch für Freizeitaktivitäten und gemeinsame Besuche von Freunden und Verwandten. Da die Anschaffung ihre finanziellen Mittel übersteigt, haben sie erneut um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume unterstützt den Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs mit EUR 2.000,00.

Rene ist 15 Jahre alt und kämpft gegen eine bösartige Tumorerkrankung. Zudem leidet seit dieser Diagnosestellung seine Mutter an einer psychosomatischen Essstörung, die sich als Kloß im Hals äußert sobald sich stückige Bestandteile in der Nahrung befinden. Inzwischen ernährt sie sich fast nur noch von Pudding.

Da Rene sich häufig verschluckt und auf konventionellem Weg zu wenig Nahrung und Flüssigkeit zu sich nimmt, bittet das Kinder- und Jugendhospiz im Namen der Familie um Unterstützung bei der Anschaffung eines speziellen Geräts für die Nahrungszubereitung. Auch seine Mutter würde hiervon profitieren, um ihre Ernährung abwechslungsreicher und gesünder gestalten zu können.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 1.325,00. Davon stammen EUR 1.010,83 aus der Spendenaktion der Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der Tönnies-Unternehmensgruppe.

Lotte ist 10 Jahre alt und hatte im Alter von 8 Jahren einen Trampolinunfall, der nicht richtig behandelt wurde. Immer wieder wurde Lotte von den Ärzten unterstellt, dass sie psychisch krank ist und zeitweise wurde den Eltern sogar das Münchhausen-Syndrom nahegelegt bis endlich laut Ärztegutachten der Schlichtungsstelle die tatsächliche Diagnose feststand: Romanus Läsion, eine Wirbelsäulenentzündung. Nun folgen zahlreiche weitere Untersuchungen, um das Rheuma in der Wirbelsäule und die Muskeldystrophie behandeln zu können.

Lotte lebt gemeinsam mit ihren Eltern und ihren beiden Geschwistern, der glücklicherweise gesund sind. Die Familie benötigt dringend ein behindertengerechtes Familienfahrzeug, um Freunde und Familie besuchen, gemeinsame Ausflüge und Urlaube machen und am sozialen Leben teilhaben zu können. Auch ist Lotte der Besuch von Ärzten und Gesundheitszentren mit den öffentlichen Verkehrsmitteln auf Grund ihrer starken Schmerzen nicht möglich. Da die Eltern nicht über die finanziellen Mittel für solch eine Anschaffung verfügen, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 24.500,00. Davon stammen EUR 15.800,00 aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Marit, 4 Jahre alt, leidet an einer seltenen Muskelerkrankung und ist dauerhaft auf einen Rollstuhl angewiesen. Sie soll ihren E-Rollstuhl, durch den sie sich nahezu frei bewegen kann, als Alltagsgegenstand wahrnehmen, hierfür fehlt jedoch das passende Fahrzeug. Dies ist für die Entwicklung eines Kindes besonders wichtig.

Marit lebt gemeinsam mit ihren Eltern und ihrem kleinen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Leider lässt sich das bisherige Familienfahrzeug nicht für die Beförderung eines E-Rollstuhls umrüsten und ein Umsetzen in einen normalen Sitz wird immer schwieriger und bald gar nicht mehr möglich sein. Daher hat das örtliche Behindertenberatungsbüro im Namen der Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.