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Felix, 2 Jahre alt, kam wegen einer Mekoniumaspiration leblos zur Welt. Aufgrund es Sauerstoffmangels und dem darauffolgenden Hirnschaden entwickelte er eine infantile Cerebralparese. Kurz nach seiner Geburt, noch im Krankenhaus, hat Felix mit Physiotherapie angefangen und sie ist bis heute fester Bestandteil seines Lebens.

Felix lebt gemeinsam mit seinen Eltern. Im Oktober 2019 besuche Felix das Adeli Medical Center in der Slowakei. Diesen Aufenthalt hat die Familie selbst finanziert. Auf Grund diverser Umbauarbeiten in deren Zuhause, kann sich die Familie keine weiteren Rehamaßnahme für Felix leisten. Auch befindet sich Felix Vater derzeit in Elternzeit, um sich um die kleine Schwester zu kümmern. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei den Kosten für einen weiteren Aufenthalt im Adeli Medical Center gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Kacper ist 9 Jahre alt und wie auch sein Zwillingsbruder Kuba als Frühchen zur Welt. Im Alter von 8 Monaten traten bei beiden die ersten Krampfanfälle auf und Kuba starb kurz darauf an einem dieser Anfälle. Um Kacper die besten medizinischen Möglichkeiten zu geben, verließ die Familie ihr Heimatland Polen. In Deutschland erhielten sie dann endlich die Diagnose: Kacper leidet am Dravet-Syndrom in einer sehr schweren Form. Er hat täglich bis zu 5 schwere epileptische Anfälle, die lebensbedrohlich werden können, wenn er nicht gleich seine Notfallmedikamente bekommt. Ausgelöst werden sie durch warme Temperaturen oder äußere Reize, auch große Freude kann die Ursache sein.

Kacper lebt gemeinsam mit seinen Eltern und ist auf einen Rollstuhl angewiesen. Auf Grund der zeitaufwendigen Pfege, ist Kacpers Vater der Alleinverdiener der Familie. Daher haben sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs mit Rollstuhlrampe gebeten, um die vielen Fahrten zu Ärzten, Krankenhäuser, zur Schule und in die Klinik zu meistern.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Manuel, 13 Jahre alt, kam kleinwüchsig zur Welt und musste in seinem kurzen Leben schon zahlreiche Wirbelsäulenoperationen über sich ergehen lassen, um ihrer Deformierung entgegenzuwirken und um Platz für die inneren Organe zu schaffen. Dennoch ist er ein aufgeweckter und lebenslustiger Junge. Vor einiger Zeit musste jedoch als letztes Mittel eine Versteifung seiner Wirbelsäule vorgenommen werden. Nun ist Manuel von der Brust abwärts gelähmt und dauerhaft auf einen Rollstuhl angewiesen.

Manuel lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter und seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Um Manuel so viel wie möglich am Leben teilhaben zu lassen, benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug. Denn Manuel möchte trotz seiner schweren Beeinträchtigung an Freizeitaktivitäten teilnehmen. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs mit Rollstuhlrampe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Die Kinderheilstätte in Nordkirchen ist eine Einrichtung für geistig und körperlich behinderte Kinder und Jugendliche. Mehr als 900 Kinder aus ganz Nordrhein Westfalen und über die Grenzen hinaus werden dort betreut. Die Kinderheilstätte fördert und unterstützt durch eine Vielfalt von Angeboten Kinder und Jugendliche mit Entwicklungsbesonderheiten bzw. Behinderungen und deren Familien. Zur Einrichtung gehören eine Schule mit 300 Schülern, ein heilpädagogischer Kindergarten mit über 150 Kindern und eine interdisziplinäre Frühförderstelle, die 140 Familien betreut. Darüber hinaus angeschlossen sind sechs Wohnanlagen in ganz Nordrhein-Westfalen, in denen 220 Kinder ein zweites Zuhause gefunden haben.

Bereits 2015 hat die Kinderheilstätte Kontakt aufgenommen, da sie sich für ihre Wohngruppen Rollstuhlfahrräder wünschte. Diese sind nicht nur zur Freizeitgestaltung, sondern auch für die vitalen Grundbedürfnisse des täglichen Lebens wichtig. Für die Kinder ist es eine tolle Erfahrung, sich an der frischen Luft bewegen, die Umgebung zu erkunden und die freie Natur genießen zu können.

Nun hat sich die Kinderheilstätte erneut gemeldet und um ein weiteres Rollfiet für ihre intensivpädagogischen Wohngruppen gebeten. Hier leben Kinder und Jugendliche mit besonderen Verhaltensproblemen. Deren Betreuungsbedürfnisse ergeben sich durch die geistige Behinderung in Kombination mit psychischen Problematiken aus verschiedensten Traumatisierungen, autistischen Verhaltensweisen, starken Wahrnehmensstörungen und emotionalen Schwierigkeiten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für ein Rollfiet im Wert von EUR 7.700,00. Der Betrag stammt aus der diesjährigen Spendenaktion der Fa. Hagedorn.

Sophia ist 10 Jahre alt und kam per Notkaiserschnitt 15 Wochen zu früh auf die Welt. Ihr Zwillingsbruder hat sich soweit gut entwickelt, bei Sophia gab es leider Komplikationen. In den ersten Wochen hat sich ihr Darm entzündet und musste Hälfte entfernt werden, so dass sie auch heute noch sehr häufig auf die Toilette bzw. gewickelt werden muss. Später bekam sie eine kleine Hirnblutung und hatte noch weitere operative Eingriffe und Probleme. Ihre Stimmbänder sind gelähmt, zudem leidet sie unter einer chronischen Lungenkrankheit namens Bronchopulmonale Dysplasie.

Sophia lebt gemeinsam mit ihren Eltern, ihrem Zwillingsbruder und ihrer kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Auf Grund ihrer Cerebralparese und ihrer Gleichgewichtsstörung ist Sophia stark in ihrer Mobilität eingeschränkt. Kurze Strecken übt sie mit Unterschenkelorthesen an einem Rollator, ansonsten ist Sophia auf einen Rollstuhl angewiesen. Das derzeitige Auto der Familie bietet mittlerweile nicht mehr genügend Platz für alle Mitglieder und Sophias Hilfsmittel und ein behindertengerechter Umbau lohnt sich nicht mehr auf Grund des Fahrzeugalters. Sophia wird immer größer und schwerer und ihre Mutter leidet zunehmen unter Rückenschmerzen. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung eines entsprechenden Fahrzeugs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Jan-Luca, 8 Jahre alt, ist seit seiner Geburt geistig und körperlich behindert. Er leidet an einem seltenen Gendefekt, kann weder sprechen noch kauen und sitzt im Rollstuhl, da er nicht laufen kann. Mittlerweile besucht er eine Sonderschule für geistig und körperlich behinderte Kinder. Er wird von einem Taxi abgeholt und auch wieder nach Hause gebracht.

Jan-Luca lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinen drei Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. In Ausnahmefällen kann es vorkommen, dass Jan-Luca von der Schule abgeholt werden muss. Jedoch besitzt die Familie kein behindertengerechtes Fahrzeug und es wird immer schwieriger, Jan-Luca in seinen Kindersitz zu heben, da er größer und schwerer wird. Außerdem bietet das Auto nicht genügend Platz für alle Familienmitglieder und muss ständig für Reparaturen in die Werkstatt. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung eines entsprechenden Fahrzeugs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Im Alter von 2 Jahren wurde bei Alessio atypischer Autismus und ADHS diagnostiziert. Mittlerweile ist er 7 Jahre alt und besucht mit Hilfe seiner Integrationskraft täglich den örtlichen Regelkindergarten. Bei Alessios Bruder, 9 Jahre alt, wurde letztes Jahr ebenfalls ADHS und Dyskalkulie festgestellt. Die Mutter der beiden Brüder ist seit 2013 alleinerziehend und stößt so langsam an ihre Grenzen, da sie sich seit April auch noch um ihre Mutter kümmern muss, die sich den rechten Oberarm und Schulter gebrochen hat.

Das 16 Jahre alte Familienauto hat diverse Schäden, deren Reparatur den tatsächlichen Wert des Wagens bei Weitem übersteigt. Dennoch ist die Familie auf ein Fahrzeug angewiesen, um Termine, Therapien und auch Besuche bei Familie und Freunden mit den beiden Jungs wahrnehmen zu können. Leider ist es der Mutter finanziell nicht möglich, einen behindertengerechten PKW anzuschaffen. Daher hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung eines entsprechenden Fahrzeugs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Ben, 7 Jahre alt, ist aufgrund einer unentdeckten Schwangerschaftsvergiftung in der 27. Woche per Notkaiserschnitt zur Welt gekommen. Er erlitt während der Geburt eine schwere Hirnblutung und leidet dadurch an einer Halbseiten-Spastik mit globaler Entwicklungsverzögerung und Epilepsie. Da Ben ohne Unterstützung bis heute weder stehen noch laufen kann, ist er rund um die Uhr auf fremde Hilfe angewiesen. Am liebsten läuft er mit dem Gehtrainer „Crocodile“, den er überall mit hinnimmt. Nach kurzen Strecken ist er jedoch so erschöpft, dass er seinen Rehabuggy für eine Pause braucht. Außerdem hat Ben seit Kurzem einen Aktivrollstuhl.

Ben lebt gemeinsam mit seinen Eltern. Da der neue Rollstuhl nicht faltbar ist, benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug mit genügend Platz für Ben und seine Hilfsmittel, um ihn zu seinen wöchentlichen Terminen bei der Krankengymnastik, Ergotherapie, Logopädie und Ärzten fahren zu können. Leider ist es den Eltern finanziell nicht möglich, einen behindertengerechten PKW anzuschaffen. Daher haben Sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung eines entsprechenden Fahrzeugs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Die Großfamilie zählt insgesamt 5 Personen – die beiden Eltern und die 3 Kinder: Karsten (22), Justin (18) und Vanessa (16). Bis zum Tod ihres vierten Kindes im Alter von 7 Jahren führte die Familie ein glückliches Leben. Ihr Sohn starb an POLG1 Mutation und da beide Eltern Träger dieses Gendefekts sind, mussten sie einige Jahre später erfahren, dass auch die übrigen Kinder schwer krank sind. Karsten wurde vor 12 Jahren ein Defibrillator und Herzschrittmacher implantiert, da er am Bruguda-Syndrom leidet. Im September 2020 wird er sein Staatsexamen als Krankenpfleger machen. Sein Bruder Justin hatte vergangenen September einen epileptischen Anfall, nur 2 Tage später mehrere Schlaganfälle. Er musste daraufhin ins künstliche Koma versetzt werden und es wurde auch bei ihm POLG1 Mutation diagnostiziert. Die Mutter erlitt daraufhin einen Nervenzusammenbruch. Sie leidet sehr unter der ganzen Situation, auch wenn sie das ihren Kindern nicht zeigen will.

Auch bei ihrem jüngsten Kind, Vanessa, wurde POLG1 Mutation festgestellt und sie erlitt seit April 2019 mehrere Krampfanfälle. Auf Grund eines missglückten zentralen Venenkatheters kollabierte Vanessas rechter Lungenflügel und sie lag über mehrere Wochen im künstlichen Koma. Im März 2020 verschlechterte sich Vanessas Gesundheitszustand rapide und sie musste erneut ins Krankenhaus.

Nach 8 Monaten Aufenthalt im Krankenhaus, in der Frühreha und anschließenden Reha kehrte die Familie nach Hause zurück: Justin mit Rollator und Vanessa im Rollstuhl. Die kompletten Ersparnisse der Familie wurden bereits in die behindertengerechten Umbaumaßnahmen ihres Reihenhauses gesteckt. Die Familie hatte vor kurzem Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für den Einbau eines Treppenlifts gebeten.

Nun hat sich die Familie erneut an Aktion Kinderträume gewandt und um Hilfe bei der Finanzierung eines behindertengerechten PKWs gebeten. Die Mutter musste auf Grund der zeitaufwändigen Pflege ihrer Kinder sowie ihrer bettlägerigen Mutter, die an Multipler Sklerose leidet und seit einem Schlaganfall rechtsseitig gelähmt ist, ihre Arbeitszeit auf 20 % reduzieren, der Vater wurde vor wenigen Wochen am Knie operiert und bekommt daher nicht sein volles Gehalt, auf das die Familie dringend angewiesen ist. Ein behindertengerechter Familienvan würde den Alltag für sie ungemein erleichtern und gemeinsame Ausflüge wieder möglich machen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 32.500,00. Der Betrag stammt der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Vin ist 5 Jahre alt und ist auf einen Rollstuhl angewiesen. Anfangs schien alles noch normal, jedoch zeigte Vins fehlende Entwicklung schnell, dass etwas nicht stimmte. Mit 1 ½ Jahren wurde bei ihm der Gendefekt namens „Angelmansyndrom“ diagnostiziert, hinzu kam später noch eine Epilepsie. Vin wird niemals sprechen können und kann sich auch nur sehr eingeschränkt fortbewegen. Seine Sehkraft beträgt nur 30 % und er leidet an Inkontinenz. Demnächst bekommt er ein Oberkörperkorsett und Unterschenkelorthesen.

Vin lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinen beiden älteren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind und auch bei Vins umfangreicher Pflege mithelfen. Da Vin immer größer und schwerer wird, benötigt er demnächst einen neuen Rollstuhl. Vins Eltern verfügen nicht über die nötigen finanziellen Mittel, daher haben Sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung eines Treppenlifts gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Kosten mit EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.