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Max ist 15 Jahre alt und kam nach einer Plazenta-Ablösung 10 Wochen zu früh auf die Welt. Dadurch ist Max schwer mehrfachbehindert und leidet an einer infantilen Zerebralparese und einer periventrikulären Leukomalazie. Zusätzlich hat er eine starke Spastik und ist motorisch enorm eingeschränkt. Er kann weder allein sitzen, stehen noch laufen und schafft es bis heute nicht, sich im Bett selbständig zu drehen. Geistig ist er momentan auf dem Stand eines 5-jährigen und er ist immer auf einen Rollstuhl angewiesen. Max ist komplett inkontinent und wird täglich mehrmals gewickelt. Er ist rund um die Uhr auf fremde Hilfe angewiesen, auch beim Essen und bei der Pflege.

Max lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter und hat noch zwei ältere Geschwister, die glücklicherweise gesund sind. Die beiden leben in einer nicht-barrierefreien Wohnung, was den Alltag oft schwierig und anstrengend gestaltet. Das Betreten der Wohnung erfolgt über eine Auffahrrampe über den Balkon, die die Mutter von Max selbst angebracht hat. Vor der Wohnungstür befinden sich mehrere Treppenstufen, die für Max und seinen Rollstuhl nicht zu bewältigen sind. Auch ist das Bad der Wohnung zu klein für den Rollstuhl, daher benutzt Max zur Pflege meistens eine Waschschüssel oder seine Mutter trägt ihn in die Dusche, was auf Grund seiner Größe und seinem Gewicht kaum mehr möglich ist. Da es für Max sehr wichtig ist, dass er seine Freunde besuchen, seine Mutter zum Einkaufen oder sein Lieblingsrestaurant und Konzerte besuchen kann, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeugs gebeten. Auch die zahlreichen Termine beim Arzt und im Krankenhaus sind nur mit einem entsprechenden PKW möglich. Das aktuelle Auto der Familie ist so alt, dass sich die teuren Reparaturen nicht mehr lohnen

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 4.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Elisabeth ist 8 Jahre alt und leidet am Rett-Syndrom. Durch diverse Therapien hat sie bereits viele Fortschritte gemacht, aber seit mehr als einem Jahr ging dies aufgrund von Corona nicht mehr. Elisabeth kann stehen und auch mit Hilfe laufen, aber ihre Mutter schafft es allein nicht. Durch die dringende Teilnahme an einer Petö-Therapie, bei der es vorrangig um konduktive Förderung geht, könnten die Fortschritte, die Elisabeth bereits gemacht hat, beibehalten werden.

Elisabeth lebt gemeinsam mit ihrer alleinerziehenden Mutter, zu ihrem Vater hat sie keinen Kontakt. Da das Budget trotz Unterhaltszahlung sehr knapp ist hat ihre Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Finanzierung einer Petö-Therapie gebeten. Diese wird von Konduktoren aus Ungarn, die mit den Kindern die Behandlung nach Prof. Dr. Andras Petö durchführen, betreut

Aktion Kinderträume übernimmt die Teilnahmekosten in Höhe von EUR 1.836,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Mia ist 8 Jahre alt und leidet an fortschreitender SMA – Muskelatrophie Typ II, bekommt aber seit Januar 2018 ein Medikament, das den Muskelschwund etwas aufhalten bzw. verlangsamen kann. Eine Heilung ist aber nicht in Sicht. Alle 4 Monate bekommt Mia das entsprechende Medikament per Lumbalpunktion unter Sedierung stationär in einer Uniklinik verabreicht. Aufgrund der Erkrankung und der nicht vorhandenen Muskelkraft hat sich bei Mia eine starke Skoliose entwickelt, die im November 2019 operativ begradigt wurde, damit die Organe wieder Platz hatten. Seitdem muss Mia alle 3 Monate die eingesetzten Magec-Rod-Stäbe im Krankenhaus verlängern lassen. Durch das ständige Sitzen hat Mia mit starken Kontrakturen in den Hüften, Knien und Füßen zu kämpfen.

Mia lebt gemeinsam mit ihrer alleinerziehenden Mutter und ihrer Schwester, die glücklicherweise gesund sind. bei ihren Eltern und 6 Geschwistern. Seit Januar 2021 hat Mia einen Elektro-Rollstuhl, der leider zu große für das aktuelle Familienfahrzeug ist. Da die Mutter aufgrund der aufwendigen Pflege von Mia keiner beruflichen Tätigkeit nachgehen kann, hat sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs gebeten, in dem genügend Platz für Mia mit ihrem Rollstuhl und zusätzlichen Hilfsmitteln wie Ernährungspumpe, Beatmungsgerät und eventuell eine weitere Person ist. Das Umsetzen vom Rollstuhl in den Kindersitz bereitet Mia mittlerweile große Schmerzen und zusätzlich zu den zahlreichen Fahrten zu Therapien, Kliniken und Ärzten kommen Fahrten zum Einkaufen, Ausflügen und Besuchen bei Verwandten und Freunden.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Finanzierungskosten für ein behindertengerechtes Fahrzeug mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Nour El Houda ist 18 Jahre alt und kam mit einer sehr seltenen und unheilbaren Krankheit zur Welt: dem Hypereklepxie Syndrom. Sie kann ihre Bewegungsabläufe nicht koordinieren und es kommt immer wieder zu plötzlichen Streckbewegungen oder Versteifung der Körpermuskulatur. Zudem leidet Nour El Houda unter einer Dystrophie sowie einer schweren Schluckstörung, weshalb ihr 2015 eine Magensonde gelegt wurde, über die sie seitdem ihre Mahlzeiten bekommt. Nour El Houda kann nicht eigenständig sitzen oder laufen, daher ist sie auf einen Rollstuhl angewiesen sowie auf ein Pflegebett.

Nour El Houda lebt bei ihren Eltern und 6 Geschwistern. Ihre beiden Zwillingsbrüder Bassam und Houssein sowie ihr jüngster Bruder Abdel Hamid bekamen erst vor 2 Monaten den Grund für ihre allgemeine Entwicklungsstörung genannt: Muskeldystrophie Duchenne. Aktuell können alle Kinder noch selbständig laufen, stürzen dabei jedoch sehr oft und weite Wege zu Fuß sind nicht mehr möglich. Die Eltern möchten ihren Kindern die Teilhabe am sozialen Leben und Lebensqualität ermöglichen. Da sie derzeit kein behindertengerechtes Auto besitzen, das zudem noch genügend Platz für alle Familienmitglieder bietet, haben sie Kontakt aufgenommen. Der Vater ist Alleinverdiener, weshalb ihre finanziellen Eigenmittel keinesfalls für solch eine Anschaffung ausreichen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Finanzierungskosten für ein behindertengerechtes Fahrzeug mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Thea ist 8 Jahre alt und kam zusammen mit ihrem Zwillingsbruder 10 Wochen zu früh auf die Welt. Im Gegensatz zu ihrem Bruder, der keinerlei Komplikationen bei der Geburt hatte, erlitt Thea eine schwere Hirnblutung, die ihr Leben bis heute stark beeinträchtigt. Sie ist auf einen Rollstuhl angewiesen und kann nicht selbständig sitzen, stehen oder laufen. Thea kann auch nicht sprechen, aber wenn man sie besser kennt, merkt man, dass sie ein gutes Sprachverständnis hat und mit unterstützender Kommunikation auch Fragen beantworten kann.

Thea lebt gemeinsam mit ihren Eltern und insgesamt 3 Brüdern, die glücklicherweise alle gesund sind. Um gemeinsam mobil zu sein, hat sich die Familie einen Kleinbus angeschafft, da das aktuelle Fahrzeug nicht genügend Platz bietet für Theas Rollstuhl und zusätzliches Equipment. Außerdem ist es ein Kraftakt, Thea in ihren Sitz und ihren Rollstuhl in den Kofferraum zu heben. Daher hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Einbau einer Rollstuhlrampe gebeten. Dies würde Theas und Alltag sehr erleichtern, da sie regelmäßig Therapie- und Arzttermine wahrnehmen muss und ihre motorischen Fähigkeiten sich in absehbarer Zukunft nicht grundlegend ändern werden.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für den behindertengerechten Fahrzeugumbau in Höhe von EUR 2.979,88. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Der Verein „Aktion Kinderträume“ unterstützt lebensbegrenzt erkrankte Kinder und hilft dabei, Wünsche und Träume zu erfüllen und Maßnahmen zu finanzieren, die das Leben der Familien ein Stück weit erleichtern. Die Familie von Emili kann ab sofort einen behindertengerecht umgebauten Mercedes Vito der BERESA Gruppe aus Münster im Wert von EUR 43.000,00 nutzen.

Die achtjährige Emili leidet an Spinaler Muskelatrophie Typ 1, einem tückischen Gendefekt, der zu kompletter Bewegungslosigkeit führen wird. Sie ist deshalb auf ständige Beatmung und Pflege angewiesen. Vor drei Jahren kam sie mit ihrer Familie aus Kroatien nach Deutschland, um hier die bestmögliche Therapie zu erhalten. Das Team ist eingespielt: Während der Vater als Alleinverdiener im Drei-Schichten-Betrieb arbeitet, kümmert sich die Mutter rund um die Uhr um Betreuung und Pflege ihrer Tochter.

Emili ist geistig gesund, liebt Spaziergänge und Bücher. Wie alle Kinder hört sie gern Musik und begeistert sich für Cartoons und Zeichentrickfilme. Die meiste Zeit verbringt sie im Krankenbett; im Rollstuhl kann sie – soweit es ihre Möglichkeiten zulassen – am Familienleben teilnehmen. Mobilität ist allerdings ein großes und akutes Problem: Zu den regelmäßigen Arzt- und Therapieterminen kann sie keine öffentlichen Verkehrsmittel nutzen, weil Therapiegeräte und Monitore ständig mit an Bord sein müssen. Deshalb hat sich der Verein „Aktion Kinderträume“ dieses Problems angenommen und sich für ein dringend benötigtes behindertengerechtes Fahrzeug stark gemacht. Norbert Bökamp, Leiter Verkauf Nutzfahrzeuge beim Autohaus BERESA in Münster, Osnabrück und Bielefeld übergibt der Familie die Schlüssel für einen behindertengerechten Mercedes Vito und freut sich, Teil der wundervollen Aktion zu sein. Sein besonderer Dank gilt Margit Tönnies, die 2004 als Schirmherrin die Verantwortung für die operative Arbeit des Vereins übernommen hat. Mit viel Herz und Organisationstalent engagiert sie sich in den zahlreichen Projekten und setzt jeden Monat alle Räder in Bewegung, um einem Kind und seiner Familie ein spürbares Plus an Lebensqualität zu ermöglichen.

Jahlil ist 15 Jahre alt und leidet an einer schweren Form von Muskeldystrophie, die bereits sehr weit fortgeschritten ist. Jahlil benötigt daher rund um die Uhr intensive Pflege, die die ganze Familie gemeinsam übernimmt. Gleichzeitig trauern die Eltern um den vorgeburtlichen Verlust des vierten Kindes, das dieselbe erbliche Diagnose hatte wie Jahlil.

Jahlil lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Auf Grund der Corona-Pandemie sind die Eltern mittlerweile an der Grenze ihrer Kräfte, da die Kinder nicht zur Schule konnten und der Vater seine Arbeit im Lager eine Keramikfabrik verlor.

Der E-Rollstuhl, den Jahlil vor kurzem bekommen hat, bedeutet eine echte Entlastung bei der zunehmenden Instabilität seiner Wirbelsäule. Dieser passt allerdings nicht mehr in das aktuelle Familienfahrzeug, sondern nur Jahlils Klapprollstuhl, auf den er somit immer wieder gezwungenermaßen zurückgreifen. Bei Fahrten zu Ärzten und Therapien sitzt Jahlil auf dem Beifahrersitz, jede Erschütterung des Autos ist eine große Belastung für ihn. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines rollstuhlgerechten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.  Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Niclas ist 9 Jahre alt und kam nach einer schweren Schwangerschaft und Geburt zur Welt. Er musste bereits wenige Stunden nach seiner Geburt auf die Kinderintensivstation verlegt werden. Seit diesem Tag hat sich das Leben der kleinen Familie verändert. Niclas leidet unter einer schweren globalen Entwicklungsverzögerung und einer Autismus-Spektrum-Störung. Den Alltag der Familie bestimmen wöchentliche Therapien und Krankenhausaufenthalte. Erst Anfang 2020 erhielt die Familie endlich eine Diagnose: Niclas hat das ATRX-Syndrom, ein sehr seltener Gendefekt.

Niclas lebt zusammen mit seinen Eltern und Aktion Kinderträume hat der Familie schon 2018 geholfen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigten mit genügend Platz für Niclas Hilfsmittel. Leider fehlten der Familie die finanziellen Mittel. Nun hat die Familie erneut Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines Galileo Vibrationstrainers für Niclas gebeten, dass er seit Kurzem während der Physiotherapie nutzt. Neben dem Muskeltraining wird auch die muskuläre Koordination verbessert, was auch die Wahrnehmung und den extremen Speichelfluss bei Niclas verbessern soll. Um höchstmögliche Therapieerfolge zu erzielen, sollte das Galileo täglich genutzt werden. Jedoch lehnt die Krankenkasse die Übernahme der Kosten hierfür ab.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 500,00 an den Anschaffungskosten.  Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“